中国紫草科厚壳树亚科的花粉形态及其系统学意义

为探讨厚壳树亚科在紫草科中的系统位置,用扫描电子显微镜研究了国产厚壳树亚科Ehretioideae的厚壳树属Ehretia、轮冠木属Rotula和基及树属 Carmona 3属12种植物的花粉形态,其扫描电镜资料属首次报道。从本文并结合文献报道的双柱紫草属 Coldenia的花粉资料,可得知该亚科花粉为长球形 、近球形,稀球形,赤道部位具有不同程度的膨大;萌发孔类型为三孔沟和三拟假沟二者交替排列,稀具三孔;外壁表面具微弱的小穿孔,稀光滑或皱波状纹饰。厚壳树亚科Ehretioideae与破布木亚科     

广西厚壳树属一新种

<正> 密花厚壳树 新种 图1 Ehretia densiflora F. N. Wei et H. Q. Wen, sp. nov. A speciebus ceteris foliis crasse-chartaceis integris, ellipticis, vetule utroque glabris; thyrsis brevibus, floribus crebris differt. Frutex, ramulis juventute fulvo-hirsutis. Folia crasse chartacea, integra,     

云南厚壳桂属一新种

瘤果厚壳桂新种CryptocaryarolletiiWangetH.Zhu,sp.nov.SpeciesproximaC.maculataeH.W.Li,sedfructumajore,2.5cmdiam,nervislateralibusutrinsecus4~6differtaC.haihanensiMerr.fructugloboso,paniculaexpansa,multifloradiffert.Arbor,usquead20malalRamuliinjuventnte...     

滇南红厚壳的化学成分

从滇南红厚壳（Calophyllum polyanthum Wall.et Choisy)的果实乙醇提取物中分离得到2个新化合物－滇南红厚壳内酯A（calopolyanolide A,1),滇南红厚壳内酯B（calopolyanolide B,2)以及3个已知化合物calanolide E2(3),voleneol(4)和没食子酸（gallic acid,5)。经波谱学鉴定了2个新化合物的结构分别为：6,6－二甲基－12α-(2α,3α-H）-12α-（2－甲基－3－羟基丁酰基）－8b－羟基－4－苯基－吡喃并－二氢香豆素;6,6－二甲基－12a-(2α,3β-H）-12a-(2-甲基－3－羟基丁酰基）－8b－羟基－4－苯基－吡喃并－二氢香豆素。     

海南红厚壳果实精油的化学成分分析

用水蒸气蒸馏法提取海南红厚壳果实挥发油,利用GC-MS技术对其进行化学成分分析鉴定。从红厚壳果实精油中检测到37个化学成分,鉴定了其中的33个化合物,占总含量的99．26％．主要成分为：邻苯二甲酸二丁酯28．80％、棕榈酸7．07％、硬酯酸8．05％、油酸乙酯18．53％、9,12-十八二烯酸甲酯17．45％。     

亚热带常绿阔叶林荷树-厚壳桂群落的碳、氮及水分状况的垂直分布

亚热带常绿阔叶林荷树-厚壳桂群落乔木层植物叶片的单位面积干重较灌木层植物高。群落植物叶氮含量多为12-20mg/g干重,叶磷含量以0.4-1.0mg/g干重占叶的比例最大。叶氮(单位面积含量)和叶磷(单位干重含量)随群落垂直高度增高而增大。叶片叶绿素含量和光合速率亦随垂直增高而增大。群落乔木层植物较灌木层植物有较低的叶片水势。群落乔木层植物较高的碳氮投资和较高的光合速率,构成群落生产力的主要部分。这种群落结构有利于光及其它资源利用,以达到高的生物效益。     

厚壳桂种群在不同群落中的分子生态研究

使用ＡＦＬＰ（Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ｆｒａｇｍｅｎｔ ｌｅｎｇｔｈ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）方法对南亚热带演替顶级种厚壳桂在２个不同群落,常绿阔叶林和针阔混交林中的遗传分化进行了研究,结果表明,种群的大部分遗传变异（８９．５５％）是由于个体与个体之间的差异造成的,有１０．４５％的遗传变异是由于群落的不同造成的,其显著性检测为极显著。这种结果是由于群落的微环境不同和种群生物学特性造成的。     

广西樟科植物新发现

广西樟科植物新发现韦发南（广西植物研究所,桂林５４１００６）关键词新种;广西;樟科;卵果琼楠;小果厚壳桂;斑果厚壳桂ＮＥＷＭＡＴＥＲＩＡＬＦＯＲＬＡＵＲＡＣＥＡＥＦＲＯＭＧＵＡＮＧＸＩＷｅｉＦａｎａｎ（ＧｕａｎｇｘｉｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ...     

不同浓度微塑料对厚壳贻贝生理和转录物组的影响

微塑料(<5 mm)广泛分布在海洋环境中，对双壳贝类构成严重威胁。本文主要对不同浓度聚苯乙烯微塑料(PS微塑料，直径90μm, 200μg/L MPs、2μg/L MPs)对厚壳贻贝(Mytilus coruscus)的酶活、能量代谢和转录物组的影响进行研究。结果表明，厚壳贻贝微塑料暴露后SOD、CAT活性上升，MDA含量升高，摄食率显著下降(P<0.05),并呈现剂量效应。转录物组分析结果表明，与对照组相比，高浓度微塑料暴露组共鉴定到3 087个差异基因，包括上调的差异基因1 989个，下调的差异基因1 098个；低浓度微塑料暴露组共鉴定到2 184个差异基因，上调的差异基因有1 514个，下调的差异基因有670个。与低浓度微塑料暴露组相比，高浓度微塑料暴露组共鉴定到81个差异基因，包括上调的差异基因41个，下调的差异基因40个。分别对不同比较组的上、下调DEGs进行富集分析，上调的差异基因主要富集到RNA转运(RNA transport)、甲状腺激素信号通路(thyroid hormone signaling pathway)和黑色素生成(melanogenesis)等...     

海南红厚壳花香气成分采集和TCT-GC-MS分析

用鲜花循环式动态顶空技术采集红厚壳鲜花的香气成分,TCT-GC-MS联用技术分析鉴定。4-羟基-2-丁酮,双烯酮,1、2-环氧-2-甲基丁烷,1、2-环氧-3-甲基丁烷,2-乙基戊烷,3-己醇,甲基环戊烷,2-丁醇等24个成分被检测出,占总离子流出峰面积的90.28%。并对结果进行了分析讨论。     

滇南红厚壳种子油的脂肪酸成分

应用GC-MS联用技术对云南省西双版纳产的滇南红厚壳（Calophyllumpolyanthum）种子油的脂肪酸成分进行分析.检出12种脂肪酸成分,占总量的99.39%,主要是亚油酸（38.75%）,棕榈酸（22.42%）,油酸（22.11%）和硬脂酸（9.81%）.     

薄叶红厚壳叶中微量元素和稀土元素的测定

利用元素等离子体质谱仪(ICPMS)测定薄叶红厚壳叶中的微量和稀土元素,共测定了47种元素的含量。     

福建省2种木本植物新记录

通过2017～2018年对福建省本土植物进行野外调查,发现2种木本植物新记录:薄叶红厚壳(Calophyllum membranaceum Gardn. & Champ.)和光叶紫玉盘(Uvaria boniana Finet&Gagnep.)。薄叶红厚壳为藤黄科(Calophyllaceae)红厚壳属(Calophyllum)植物,该属为福建省新记录属;光叶紫玉盘为福建省番荔枝科(Annonaceae)紫玉盘属(Uvaria)新记录种。现予以报道,并提供相应照片及描述,此次报道丰富了福建省本土木本植物资源,凭证标本存放于福建农林大学林学院植物标本馆。     

湘江流域中上游景观格局及其变化

以湘江流域中上游地区1980和2000年景观图为基础,运用ArcGIS9.0与Fragstats,对湘江流域中上游20年间的景观格局及其变化进行了分析。结果表明:20年间,受人类活动影响,水田与林地景观面积减少,斑块数目增加,破碎度增大,旱地和草地的斑块数减少,破碎度下降,研究区景观整体破碎度降低;优势斑块的连通性下降,景观优势类别对景观整体的控制作用减弱;分析研究区不同高程分带的景观格局变化发现,在上游山地区,有较大面积的林地被开垦为旱地,从而加大了该区水土流失的风险。     

厚壳贻贝低分子量足丝蛋白的初步鉴定(英文)

足丝蛋白是贻贝科(Mytilidae)所特有一种在水环境中也能表现出强黏附功能的蛋白,也是目前开发新型生物黏附剂的主要候选分子。厚壳贻贝(Mytilus coruscus)广泛分布于我国东部沿海,是我国具有重要经济价值的贻贝,其足丝粗硬,黏附力强,关于厚壳贻贝的足丝蛋白的研究目前尚未见报道。通过醋酸抽提结合反相高效液相色谱分离,从厚壳贻贝足丝盘中分离纯化到数种低分子量足丝蛋白,经质谱鉴定和氨基酸序列测定,其中三种足丝蛋白(分子量6 kD左右)属于贻贝足丝蛋白-3(mytilus foot protein-3,mfp-3)家族,且序列中富含DOPA,另有三种足丝蛋白为未知新型足丝蛋白。石英晶体微天平分析表明,厚壳贻贝低分子量足丝蛋白在金表面有较强的吸附能力,这与其黏附功能是直接相关的。以上工作为深入了解厚壳贻贝低分子量足丝蛋白的分子多样性以及黏附机制奠定了基础。     

广东黑石顶厚壳桂(Cryptocarya chinensis)不同年龄级遗传多样性

采用ISSR分子标记对广东省黑石顶地区厚壳桂(Cryptocarya chinensis)不同年龄级(成体、小树、幼苗)的遗传多样性进行研究.结果表明,和具有相同生活史特征的物种相比,黑石顶厚壳桂遗传多样性水平较低,总的基因多样性为0.0901;不同年龄级遗传多样性由成体-小树-幼苗逐渐降低,分别为0.0880、0.0793、0.0648.3个年龄级间的遗传分化为Gst=0.1410,st=0.0659(AMOVA).这一地区厚壳桂种群低的遗传多样性是由于这一地区森林片断化后,种群隔离导致不同地区种群间基因流的不畅通、个体数量缩小使得种群内遗传漂移作用加剧.但种群世代间遗传分化可能由取样误差导致的遗传漂变所产生.