百合科鹿药属一新组合

我们在编写“Flora of China”(英文版)中,仍采用恩格勒系统,将鹿药属Smilacina和舞鹤草属Maianthemum独立成两个属,未采用J.V.ZaFrankie(1986)将Smilacina移入Maianthemum的观点。因此,将下面一种进行新组合:     

豹子花属及其近缘属细胞学研究

本文以云南西北部怒江峡谷的豹子花属及其近缘的百合属、大百合属和贝母属的12个分类群为 材料,分析比较了这几个属的核形态特征。 12个分类群的体细胞静止期染色体形态相似,均属于复杂染色中心微粒型;有丝分裂前期染色体形态也相似,都属于中间型;染色体数目均为2n=24;染色体着丝点端化值在79.9-82.2％之间;核型不对称程度一致;故这4个属的关系密切。对本地区的12个分类群来说,核型变异主要在于次缢痕位置的差别。豹子花属和百合属在它们的一对m或sm染色体近着丝点处具有次缢痕,并且豹子花属和高海拔处的百合属植物(如L．souliei)在其st或t染色体的短臂上缺乏次缢痕,表明豹子花属同百合属特别是同高海拔处的百合属植物关系密切。     

豹子花属植物的组织培养

百合科的豹子花属（Ｎｏｍｏｃｈａｒｉｓ）是青藏高原东南缘的一个特有属，仅有９种１变型，除阿萨姆豹子花（Ｎ．ｓｙｎａｐｔｉｃａ）外，其余８个类群都分布于云南西北部及邻近的缅甸东北部海拔２９００～４０００ｍ的高山地带。因其较高的观赏价值而博得中外植物学者...     

豹子花属及百合属13种25居群的核型研究

采用常规压片法对豹子花属6种11居群和百合属7种14居群进行了核型研究,并用不对称系数AI度量核型不对称性,以CVCL-CVCI散点图比较近缘类群之间的亲缘关系。结果表明： 1）除美丽豹子花 No-mocharis basilissa 为三倍体外,其余全为二倍体 2）核型在种间、居群间存在变异,特别是在随体染色体的数目和位置以及B染色体的有无上种间存在明显差别 3） CVCL-CVCI散点图显示豹子花属与百合属关系密切 4）染色体结构变异产生数量和类型不同的次缢痕,是豹子花属植物进化的主要方式。豹子花属在从其起源地和分化中心高黎贡山向四周扩散时,细胞核型方面伴随着出现了非整倍体、三倍体、 B染色体和次缢痕进化的类型.     

七筋姑属叶表皮形态特征及其系统学意义

利用扫描是镜和光地七筋姑属北美全部４种和东亚１种１１个居群的叶表皮形态进行了观察。其总体特征如下;上表皮细胞５－７边形、近等径或狭长,下表皮细胞长条形;垂周壁向外隆起,平直,有明显加厚或加厚不明显,平周壁内陷,平滑具浅坑,有时具细条纹状纹饰或细小突起。气孔器散生于下表皮,均为无规则型,长度约为表皮细胞的１／４－１／３,隆起于表皮细胞或有时稍下陷。北美４种中,Ｃ．ｕｎｉｆｌｏｒａ下表皮生有长的扁平状     

秦岭百合科部分类群的细胞学研究

对分布于秦岭地区的4属5种百合科植物进行了细胞学研究。结果表明,这5种百合科植物均为二倍体,其核型公式分别为：大花韭(Allium macranthum),2n=14=8m 2sm 4st,“2B”核型;多叶韭(A．plurifoliatum),2n=16=14m 2sm,“2A”核型;山竹花(Disporum cantoniense),2n=16=8sm 8st(2SAT),“3B”核型;假百合(Notholirion bulbuliferum),2n=24=2m 2sm 20t(4SAT),“3B”核型;黄花油点草(Tricyrtis maculata),2n=26=8m 12sm 4st 2t,“3B”核型。除多叶韭和假百合外,其余各种的染色体数目和核型均为秦岭地区的首次报道。     

七筋姑的细胞地理学研究

根据本文对中国境内(从西藏聂拉木—吉林长白山)七筋姑10个居群的核型及细胞地理学和形态学分化的研究结果及前人的资料指出,东亚的七筋姑具有两种倍性,2n＝14的二倍体和2n=28的四倍体。二倍体分布于云南～俄罗斯远东滨海边区,核型相当一致：K(2n)=2V+6J+2V+4j(2NOR+2j), 2A(→2B)。四倍体除出现在东亚(或二倍体分布区)的两端——云南及其以西的喜马拉雅地区和日本外,目前仅在陕西南部化龙山北坡中山一带较狭的范围内发现。在东亚两端四倍体的核型为K(2n)=4V+12J+4v+8j(2NOR十6j),2A(→2B),且相当一致;在中部为K(2n)＝4V+12J(2NOR+10J)+4v+8j[K(2n)＝10m+16sm(2SAT)+2st],2A,二者核型具有相似性但有一定的差异。北美4种全部为2n＝28,且核型一致。因此,七筋姑属的染色体基数x＝7而非14。该属核型的原始类型在东亚,北美是该属的次生分化中心和现代分布中心。在东亚类群中,除种子随多倍化而增大,种子的颜色与地理分布有关外,很难从其它形态特征上作进一步区分。因此,主要以叶子大小、花序类型和花的数目,果实、种子的大小和颜色等特征作为(Clintonia alpina或C．udensis var．alpina的分类依据是不充分的。     

百合属4种植物的核型研究

采用常规压片法对4种百合属植物野百合(L.brow n ii F.E.B row n ex M ie llez.)、兰州百合(L.d av id iiDuchartre var.un icolor(Hoog.)Co Hon.)、川百合(L.d av id ii Duchartre)、湖北百合(L.henry i B aker)进行了核型研究.结果表明,4种百合的染色体数目均为2n=24,核型除川百合为3A外,其余3种均为3B型.核型公式分别为:野百合2n(2x)=24=4m(2SAT) 2sm(2SAT) 4st 14t,兰州百合2n(2x)=24=2m(2SAT) 2sm 10st(2SAT) 8t 2T,川百合2n(2x)=24=2m(2SAT) 2sm 12st(3SAT) 8t,湖北百合2n(2x)=24=4m 18st 2t,其中湖北百合染色体核型为首次报道.通过比较发现,兰州百合与川百合的核型最为相似,亲缘关系相近;核型不对称性为兰州百合>川百合>野百合>湖北百合,以湖北百合的核型较为原始.     

黄精族4属6种的核型报道

本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalanthum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n＝16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st,3B型;Disporopsis pernyi 2n＝40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型;Disporopsis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT),2B型;Maianthemum bifolium 2n=36＝20m＝10sm十4st十2t(2SAT),2B型;Palygonatum odoratum 2n=20=10m+10sm(3SAT),2B和2n＝20＝12m(4SAT)+8sm(2SAT), 2B型;Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十6sm(2SAT)+4t,2B型。从染色体角度,并联系形态特征,对Disporum属中分别见于东亚和北美的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。 本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。     

百合科开口箭属六个种的核型研究

本文报道了开口箭属(Tupistra)6个种的核型,发现6个种皆为二倍体,染色体数目为38。他们的核型公式是:弯蕊开口箭(T. wattii)为2n=2x=38=38m;长梗开口箭(T. longipeduncuJara)为2n=2x=38=28m 10sm;橙花开口箭(T. aurantiaca)为2n=2x=38=22m 16sm;开口箭(T. chinensis)和云南开口箭(T. yunnanensis)皆为2n=2x=38=24m 14sm,核型皆为2B型,但sm染色体的位置有所不同;伞柱开口箭(T. fungilliformis)为2n=2x=38=18m 2sm 12st 6t。前述5个种的核型由一型染色体组成,而伞柱开口箭的核型由二型染色体组成。开口箭属和蜘蛛抱蛋属(Aspisdistra)是亲缘关系接近的两个属,伞柱开口箭是开口箭属和蜘蛛抱蛋属之间的一个过渡类群。     

子午岭产4种百合科植物的核型多样性研究

对子午岭产百合科黄精属大苞黄精（Ｐ．ｍｅｇａｐｈｙｌｌｕｍ）、玉竹（Ｐ．ｏｄｏｒａｔｕｍ）,百合属的细叶百合（Ｌ．ｐｕｍｉｌｕｍ）,葱属的糙葶韭（Ａ．ａｎｉｓｏｐｏｄｉｕｍ）４种植物进行了染色体研究。其染色体数目和核型分别为：玉竹２ｎ（２ｘ）＝２０＝１２ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ,核型为２Ｂ型;大苞黄精２ｎ（２ｘ）＝２２＝４ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,核型为３Ｂ型;细叶百合２ｎ（２ｘ）＝２４＝４ｍ＋１０ｓｔ     

国产８种蜘蛛抱属植物的核型研究

首次报道了８种蜘蛛抱属植物的核型,其中６种的染色体数目为首次报道,结果如下：峨边蜘蛛抱蛋Ａ.ebianensis,2n=2x=36=18m 2sm(2sat) 16st;盈江蜘蛛抱蛋Ａ．yingjiangensis,2n=2x=36=14m 6sm(2sat) 16st;海南蜘蛛抱蛋Ａ．hainensis,2n=2x=36=20m(2sat) 14st 2t;石山蜘蛛抱蛋Ａ.saxicola,2n=2x=36=16m 4sm(2sat) 16st;要蜘蛛抱蛋白Ａ.muricata,2n=2x=36=18m 2sm(2sat) 16st);啮边蛛抱蛋Ａ.marginella,2n=2x=38=22m 4sm(2sat) 12st;西林蜘蛛抱蛋Ａ.xillinensis,2n=4x=76=48m(4sat) 2sm 26st;十字蜘蛛抱蛋A.cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat) 12sm 18st。核型类型都为２Ｃ型。首次在中国发现了Ａ.cruciformis和A.xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性及已有的３８种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋似与其花部结构的进化密切相关。     

基于ITS序列分析豹子花属与5种百合的亲缘关系

以滇蜀豹子花和多斑豹子花为材料,采用PCR直接测序法测定其ITS序列,结合GenBank中其它3种豹子花和5种百合的ITS序列,构建了这10种植物的系统发育树.结果表明:(1)10种植物的ITS序列长度在625bp～627 bp之间,总G C含量在60.38%～61.12%之间,5.8S的G C含量除大理百合为45.4%外,其余9种植物为55.01%或54.60%,说明ITS序列在进化上保守性较强,同属不同种甚至不同属间的长度差异不明显;(2)NJ、MP、ME聚类树的分支趋势一致,都是豹子花属植物先聚在一起再和5种百合相聚,滇西豹子花和豹子花在3种聚类树中都以99%以上的支持率聚成一支,说明这2个种的亲缘关系最近;(3)在10种植物中,形态相似且分布海拔和区域重叠的种类先相聚,说明这些物种的亲缘关系密切.     

中国西南地区鹿药属4种15居群核型研究

对产于中国西南部的鹿药属（Maianthemum）4种植物进行了细胞学研究,包括染色体数目,多倍化,非整倍性和随体染色体,以及核型不对称性和核型进化。结果表明：1）除了在云南丽江采集的Maianthemum tatsienensis染色体数目为2n=72之外,其余的居群全为2n=36;2）核型在居群间存在变异,特别是在具中部染色体和近中部染色体的数目以及随体染色体的数目和位置上。此外,M．nanchuanense和M．szechuanicum的核型是首次报道,B染色体也是首次在该属中发现。我们推测鹿药属的进化方式包括频繁的染色体畸变以及不同水平上的多倍化,而中国西南部是该属的分化中心。     

国产12种乌头属和18种翠雀属植物的细胞学研究

研究了12种乌头属Aconitum L．和18种翠雀属Delphinium L．植物的染色体。在12种乌头属植物中,除粗花乌头A．crassiflorum为四倍体(2n=4x=32)外,其他种类都为二倍体(2n=2x＝16),中甸乌头 A.piepunense中有B染色体存在,牛扁亚属Aconitum subgen．Lycoctonum的二倍体植物与乌头亚属Aconitum subgen．Aconitum 植物的染色体在大小和形态上有明显区别;所有18种翠雀属植物都为二倍体(2n＝2x=16),其染色体在大小和形态上极为相似,但与乌头亚属的染色体易于区别。翠雀属植物的核型不对称性程度明显高于乌头属植物,因此从染色体证据来看,翠雀属要比乌头属进化。     

10种菊属(Dendranthema)植物的细胞学研究

对菊属（Dendranthema）在中国分布的10种20个居群的材料进行了细胞学研究,首次报道了异色菊（2n＝18,36）、银背菊（2n＝56）、楔叶菊（2n＝18,72）的染色体数目和核型,以及蒙菊（2n＝18）的染色体数目新纪录,并结合前人的工作,分析了菊属的核型特征和演化趋势,及其与该属分类群的关系。     

七筋姑属种皮形态特征的研究

用扫描电镜对七筋姑属北美全部４个种和东亚七筋姑不同产地的１１个居群进行了种皮微形态特征的观察和研究,结果表明,北美４种中,Ｃｌｉｎｔｏｎｉａ ｕｍｂｅｌｌｕｌａｔａ以其种皮近于平滑、表面分布有大小不等的凹坑而不同于其它各种具条纹状或网穴状的表皮纹饰。北美西部的２个种Ｃ．ｕｎｉｆｌｏｒａ和Ｃ．ａｎｄｒｅｗｓｉａｎａ种皮纹饰相似,关系密切;而北美东部的Ｃ．ｂｏｒｅａｌｉｓ与东亚种Ｃ．ｕｄｅｎｓｉｓ长白     

10种菊属(Dendranthema)植物的细胞学研究

对菊属在中国分布的１０种２０ 个居群的材料进行了细胞学研究,首次报道了异色菊、银背菊、楔叶菊的染色体数目和核型,以及菊的染色体数目新纪录,并结合前人的工作分析了核特征和演经趋势,及其与该属分类的关系     

黄芪属六种植物的核型多样性

采用常规压片法,对豆科黄芪属6种植物制备染色体标本进行核型分析。结果表明:体细胞中期染色体数目分别为:沙打旺、斜茎黄芪、达乌里黄芪2n=16,均为二倍体;草木樨状黄芪2n=32,为四倍体;紫云英、鹰嘴紫云英则呈现多数目性,紫云英染色体数变动范围为55～65,64条稍多,鹰嘴紫云英染色体数变动范围51～65,62条稍多,均为混倍体。核型公式分别为:沙打旺2n=2x=16=12m+4sm;斜茎黄芪2n=2x=16=10m+6sm;达乌里黄芪2n=2x=16=16m;草木樨状黄芪2n=4x=32=32m;紫云英2n=64=62m+2sm;鹰嘴紫云英2n=62=12M+50m(2SAT)。染色体核型呈现多样性。     

中国西北地区11种黄耆属植物的细胞学研究

对分布于中国西北地区的11种黄耆属植物进行了细胞学研究,其中9种作了核型分析。结果表明,杯萼黄耆（Astragalus cupulicalycinus）为六倍体（2n=48）,酒泉黄耆（A.jiuquanensis）具有2种细胞型：2n=32的四倍体和2n=48的六倍体,其余种类均为二倍体（2n=16)。9个种的核型公式分别为：木黄耆（A.arbuscula）,2n=16=14 2sm,“1A”核型;胀萼黄耆（A.ellipsoideus）,2n=16=10m 6sm,“2A”核型;粗毛黄耆（A.scabrisetus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型;秦岭黄耆（A.henryi),2n=16=8m 8sm(2SAT),“2A”核型;哈巴河黄耆（A.habaheensis）,2n=16=10m 6sm(2SAT),“2A”核型;变异黄耆（A.variabilis）,2n=16=4m 10sm(2SAT) 2t,“2A”核型;喜沙黄耆（A.ammodytes),2n=16=6m 10sm(2SAT),“2A”核型;密花黄耆（A.densiflorus),2n=16=6m(2SAT) 10sm,“2A”核型;茧荚黄耆（A.lehmannianus),2n=16=14m(2SAT) 2st,“2A”核型。所有研究种中,仅变异黄耆的染色体数目有过报道,其余种的染色体数目及核型均为首次报道。