即将问世的新型电泳系统——Phast System

Pharmacia AB将于今年五月份把他们研制四年之久的新型电泳仪-Phast System-投放市场.它是在现有的基本理论基础上,对操作程序作了重大改革后研制而成的.仪器包括两大部件,即电泳控制仪(Sepera-tion and Control Unit)和染色仪(Development Unit),配有高效电泳凝胶(High Performance Phast Gel)和电极条(Electrode Strips).可用于现有的各种电泳技术,特点是快速、高效和重复性好.电泳仪是系统的核心,由电泳室,操作台,显示板和电源组成,靠微处理机按照编好的程序控制与监测电泳和染色过程.可通过操作台上的热敏件输入9个不同的电泳方法及9个不同的染色方法.三恒电源的最大输出电压为1—2,000V;电流为0.1—25.0mA;功     

多发性骨髓瘤患者实验室指标分析及在临床诊断中的意义

目的探讨血清蛋白电泳、免疫固定电泳(IFE)及免疫球蛋白(Ig)定量实验的检测在临床诊断多发性骨髓瘤(MM)中的意义。方法对我院2011年1月~2015年10月收治的95例多发性骨髓瘤患者采用法国Serbia全自动毛细管电泳仪及琼脂糖电泳仪进行血清蛋白电泳和免疫固定电泳检测,采用西门子BN-Ⅱ特定蛋白仪对血清免疫球蛋白定量进行检测。结果 95例MM患者中,血清蛋白电泳检出M蛋白者81例,占85.3%。血清免疫固定电泳技术均检出M蛋白的存在,检出率为100%;分型结果:IgG型比例最高,其次为IgA型和轻链型,IgM型最少见。血清免疫球蛋白定量检测,95例MM患者中,相应类型的Ig水平明显升高,其余免疫球蛋白水平正常或降低。结论血清蛋白电泳、免疫固定电泳及免疫球蛋白定量等相关实验室检查,对提高MM的确诊率有重要的价值。     

CTE全自动电泳仪

最近日本常光公司研制出CTE—1200型全自动电泳仪。这种装置共分二大部份,由电泳仪、电泳槽组成一体;微量进样器、微处理机组成另外一体仪。器采用后封箱式方法,不受外加任何干扰的影响,因而测定结果稳定。仪器有数据处理装置,操作极其方便,如在高速多标本测量时每小时能做103个病例,标本在做电泳同时,电泳扫描图象和报告结果同时完     

同时记录生物电和微电泳的微电极放大器

本文叙述一个新设计的微电极放大器,能用同一根微电极同时进行微电泳(如注射 HRP对神经元进行染色)和记录生物电。其主要性能如下:(1)输出到微电极的电压的范围为±50V。(2)在整个电压范围内能对杂散输入电容进行补偿。(3)微电泳的电流恒定,不受微电极电阻变化的影响。(4)注射电流时放大器工作正常,具有极高输入阻抗,低栅流和低噪声等特性。     

一种便捷可靠的从凝胶中回收DNA片段的方法

从琼脂糖凝胶中回收 DNA片段是重组 DNA实验中经常需要进行的操作。这里介绍一种用自制的微型电泳槽电泳回收 DNA片段的方法。取 4块各长 1cm,宽 0 .5cm,厚 2 mm的聚乙烯条板 ,用氯仿将它们粘合到一块长 2 cm,宽 1cm的聚乙烯板中央 ,制成一四周密闭的小槽。在相对的两块挡板内侧底边各置一条铂金丝 ,两端用蜡固定。两条铂金丝在相对的两角都向上延伸至顶部并翻出 ,用蜡固定在挡板外侧。这样就制成了一个微型电泳槽。铂金丝外露部分可用带导线的夹子与电泳仪相联 ,通电后可进行潜水电泳。DNA样品按常规的琼脂糖凝胶电泳分离后 ,用 EB染…     

用自由流式电泳法分离及分析不同活性状态T、B淋巴细胞

由于淋巴细胞各亚群在造血调控中占有重要的地位,分离取得纯度较高、数量较大又保持生物活性的T、B淋巴细胞亚群对于进一步研究淋巴细胞在造血中的作用是极为重要的。本实验利用自由流式电泳法,根据细胞表面所带电荷基团数量和性质的差异,分离出不同活性的淋巴细胞亚群,同时进行了某些特性的分析。     

水稻叶片蛋白质快速双向电泳分析的新方法

介绍了利用PhastSystem全自动快速电泳仪进行水稻叶片蛋白质双向电泳的方法。此方法具有快速(电泳全过程仅需3.5h),操作简单和成本低廉的特点,同时具有良好的重复性和高分辨率。     

用自制的GFP血清抗体做免疫印迹

介绍如何用自制的GFP血清抗体为本科生开展免疫印迹实验。实验包括大肠杆菌表达的GFP的超声破碎抽提、GFP的非变性PAGE制备电泳和SDS-PAGE制备电泳、GFP血清抗体的快速亲和纯化及最后的免疫印迹分析等实验组成的完整系列。学生通过本实验的训练在蛋白质免疫印迹的操作上有明显的进步。     

一种新型电泳电源

在生物化学和医学的研究中,电泳技术是分离分析常用手段之一。本工作是研究电泳电源及该电源的几个电参数的控制问题。实际上,加于电泳槽两端的电压决定了槽内的场强,场强的大小又决定了样品分子所受到的牵引力大     

种子中Puroindoline蛋白的SDS-PAGE分析

Puroindolne蛋白是小麦中特殊的Triton X-114可溶性蛋白质,对小麦籽粒硬度有着决定性的影响.从二倍体、六倍体小麦材料及小麦近缘种粗山羊草成熟种子中提取Puroindoline蛋白,就对该蛋白的SDS-PAGE及染色条件进行了优化和讨论,建立了浓缩胶T(凝胶浓度)为4、C(交联度)为2.6、电泳电压为128 V;分离胶T为13.5、C为2.6、电泳电压240 V,分离胶电泳时间1.5 h的结果稳定且重复性好的优化的SDS-PAGE条件.同时为降低电泳染色的实验成本,简化实验步骤,用蓝染法代替常用的银染法,并获得了良好的效果,为小麦中Puroindoline蛋白质的进一步研究奠定了实验基础.