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白蓝的组织培养和快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1 植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B. oleracea, n=19),系汕头大学生物系从日本引入其栽培品种的种子,由本所栽培后,经5代分离,选出性状良好的单株作为组织培养的原始材料. 2 材料类别带腋芽的茎段. 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+KT 2 mg* L-1(单位下同)+NAA 0.2 ;(2)MS+KT 0.1+NAA 0.1. 腋芽萌生培养基:(3)MS+6-BA 0.1+NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.1.以上培养基均加入3%蔗糖,0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照12 h*d-1,光照度3 000 lx. 相似文献
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芥蓝的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:0,他引:8
1植物名称芥蓝(Brassicaalboglabra)优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。2材料类别未开花的植株基部腋芽。3培养条件(1)诱导丛生芽培养基为M1:MS+6-BA2mg·L‘(单位下同)+NAA0.2;M2:MS+6-BA1+NAA0.1;M3:MS+6.BA1+NAA0.2。上述培养基均含蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.8~6.0。(2)生根培养基:MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.45%卡拉胶(0.7%琼脂)。培养温度20~25℃,光照12h.d-1,光照度20001x4… 相似文献
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墨兰的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
1植物名称墨兰品种企黑(Cymbidiumsinensecv.Qihei)和白墨(C。sinensecv.Baimo)。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS十适量琼脂;(2)芽分化培养基:1/2MS+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5十椰汁50ml·L-1;(3)转瓶培养基:1/2MS+6-BA2.0+NAA1.0+5%活性炭。培养基中加3%蔗糖,0.8%琼脂,PH5.5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m-2,每天光照10h。4生长与分化情况4.1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70%酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置… 相似文献
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广藿香的组织培养和快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1 植物名称 广藿香 (Pogostemoncablin)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 (1 )诱导愈伤组织培养基 :MS 2 ,4 D 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 6 BA 1 .5 NAA 1 .2 5 ;(2 )诱导丛生芽培养基 :MS 6 BA 2 ;(3 )生根培养基 1 2MS ;(4)复壮培养基 1 2MS 马铃薯泥 5 %。上述培养基均加入 6g·L-1琼脂、3 .0 %蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0lx ,每日光照 8h。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 供试植株来源于本校药圃。将叶片用自来水冲洗干净 ,滤纸吸干表… 相似文献
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1 植物名称 菠萝 (Ananascomosus)。2 材料类别 吸芽。3 培养条件 以MS为基本培养基。 (1 )诱导芽分化培养基 :1 /2MS NAA 1mg·L- 1 (单位下同 ) 0 2 %活性炭 ;(2 )增殖培养基 :MS NAA 0 2 6 BA2 ;(3 )生根培养基 :1 /2MS IBA 2 5 0 5 %活性炭。以上培养基均用 0 5 %卡拉胶 ,3 %蔗糖 ,培养基pH值 5 8,培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx,光照时间 1 0h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 诱导芽分化 取营养生长阶段健壮植株的吸芽 ,用小毛刷蘸 0 5 %洗衣粉溶液轻轻刷… 相似文献
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非洲菊组织培养与快速繁殖 总被引:20,自引:1,他引:20
植物名称 非洲菊 (Gerberajamesonii) ,又名扶郎花。2 材料类别 黄色和玫瑰红色的花托。3 培养条件 以 1 / 2MS(大量元素和微量元素减半 )和MS为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 BA1 0mg·L-1(单位下同 ) NAA1 .0 ,(2 ) 6 BA 7 NAA 0 .7,(3) 6 BA 5 NAA0 .5 ,(4) 6 BA 2 NAA 0 .2 ;增殖培养基 :MS 6 BA 0 .1~ 0 .5 NAA 0 .0 1~ 0 .0 5 ;生根培养基 :MS。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,pH 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2~ 1 4h·d… 相似文献
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黄檗的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:2,他引:2
1植物名称黄檗(Phellodendron chinense Schneid.). 2材料类别茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)MS 6-BA0.25 NAA 1.5 3%蔗糖.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA 0.25 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.1 1.5%蔗糖.所有培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1. 相似文献
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地黄组织培养及植株再生的研究 总被引:14,自引:2,他引:14
以地黄根茎所获无菌苗为材料,对其愈伤组织诱导、分化和再生植株的获取进行了初步研究。结果表明:取叶片、茎段、叶柄进行愈伤组织诱导,筛选出最适培养基为MS附加2,4-D0.5mg/L、BA1.0mg/L,愈伤组织诱导率可达100%。将叶片接种在分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA 3mg/L、NAA 0.1mg/L,分化率为77.5%。试管苗在改良的MS(大量与微量元素、铁盐和有机物质各1/2)附加NAA 0.05mg/L的培养基上,经过15~20d培养,生根率可达100%。 相似文献
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1 植物名称 分蘖洋葱 (Alliumcepavar multi plcansBaileysyn var AgrogatumDon)。2 材料类别 鳞茎茎尖。3 培养条件 基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基 :(1 )MS KT 0 5mg·L- 1 (单位下同 ) 2 ,4 D 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )MS 6 BA3 0 NAA 1 0 ;(3 ) :MS 6 BA 0 4 NAA 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2MS IBA1 5 NAA 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调pH值为 5 7~5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4min。培养温… 相似文献
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1 植物名称 黎豆 (Stizolobiumcochinchinensis) ,别名猫豆、狗爪豆。2 材料类别 无菌种子苗。3 培养条件 基本培养基为MS。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )MS Vc 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )MS 6 BAl.0 NAA 0 .1 Vc 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ,(4)MS 2 ,4 D 0 .5 ,(5 )MS 2 ,4 D 1 .0 ,(6 )MS 2 ,4 D 2 .0 ;分化培养基 :(7)MS 6 A3 .0 Vc 0 .5 NAA 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基… 相似文献
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朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2 材料类别 茎段、种子。3 培养条件 种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8~ 6.0 ,培养温度为 2 3~ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4.1 外植体的灭菌 种子用自来水冲洗 3~ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0~ 1 2min ,然后用无菌水洗 4~ … 相似文献
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百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
程爱芳 《武汉生物工程学院学报》2006,(1)
用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖 总被引:9,自引:0,他引:9
1 植物名称 美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2 材料类别 顶芽。3 培养条件 诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4 生长与分化情况4 .1 无菌材料的获得 取顶芽 ,洗净后用 70 %~75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6~ 8min ,无菌水冲洗… 相似文献
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瑞香狼毒的组织培养及快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称瑞香狼毒(Stellera chamaejasme). 2材料类别茎尖. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 3.0%蔗糖;(2)MS 6-BA 1.0~2.0 NAA 0.02 3.0%~4.0%蔗糖;(3)1/2MS(大量元素减半) NAA 0.1~0.5 2.0%蔗糖.上述培养基均附加5.0%~6.0%琼脂,pH 5.6.培养温度为25℃,光照12 h·d-1,光照度1 500~2000 lx. 相似文献
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1植物名称卧牛(Gasteria armstrongii). 2材料类别侧芽.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA2.0 KT 1.0 PVP 2 g·L-1;(3)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 KT 0.5 PVP 1 g·L-1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.2.以上培养基均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间8 h·d-1,光照度为2 000 lx. 相似文献
20.
益智的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称益智(Alpinia oxyphylla). 2材料类别笋芽. 3培养条件愈伤组织诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 3.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 NAA02.不定芽分化及增殖培养基:(5)MS 6-BA1.0NAA 0.01;(6)MS 6-BA 4.0 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 6.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 8.0 NAA 0.1.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.2.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8 g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26~28℃,光照时间8~10 h·d-1,光照度1 500~2000 lx. 相似文献