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相似文献
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1.
目的 通过研究铅对大鼠齿状回nNOS阳性神经元的影响 ,分析铅对学习记忆影响的机制。方法 Wistar大鼠采用饮水加 2 0 0 0 μg/ml醋酸铅 (PbAc)方法染毒 3个月后 ,用Y迷宫测试大鼠神经行为的改变 ;用原子吸收分光光度法测定血液中铅的含量 ,用免疫组化法检测齿状回中nNOS的阳性神经元数目。结果 染铅组大鼠学习记忆能力比对照组明显下降 ;染铅组大鼠血液铅含量较对照组的明显增高 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;染铅组大鼠齿状回nNOS阳性神经元数目比对照组明显减少 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 铅暴露导致齿状回nNOS阳性神经元数目明显减少可能是铅损害齿状回LTP形成的分子机制之一  相似文献   

2.
Wang J  Chen ZJ  Luo CQ  Pan JY 《生理学报》2002,54(2):175-178
实验采用免疫组织化学方法观察两肾一夹肾性高血压大鼠延髓尾端两个区域(延髓腹面降压区和尾端加压区)内神经元型一氧化氮合酶(neuronal oxide synthase,nNOS)表达的变化。肾性高血压大鼠延髓尾端这两个区域的nNOS的表达均增加,说明高血压对L-Arg-NO通路活性增强。NO的前体L-Arg能增强nNOS的表达,nNOS抑制剂L-NAME则降低nNOS的表达。以上两个区域nNOS表达变化的特点在肾性高血压4周和7周的动物相同,肾性高血压7周的nNOS表达和4周比较,未见明显差异。  相似文献   

3.
诱导型一氧化氮合酶与疾病   总被引:4,自引:0,他引:4  
炎症是众多疾病如自体免疫紊乱、神经退行性病变、心血管疾病和癌症发展的病理机制,诱导型一氧化氮合酶在炎症过程中被诱导表达,产生过量的一氧化氮,引发炎症级联反应,进而导致以上多种疾病发生。抑制诱导型一氧化氮合酶表达在体内体外实验及临床使用中均体现抗炎效果和症状改善。本文综述了诱导型一氧化氮合酶在炎症过程中诱导表达及与各类重大疾病联系的最新进展,并展望了诱导型一氧化氮合酶抑制剂作为抗炎治疗策略的前景。  相似文献   

4.
诱生型一氧化氮合酶与脑缺血后期损伤   总被引:10,自引:0,他引:10  
邓强  徐洪 《生命科学》1999,11(3):121-124
脑缺血后期敏感细胞受缺血局部产生的某些细胞因子以及血管切变力、氧化还原状态的改变等因素所诱导,表达活性诱生型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)并持续催化大量的NO。后者通过干扰细胞正常代谢、形成自由基等途径产生强大的神经细胞毒性。脑缺血损伤后24h应用选择性的iNOS抑制剂仍能明显减少实验动物的脑缺血梗死区面积,提示iNOS选择性抑制剂有望成为极有价值的脑缺血损伤治疗药物。  相似文献   

5.
熊克仁  郑培敏 《动物学报》1997,43(3):321-323
大鼠隔区一氧化氮合酶阳性神经元的分布和脑缺血后的变化DISTRIBUTIONANDISCHEMIAINDUCEDCHANGESOFNITRICOXIDESYNTHASEPOSITIVENEURONSINTHESEPTALAREAOFRAT关键词大鼠...  相似文献   

6.
一氧化氮是重要的信使分子,在生物体内参与众多生理及病理过程。生物体内存在着复杂的一氧化氮合酶活性调控机制以精确调控一氧化氮的生成。在神经系统中,一氧化氮主要由神经型一氧化氮合酶催化生成。神经型一氧化氮合酶的活性主要受到翻译后水平上钙离子和钙调蛋白的调控,其调控方式包括二聚化、多位点的磷酸化和去磷酸化,以及主要由PDZ结构域介导的蛋白质-蛋白质相互作用。一氧化氮本身对其合酶的活性具有负反馈调控作用。近年来的研究提示,细胞质膜上的脂筏微区在神经性一氧化氮合酶的活性调控中也起到重要的调节作用。  相似文献   

7.
目的研究电针对去卵巢大鼠学习记忆能力及海马神经元型一氧化氮合酶(nNOS)mRNA表达的影响。方法采用卵巢切除大鼠模型,造成低雌激素记忆障碍,去势2周后进行电针刺激,连续治疗3个月。Morris水迷宫测试空间学习记忆能力,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清雌二醇(E2)浓度,实时荧光定量PCR检测检测nNOSmRNA的相对表达量。结果与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期时间明显延长,跨越平台次数明显减少,血清E2浓度和海马nNOSmR—NA表达显著降低(P〈O.01);与模型组比较,电针组和假电针组治疗后逃避潜伏期缩短,跨越平台次数增加,血清E2浓度和海马nNOSmRNA表达均显著升高,电针组升高更明显(P〈O.01)。结论电针能够提高去卵巢大鼠学习记忆能力,其机制可能与升高体内雌激素浓度上调海马nNOSmRNA的表达有关。  相似文献   

8.
通过研究大鼠中缝背核内远位触液神经元与一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的关系。以探讨一氧化氮(NO)是否是触液神经元在脑-脑脊液之间的信息传递有关,选用霍乱毒素亚单位B标记的辣根过氧化物酶(CB-HRP)逆行追踪与还原型尼可酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)黄递酶反应,CB-HRP标记的神经元密集分布于中缝背核,可见CB-HRP/NADPH-d双重标记的神经元,中缝背核内一部分远位触液神经元存在NOS,这些神经元在脑-脑脊液之间的信息传递中起着很重要的作用。  相似文献   

9.
一氧化氮合酶的作用机制   总被引:8,自引:0,他引:8  
一氧化氮合酶的作用机制赵慧卿(安徽医科大学化学教研室,合肥230032)关键词一氧化氮一氧化氮合酶80年代以来,人们发现一氧化氮在许多生理过程中起着十分重要的作用[1]。在血管内皮细胞中,一氧化氮可激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),通过升高环鸟苷酸水...  相似文献   

10.
Dou D  Gao YS 《生理科学进展》2005,36(4):345-348
血管内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的调控机制可分为基因表达水平调节和蛋白水平调节两个方面。其中,eNOS的基因表达水平调节主要包含启动子的调节和mRNA的稳定性调节两方面。而eNOS的蛋白水平调节又可分为三个方面:eNOS细胞内转位的调节机制;eNOS复合体形成的调节机制;eNOS氨基酸残基磷酸化的调节机制。eNOS的分子调控机制与临床疾病的发生、发展及其治疗有着密切的关系,故对eNOS分子调控机制的进一步了解有着非常重要的意义。  相似文献   

11.
内皮型一氧化氮合酶(eNOS)通常归为Ca^2 /钙调素(CaM)依赖性酶,它的活性受细胞内[Ca^2 ]及Ca^2 /CaM-eNOS复合物影响,但目前有证据表明切应力,雌激素,胰岛素可通过非Ca^2 依赖方式激活eNOS。除此之外,神经鞘脂(SIP)信号通路以及eNOS与囊泡蛋白-1(caveolin-1)。热休克蛋白90(HSP90)之间的相互作用也可影响eNOS活性,以上提示eNOS激活途径是复杂的。  相似文献   

12.
软体动物的一氧化氮及其合酶的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
一氧化氮作为一种重要的信息分子,参与调节软体动物的嗅觉、运动、取食、机体防御及学习行为。本文从生理、生化、形态定位以及信号转导几方面综述了有关软体动物一氧化氮及其合酶的最新研究进展。  相似文献   

13.
一氧化氮合酶的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
一氧化氮是由L-精氨酸和氧分子在一氧化氮合酶及其辅因子NADPH、FAD、FMN、CaM和BH4催化作用生成的;NOS分为原生型和诱生型NOS,原生型NOS活性依赖于胞浆内Ca^2+水平,诱生型NOS是Ca^2+/CaM非依赖性酶,其活性开关是胞内nNOS mRNA水平,NOS可在多个水平被调节;NOS可能在心血管疾病的发病中起重要作用。  相似文献   

14.
取7例人胎脊髓标本,用还原型辅酶Ⅱ(β-NADPH)组织化学方法对人胎脊髓内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元和阳性纤维的分布进行了观察。NOS阳性神经元在妊娠32周至39周胎龄人胎脊髓内的分布和细胞形态无明显差异,主要位于后角深层(Ⅲ、Ⅳ层)、中央管周围灰质和中间带外侧核(IML);前角内可见少数散在的NOS阳性神经元;在脊髓白质内有密集的NOS阳性的胶质样细胞分布。NOS阳性纤维主要见于后角浅层(Ⅰ、Ⅱ层)和中间带。脊髓内NON阳性神经元和阳性纤维的分布,提示脊髓内NOS可能与内脏活动的调节和躯体感觉传入的调制有关;NOS阳性的胶质样细胞可能参与白质内神经纤维的髓化过程。  相似文献   

15.
16.
大鼠下丘脑内一氧化氮合酶阳性神经元的分布   总被引:4,自引:1,他引:4  
用NADPH-d组织化学方法观察了大白鼠下丘脑内一氧化氮合酶(NDS)阳性神经元的分布及形态特征。结果显示:在视上核、室旁核的大细胞部、环状核、穹窿周核、下丘脑外侧区、下丘脑腹内侧核、下丘脑背内侧核、乳头体区大部分核团均可见一氧化氮合酶阳性神经元聚集成团。在视前内侧区、视前外侧区、下丘脑前区、下丘脑背侧区、下丘脑后区、室周核、室旁核小细胞部及穹窿内可见散在的一氧化氮合酶阳性神经元。室周核内可见呈阳性反应的接触脑脊液神经元的胞体及突起。一氧化氮合酶阳性神经元大多可见突起,有的突起上可见1~2级分支,并可见膨体。下丘脑大部分区域内可见阳性神经纤维。弓状核内可见许多弧形纤维连于第三脑室室管膜和正中隆起。  相似文献   

17.
本文采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪技术结合硫辛酰胺脱氨酸(NADPH-d)组织化学方法,研究正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的上行投射特点。探讨耳蜗核NOS阳性神经元在听觉信号传递中的可能作用。结果表明,一侧上橄榄复合体加压注射HRP后,两侧耳蜗核均出现HRP标记细胞,同侧耳蜗核NOS-HRP双标细胞较多占82.63%,并可见HRP阳性纤维和终末包绕NOS阳性胞体,对侧耳蜗核NOS-HRP双标细胞相对较少,仅占14.87%。一侧下丘加压注入HRP后两侧耳蜗核均无HRP-NOS双标细胞。结果提示,耳蜗核NOS阳性神经元向上橄榄复合体投射,可能具有调节听觉声信号传递的作用  相似文献   

18.
诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的调控   总被引:11,自引:0,他引:11  
一氧化氮(NO)自由基有多方面的生物学功能。随着研究的深入,发现NO能与超氧阴离子(O-2·)反应生成激发态亚硝酸(ONOOH*),它与靶分子能产生羟自由基(·OH)和二氧化氮(NO2)样反应,在体内原先认为的一些NO效应,现在知道主要是由于ONOO...  相似文献   

19.
昆虫一氧化氮及其合酶的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
王晓安  郑哲民 《昆虫知识》2003,40(2):112-118
一氧化氮作为一种重要的信息分子 ,参与调节昆虫嗅觉、视觉、机械感受、发育、机体防御及学习行为。该文从生理、生化、形态定位以及信号转导几方面综述了有关昆虫一氧化氮及其合酶的最新研究进展。  相似文献   

20.
目的:观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因Ser608Leu位点基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法:采用测序法测定261例2型糖尿病患者和128例正常对照者iNOS基因Ser608Leu位点基因多态性。结果:两组间iNOS基因Ser608Leu位点基因型及等位基因频率构成存在差异。结论:iNOS基因Ser608Leu位点多态性与2型糖尿病有关。  相似文献   

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