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相似文献
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1.
多胚水稻品系SB—1的细胞胚胎学研究:多胚及其起源   总被引:11,自引:1,他引:10  
对水稻(OryzasativaL.)多胚品系SB-1中二倍性双胚和三胚的起源所进行的形态解剖观察、杂交后代表现和细胞胚胎学的研究表明,2n-2n型双胚和2n-2n-2n型三胚既不是合子胚裂生产生,也不是助细胞受精产生的,而极有可来源于存在额外卵细胞卵器中孵细胞和类卵细胞分别受精的结果,在成熟胚囊中观察到5.2%的二卵器和2.2%的三卵卵器。二卵卵器中卵细胞和类卵细胞大都并列位于助细胞合点端上方;三  相似文献   

2.
多胚水稻胚位与苗位的观察研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
多胚水稻是进行水稻无融合生殖研究的重要材料,通过对4个多胚水稻品系种子胚位及萌发后的苗位观察发现这些品系中存在着多种胚位及苗位类型,其中以双-13的类型最为丰富。认为不定胚在与合子胚共存的情况下难以萌发表达,而只有当合子胚败育时才有可能得以萌发,并且认为反向单苗,侧向单苗及倒序单苗可能起源于不定胚,因而可能成为进行水稻无融合生殖筛选的重要标志。  相似文献   

3.
麦类作物多胚的研究 Ⅰ.麦类作物多胚的自然发生   总被引:2,自引:2,他引:0  
用青海高原自然条件下种植的小麦不同种、杂种、幼胚培养后代,大麦、黑麦和小黑麦的种子作发芽试验,从普通小麦及其杂种、幼胚离体培养后代和大麦中,出现了多胚苗。59个小麦品种中只有高原602及290个普通小麦品种间杂种吸8个、18个幼胚培养后代中有2个出现了双胚苗,出现频率虽低,但能遗传。  相似文献   

4.
多胚水稻ApⅢ(双13)的胚胎学观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
对多胚水稻(Oryza sativa L.)ApⅢ的大量成熟颖果、人工萌发的幼苗和开花后3~5 d 的幼嫩颖果进行的整体解剖和显微制片观察表明:ApⅢ的5000粒成熟颖果中,89.0% 含单胚单苗,8.9% 和1.2%分别含双胚双苗和三胚三苗;700多粒幼嫩颖果中,90.0% ~95.0% 含单胚,5.0% ~7.0% 含双胚。因制片的数目有限,未见到含三胚的;在含单胚和多胚颖果中,胚均位于同一胚囊的珠孔端,未见到胚囊以外存在不定胚。根据上述结果,似可以认为ApⅢ单粒颖果的双胚和三胚是由同一胚囊内的卵细胞和1或2个助细胞受精或不受精发育而来的  相似文献   

5.
通过目测筛选出咖啡多胚豆(种子),对其进行离体胚培养获得幼小植株,观察分析了多胚及其幼苗的形态发育特征。结果表明,不同倍性咖啡种质均存在多胚现象,不同材料的双胚率不同(变幅在1.06‰ ~ 4.46‰),其中四倍体材料普遍比二倍体的高。多胚豆中胚的形态和着生位置各异。多胚再生植株生长发育特点各不相同,一般大胚再生植株生长发育正常;小胚植株长势弱,出现畸形植株及生长过程中夭亡等现象。同一咖啡豆中远离正常胚位的额外胚可能是由胚囊外的体细胞发育而形成的不定胚。  相似文献   

6.
咖啡多胚现象与多胚苗形态发育的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过目测筛选出咖啡多胚豆(种子),对其进行离体胚培养获得幼小植株,观察分析了多胚及其幼苗的形态发育特征.结果表明,不同倍性咖啡种质均存在多胚现象,不同材料的双胚率不同(变幅在1.06‰~4.46‰),其中四倍体材料普遍比二倍体的高.多胚豆中胚的形态和着生位置各异.多胚再生植株生长发育特点各不相同,一般大胚再生植株生长发育正常;小胚植株长势弱,出现畸形植株及生长过程中夭亡等现象.同一咖啡豆中远离正常胚位的额外胚可能是由胚囊外的体细胞发育而形成的不定胚.  相似文献   

7.
几种具有无融合生殖特性的植物多胚和多苗现象的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道6种具无融合生殖特性的植物种子的胚数和萌发实生苗数的观察结果。金桔、密桔、和花椒具珠心胚,含多胚种子频率分别为97.5%、100%和54.00%,多胚种子的胚数范围分别为2 ̄49、3 ̄54和2 ̄6。草地早熟禾、滨草和湖北海棠具非减数配子体无融合生殖特性,含多胚种子频率依次为43.25%、8.11%和37.50%,前两种的多胚种子中胚数范围为2 ̄3,后为2 ̄15。密桔、草地早熟禾和湖北海棠种子  相似文献   

8.
多胚苗水稻APIV不同颖花的多卵和多胚苗频率研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
APIV的多卵和多胚苗频率与其颖花和种子的发育季节以及颖花的着生部位有一定关系。在夏季条件下抽穗开花,其多卵频率和多胚苗频率均比较低,而在秋季条件下抽穗开花则比较高。在同一稻穗中的多卵和多胚苗频率,强势颖花要明显地高于弱势颖花。在同一季节抽穗开花的主穗和分蘖穗之间,其颖花内的多卵频率不存在明显差异,多胚苗频率的差异也不明显。  相似文献   

9.
黄群策  孙敬三 《植物学报》1999,16(3):280-283
APIV的多卵和多胚苗频率与其颖花和种子的发育季节以及颖花的着生部位有一定关系。在夏季条件下抽穗开花,其多卵频率和多胚苗频率均比较低,而在秋季条件下抽穗开花则比较高。在同一稻穗中的多卵和多胚苗频率,强势颖花要明显地高于弱势颖花。在同—季节抽穗开花的主穗和分蘖穗之间,其颖花内的多卵频率不存在明显差异,多胚苗频率的差异也不明显。  相似文献   

10.
几种具无融合生殖特性的植物多胚和多苗现象的观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
报道6种具无融合生殖特性的植物种子的胚数和萌发实生苗数的观察结果。金桔(Fortunellamargarita (Lour.)Swingle)、蜜桔(Citrus unshiu Marcoritch)和花椒(Zanthoxylum bungeanum Maxim.)具珠心胚,含多胚种子频率分别为97.50%、100%和45.00%;多胚种子的胚数范围分别为2~49,3~54和2~6。草地早熟禾(Poa pratensis L.)、滨草(Elymus rectisetus)和湖北海棠(Malus hupehensis(pampon.)Rehd.)具非减数配子体无融合生殖特性,含多胚种子频率依次为34.25%、8.11%和37.50%;前两种的多胚种子中胚数范围为2~3,后者为2~15。蜜桔、草地早熟禾和湖北海棠种子萌发多苗的频率分别为22.00%、6.14%和2.22%。描述了多胚种子中胚的形态、位置和分布。对6种植物含单胚种子的胚的来源进行了分析。初步结论:1.具无融合生殖现象的植物种子含多胚和萌发多苗的特性可作为寻找具无融合生殖特性的植物的形态学指标;2.对其筛选的材料进行大孢子发生、胚囊形成和早期胚胎发育的研究,以期阐明多胚来源和生殖类型。  相似文献   

11.
叶秀,陈泽濂,黎垣庆   水稻MIV(双-3、籼稻)传粉后可以有多个花粉管同时进入胚囊.大多数胚囊的合子发育为一个正常的胚,但是有少数合子胚发生裂生并分化形成双胚芽和一胚根.有些胚囊的助细胞和卵细胞同时受精后,分别发育为助细胞胚和合子胚;有些胚囊中的反足细胞团可直接发育为胚.可见“双-3”水稻除有正常合子胚外还存在助细胞胚和反足细胞匹的多胚现象.  相似文献   

12.
本文综述了被子植物多胚苗的研究进展。在被子植物中多胚苗材料的种类很多,而只有特定起源的多胚苗材料在作物杂种优势固定中才具有比较大的实用价值。关于被子植物多胚苗的发生机理目前还没形成统一的定论。单倍性、二倍性和多倍性多胚苗在作物育种上具有各自不同的意义。  相似文献   

13.
被子植物多胚苗的研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
本文综述了被子植物多胚苗的研究进展。在被子植物中多胚苗材料的种类很多,而只有特定起源的多胚苗材料在作物杂种优势固定中才具有比较大的实用价值。关于被子植物多胚苗的发生机理目前还没形成统一的定论。单倍性、二倍性和多倍性多胚苗在作物育种上具有各自不同的意义。  相似文献   

14.
多胚水稻品系APⅣ不同类型胚囊的受精及其胚胎形成   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过GMA半薄切片技术对APⅣ不同类型水稻胚囊的受精及其胚胎发育的研究表明,APⅣ中5-2-1型胚囊的3个卵细胞在少数情况下都可受精并发育形成3个胚;但多数情况中只有1个或2个卵细胞受精发育成1个胚或2个胚。6-2-0型和5-3-0型胚囊多个卵受精频率都很低。由此证明APⅣ多胚是来自如5-2-1型胚囊的多卵卵器胚囊多个卵细胞都受精的结果,其中3胚来自3个卵细胞受精发育,2胚来自2个卵细胞受精发育。  相似文献   

15.
多胚水稻品系APⅣ胚囊的结构及其遗传多态性研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
通过 GMA半薄切片技术对多胚水稻 (Oryza sativa L.)品系 AP 和单胚水稻品种“IR36”的比较研究表明 :AP 中除了 7.8%的胚囊退化外 ,只有 2 7.1%的胚囊结构与“IR36”的相似 ,属蓼型结构 ;65.1%的与“IR36”不同 ,出现各种变异。其中主要的变异有两类 ,即多卵卵器胚囊 (53.3% )和双套结构胚囊 (6.3% )。多卵卵器胚囊中以三卵卵器胚囊为主。三卵卵器胚囊依胚囊的整体结构可分出 5- 2 - 1型、6- 2 - 0型和 5- 3- 0型等 3种类型的胚囊。双套结构胚囊主要特点是含有大小两个相套的胚囊和远离珠孔端的卵细胞。此外还观察到其它一些变异型胚囊。根据分析 ,发现 AP 胚囊结构类型在单穗内存在遗传多态性。  相似文献   

16.
何首乌胚和胚乳的发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
何首乌为直生胚珠,双珠被。胚发育属于柳叶菜型。心形胚柄最为发达,鱼雷形胚期胚柄奶化。早期胚胎发育营养的主要来源可能是合了中积累的淀粉和胚柄吸收来的营养。成熟胚中积累了大量的蛋白质和淀粉粒。胚乳发育属核型。从球形胚期起,胚乳细胞化过程由珠孔端向合点端逐渐推进。初始垂周壁源于姊妹核间的细胞反或非姊妹核间由次生成膜生的细胞板。初始平周壁源于有丝分裂所产生的细胞板。心形胚期,除合点端保持游离核胚乳吸器外,  相似文献   

17.
小鼠分离胚的培养和移植   总被引:3,自引:0,他引:3  
将小鼠2—4细胞胚分离成为1/2半胚或2/4半胚后,在体外条件下进行培养,选择发育为桑椹胚、囊胚期的胚胎移植给假孕雌鼠。结果是,分离胚的囊胚发育率在Whitten和BMOC-Ⅲ中分别为88.1%和81.6%,1/2半胚和2/4半胚的发育率分别为89.0%和94.6%(p<0.05),F_1代和ICR1/2半胚的发育率分别为91.7%和49.2%(p<0.01)。在移植1/2半胚和2/4半胚的雌鼠中分别有3只和1只妊娠并产仔鼠2只和1只;在以1/2半胚,去透明带的整胚和保留透明带的整胚为对照移植的三个处理组中其雌鼠的妊娠率和产仔率分别为8.3%和2.8%,30.0%和10.8%,60.0%和36.7%,各处理组间均有显著差异(p<0.01)。  相似文献   

18.
枸杞体细胞胚发生过程中内源多胺代谢动态的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
完全脱分化的枸杞继代愈伤组织在转入分化培养后第1天就开始启动分化,接着体细胞转变为胚性细胞,继而分裂形成多细胞原胚,球形胚和成熟胚等。与此同时,Put含量迅速上升形成第1个峰值,随后有所下降,但到多细胞原胚期Put含量又上升,并达到最高峰,为对照的6倍,Spd只在胚性细胞分化早期出现,Spm仅在体细胞胚发育晚期存在,外源Put不仅可提高体细胞胚发生频率,而且使3种内源多胺含量均有所提高,加入多胺生物合成抑制剂DFMA后,多胺水平下降,体细胞胚发生几乎完全被抑制。补充外源Put后,多胺的生物合成得到部分恢复,DFMA对体细胞胚发生的抑制效应也被部分解除。结果表明,维持一定量的多胺水平是枸杞体细胞胚发生的必要因素。  相似文献   

19.
以水稻双胚苗中提高不定胚的发生频率是研究利用无融合生殖固定F_1代杂种优势的主要途径之一。通过特殊的选育方法,已将原有双胚苗品系的双苗率由30%提高到60%左右。由子不定胚每双苗的发生率有着一定的内在联系,随着双苗率的提高,内含不定胚的频率也有相应提高的趋势。又据细胞学观察,认为不定胚发生在远离珠孔端的部位,故在种子中部的萌发苗可能是不定胚产生的种子形态学特征。今年,我们采用特定苗位作标记的筛选方法,选取种子正中部萌发苗并结合对其它非正中苗的人工切除,使水稻的不定胚频率由原来的2.6-5.1%提高到21.2%。水稻不定胚频率的大幅度提高,为无融合生殖在杂交水稻育种中的研究应用开拓了诱人的前景。  相似文献   

20.
水稻MIV(双-3、籼稻)传粉后可以有多个花粉管同时进入胚囊.大多数胚囊的合子发育为一个正常的胚,但是有少数合子胚发生裂生并分化形成双胚芽和一胚根.有些胚囊的助细胞和卵细胞同时受精后,分别发育为助细胞胚和合子胚;有些胚囊中的反足细胞团可直接发育为胚.可见“双-3”水稻除有正常合子胚外还存在助细胞胚和反足细胞匹的多胚现象.  相似文献   

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