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1.
植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10~12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入 相似文献
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以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L -1 6-BA+0.2 mg·L -1NAA和MS+0.5 mg·L -1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L -16-BA+0.1 mg·L -1ZT+0.1 mg·L -1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L -1 IAA+1.0 mg·L -1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。 相似文献
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以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L -1 6-BA+0.2 mg·L -1NAA和MS+0.5 mg·L -1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L -16-BA+0.1 mg·L -1ZT+0.1 mg·L -1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L -1 IAA+1.0 mg·L -1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。 相似文献
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植物名称:佛手瓜(Sechium edule)。材料类别:取带腋芽嫩梢,经70%酒精消毒10秒钟,0.1%升汞消毒10分钟后,用无菌水冲洗干净,切取带1~2个腋芽、长约2.5cm的茎段为外植体。培养条件:以MS为基本培养基,附加激素成分及含量分别为:(1)MS+IAA 0.1mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA 1.5+IAA 0.1+LH 200;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.0;(4)1/2MS+IBA 0.5+腐殖酸钠100(黑龙江省鹤岗腐殖酸化工厂生产); 相似文献
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金钱树的组织培养与快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称 金钱树(Zamioculcas zamiifolia)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 培养基:(1)MS+6-BA 2 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS+NAA 0.2+6-BA 2;(3)MS+NAA 1+6-BA 2;(4)MS+2,4-D 0.5+6-BA2;(5)MS+2,4-D 4+6-BA 2;(6)MS+6-BA 5+KT0.2;(7)MS+6-BA4;(8)1/2MS+NAA 0.2+6-BA2。培养基(1)~(5)附加3%的葡萄糖,(6)~(8)附加3%白砂糖,所有培养基均附加0.7%琼脂,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,每天光照12h,光照度2000 lx。 相似文献
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薜荔的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:1,他引:0
1 植物名称薜荔(Ficuspumila),采自进口观叶小盆栽(泥炭基质)。 2 材料类别顶芽、带腋芽的茎段、叶片。 3 培养条件诱芽培养基:(B1)MS + 6-BA 2mg·L-1(单位下同)+ NAA 0.5; (B2) MS +6-BA 2 + NAA 0.5 + AC 1500;(B3)MS + 6-BA0.5+IBA0. 1;(B4)MS+6-BA 1 +IBA 0.1;(Bs)MS + 6-BA 0.5 + NAA 0.1; (B6)MS + 6-BA0.5 + NAA 2; (B7)MS + KT 1 + NAA 0.1。生根培养基:(大量元素减半)+ IBA0.1+ NAA 0.1; (R2) 1/2MS + IBA 0.5; (Rs)1/2MS+ NAA 0. 1 + AC 1 500; (P4) 1/2MS + NAA 0.1; (Rs) 1/2MS + NAA 0.05。上述各培养基均加蔗糖2%、琼脂0.75%,pH 5.8。培养温度(20±5)℃,每天光照12 h,光照度1 500~2 000 lx。 相似文献
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猪笼草的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称 猪笼草(Nepenthes mirabilis)。2 材料类别 嫩枝。3 培养条件(1)芽诱导培养基:1/4MS+6-BA 1mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.5。(2)不定芽诱导和继代培养基:1/2MS+6-BA 2。(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2。以上培养基均附加蔗糖3%,活性炭0.1%;(1)和(3)中加入卡拉胶0.7%,(2)中卡拉胶0.52%,pH 5.8,培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d~(-1),光照度1500~2000lx。 相似文献
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植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70%酒精和0.1%升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1~2 mm,同时横切茎段1~2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1~2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3%(生根培养基 相似文献
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猫耳朵的组织培养 总被引:3,自引:1,他引:2
1 植物名称 猫耳朵 (Boeahygrometrica) ,别名中耳草、牛耳草、八宝茶、石花子、地膏药、还魂草。2 材料类别 叶片。3 培养条件 诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS +6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .1。诱导芽培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 ;( 7)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .2 ;( 8)MS +6 BA 4.0 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 9) 1 /2MS ;( 1 0 ) 1 /2MS +NAA 0 .0 1 ;( 1 1 ) 1 /2MS… 相似文献
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蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.).
2 材料类别 带腋芽的茎段.
3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2. 相似文献
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虎颜花的无菌播种和试管育苗 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称虎颜花(TigridiopalmamagnificaC.Chen)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)1/4MS(大量元素用量为1/4);(4)1/8MS(大量元素用量为1/8);(5)1/4MS+NAA0.5mg·L-1(单位下同);(6)1/4MS+100mL·L-1椰子乳。丛生芽增殖培养基:(7)MS+6-BA10.0+NAA1.0;(8)MS+6-BA5.0+NAA0.5。壮苗培养基:(9)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(10)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(11)MS+NAA0.5;(12)MS+NAA0.5+0.1%活性炭;(13)MS+NAA0.5+0.2%活性炭。以上培养基均附加MS培养基的维生素和肌醇成分、20… 相似文献
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金椒草的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
1 植物名称 金椒草(Cryptocoryne costata)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 (1)诱导芽培养基:1/3MS+6-BA1.0 mg·L~(-1) (单位下同)+IBA 0.1+3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.5+IBA 0.1+3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA 0.1+IBA0.5+2.5%蔗糖。上述培养基均加入5.0 g·L~(-1)倍力凝(一种微生物多糖固化剂),培养温度为18~25℃,pH 5.8,光照度为1500~2000lx,光照时间10 h.d~(-1)。 相似文献
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三种结缕草试管无性繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0~5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1~2+IBA 0~0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3%(生根时2%),琼脂0.6%。pH 5.8,培养温度25±2C, 相似文献
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以红宝石球花报春(Primula denticulata)无菌苗腋芽为外植体, 通过对丛生芽诱导、增殖、生根、炼苗和移栽等技术进行研究, 筛选出各阶段的最佳培养基配方, 建立了红宝石球花报春的再生体系。结果表明, 适宜红宝石球花报春腋芽诱导不定芽的培养基为MS+1 mg·L-1 NAA+0.1 mg·L-1 6-BA, 诱导率达73.33%; 适宜丛生芽增殖的培养基为MS+1 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 6-BA, 增殖率达85.19%; 最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L-1 NAA, 生根率达95.59%; 最佳移栽基质为草炭:珍珠岩=3:1 (v/v)的混合基质, 移栽成活率可达96.67%。 相似文献
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虎杖的茎段培养 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:虎杖(Polygonum cuspidatum)。材料类别:多年生植株当年抽出的嫩茎。培养条件:以MS为基本培养基。生芽培养基为:MS+6BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.05。生根培养基为:(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5~7.5+KT0.5;(3)1/2MS+IAA0.2~2.0+BA0.1。蔗糖浓度为3%,琼脂为0.6%,培养基pH值为5.8,培养温度为25士2℃,每日光照10小时,光照度1000~2000Ix。生长及分化情况:取带节外植体消毒后切成长0.5~1.0cm的切段,按极性生长方向插入住芽培养基上,使腋芽刚好接触培养基。外植体接种10天后,腋芽即开始萌动生长;同时,与培养基接触的基部茎 相似文献