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相似文献
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1.
冰草幼穗培养再生植株   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

2.
由于禾谷类作物在人类的粮食生产中占有特殊重要的地位,过去对其组织培养研究的比较多,相对来说对野生禾本科植物的组织培养工作顾及不够。为了扩大和丰富栽培作物的基因库,有目的地向栽培作物引入近缘野生种的有用基因是一项很有意义的工作。  相似文献   

3.
偃麦草幼穗培养和植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:偃麦草(Elytrigia repens)。材料类别幼穗切段。培养条件:以N_6为基本培养基。诱导愈伤组  相似文献   

4.
从玉米幼穗再生完整植株   总被引:2,自引:0,他引:2  
1.植物名称玉米(Zea mays L.)本所杂粮室配制的“肖纱3-2×330”杂交种。 2.材料类别田间生长植株的幼穗(穗长10毫米),切成2~3毫米切段。 3.培养条件诱导愈伤组织培养基为N_6,每升加2,4-D2毫克,NAA0.5毫克或2,4-D2毫克、BA3毫克、KT2毫克、NAA0.5毫克。分化培养基也为N_6,每升加BA2毫克,  相似文献   

5.
云南疣粒野生稻幼穗一步成苗培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称疣粒野生稻(Oryza meyeriana Baill.),云南类型。2材料类别幼穗(0.3~4.0 cm)。3培养条件云南疣粒野生稻的幼穗培养采用一次成苗分化培养基(1)为MS 6-BA 2.5 mg·L~(-1)(单位下  相似文献   

6.
野牛草幼穗愈伤组织的诱导及植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
以野牛草[Buchloe dactyloides(Nutt.)Engelm.]幼穗为外植体,建立了愈伤组织诱导、继代培养和植株再生体系。结果表明,雌穗比雄穗难以脱分化形成愈伤组织;小于8mm雄幼穗在2mg/L2,4-D培养基上的愈伤组织诱导率为80.0%~86.8%;添加10mg/L AgNO3对愈伤组织诱导率影响不明显,但可改善愈伤组织质量。2mg/L 2,4-D结合0.1mg/L 6-BA的培养基有利于愈伤组织的继代培养;继代超过3次、继代间隔超过3周,愈伤组织分化能力明显下降。雄穗愈伤组织在含1.0mg/L 6-BA培养基上,弱光条件下分化出芽的频率较高,达31.8%~35.0%;附加3%麦芽糖既可减轻褐化程度,又利于丛生芽的分化。分化苗在1/2MS 0.3mg/L IBA培养基上的生根率为62.5%。  相似文献   

7.
植物名称:甜菜(Beta vulgaris) 材料类别:幼胚。取授粉后5~10天的穗状花序投入到70%乙醇溶液中20秒钟进行表面消毒,然后用0.1%升汞液消毒7分钟,无菌水冲洗三次。用手术刀切开聚合果腔,取出白色已受精胚珠进行接种。  相似文献   

8.
籼稻幼穗诱导的愈伤组织,培养在MS基本成分并附加1—7 mg/l 2,4-D和5%椰子汁的液体培养基中,得到胚性小细胞团。这些细胞的特征是:形状小而圆,细胞壁薄,细胞内为稠密的胞质所充满,没有或具小的液泡,具淀粉粒。把它们转移到含1 mg/l BA的琼脂培养基中,在扫描电镜下观察到球形、心形、梨形和成熟胚,两周后萌发成具根、芽的完整植株。10—14天龄的悬浮培养物具有较高的再生植株能力。  相似文献   

9.
神秘果幼胚离体培养再生植株   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称神秘果[Synsepalum dulcificum(Sch.) Daniell]。2材料类别幼胚。3培养条件幼胚萌发培养基:(1)MS。不定芽诱导培养基:(2)MS BA 6.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.2 50 mL·L~(-1)椰子乳(CM)。增殖培养基:(3)  相似文献   

10.
用土贝母(Bolbostemma paniculatum)带有四片展开叶的幼茎,分别将幼茎、卷须、未展开叶及各片展开叶剪成小块或小段,做为外植体,分别放在含有0.5、1、2、4、6mg/l不同浓度2,4-D的MS培养基上,于26℃黑暗中培养。三天后叶组织均呈现不同程度卷曲,一周后出现愈伤组织。至两周后各种外植体都有较多的愈伤组织长出。愈伤组织致密,  相似文献   

11.
12.
高粱幼胚培养及再生植株变异的研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
高粱幼胚接种在MS培养基上培养。授粉后9—12天的幼胚是最好的诱导分化时期。所试验的20个不同高粱基因型,从愈伤组织分化再生植株的能力是不同的。这种分化能力是可遗传的。从401-1品种的5个授粉后9—12天幼胚的小盾片愈伤组织分化的158株再生植株(R_0),大部分是正常的,但也出现了一些变异株。R(?)的变异株在R_1没有复现,但从某些R_0正常株而产生的R_1穗行,出现了矮株和不育株变异。  相似文献   

13.
水稻幼穗培养高效再生系统的建立   总被引:13,自引:0,他引:13  
本文测试了不同基因型幼穗取材时期、消毒方式、4℃下处理时间、愈伤组织诱导、分化及生根条件等对水稻幼穗培养再生成株的影响,实验结果表明,在优化条件下,籼稻的绿苗分化率在85%以上,成苗率115%左右;粳稻的绿苗分化率在90%以上,成苗率130%左右;粳型广亲和的绿苗分化率、成苗率分别达到85%和115%以上.由此建立了一套高效、可靠、重复性好的水稻组织培养再生系统,为水稻遗传转化的顺利进行奠定了基础.  相似文献   

14.
本文测试了不同基因型幼穗取材时期、消毒方式、4℃下处理时间、愈伤组织诱导、分化及生根条件等对水稻幼穗培养再生成株的影响,实验结果表明,在优化条件下,籼稻的绿苗分化率在85%以上,成苗率115%左右;粳稻的绿苗分化率在90%以上,成苗率130%左右;粳型广亲和的绿苗分化率、成苗率分别达到85%和115%以上。由此建立了一套高效、可靠、重复性好的水稻组织培养再生系统,为水稻遗传转化的顺利进行奠定了基础。  相似文献   

15.
小麦幼胚悬浮细胞原生质体培养再生植株   总被引:3,自引:0,他引:3  
用再生能力强的小麦基因型品种幼胚愈伤组织建立的胚性细胞悬浮系材料解离原生质体,以略加修改的Km8p培养基进行液体浅层静止暗培养,40-50d可获得小愈伤组织,经增殖和诱导分化,获得完整再生植株。  相似文献   

16.
1植物名称盐穗木[Halostachyscaspica(Bieb.)C.A.Mey.]。2材料类别采自新疆五家渠地区盐穗木种子,经实验室萌发形成无菌幼嫩茎段。3培养条件(1)丛生芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS+IBA0.5。上述培养基中均加入2.2%蔗糖和0.7%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度为23~26℃,光照时间为16h·d-1,光照强度约34μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得将盐穗木的种子在超净工作台中先用10%次氯酸钠消毒20min,无菌水冲洗4遍。随即用无菌水将处理好的盐穗木种子喷涂在底部约有1cm厚的MS琼脂培养基的三角…  相似文献   

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18.
在甜菜组织培养中,获得体细胞胚状体的报道极少,而且频率很低。同样,从愈伤组织诱导器官发生也较困难。迄今为止,成功地获得再生植株的报道并不多。本文报道的是幼胚愈伤组织的诱导和植株再生以及少量胚胎发生。试验所用材料为哈尔滨甜菜研究所提供的糖用甜菜(Beta vulgaris)“双丰8号”,选取直径约2mm的幼果,经消毒后用解剖针将幼胚挑出,置于各种组合的培养基上。培养  相似文献   

19.
20.
低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5~1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95%酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15~20分钟,再用0.1%的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3~4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2~  相似文献   

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