分子克隆常用储备液的配制

溶液配制方备注IMTris把121。1克Tris碱溶于Rooml水中,所需值。浓盐酸大约用最 7Oml 60ml 42ml溶液冷至室温后,调至所需Pl,值,高压灭菌。用浓魏酸调pH至所需p” PH了.4 P!百7。6 PHS。0定容至1升,分装如果配制后的溶液有黄色,应弃掉,选用高质歇Tri,垂配。有些型号电极不能堆确测量Tris溶液的PH值,但适用的电极有很 多厂家生产n把186.1克EDTANa22HZo加人800ml水中,用磁力搅拌器剧烈搅拌,用NaOH调PH至8.0(约20克固体NaoH),分装。     

小肠消化模型

本实验通过建立小肠消化模型,说明胰液在小肠中所起的消化作用,并通过测定自肠衣袋透析至水中的物质,模似小肠对已消化物质的吸收。材料肠衣(或透析袋)、研钵、烧杯、涂药板、石蕊试纸、线、Benedict’s溶液、Lugol’s溶液、1％碳酸钠溶液、0.5—1.0％硫酸铜溶液、0.5％硝酸银溶液、20％氢氧化钠溶液。 Benedict’s溶液配制:     

实验15 DNA介导转移基因(DMGT)

1.配制试剂 100×磷酸缓冲液:Na_2HPO_4·7H_2O 0.49克。NaH_2PO_4·H_2O 0.7克,溶于100毫升水中,过滤除菌。—20℃贮存。Hepes缓冲液:Hepes(50mM)1.19克(分子量为238.3),NaCl(280mM)1.64克,溶于水中,用1N NaOH调节pH为7.05—7.10,加水至100毫升,过滤除菌。—20℃贮存。     

去氧核醣核酸,多醣类,蛋白质的三色染色

甲)材料及固定:哺乳类、两栖组织,包括甲状腺、肾、小肠、胃、睾丸;昆虫的精巢,肌组织;及数种植物组知,固定于 Carnoy 氏液,福尔马林液,Helly 氏液,或 Smith 氏液皆可。乙)试剂试剂 T:天青 A-schiff 液——溶0.5克天青 A(azureA)于100毫升漂白液内(见下)可保持数周,用前加100%偏亚硫酸氢钾(K-me(?)abisulfite)数滴。试剂Ⅱ:漂白液——1N盐酸5毫升;10%偏亚硫酸氢钾或钠5毫升;蒸馏水90毫升;新鲜制备。试剂Ⅲ:高碘酸液(periodic acid solu)——高碘酸0.8克;蒸馏水90毫升;0.2M醋酸钠10毫升;新鲜配制。试剂Ⅳ:硷性复红 schiff 液——根据 Stowell 氏法(1945)配制,溶液置冰箱内可保持数月。     

植物维管束透明法

1.选幼嫩蚕豆一株连根拔出,用清水洗净根、茎表面污物备用。 2.将根部浸入碱性洋红溶液(配制:取0.5克碱性洋红溶解于2毫升95%酒精中后,用自来水稀释至150毫升)中染色12小时左右,待细小叶脉染为红色后,取出,用清水漂洗数分钟。     

高分子粘合剂粘鼠效果现场观察简报

运用粘合剂粘捕鼠类是一种很有效的灭鼠方法。我们试用"602”(聚甲基丙烯酸酯)的工业废料配制成粘合剂进行了现场粘鼠试验,取得较好效果。配制和使用方法:取"602"的工业废料、松香、20#机油各500克,放入容器中,用文火加热、溶解后,加饴糖150克拌和,继续加热至沸,发出饴糖香味时     

介绍一种快速血涂片染色法

生理卫生课本规定学生观察显微镜下红、白细胞形态。迫切要求能有一种实用的快速染色法,血片制成后经过快速染色(仅用3—5秒)教师能立即进行演示、学生也能很快地分组实验。 1.染液的配制取Wright,s’粉0.1mg加甲醇80ml。配制时加适量CH_3OH研磨,使染料溶解。保存于紧塞的棕色玻璃瓶内。     

自制化腐溶液治疗蛇伤溃烂经验

近年来,笔者治疗蛇伤后遗留下大面积溃烂,应用中草药,制成“化腐溶液”用于临床很有疗效.现将“化腐溶液”的方药组成和药理报导于下:一、方药组成:黄柏100克虎杖100克硼酸30克利多卡因30毫升.二、制法:将黄柏、虎杖同时浸入150毫升灭菌水中,经48小时后过滤,进行高压消毒,最后加入硼酸、利多卡因,使用时将灭菌纱条浸入.三、换药方法:先按常规消毒创面,清除坏死组织.然后把药纱条湿敷创面,每日换药1—2次.四、方解:明代医家李时珍指出“蛇虽阴毒,却是火口”即火毒也,若蛇毒侵入机体,常湿热互结     

怎样作草履虫的演示实验

1.取甲基纤维素(低粘度的精制品,医药商店出售)1克,放入小烧杯中,加蒸馏水20ml,用玻璃棒充分搅动,使其溶解,放置到气泡消失、溶液透明时便可使用。用玻棒蘸取该溶液一大滴,滴于洁净的载片中央,用大头针轻轻摊平,再用吸管吸取约与溶液等量的草履虫培养液滴于甲基纤维素液中央,用大头针搅动,使二者充分混匀,搅动时动作要轻,勿使产生气泡,以     

两种簡单刺激器

(一)铜-铝刺激器这种刺激器,很适合无交流电源,或者购买电池不便的农村中学应用。制成使用时,不消耗电。操作方便,装置简单。 1.原理由于铜-铝之间有一定的接触电位差,而在神经外面又有电解质溶液包围,铜-铝与生理盐水组成一个原电池。在铜丝和铝丝后端通路时,会产生电流,刺激神经。促使神经发生冲动,肌肉收缩。线路见图1。     

碱性染料用酸配制的原因分析

“观察植物细胞的有丝分裂”实验中介绍的染色剂有2种,一种是质量浓度为1%或2%的龙胆紫溶液(将龙胆紫溶解在质量分数为2%的醋酸溶液中配制而成的),另一种是醋酸洋红。很多教师及学生对于以上染色剂的配制有很大的疑问:碱性染料为什么用酸配制?配制好后的溶液是酸性的还是碱性的?如果是酸性的还     

药食两用保健水果冷饭团果实的保鲜研究

该研究以冷饭团果实为材料,用甘油、淀粉、明胶、琼脂、焦亚硫酸钠按不同比例配制成3种保鲜剂处理冷饭团果实,放在平均温度11℃、平均湿度85%的冰箱保鲜层保鲜;用壳聚糖配制成4种不同质量分数浓度的保鲜剂处理冷饭团果实,放在平均温度11℃、平均湿度85%的冰箱保鲜层保鲜;用真空和臭氧装置保鲜处理,放在平均温度15℃、平均湿度40%的屋中,共4种保鲜方法对冷饭团果实进行保鲜处理.通过测定冷饭团果实的失重率、可溶性固形物的含量以及抗坏血酸(Vc)含量的变化来判断各种保鲜的效果,探索出最好的保鲜方法.结果表明:4种保鲜方法均能明显降低冷饭团果实的失重率,延缓可溶性固形物和Vc含量的降低速率;两类保鲜剂中,以甘油3 g、淀粉4 g、明胶1.5 g、琼脂1 g、焦亚硫酸钠1.5 g混合,用蒸馏水配制成500 mL保鲜剂的保鲜效果最好;真空和臭氧对冷饭团果实的保鲜中,真空的保鲜效果比臭氧好.     

肺血管注射石蜡切片

通过卡红明胶液进行血管注射,而不经过其他染色方法,直接石蜡切片,可清楚地显示毛细血管在泡壁上的分布及其毗邻关系。卡红明胶液的配制 1.取卡红6克加入50毫升蒸馏水中,逐渐滴加氨水,直至完全溶解,过滤备用。 2.取精制明胶20克与200毫升蒸馏水混合,过夜,置水浴锅中滆水加热溶解。随即取卡红液入明胶液中,搅拌混合,逐步滴加醋酸,至     

肺血管注射制片

材料猫、兔、豚鼠、大鼠。步骤 1.注射浆的配制 (1)取5克卡红放入40毫升蒸馏水中,边搅拌边加氨水,至完全溶解后,用滤纸过滤。 (2)取明胶20克入150毫升蒸馏水中,置水浴锅中加热充分溶解。     

杜仲含胶细胞的整体观察

用常现石蜡制片法及变性试剂（澳一碘一冰醋酸）处理,虽然可以观察到杜仲含胶细胞在植物体中的分布部位、密度及直径等,但很难观察到含胶 细胞的整体特征。采用整体透明法,可对合胶细胞整体特征进行观察以获得比较满意的效果,现将制片过程介绍如下：1．配制溶液配制10％的Na0H溶液和澳．碘冰醋酸试剂（碘2．5克,漠1．25克,冰醋酸加至100毫升）。2．取材及变性处理取新鲜的杜仲叶片,用清水冲洗干净,根据观察要求切成小块,放入盛有变性试剂的瓶中（变性试剂大约为材料的20－30倍）,处理48小时,为加速渗透可抽气约5分钟。3．透…     

衣藻鞭毛银染色法

“衣藻的观察”是一个取材方便、步骤简单的实验。但是鞭毛很难看得清,我们用银染色法染色效果很好,简介如下。染液配制极为简单,取硝酸银结晶0.2—0.3克,加蒸馏水10毫升,摇动溶解即可。注意配好的溶液应在暗处保存。最好是现用现配。先用干净滴管吸一小滴(切不可太多)硝酸银溶液     

介绍一种简便快捷的网状纤维染色法

为了提高病理诊断的阳性率 ,提高网状纤维染色质量及速度 ,减少误诊现象。我们经过反复试验多次摸索 ,网状纤维加温染色法获得了满意的效果。本方法从原来的一个小时缩短到三十五分钟至四十分钟之间 ,即稳定又可靠 ,现将此方法介绍如下。材料和方法1.材料　试剂购自上海虹桥试剂研究所 ,氨银液由技术人员自己配制。二氨银液的配制 (10 %硝酸银、3%氢氧化钠、氨水均购自上海虹桥医用试剂研究所 )一滴一滴加氨水至硝酸银液中直到沉淀不能完全溶解为止 ,再加入氢氧化钠。为使沉淀再溶解在溶液内 ,再一滴一滴地加氨水到仅有微量乳白色为止。加玻…     

害虫的抗药性:Ⅳ.仓库害虫抗药性的培育与测定方法

<正> 随着杀虫剂在仓库中的广泛应用,仓库害虫的抗药性种类普遍增多,抗药性程度日益发展。要研究抗性,首先要掌握培育抗性与测定抗性的方法。本文根据世界粮农组织(FAO)统一采用的方法,结合我国具体情况加以补充,提供读者参考。 一、抗药性的培育 1.药粉法 这种方法适用于赤拟谷盗,在30℃的温度和70％的相对湿度的条件下,用含有杀虫剂的全麦粒饲养。这里介绍赤拟谷盗对DDT抗性培育的一种方法。饲料的配制是以足够的苯溶解适量的DDT,使它完全浸泡全麦粉,并经过充分拌和,然后使苯在通风橱中蒸发。每代选择使用的饲料和药剂浓度应当时配制,干燥的全麦粉在饲养前再经过拌和。选择从5、10、20ppm三组浓度开始,每组在有全麦粉200克的玻璃瓶中分别放入成虫70头,5周后将成虫筛出弃     

燕麦根细胞质膜K+刺激ATP酶的纯化(英文)

Triton X-100加KI能够有效地溶解燕麦根细胞质膜上K~+刺激的ATP酶(张堃等1989)。对这种溶解的K~+刺激的ATP酶进行甘油梯度离心,得到了一些结果:1.在pH 7.5甘油梯度离心,溶解的ATP酶活性损失约85％,在pH 4.5时活性仅损失约50％,这表明低pH条件对于ATP酶活性稳定的重要性,2.使用水平转子进行甘油梯度离心效果较好;3.甘油梯度离心纯化的ATP酶经SDS-PAGE分析,85％以上的酶蛋白分子量为34kD的多肽。这一低分子量的具有K~+刺激的ATP酶活性的多肽与100kD左右的ATP酶(Serrano 1984)之间的关系有待进一步研究;4.经甘油梯度离心纯化后,K~+刺激的ATP酶活性占K~+,Mg~(2+)-ATP酶活性的52％;而溶解的ATP酶活性中,K~+刺激的部分仅为35％(表1)。此结果类似透析对溶解的ATP酶的影响(张堃等1989)。表明溶解的ATP酶制剂中K~+的存在掩盖了K~+对ATP酶的刺激作用。     

铜在植物生长发育中的作用

铜是植物正常生命活动所必需的 7种微量元素之一 ,参与植物生长发育过程中的多种代谢反应。铜是多酚氧化酶、抗坏血酸氧化酶、细胞色素氧化酶等的组成成分 ,参与植物体内的氧化还原过程。它也存在于叶绿体的质体蓝素中 ,参与光合作用的电子传递。1　植物对铜的吸收及其代谢植物通过根部从土壤中以离子形式吸收铜 ,也可通过叶面吸收。根部除了吸收溶解在土壤溶液中的铜以外 ,还能通过分泌出柠檬酸、苹果酸等有机酸以及呼吸作用形成的碳酸溶解难溶性物质以获取铜。影响根部吸收铜的因素除温度、通气状况、溶液浓度和离子间相互作用外 ,很重要…