山白树茎尖培养和快速繁殖

植物名称:山白树(Sinowilsonia henry)。材料类别:研究材料于1984年6月采自陕西太白山蒿坪寺附近。取一年生枝条经约5％肥皂水洗涤,自来水冲洗后,70％乙醇浸泡30秒,无菌水冲洗,0.1％HgCl_2溶液灭菌 9分钟,再用无菌水冲     

盾叶莓的组织培养及植株再生

1 植物名称:盾叶莓(Rubus peltatus)。 2 材料类别:腋芽及叶片。 3 培养条件:腋芽剪下后,流水冲洗干净,在无菌条件下于70％乙醇溶液中浸30 s,再用0.1％HgCl_2浸泡4 min,无菌水冲洗5～6     

滴水珠的组织培养和植株再生

植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70％乙醇约30秒后,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。     

白首乌的组织培养

植物名称:白首乌(Cynanchum bungei)材料类别:带节茎段。无菌条件下将茎浸入70％酒精半分钟,再经0.1％升汞溶液消毒12分钟,然后用无菌水冲洗数次,切取0.5cm长带节的茎段,按其极性方向插入培养基中。培养条件:MS为基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.8。芽增殖培养基附加NAA0.05ppm     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

斯里兰卡BG-902水稻幼茎愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:斯里兰卡BG-902水稻(Orgzasativa Srilanka BG-902) 材料类别:稻芽长到1.50m长,用70％酒精消毒1min,再用0.08％升汞水消毒10min,然后用无菌水冲洗3～4次,剥下幼芽,培养在N_6培养基+5％蔗糖+0.9％琼脂中,长成无菌的幼苗,拔节后将幼茎剪成5mm长作外植体。     

美登木的茎段培养

植物名称:美登木(Maytenu shookeri)。材料类别茎段。取来木质化嫩茎去叶,水洗后用95％乙醇擦,再用0.1％升汞淌毒10分钟,经无菌水冲洗干净后,在无菌条件下切成1cm长的切段接种。     

磨芋的组织培养和植株再生

植物名称:磨芋(Amorphophallus rivieri)材料类别:地下延伸茎及延伸茎顶球形部分。九月初挖取延伸茎,洗净,用10％漂白粉溶液的上清液灭菌20分钟,0.1％氯化汞溶液灭菌10分钟,无菌水冲洗5次。无菌条件下切成0.3—0.5cm厚的圆片供接种用。     

麝香石竹的花器培养和植株再生

植物名称:麝香石竹(Dianthus caryophyl-lus)。别名:康乃馨。材料类别:取麝香石竹的花蕾用自来水洗净,然后浸入70％的酒精中30秒钟,再浸入0.1％升汞液中7分钟左右,最后用无菌水冲洗3次,在无菌条件下剥去萼片,用花瓣、花托、未授粉子房、柱头等为外植体。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS附加     

人参花药培养中再生植株的诱导

植物名称:人参(Panax ginseng) 材料类别:材料为中国农科院特产研究所参场的五年生人参的花药。接种花药的花粉发育时期为单核中期。接种的花蕾,先浸入70％酒精中20秒钟,再浸入0.1％昇汞液中10分钟左右,最后用无菌水洗4～5次,在无菌条件下剥取花药接种。     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

虎眼万年青和南天竹的组织培养

(一)植物名称:虎眼万年青(Ornithogalum cau-datum) 材料类别:鳞茎。取一年生子鳞茎球,用清水洗净后,以0.1％HgCl_2消毒10分钟,经无菌水冲洗5次,在无菌条件下,将最外层鳞茎皮剥离摒     

枳椇的组织培养与植株再生

植物名称:枳椇,又名拐枣(Hevenia dulcis)。材料类别:三周龄无菌苗的子叶,下胚轴、茎段和叶片。培养条件:种子经70％酒精和0.1％HgCl_2表面消毒后,轧破高度角质化的坚硬种皮,接种于无激素添加的MS培养基,以培育无菌苗。无菌苗长至3周龄左右,真叶抽生后分别切取茎段、子叶、下     

珊瑚樱组织培养再生植株

植物名称:珊瑚樱(Solanum pseudocapsioum)。材料类别:无菌苗的下胚轴、叶片及茎段。培养条件:MS为基本培养基。(1)诱导芽分化培养基:M8 IBA0.2mg/L(单位下同) KT3;(2)生根培养基:1/2MS IBA1。碳源为蔗糖1.5％(w/v,下同) 葡萄糖1.5％,琼脂(日本进口分装)0.7％,pH5.8,培养温度为24±3℃,光照度3700lx,每天光照14小时。生长与分化情况:种子经5％次氯酸钙水溶液消毒后,于MS_0中萌发,在无菌苗的不同时期分别取     

兔眼越桔幼苗胚轴、子叶诱导再生植株

植物名称:兔眼越桔(Vaccinium ashei)材料类别:无菌苗胚轴、子叶。无菌苗培养:种子用70％酒精浸泡1分钟后,转移到10％的漂白精片过滤液中灭菌15分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于0.5％琼脂上,培养温度为25～28℃,光强为2,000lx,每日光照16小时。培养3～4周后幼苗高约2～3cm,子叶绿色。于无菌条件下取子叶、胚轴(5～7mm)作为外植体进行诱导培养。     

柚子的组织培养

植物名称:柚(Citrus grandis)。材料类别:沙田柚的成熟果仁在培养基上形成无菌苗后,将无菌苗的苗端、幼茎切成小段进行培养。培养条件:培养无菌苗用N_6和0.5MS基本培养基,附加KT 1mg/l(单位下同),NAA0.5、LH500,肌醇100,蔗糖 2％,琼脂0.55％。培养温度为28±2℃,每天光照8小时,光照度为1000lx。     

黑节草的组织培养

植物名称:黑节草(Dendrobum candicum) 材料类别:种子在培养基上形成无菌苗后,将无菌苗的幼茎切成0.2—0.5cm的茎段作培养材料。培养条件:培养种子无菌苗是用RM的大量元素为基本培养基,每升附加BA0.2mg,NAA2mg,蔗糖3％,琼脂适量。培养室温度为20—25℃,光强 10001ux,每天光照8小时。生长与分化情况:黑节草的蒴果按常规作表面灭菌后,将蒴果内的种子播种在培养基上,待形成种子无菌苗后,再将无菌苗的幼茎茎段接种在分化     

低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响

植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5～1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95％酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15～20分钟,再用0.1％的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2～     

红花的花蕾培养和殖株再生

植物名称:菊科红花(Carthamus tinctorius)。材料类别:幼嫩花瓣。取刚刚鼓起的红花花蕾,剥去外层苞叶,用蒸馏水洗两次,然后浸入70％酒精中表面消毒40秒钟,再用0.1％升汞液消毒10分种,无菌水冲洗3次,用滤纸吸干,在无菌条件下取出幼嫩花瓣为外植体。培养条件:(1)L/2 MS大量元素+微量元素+维生素。除维生素B_1 0.1mg/L外,其他成分和用     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm