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1.
八属木兰科植物木材导管分子的比较解剖 总被引:1,自引:0,他引:1
本文比较描述了我国木兰科木莲属、华盖木属,长蕊木兰属,拟单性木兰属,合果木属,观光木属,香木兰属和鹅掌楸属等8属22种植物次生质部的导管分子,这些导管分子的长度和宽度都有差异,木莲属的所有种中都有具梯状穿孔板的导管分子,但在少数种中偶然可见到单穿孔,在其它属中,也都有具梯状穿孔板的导管分子,仅在观光木属中偶见的单穿孔,木莲属大多数种均无螺纹加厚,仅桂南木莲一种除外,另外,除了合果木属和鹅掌楸无螺纹加厚外,其余均有此种加厚,各属的导管分子还存在其它一些差异。 相似文献
2.
八属木兰科植物木材导管分子的比较解剖 总被引:10,自引:0,他引:10
本文比较描述了我国木兰科木莲属、华盖木属,长蕊木兰属,拟单性木兰属,合果木属,观光木属,香木兰属和鹅掌楸属等8属22种植物次生质部的导管分子,这些导管分子的长度和宽度都有差异,木莲属的所有种中都有具梯状穿孔板的导管分子,但在少数种中偶然可见到单穿孔,在其它属中,也都有具梯状穿孔板的导管分子,仅在观光木属中偶见的单穿孔,木莲属大多数种均无螺纹加厚,仅桂南木莲一种除外,另外,除了合果木属和鹅掌楸无螺纹加厚外,其余均有此种加厚,各属的导管分子还存在其它一些差异。 相似文献
3.
毛茛科植物导管穿孔板结构的比较观察 总被引:19,自引:0,他引:19
本文对毛茛科38属88种植物导管分子的穿孔板结构进行了比较观察。根据穿孔板的结构可分为三种型式:(1)单穿孔板,这类穿孔板较普遍存在。(2)梯状穿孔板,发现有26属37种植物的导管分子具有此类穿孔板。芍药属和星果草属植物导管分子均只具有梯状穿孔板,无单穿孔板。在其他种中,可见或多或少地具有梯状穿孔板,而其中有的具有较少的横条或具过渡型的穿孔板。(3)“买麻藤式”穿孔板,在11属12种植物中可见到这类穿孔板,它们被认为是由网状穿孔板演化为单穿孔板时的过渡类型。 相似文献
4.
运用扫描电子显微镜法(SEM)对木通科(Lardizabalaceae)4属植物茎的次生木质部导管分子进行观察,结果表明:(1)端壁均具有单穿孔板;(2)串果藤属的导管分子具有丰富的穿孔板类型,包括网状、梯状、单穿孔及过渡类型,穿孔具有网状、丝状、片状的纹孔膜残余;大血藤属和八月瓜属的导管分子具有相似的特征,端壁具有梯状、单穿孔及梯—单混合穿孔板;野木瓜属只具有单穿孔板;(3)侧壁上具有穿孔板,多为梯状或梯—网混合类型(除了野木瓜属);(4)野木瓜属的导管侧壁具有独特的螺旋状加厚。各属导管的不同特征为木通科的系统演化提供比较可靠的依据。 相似文献
5.
10种茶藨子属植物导管分子形态特征及其生态适应性比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用光学显微镜和扫描电子显微电镜,以10种茶藨子属植物为研究材料,观察了其导管分子的形态结构。结果显示:(1)所研究的茶藨子属植物导管分子穿孔板为梯状穿孔板,且穿孔板上横隔分布的数量不同,端壁倾斜角度种间变化不大;(2)导管分子纹孔式样为互列式或兼有互列式和对列式,纹孔形状种间存在差异;(3)有的种类导管分子内壁有螺纹加厚或网状凸起。研究表明,不同生境下的茶藨子属植物导管形态与其生态适应性之间有较强的相关性,表现为湿生环境的物种导管较短,直径较宽;旱生环境的物种导管较长,直径较小;中生环境的居中。本文分析了茶藨子属植物导管分子形态特征的生态适应性。 相似文献
6.
钩叶藤属和省藤属导管分子的比较研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文描述3种钩叶藤属(Plectocomia)植物茎的后生木质部导管分子,并与省藤属(Calamus)比较分析。钩叶藤属的导管分子大部分具单穿孔板.类似省藤属,但具复穿孔板导管分子的比量和横隔数目以及导管分子长度均比省藤属大.讨论了导管分子特化同两属天然分布植被区的关系。 相似文献
7.
利用光学显微镜和扫描电子显微电镜,以10种茶藨子属植物为研究材料,观察了其导管分子的形态结构。结果显示:(1)所研究的茶藨子属植物导管分子穿孔板为梯状穿孔板,且穿孔板上横隔分布的数量不同,端壁倾斜角度种间变化不大;(2)导管分子纹孔式样为互列式或兼有互列式和对列式,纹孔形状种间存在差异;(3)有的种类导管分子内壁有螺纹加厚或网状凸起。研究表明,不同生境下的茶藨子属植物导管形态与其生态适应性之间有较强的相关性,表现为湿生环境的物种导管较短,直径较宽;旱生环境的物种导管较长,直径较小;中生环境的居中。本文分析了茶藨子属植物导管分子形态特征的生态适应性。 相似文献
8.
利用扫描电子显微镜对鹅掌楸属仅存的2个自然种鹅掌楸和北美鹅掌楸的次生木质部导管穿孔板特征进行了详细的研究。结果显示,鹅掌楸属的2个种均以梯状穿孔板为主,同时存在网状-梯状混合穿孔板。鹅掌楸和北美鹅掌楸的导管穿孔板具有明显差异:(1)鹅掌楸具网状穿孔板,而北美鹅掌楸没有观察到;(2)北美鹅掌楸具单穿孔板,而鹅掌楸在该实验中未发现;(3)北美鹅掌楸具有横隔较粗的梯状穿孔板且横隔数目较多;(4)鹅掌楸的导管穿孔板多数横隔较少;(5)北美鹅掌楸的穿孔板倾斜角度较大;(6)北美鹅掌楸具麻黄式穿孔板的存在,且有纹孔膜残留存在。研究认为,北美鹅掌楸导管分子穿孔板分化较鹅掌楸更为剧烈。 相似文献
9.
国产木兰科6属植物柱头表面形态比较 总被引:1,自引:0,他引:1
用扫描电镜对中国产木兰科单性木兰属、木兰属、木莲属、含笑属、拟单性木兰属和观光木属的42种植物柱头表面形态进行观察.结果表明,42种木兰科植物的柱头均为干柱头,包含单细胞乳突型和多细胞乳突型两类.单性木兰属和观光木属植物是单细胞乳突型;木莲属、含笑属和拟单性木兰属植物是多细胞乳突型;木兰属中木兰亚属植物两型均有,而玉兰亚属则均为多细胞乳突型.结合其他证据,本文支持单性木兰属、木莲属、含笑属、拟单性木兰属和观光木属的建立,并认为在系统学问题较复杂的木兰属中,玉兰亚属是一个相对独立的单系类群,将其独立成属也不无道理,而木兰亚属可能不是一个单系类群,还需要进一步的深入研究,积累更多的性状数据. 相似文献
10.
凹叶厚朴细弱枝与粗壮枝导管分子的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对凹叶厚朴粗壮枝和细弱枝的次生木质部进行离析研究,发现其导管穿孔板有两种类型,即单穿孔板和梯状穿孔板。在细弱枝中,具不同类型穿孔板的导管分子有八种类型,即一端为单穿孔板的导管分子,另一端为梯状穿孔板的导管分子;只有一端为单穿孔板的导管分子;只有一端为梯状穿孔板的导管分子;两端均为单穿孔板的导管分子;两端均为梯状穿孔板的导管分子;具三个单穿孔板的导管分子;两端具单穿孔板的导管分子,中间具多个梯状穿孔板的导管分子;具多个梯状穿孔板的导管分子。粗壮枝除了无具多个梯状穿孔板的导管分子外,其它细弱枝的导管分子的类型都具有。细弱枝的导管分子宽而长,粗壮枝导管分子窄而短。 相似文献
11.
This paper deals mainly with comparative studies on elements of secondary xylem in 39 species of Chinese Magnolia and Michelia. The former plants present longer and slender vessels. Most of them have simple perforation and only a few scalariform perforation plates. In contrast, most of the Michelia species possess scalariform perforation plates and only one with simple perforation. The scalariform perforation plates of Magnolia species, if present, exhibit more bars than that of Michelia With few exceptions, there is no spiral thickening on the vessel wall in Magnolia, whereas in Michelia it is lust the opposite. In addition, some other differences in vessel elements between these two genera are also discussed. 相似文献
12.
This paper deals mainly with comparative studies on vessel elements of secondary xylem in Chinese Manglietia, Manglietiastrum, Alcimandra, Parakmeria, Paramichelia, Tsoongiodendron, Aromadendron and Liriodendron. There are some differences between the genera in vessel element length and width. Manglietia species all have scalariform perforation plates, only a few also have simple perforations. The other genera have scalariform perforation plates. only one (Tsoongiodendron odorum Chun) has simple perforations in addition. There are no spiral thickenings in Manglietia except for one species [Manglietia chingii Dandy (M. temuipes Dandy)] . Paramichelia and Liriodendron have no spiral thichenings, but they are present in the other genera. In addition, some other differences in vessel elements between these 8 genera are also discussed. 相似文献
13.
细枝木麻黄导管分子及穿孔板解剖学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
陈树思 《热带亚热带植物学报》2006,14(5):433-438
运用细胞图象分析系统和显微照相的方法对细枝木麻黄(CasuarinacunninghamianaMiq.)次生木质部导管分子进行了观察研究。细枝木麻黄次生木质部导管分子有3种类型,即两端具尾导管、一端具尾导管和无尾导管。导管分子穿孔板有4种类型:两端均为梯状穿孔板、一端为单穿孔板,另一端为梯状穿孔板、两端均为单穿孔板、一梯状穿孔板与一单穿孔板位于同一端壁两侧相互对应以及一些过渡类型穿孔板。根据观察结果,分析了各类型穿孔板之间的演化关系。 相似文献
14.
The distribution of scalariform and simple perforation plates along vessels in Arthrophyllum otopyrenum, Meryta tenuifolia, and Polyscias multijuga (Araliaceae) is examined. In all three species, most vessels bear simple perforation plates only, but the combination of simple and scalariform perforation plates in variable ratios also occurs. Aggregated arrangement of scalariform perforation plates along the vessels was statistically confirmed in some vessel portions. The scalariform perforation plates occur mostly in narrow vessels that are grouped in multiples. Within the clade represented by Polyscias and Arthrophyllum, the evolutionary transition from scalariform to simple perforation plates is realized as the gradual elimination of vessels or vessel portions with scalariform perforation plates, but is not accompanied by a gradual decrease of the number of bars per perforation plate. The narrow vessels that are grouped in vessel multiples are likely to retain the ability to develop scalariform plates, which could promote the evolution from simple to scalariform perforation plates as is the case within Meryta. 相似文献
15.
利用扫描电子显微镜对东亚特有植物黄三七( Souliea vaginata (Maxim. ) Franch. ) 茎的次生木质部
离析材料进行了观察, 结果表明, 黄三七茎次生木质部中的导管分子端壁上具网状穿孔板( 麻黄式穿孔
板) 、梯状穿孔板、网状- 梯状混合穿孔板、网状- 梯状- 单穿孔混合型穿孔板、梯状- 单穿孔混合型穿
孔板及单穿孔板, 同时也观察到了端壁多穿孔板和侧壁穿孔板, 并对不同类型穿孔板中纹孔膜的残留也进
行了观察。其中, 网状穿孔板、各种过渡类型的穿孔板均为毛茛科植物中首次报道。根据观察结果, 对导
管分子穿孔板的演化及黄三七属植物的系统位置进行了分析。 相似文献
离析材料进行了观察, 结果表明, 黄三七茎次生木质部中的导管分子端壁上具网状穿孔板( 麻黄式穿孔
板) 、梯状穿孔板、网状- 梯状混合穿孔板、网状- 梯状- 单穿孔混合型穿孔板、梯状- 单穿孔混合型穿
孔板及单穿孔板, 同时也观察到了端壁多穿孔板和侧壁穿孔板, 并对不同类型穿孔板中纹孔膜的残留也进
行了观察。其中, 网状穿孔板、各种过渡类型的穿孔板均为毛茛科植物中首次报道。根据观察结果, 对导
管分子穿孔板的演化及黄三七属植物的系统位置进行了分析。 相似文献
16.
国产五味子科植物导管分子的比较解剖 总被引:8,自引:3,他引:8
对五味子科 2属 1 9种植物导管分子的结构进行了比较观察。结果表明 :2属均以具缘纹孔导管为主 ,少有梯纹和螺纹导管 ,南五味子属多数种还有梯孔纹导管 ;2属导管长度和宽度差异很小 ,长 /宽比值有差异 ;根据穿孔板的结构可分为 2种形式 :( 1 )单穿孔板 ,这类穿孔板较普遍存在 ;( 2 )梯形穿孔板 ,发现 2属中的红花五味子 (Schisandrarubriflora)、五味子 (S .chinensis)、翼梗五味子 (S .henryi)、铁箍散 (S .propinquavar.sinensis)和黑老虎 (Kadsuracoccinea) 5种植物的导管分子具有此类穿孔板。其中五味子属中的五味子导管分子只具有梯形穿孔板 ,无单穿孔板 ,但横条较少 ,多为 2~ 3条。 相似文献
17.
领春木茎次生木质部中导管穿孔板的变异 总被引:12,自引:0,他引:12
领春木Euptelea pleiosperma Hook. f. &; Thoms.隶属领春木科Eupteleaceae。该科为东亚特有的单型科,其系统位置一直颇有争议。本文对中国产领春木茎次生木质部中导管穿孔板的变异进行了观察,以期为它的系统位置提供进一步的解剖学证据。结果表明,领春木茎次生木质部中包括无明显穿孔板的管胞状导管和典型的导管两种类型。在无明显穿孔板的导管中,穿孔中的纹孔膜全部或部分消失,但穿孔无规则排列或聚集,不形成具典型的形态特征的穿孔板;在典型的导管中,穿孔板形态变异较大,包括几个类型:网状穿孔板(含麻黄式穿孔板)、网状和梯状混合型穿孔板、梯状穿孔板、梯状穿孔板向单穿孔板的过渡。在上述导管穿孔板类型中,只有梯状穿孔板的穿孔中可以观察到纹孔膜的残余。在领春木次生木质部中也观察到了端壁多穿孔板及侧壁穿孔板。根据观察结果,我们认为领春木次生木质部导管穿孔板的许多特征说明该科可能处于毛茛目中比较原始的系统位置。 相似文献
18.
利用扫描电镜观察了国产蹄盖蕨科(Athyriaceae)对囊蕨亚科(Deparioideae)10种植物及双盖蕨属(Diplazium Sw.)3种植物根状茎的管状分子。结果显示, 这些管状分子端壁和侧壁的形态及结构分别相同且侧壁具有穿孔板(多穿孔板)。根据穿孔板的形态特征, 将该亚科的管状分子分为5种类型: (1)梯状穿孔板, 无穿孔的二型性现象; (2)梯状穿孔板, 有穿孔的二型性现象; (3)网状穿孔板; (4)梯状-网状混合的穿孔板; (5)大孔状穿孔板。按照纹孔膜残留的程度又可分为3种: 部分区域有完整的纹孔膜、残留呈网状或线状以及很少或无纹孔膜残留。结合前人的研究资料, 发现蕨类植物的管状分子与被子植物的导管分子在形态和输导机理上存在明显差异, 管胞和导管分子不能仅仅根据纹孔膜的存在与否来确定, 而应根据穿孔板存在于端壁还是侧壁进行判断, 即穿孔板仅存在于端壁的管状分子为导管分子; 端壁和侧壁形态及结构分别相同, 有或无穿孔板的管状分子为管胞。由此可以推测蕨类植物和裸子植物中输导水分和矿物质的管状分子主要为管胞。单叶双盖蕨属(Triblemma(J. Sm.) Ching)与双盖蕨属管状分子的特征并不相似, 显示了将单叶双盖蕨属从双盖蕨属独立出来归入对囊蕨亚科的合理性。根据管状分子的特征, 推测假蹄盖蕨属(Athyriopsis Ching)和蛾眉蕨属(Lunathyrium Koidz.)可能是比较进化的属, 而介蕨属
(Dryoathyrium Ching)相对比较原始, 单叶双盖蕨属的系统位置应介于假蹄盖蕨属与介蕨属之间。 相似文献