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兜1357热纤梭菌内葡聚箱醉基因在植物乳杆菌中的表达嵘】/B:tes, E.E.M.…11APPI.Environ.Microbiol一1989,55(8)一2095一2097阵自DBA,1989,8(19),89-- 1 143 IJ 为了改进青饲料发酵期间植物多糖的降解,以质粒pSA3为载体,克隆了热纤梭菌(C如tr诚听ther从oe。如用)纤维家醉基因并使其在植物乳杆菌(加c,砧ac边如殉。t~)NC0o一193中表达.通过电徽,将含热纤梭菌celE基因的重组质较pM25用于植物乳杆菌的转化.含质粒pMZS的菌株表达热稳定性纤维素醉活性,该活性主要存在于培养基中.还将质独,OK12和ps^3用于植物乳杆菌的转化,以评估质粒…     

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910957 芝麻菜下胚轴原生质体的快速分离法[英]/Batra,A.…// Curr.Sci.-1990,59(5).-277～279[译自DBA,1990,9(15),90-08911]用芝麻菜(Eruca sativa)十日龄籽苗下胚轴外植体分离原生质体.最佳酶组成是1%纤维素酶、0.5%Maceroenzyme和0.2% Driselase,以0.6M甘露醇和     

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描述了利用辣根过氧化物酶标记的DNA探针检侧马铃薯块茎组织提取液中的马铃薯病毒-X和病毒-M的方法.将马铃薯病毒RNA克隆到M13噬菌体系统中,以产生探针.尽管灵敏性比放射性探针低100倍,过氧化物酶修饰的DNA探针在硝酸纤维素滤膜上与有关病毒样品进行杂交反应时具有高度专一性.利用这一非放射性探针,有可能从1 ^- 2川样品中测