肺组织制片充盈固定法的应用及制片中应注意的技术问题

肺是中空性的实质性器官 ,结构复杂 ,包含有肺的导气部与呼吸部 ;肺、动静脉 ;支气管动、静脉等管道系统。这些系统相互交织 ,关系密切 ,组织结构也随管道的分支而发生规律的变化。组织切片是客观表达上述结构的重要载体。由于肺组织密度小 ,弹性大 ,在取材时发生严重回缩 ,使正常结构发生明显改变 ,故制片时对技术提出特殊的要求。我们在实践中总结出充盈固定法等技术方法 ,取得理想效果 ,介绍如下 :1　取材　用于教学的肺组织 ,可以选择其他动物如兔、狗等进行取材。取材时可以取整叶 ,也可以段为单位规范切取 ,以保持肺内结构体系的相对…     

曲霉制片法

曲霉为半知菌类,串珠霉目的一属。有少数具有性生殖阶段,归入子囊菌纲曲霉科。菌丝有隔而分枝。无性繁殖时,从营养菌丝的一个较为膨大和厚壁的细胞(即脚胞)上生出无隔和无分枝而向上生长的分生孢子梗,梗的顶端膨大呈球形或棒状,周围着生许多称为小梗的瓶状短枝,每个小梗上可能再生一、二个或二个     

南瓜茎输导组织PAS反应整体染色制片法

南瓜（Cucurbita moschata）茎是观察植物输导组织的典型材料,通常是将其制成石蜡切片,逐片番红染色和固绿复杂,使木质部和厚壁组织细胞壁呈红色、韧皮部和纤维素薄壁细胞壁呈绿色,二者相互衬托,观察方便且较为美观.笔者在长期的教学实验中,摸索出另一套染色方法,称为整体PAS反应染色法.此法步骤简单,而且不易褪色,再经过体积分数80%酒精配成的甲基绿复染,可以将各组织明显区分开来,便于观察识别.     

巴西橡胶制片法

巴西橡胶(Hevea brasiliensis)是生产天然橡胶最优良的橡胶植物,国内外很多人曾做过树皮解剖的研究,探讨结构与产胶量的关系。但是这一种植物乳管组织的形态结构比较特别,由于制片方法没有改进,研究成果一直未在生产上应用。作者经过多年摸索,研究出一套制片方法,即:乳管层临时制片法,乳管层永久制片法和切片制片法三种。前两种方法比较简单,不需要切片机之类的设备,只要通过简单的处理,便能把大     

青春期性教育应注意的问题

在青春期性教育中,教师应注意营造科学、宽松的课堂氛围,做到性教育“男女平等”,避免只注重性生理知识这个误区,注意保护学生的隐私,提倡男女学生合班上课。     

测定血小板聚集性应注意的问题

近年来,随着分子生物学、药理学等研究工作的深入开展,国内愈来愈多的单位利用血小板聚集实验,探讨血小板在某些血管、血栓病发病机制中的作用和地位;或作为研究中西结合活血化瘀治则的一种手段,观察活血化瘀药的疗效以及阐明药物的作用原理。临床上还可借助该法协助诊断某些血小板疾病如血小板无力症。研究血小板聚集的最理想方法应在体内     

禾本科植物超薄切片应注意的问题

在透射电镜的生物样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术,一般来说,植物样品的超薄切片比动物样品难度要大,而在植物材料中,禾本科植物材料的制样又特别困难,因为禾本科植物(如水稻、小麦、玉米、高梁、甘蔗等)质地坚硬,细胞壁角质化,并且充满硅质,它们对固定液的渗透具有不可忽视的障碍作用,按常规的生物样品制备方法常常失败或效果不佳。样品制备的好坏,很大程度上依赖于操作者的经验和操作技术,作者近几年来对禾本科植物叶片做了一些超薄切片工作,体会到要获得较理想的超薄切片,必须十分认真地对待制样过程中的每一操作步骤,任何环     

脂质体药物制剂产业化应注意的问题

脂质体属于先进递药技术（Advanced Drug Delivery Systems）。当磷脂和其他类脂化合物分散在水中时,形成有序排列的类似生物膜结构的多层囊泡（参见图1）,该囊泡被称为脂质体。囊泡的每一层膜由脂质双分子层构成,其内部和各层之间被水相隔开。药物可包裹在脂质体的水核中央或脂质双分子层内。脂质体药物制剂能够增加脂溶性药物的水溶性、改变药物体内分布,降低毒副作用．     

测定血小板聚集性应注意的问题

近年来,随着分子生物学、药理学等研究工作的深入开展,国内愈来愈多的单位利用血小板聚集实验,探讨血小板在某些血管、血栓病发病机制中的作用和地位;或作为研究中西结合活血化瘀治则的一种手段,观察活血化瘀药的疗效以及阐明药物的作用原理。临床上还可借助该法协助诊断某些血小板疾病如血小板无力症。研究血小板聚集的最理想方法应在体内系统,因为(1)血液在其正常容器——血管内,聚集反应可在生理温度、压力及流量等条件下进行;(2)无需加抗凝剂,可避免抗凝剂干扰;(3)其它血液细胞“照常工作”,能保持红、白细胞等对血小板的影响;(4)所有的血小板都能参与反应。如制备富有血小板血浆(PRP),     

血常规检验中应注意的问题

血常规检验已由过去的显微镜下手工计数 ,转变为血液细胞分析仪自动计数 ,极大地提高了工作效率和工作质量 ,也为临床医生提供了更为广泛的参考数据。血液细胞分析仪的种类很多 ,根据其工作原理大致可分为光学型和电学型。目前国内普遍使用的是根据库尔特原理制造的库尔特血液细胞分析仪。库尔特血液细胞分析仪能精确测量悬浮液中颗粒的数量和大小 ,但是在使用过程中应注意如下问题 ,避免影响数据质量。1　加大理论知识学习力度　　有些实验室操作人员对血液细胞分析仪的原理和性能缺乏了解 ,过分依赖仪器 ,只看打印数据 ,对异常结果未做全…     

河蚌整体横切制片法

据国内以往资料,软体动物制片仅有各种组织与部分器官的介绍,关于整体河蚌横切切片制作没有经验可循。目前,通用教材中河蚌的横切也仅仅是模式绘图,甚至有的出版物中,河蚌整体横切图与实际还相差甚远。而实验课教学中又急需这种切片,如学生在上实验课时除做河蚌解剖外,再配合整体河蚌横切片的显微观察,河蚌器官系统相关情况与组织学特点,必将有更深刻的认识。基于此,我们从1983年起,经过多次实践,摸索出以下制片方法。     

涡虫神经系统标本制片法

涡虫是扁形动物中自由生活的代表类群,在动物系统发展中具有重要的地位。由于其分布广泛,采集、培养方便,常被人们用作动物学形态构造观察的代表材料。涡虫集中的神经节和明显的梯状神经,更是形态构造观察的重要内容。然而一般方法难以显示出涡虫神经系统形态。达不到教学的应有效果。这里介绍一种特殊的染色处理方法,其效果较为理想。整个制片过程如下:     

多线染色体制片法

多线染色体是一种巨大染色体。由于它存在于一些双翅目昆虫幼虫(如摇蚊幼虫、果蝇幼虫)的唾腺细胞中,所以又称为唾腺染色体。实际它不只存在于唾腺细胞,也存在于其     

无丝分裂制片法

无丝分裂是一个比较复杂的变化过程。在无丝分裂早期,球形的细胞核及核仁都伸长,高尔基复合体位于伸长细胞核长轴的中线附近,并于高尔基复合体的内侧有中心体。随后,细胞核进一步伸长呈哑铃状,中央部较窄形成核颈,并在核颈部沿着细胞核长轴出现纵褶。当细胞     

小鼠腹腔巨噬细胞制片法

巨噬细胞是机体保卫系统的细胞,当外界异物入侵以后它可向异物集中进行吞噬活动。在小鼠腹腔内塞入异物(圆形盖片)后可见巨噬细胞集中爬满盖片上,再注入墨汁。巨噬细胞即吞噬炭末微粒,其形态更为清晰可辨。本方法可作为教学示范或课外活动用以启发学生理解机体的保卫反应。其方法步骤如下: (1)将小白鼠放入瓶内用乙醚麻醉(勿麻醉致死)后取出小鼠使仰位,四肢用绳子固定于解剖板上。     

指甲油简易制片封藏法

中学生物制片(永久或半永久的)最后封藏时可直接用市售的无色或浅色透明指甲油作为封藏剂,不需要稀释,方法简便,快速,观察效果好.具体方法:1.视标本需保存长短决定是否脱水,如长久保存需脱水.2.在洁净的载玻片中央,滴上指甲油,所需指甲油多少视     

蚧虫标本的制片法

<正> 蚧虫通常称为介壳虫,虫体很小,结构细微,其分类形态特征和幼虫各龄期变化,必须将虫体制成玻片,在显微镜下才能观祭。现将蚧虫的一种制片方法介绍如下。 一、标本的保存 同一种蚧虫标本最好采用浸制和干制二种方式保存:浸制标本就是把成虫或幼嫩的雌成虫以及幼虫保存在70％的酒精中;因为浸制标本常因酒精的浸泡使虫体的蜡质覆盖物消失溶散,或变成白色絮状沉淀,或使之脱离虫体,所以,一部分材料需要干燥保存于带有萘的棉花中,这就是干制标本。合理的标本保存为制片做了必要的准备。     

植物组织的透明制片法

在植物学实验中,用传统的方法不能观察到植物组织的不同层次结构的原因是:样本中色素对光波的吸收作用和样本各部对光线折射率的不同,造成光线散射。如果用乳酸处理样本则可取得理想的效果。乳酸折光率为1 44,接近玻璃折光率1.51。让乳酸渗入植物组织中,使其透明,导致植物组织各部折光率近似。制片和观察方法:将植物材料(如凤仙花的叶片)放在75%乳酸中,置于高压锅中,在15磅压力下处理15分钟。另一种方法是将材料放于75%乳酸     

神经元标本的简易制片法

神经元是一种有突起的细胞,在切片标本中突起常被切断,把神经元由组织中分离出来,经过染色制成永久性标本,有助于了解神经元的整体形态。现介绍一种神经元标本的简易制片法。试剂 30％酒精水溶液;中性卡红染液:卡红