刺玫根中齐墩果酸的分离鉴定及含量测定

刺玫根对肾炎有显著疗效,从其中分离出一单体成分,经理化性质和光谱分析鉴定为齐墩果酸。同时建立了用双波长薄层扫描测定刺玫根及刺玫果中齐墩果酸含量的方法,结果表明,本法简便快速,精密度高,回收率好,为山刺玫的开发利用及其质量标准的制定提供依据。     

HPLC-DAD法测定血满草中熊果酸和齐墩果酸的含量(英文)

建立了HPLC-DAD法测定血满草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察。采用HPLC-DAD进行分析,fusion-RP C18柱(4.6 mm×250 mm,4μm),甲醇-0.2%磷酸水溶液(90∶10)为流动相,检测波长210 nm,体积流量1.0 mL/min。同时采用微波辅助提取、回流提取、索氏提取、冷浸提取、超声提取五种方法对血满草中熊果酸和齐墩果酸含量进行测定并比较不同方法所得结果的差异,还比较了血满草不同部位中熊果酸和齐墩果酸的含量差异。测定结果表明熊果酸进样量在3.6～8.4μg范围内,齐墩果酸进样量在3.2～16μg范围内,呈良好线性关系。血满草中熊果酸和齐墩果酸平均回收率分别为98.3%和101.4%(n=5),相对标准偏差分别为1.13%和0.72%(n=5)。五种方法比较得出索氏提取得熊果酸和齐墩果酸含量最高;血满草花中熊果酸和齐墩果酸含量最高,而根中含量最低。该方法使血满草中熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便,结果稳定可靠。     

野蔷薇-变种红刺玫的细胞学研究

以野蔷薇的一变种红刺玫（Rosa multiflora Thunb．var．cathayensis Rehd．）为材料,对其染色体数和花粉母细胞的减数分裂进程进行了研究。结果表明：红刺玫染色体数目为2n=3x=21,为三倍体;减数分裂始于4月上旬,此时花苞开始膨大、但未开裂,花瓣由绿变成黄色;在同一花药中,花粉母细胞的减数分裂并不同步,可以观察到前期到末期Ⅱ之间各个时期的分裂相;在其减数分裂过程中存在诸如单价体、染色体桥、落后染色体等一系列异常现象。实验还从细胞遗传学上分析了红刺玫育性与花粉母细胞减数分裂异常的关系,部分可育花粉的存在为红刺玫育种实践提供了有用的材料。     

不同树龄白桦的不同器官及其组培苗诱导的愈伤组织中白桦酯醇和齐墩果酸的分布和含量变化

检测一年生、四年生、六年生、八年生及四十年生白桦树各器官以及白桦组培苗诱导的愈伤组织和悬浮培养细胞中齐墩果酸和白桦酯醇的分布和含量。结果表明,不同树龄白桦的叶、茎外皮和根皮中都能检测出齐墩果酸和白桦酯醇,但主要集中在茎外皮,叶片和根皮中含量极低,齐墩果酸和白桦酯醇含量分别以四年生和八年生白桦茎外皮中最高。由白桦组培苗茎段诱导的愈伤组织及其悬浮培养细胞和组培苗根诱导的愈伤组织中都能测出白桦酯醇,其含量以茎段诱导的悬浮培养细胞中为最高。组培苗、茎段诱导的愈伤组织及其悬浮培养细胞、叶片和根诱导愈伤组织中均可以检测出齐墩果酸,其含量以悬浮培养细胞中的为最高。     

青叶胆中齐墩果酸的制备工艺及其纯度测定

研究青叶胆中齐墩果酸的提取工艺及其结构鉴定。用体积分数95%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,减压回收乙醇后用水洗涤得沉降物。用YCXY-2号除杂剂处理后,加活性炭脱色30 min 2次,经凝析分离、纯化精制得齐墩果酸产品。采用理化常数测定和薄层色谱、红外光谱、质谱及核磁共振光谱鉴定试样的化学结构,确定实验所得产品为齐墩果酸,而齐墩果酸为青叶胆的主要化学成分。     

反相高效液相色谱法测定不同采收期柿叶芦丁、齐墩果酸的含量

研究柿叶中芦丁、齐墩果酸随月份动态变化规律。用回流提取法制备同一来源、不同月份柿叶样品,采用RP-HPLC法,以芦丁为对照品,测定同一年中5月到11月7份样品中芦丁的含量。用索氏提取法制备不同月份柿叶齐墩果酸样品,采用RP-HPLC,以齐墩果酸为对照品,测定同一年中5月到11月7份样品中齐墩果酸的含量。结果显示:7月和10月采收的柿叶中芦丁和齐墩果酸的含量较高。10月(采收柿子果实后)采收的柿叶有可能作为制备芦丁、齐墩果酸的原料使用。     

野蔷薇一变种红刺玫的细胞学研究

以野蔷薇的-变种红刺攻(Rosa multiflora Thunb.vat.cathayensis Rehd.)为材料,对其染色体数和花粉母细胞的减数分裂进程进行了研究.结果表明:红刺玫染色体数目为2n=3x=21,为三倍体;减数分裂始于4月上旬,此时花苞开始膨大、但未开裂,花瓣由绿变成黄色;在同一花药中,花粉母细胞的减数分裂并不同步,可以观察到前期到末期Ⅱ之间各个时期的分裂相;在其减数分裂过程中存在诸如单价体、染色体桥、落后染色体等一系列异常现象.实验还从细胞遗传学上分析了红刺玫育性与花粉母细胞减数分裂异常的关系,部分可育花粉的存在为红刺玫育种实践提供了有用的材料.     

滇南美登木中一个新三萜化合物

以抗肿瘤活性追踪法,利用多种分离手段,对滇南美登木中抗肿瘤活性成分进行了系统研究。结果发现三萜部分是主要活性部分,从中分离得到8个三萜类化合物,经波谱分析分别鉴定为:19α-羟基-3-氧代-12-烯-29-齐墩果酸(1)、22β-羟基-3-氧代-12-烯-29-齐墩果酸(2)、3β-羟基-22-氧代-12-烯-29-齐墩果酸(3)、3β-羟基-12-烯-29-齐墩果酸(4)、3β,22β-二羟基-12-烯-29-齐墩果酸(5)、3α,22α-二羟基-12-烯-29-齐墩果酸(6)、3β,22α-二羟基-12-烯-29-齐墩果酸(美登叶酸)(7)、3α,22β-二羟基-12-烯-29-齐墩果酸(8),其中化合物1为新化合物,化合物1、2、4、6对人宫颈癌He La肿瘤细胞系有显著的细胞毒活性。     

扶正口服液在家兔体内的代谢动力学研究

采用比色法测定口服单剂量扶正口服液后,家兔体内齐墩果酸的血药曲线,并据此研究扶正口服液中齐墩果酸在体内代谢动力学规律。结果表明,齐墩果酸在家兔体内的代谢符合－室药动学模型。并求出了该制剂的主要药动学参数。     

珍稀濒危植物中甸刺玫种群结构与空间分布格局研究

为了揭示中甸刺玫Rosa praelucens的种群特征,在香格里拉中甸刺玫分布区域设置10个样方,编制中甸刺玫的静态生命表、存活曲线、χ2值、连接系数(AC)、种间共同出现百分率(PC)等指标对中甸刺玫种群结构进行分析;采用Cassie指标(CA)、丛生指标( I )、负二项式分布参数 (K)、聚块性指数(PAI)等聚集强度指数分析种群分布格局。结果表明：(1)中甸刺玫种群属于衰退型,年幼树种较少,老年的个体所占比例较大,种群更新慢;(2)按照Deevey的分类,中甸刺玫的存活曲线属于III型;(3)进行χ2检验,发现中甸刺玫群落中各物种间的独立性比较大;(4)中甸刺玫种群分布格局基本遵循聚集分布的格局。     

威灵仙药材中三萜苷元齐墩果酸含量的HPLC测定

为探索可用于威灵仙药材质量控制的三萜苷元齐墩果酸HPLC含量测定方法,用HPLC法测定了威灵仙药材中齐墩果酸含量。色谱柱:Kromasil C18(4.6×150 mm,5μm),检测波长:220 nm,流动相:甲醇-水(95:5),流速:0.5 mL/min。齐墩果酸在0.004~0.015 mg范围内线性关系良好,回归方程为:Y=437954101.73X 144588.26(R=0.9991),平均回收率为:98.33%,RSD=1.76%。样品中齐墩果酸含量分别为:东北铁线莲0.2281%;威灵仙0.1260%、棉团铁线莲0.1851%。本方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于对威灵仙中齐墩果酸的含量进行测定。     

古蔺雪胆中的新三萜皂苷

从采自四川汉源县的古蔺雪胆(Hemsleya penxianensis var.gulinensiks)中分到9个三萜皂苷化合物,通过化学反应和光谱方法鉴定了它们的结构。其中7个为已知化合物,分别为齐墩果酸-28-O-β-D-比喃葡萄糖苷(1),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛基齐墩果酸苷(3),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛基—齐墩果酸—28-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛基—齐墩果酸—28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),3-O-α-L-阿拉伯糖基—(1→3)—β—D-吡喃葡萄糖醛基—齐墩果酸—28—O—β—D—吡喃葡萄糖苷(6),3—O—(6′—丁酯)—β-D-吡喃葡萄糖醛基—齐墩果酸—28-O-α-L-阿拉伯糖苷(7),3-O-(6′-丁酯)—β—D吡喃葡萄糖醛基—齐墩果酸—28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)。两个新化合物,即雪胆皂苷A(2)和雪胆皂苷B(9)。     

濒危植物中甸刺玫种子休眠及其生态学意义

对中甸刺玫Rosa praelucens种子结构及其透水性,赤霉素处理对胚的影响,果壳、种皮、胚乳的粗提物活性进行研究。结果表明：(1) 中甸刺玫外种皮是由多层排列紧密的厚壁细胞组成,内种皮为坚硬致密的栅栏组织;(2) 种皮对种子的吸胀阻碍较大, 未处理的种子吸水率较低,吸水13 d后增加量为18.82%;(3) 果实结籽率为0.69%,多数果实中没有饱满的种子;(4) 赤霉素100 mg·kg-1预处理种子可加快胚的萌发速率;(5) 胚乳、种皮、果壳中存在内源抑制物。中甸刺玫种子的休眠是由其形态和生理特点引起的综合休眠。     

广东冬青中的三萜及三萜皂甙成分

从广东冬青（Ｉｌｅｘ ｋｗａｎｇｔｕｎｇｅｎｓｉｓ）的叶中分离得到四个三萜皂甙和三个三萜成分,通过光谱解析及化学方法,三个三萜成分分别鉴定为齐墩果酸（１）、熊果酸（２）和常春藤皂甙元（３）;四个三萜皂甙成分分别鉴定为齐墩果酸３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→３）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖甙（４）、齐墩果酸３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖甙（５）、齐墩果酸３－Ｏ－β－Ｄ－     

反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸的含量

建立反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察.采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(88:12);柱温25 ℃;流速0.8 mL/min;检测波长210 nm.熊果酸进样量在0.922～18.44 μg,齐墩果酸进样量在0.506～10.12 μg范围内呈良好线性关系,其中熊果酸平均回收率为98.5%,RSD为2.13%(n=6);齐墩果酸平均回收率为 101.3%,RSD为1.69%(n=6).本方法使鹿衔草中主要成分熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为鹿衔草质量控制和评价提供有效手段.     

齐墩果酸及含该成份的野生植物

齐墩果酸(Oleanolicacid)存在于多种植物体。据资料,已发现37科63属126种植物体含有该成分。前报(《野生植物研究》1984年第3期)已介绍了齐墩果酸的来源、理化性质及62种含该成分的植物。本文介绍齐墩果酸的检验方法、药理作用及另64种含该成分的植物。齐墩果酸的检验方法: 1.性状:为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭、无味。 2.比旋度:准确称取样品,加氯仿制成每毫升含6毫克的溶液,依照1977年版药典第一部附录第31页的方法测定,按干品计算,比旋度为83.3°。     

用圆二色谱法测定齐墩果酸的绝对构型

用圆二色谱法(circular dichroism,CD)测定苦丁茶(Ilex kudincha C.J.Tseng)中齐墩果酸(化合物1)的绝对构型。采用CD-HPLC联用技术,以70%甲醇/水做流动相,测定了齐墩果酸的绝对构型。结果从苦丁茶中分离得到的齐墩果酸的绝对构型为17 S。     

极危植物中甸刺玫的分布及种群数量动态

中甸刺玫是云南香格里拉特有的极危植物和著名的高山花卉。通过对其分布及种群现状进行全面系统的调查,绘制了中甸刺玫的地理分布图及基于株高和冠幅的年龄结构图,编制了相应的种群静态生命表并绘制了相应的存活曲线。结果表明,除人工引种保存的69株个体外,中甸刺玫自然分布在香格里拉县小中甸镇沿硕多岗河的狭长型地带内,现有自然分布点44个,植株562株,其中幼苗61株。大多数分布地点仅有1至几株成年植株,几乎没有更新。个体数多的分布点中植株的表型变异较大,花型、瓣性和花色等丰富。中甸刺玫Ⅱ龄级至Ⅴ龄级的个体数较多,幼苗和老年个体较少,种群年龄结构在一段时间内比较稳定,但长远来说处于衰退状态。中甸刺玫的死亡率随着龄级的增加而增加,株高结构中存活数在Ⅱ龄级最高,冠幅结构中存活数则在Ⅲ龄级最高,随着龄级的增加存活数降低。     

四川溲疏的化学成分研究(英文)

运用多种色谱技术从四川溲疏(Deutzia setchuenensis Franch)全草的95%乙醇提取物中首次分离到9个化合物。通过波谱方法和与已知品对照的手段将它们鉴定为:β-谷甾醇(1)、白桦酯醇(2)、hydrangetin(3)、齐墩果酸(4)、肉桂酸(5)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(6)、β-胡萝卜苷(7)、齐墩果酸-3-O-(β-D-吡喃葡萄糖醛酸-6-正丁酯)(8)和齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。     

齐墩果酸抗炎抗氧化研究进展

齐墩果酸是从植物中提取的一种天然有效成分,毒性低,具有广泛的药理作用,如抗炎、抗氧化等。由于其经济价值,已成为开发热点。本文就齐墩果酸在抗炎、抗氧化两方面的有关研究及其可能机制予以综述。