眼子菜属、角果藻属和水麦冬属花粉形态的研究

利用光学显微镜和扫描电子显微镜,对我国眼子菜属、角果藻属和水麦冬属1 9种植物的花粉形态进行了研究。在对比观察的基础上,总结了各属的特征,归纳了眼子菜属的花粉类型,并讨论了一些有关分类的问题。     

眼子菜的花器官发生

运用扫描电镜观察了眼子菜的花器官发生过程。结果表明：花原基从花序轴的基部开始以三数 交互轮状的方式发生,在花原基发生的早期具有明显的苞片原基形成。花器官是以向心的方式发生的, 二枚侧方花被片原基首先形成,紧接着产生二枚中间花被片。四枚雄蕊分两轮分别在与侧方花被和中 间花被相对的位置发生,四枚雄蕊原基在发生时均呈长条形。上述四轮花被和雄蕊虽然在时间上以二 数轮状的方式发生,但在空间上花被片和雄蕊各自分别排成一轮。最后,二个心皮原基在花原基顶端略 偏于一侧并与雄蕊相间的位置同时发生。有些花的二枚心皮原基发生后其中一枚很早即停止生长或仅 有一枚心皮原基形成。本文结果支持了眼子菜属心皮数目逐渐向简化的方向演化的观点。在花原基早期发育的过程中苞片原基的存在表明眼子菜属植物成熟花中缺乏苞片是简化的结果。     

眼子菜属植物的果实应为聚合小核果

眼子菜属(Potamogeton)建属以来诸学者在其专著中对该属植物果实的描述很不统一。如在《中国水生高等植物图说》和《内蒙古植物志》等文献中,均记载为小核果;在伊恩格莱(Engler)Pflanzanr 1968的《中国种子植物科属词典》等文献中,均记载为果实核果状;     

沉水植物竹叶眼子菜的组织培养和快速繁殖

1植物名称竹叶眼子菜(Potamogeton malaianus Miq.),又名马来眼子菜。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+KT0.1mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;(2)增殖培养基:MS+6-BA1+NAA0.05;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5。     

青海湖眼子菜科植物的研究

青海湖现有眼子菜科植物共3属11种,其中有7个是新发现的特有种：1．Potamo geton miniatus Y．D．Chen 2．P．erhaiensis Y．D．Chen 3．P．applanatus Y．D．Chen 4．P．bracteatus Y．D．Chen 5．P．leptanthus Y．D．Chen 6．P．nanus Y．D．Chen 7．Zannichellia qinghaiensis Y.D.chen并有海生植物(Ruppia maritima)区系成分出现。     

竹叶眼子菜种子的萌发实验研究

竹叶眼子菜(Potamogeton malaianus)是长江中下游湖泊沉水植被中的优势种,在野外条件下主要依靠断枝繁殖,很少发现它的实生苗。在实验条件下对竹叶眼子菜进行了种子萌发研究,探讨了萌发基质、温度和光暗周期以及冷藏时间对种子萌发的影响。结果表明,干藏3个月后未处理种皮的种子发芽率极低,撕破种皮后显著地提高了种子发芽率。在水基质条件下,25℃最适宜竹叶眼子菜的萌发,光暗周期对种子发芽率有显著影响。冷藏6个月的种子发芽率最高,8个月时发芽率显著降低,表明竹叶眼子菜的种子不耐贮藏。还讨论了竹叶眼子菜种子休眠与萌发机制的生态学意义。     

水深梯度对竹叶眼子菜生长和繁殖的影响

研究结果表明,水深决定了其生长区内竹叶眼子菜茎的长度,竹叶眼子菜茎叶比与水深有显著相关工：Ｙ＝０．００５１７Ｘ＋０．３１２６;竹叶眼子菜地上与地下部分生物量分配与水深没有相关性;沿着水深梯度,竹叶眼子菜的抽条数（无性繁殖）和花序数呈递减趋势。     

蓖齿眼子菜繁殖多样性研究

 繁殖是影响水生植物生存竞争、分布以及群落结构动态变化的关键因素。通过野外观察和室内试验,较详细地介绍了蓖齿眼子菜(Potamogeton pectinatus)的繁殖策略。研究结果表明:蓖齿眼子菜有性繁殖中具有水表和水下气泡两种传粉方式;种子发生量较大,但种子发芽率低,不到6%,种子繁殖对种群恢复贡献不大,其主要作用在于远程传播和保持持久的种子库。蓖齿眼子菜具有广泛而高效的无性繁殖系统,可以通过断株、根状茎、地上块茎、地下块茎、地上茎节以及叶腋基部进行繁殖,其中最重要的是地下块茎和根状茎,次年种群恢复主要来自于地下块茎和根状茎。此外,对采用蓖齿眼子菜进行沉水植被恢复与重建提出了建议。     

马来眼子菜多糖的提取纯化及组成性质

本文通过正交实验研究马来眼子菜多糖的提取工艺,并初步研究其组成性质.采用热水提取马来眼子菜多糖(Potamogeton malaianus polysaecharide PMPS),经乙醇沉淀,活性碳脱色,Sevage法去蛋白,DEAE-Cellulose离子交换和Sephadex G-25柱层析纯化,电泳鉴定纯度和纸层析分析其组成.确定最佳提取条件为加10倍体积的水,80℃提取3 h,所得二个多糖电泳均为单一组分,层析证明马来眼子菜多糖I(PMPS I)由D-果糖和D-木糖组成,马来眼子菜多糖Ⅱ(PMPSⅡ)则含有D-葡萄糖、D-果糖和另一未知单糖成分.     

微齿眼子菜繁殖生物学特性的初步研究

微齿眼子菜以风媒传粉为主,具有明显的雌蕊先熟性,显示出明显的异交特性;同时其雌雄可育期部分重叠,被片、花药和柱头三者的空间布局使其极利于自花受粉,暗示了自交存在的可能性.花粉保持萌发活力的时间短(约20h)及萌发率低(＜10%)可能是导致其自然结实率(20.16%)低的主要原因.自交作为衍生性状在其有性生殖中占有相当的比例,繁育系统属于兼性的交配类型,并有向自交演化的趋势.有性生殖分配与其营养体生物量呈显著正相关,异质性程度不同的生境中,微齿眼子菜表现出不同的繁殖对策,在稳定生境中以克隆生长为主,在变动生境中有性生殖率则有所增加,存在着有性生殖与无性繁殖之间的平衡.     

光叶眼子菜响应夏季高温的模拟研究

为探讨南四湖优势物种光叶眼子菜在夏季浅水区的衰亡原因, 用25℃、30℃、35℃和40℃的恒温水浴模拟夏季高温处理光叶眼子菜(Co. Potamogeton lucens L.)3h。生化结果显示, 在35℃及以上高温下, 光叶眼子菜的蛋白质含量、可溶性糖含量和叶绿素含量显著下降, 丙二醛含量显著上升, 说明35℃以上高温对光叶眼子菜产生了显著伤害。光叶眼子菜的光合系统对高温更为敏感, 在高温胁迫下标准化的叶绿素荧光动力学曲线上J相和K相显著隆起, 但并未发现明显的L-band。进一步解析叶片的叶绿素荧光动力学参数, 结果显示: 随着处理温度的升高, 反应中心的初始关闭速率(dVG/dt_o, dV/dt_o)变慢, 但到达P相的所需时间(T_fm)变短; 光系统Ⅱ (Photosystem Ⅱ, PSⅡ)的光化学效率(F_v/F_m)减小, 非光化学效率(K_n)、J相相对可变荧光强度(V_j)和热耗散(DI_o/RC、DI_o/CS_o、F_o/F_m)增大; 尽管高温下质体醌周转次数(N)、还原速率(S_m/T_fm)和I相相对可变荧光强度(V_i)变化不显著, 但质体醌库(S_m)明显减小; 单个反应中心光能的吸收(ABS/RC)和捕获效率(TR_o/RC)增加, 电子传递效率(ET_o/RC)却呈下降趋势; 单位激发态面积的光能捕获(TR_o/CS_o)和电子传递效率(ET_o/CS_o)均降低, 反应中心数目(RC/CS_o)显著减少。上述高温胁迫效应导致整个叶片的结构功能指数(SFI_abs)、性能指数(PI_abs)以及光合驱动力(DF)显著降低。高温对光叶眼子菜的伤害主要是导致其光系统II放氧复合体失活、反应中心数目减少和反应中心的光化学效率下降, 进而诱导活性氧的产生, 对细胞造成伤害。因此, 光叶眼子菜属于对高温敏感的水生植物。     

不同N、P浓度条件下竹叶眼子菜的生理反应

比较研究了不同氮、磷浓度条件（分别对应于寡营养、中营养、富营养和超营养4种水质状况）培养下竹叶眼子菜的可溶性糖含量、生物量、SOD和POD活性以及ATPase活性变化。在对照（寡营养）中生长的竹叶眼子菜的可溶性糖含量、生物量明显高于其他3组不同氮、磷浓度的处理;试验期间,SOD和ATPase的活性一般表现为先上升再下降的格局,POD则相反 ;SOD活性在第1周内上升,对照条件下活性最小;POD活性在前2周内下降,对照条件下下降幅度最小;叶绿体Mg^2 -ATPase活性在前3周内呈现上升格局,对照条件下表现出较低的活性,线粒体Mg^2 -ATPase活性在前2周出现上升格局,对照条件下该酶活性较低,但其峰值在第3周出现;叶绿体和线粒体Ca^2 -ATPase活性在前2周均呈现上升趋势,超富营养条件下该酶活性最大,且酶活性一般呈现随着氮、磷浓度升高而升高的格局。试验表明竹叶眼子菜比较适合寡营养和中营养水质条件,氮、磷浓度的升高将影响其生理功能,过高的营养条件对竹叶眼子菜是一种胁迫,可抑制其生长。竹叶眼子菜对氮、磷浓度变化虽有一定耐性,但耐性会随时间延长而变弱。     

中国胡颓子属植物利用价值初探

通过广泛的调查分析,发现我国胡颓子属植物主要有如下几种利用价值：１．果实具较高的食用价值;２．植株具有较高的药用价值;３．部分种类具较高的观赏价值;４．大部分具水土保持或土壤改良等价值     

中国胡颓子属植物利用价值的初步分析

中国胡颓子属植物利用价值的初步分析胡丰林（安徽农业大学森林利用学院,合肥,２３００３６）胡颓子科在我国有沙棘属和胡颓子属（ＥｌａｅａｇｎｕｓＬｉｎｎ）。我国的沙棘属植物虽然只有４种,但目前开发得已很深入,并取得了巨大的经济效益和社会效益;而胡颓子属植...     

竹叶眼子菜(POTAMOGETON MALAIANUS MIQ.)叶面积测定及与栽培密度的关系初探

通过人为控制种群密度的栽培实验 ,用叶特征度量估测单叶叶面积 ( AL)、用茎特征度量估测整株叶面积 ( AS) ,分析不同栽培密度对叶面积测定的影响。结果表明 :( 1 )叶长×叶宽 ( L× W)与单叶叶面积相关性最大 ;茎长×茎上叶片数 ( LS× NL)测定整株叶面积较为适宜。 ( 2 )随着栽培密度增大 ,叶片相对变长变窄 ,比叶面积则增加 ,平均整株叶面积相应减小。( 3)不同的栽培密度对叶片形状有明显影响 ,反映在不同密度处理条件下叶片的几何拟合图形不同。