东川铁线莲, 云南毛茛科一新种

描述了自云南东北部发现的毛茛科铁线莲属一新种,东川铁线莲。此种由于其叶为单叶,萼片直立,雄蕊的花丝和花药均被短柔毛而与曲柄铁线莲近缘,与后者的区别在于其叶呈心状卵形,叶缘具粗牙齿,花序为二歧聚伞花序,以及花药顶端钝,不具短尖头。     

铁线莲属茴芹铁线莲组修订

对毛茛科铁线莲属Clematis L.的茴芹铁线莲组sect.Pseudanemone进行了分 类学修订,确定此组包含约16种、3亚种和2变种;写出了此组的分类学简史和地理分布,讨论 了此组在铁线莲属的系统位置;将此组划分为3系,写出了分系、分种检索表,以及各种植物 的形态描述、地理分布、生长环境等,并附有多幅插图。（2）本组植物的花具4枚平展的萼 片,雄蕊花丝条形,被柔毛。在铁线莲属中,这样的花构造与对枝铁线莲组sect.Brachiata e的花较为相似。但本组植物为直立的亚灌木或小灌木,萼片常部分镊合状排列,部分覆瓦状 排列,通常呈卵形或宽卵形,内面常密被短柔毛或短绒毛,雄蕊花药通常条形,较长,常长 达5-9.5mm。因为具有这些较为特化的特征,此组遂比对枝铁线莲组为进化（在对枝铁线莲组 ,所有的种均为木质藤本植物,萼片4枚镊合状排列,通常呈长圆形,内面常被短柔毛,但不 被短绒毛,雄蕊花药通常长圆形,较短,长1-3mm）,可能由后者演化而来,因此,茴芹铁线 莲组和对枝铁线莲组一样,也是属于铁线莲属中欧洲铁线莲演化干的一个成员。（3）如前所 述,本组的萼片常部分镊合状排列,部分覆瓦状排列。在铁线莲属中,绣球藤组sect.Cheir opsis特产日本的单型亚组subsect.Williamsianae和单性铁线莲组sect.Aspidanthera特产新 西兰的亚组subsect.Hexapetalae的萼片卷叠式也有类似情况,这说明在铁线莲属中不同演化 干上出现的部分萼片呈覆瓦状排列的情况应当是次生的,而不是原初的现象。（4）根据萼片 的毛被和花药的长度,本组被划分为3系:第1系,茴芹铁线莲系ser.Pimpinellifoliae,是本 组的原始群,含7种,特产马达加斯加中亚山区,其特征为萼片薄纸质,内面无毛或多少疏被 短柔毛,花药条形或狭长圆形,长2.2-4mm。第2系,绒毛铁线莲系ser.Villosae,含3种,特 产非洲大陆中部及南部,其特征为萼片常较厚,呈纸质或亚革质,内面密被短绒毛或密短柔 毛,花药通常条形,有时狭长圆形,长2.5-4（-5）mm。第3系,黄果铁线莲系ser.Chrysoca rpae,含6种,特产非洲大陆中部之南,其特征为萼片较厚,呈纸质或亚革质,内面通常被密 短柔毛或短绒毛,只1种无毛,花药条形,在多数种长5.8-7mm,在特产扎伊尔南部的C.kata ngensis则长8-9.5mm,是茴芹铁线莲组中最长的花药。     

毛茛科六新种

该文描述了毛茛科六新种：(1)托里乌头,与阿尔泰乌头近缘,区别为其茎和叶无毛,总状花序极密集,雄蕊花丝多有1或2小齿。(2)门源翠雀花,与大通翠雀花近缘,区别为其茎极短,花序总状,退化雄蕊瓣片不分裂。(3)云台山铁线莲,与裂叶铁线莲近缘,区别为其叶为二回羽状复叶,花较小,雄蕊花丝呈黑色,无脉。(4)黑丝铁线莲,与前种云台山铁线莲在亲缘关系上极为相近,区别为其小叶较小,多呈狭卵形或披针形,聚伞花序也较小,通常只具3花。(5)五台山毛茛,与砾地毛茛相似,区别为其基生叶被柔毛,花瓣蜜槽具鳞片,心皮具短而粗的花柱和小柱头。(6)靖西铁线莲,与宝岛铁线莲在亲缘关系上接近,区别为其茎疏被短柔毛,小叶卵形或狭卵形,不分裂,聚伞花序有1~3花,萼片较大(长1.7~2 cm,宽0.5~0.7 cm)。     

铁线莲属研究随记（Ⅳ）

(1)Eichler(1958)在研究马来西亚铁线莲属植物时也深入地研究了中国、越南、泰国、缅甸及喜马拉雅山区的该属标本,认为根据我国台湾标本描述的Clematis taiwaniana Hayata可能为C．javana DC．的异名。本文作者在研究了有关的南洋群岛、中国台湾及日本琉球群岛的标本之后同意Eichler的归并意见;此外,C．grata Wall．var．ryukiuensis Tamura,C．sikkimensis(Hook．F.&; Thoms．) Drumm．ex Burkill,C．connata DC．var．bipinnata M．Y．Fang,C.kilungensis W．T. Wang &; M．Y. Fang等拉丁学名也被归并为异名。(2)对大叶铁线莲组sect．Tubulosae做出了新的分类系统。特产日本的Clematis takedana Makino 自发表后一直被认为是C．apiifolia DC．和 C.stans Sieb．&; Zucc．(大叶铁线莲C．heracleifolia DC．的近缘种之一)的杂交种。此种为木质藤本植物,具三出复叶,腋生花序有多数两性花,呈圆锥状,而相似于C.apiifolia DC．(萼片水平开展,雄蕊无毛,花药狭长圆形,药隔顶端不突出),但其萼片向斜上方开展(花萼宽钟状),花丝上部有疏柔毛,花药条形,药隔顶端有短突起而不同。笔者发现,特产我国河北西部和北京山地的羽叶铁线莲C．pinnata Maxim．(叶为具5小叶的羽状复叶)具有与C．takedana Makino相同的花构造,二者在亲缘关系上极为相近,组成一个自然小群。这二种与特产北京的细花铁线莲C．tatarinowii Maxim．(花两性,萼片直立,花丝上部有疏柔毛,花药狭长圆形,背面有疏柔毛,药隔顶端不突出)组成大叶铁线莲组sect．Tubulosae的原始群——羽叶铁线莲亚组subsect．Pinnatae。而原来的大叶铁线莲C．heracleifolia DC．等种组成此组的进化群——大叶铁线莲亚组subsect．Tubulosae,其特征为花通常单性,萼片直立,雄蕊常有疏柔毛,茎直立,草质至木质。此外,还对C． siamensis Drumm．ex Burkill的4变种和C．connata DC．的5变种进行了分类。(3)描述了3新系、3新种和4新变种。(4)做出了6新组合和3新等级。     

毛茛科五新种

描述了毛茛科五新种:(1)托里乌头,与阿尔泰乌头近缘,区别为其茎和叶无毛,总状花序极密集,雄蕊花丝多有1或2小齿。(2)门源翠雀花,与大通翠雀花近缘,区别为其茎极短,花序总状,退化雄蕊瓣片不分裂。(3)云台山铁线莲,与裂叶铁线莲近缘,区别为其叶为二回羽状复叶,花较小,雄蕊花丝呈黑色,无脉。(4)黑丝铁线莲,与前种云台铁线莲在亲缘关系上极为相近,区别为其小叶较小,多呈狭卵形或披针形,聚伞花序也较小,通常只具3花。(5)五台山毛茛,与砾地毛茛相似,区别为其基生叶被柔毛,花瓣蜜槽具鳞片,心皮具短而粗的花柱和小柱头。     

铁线莲属研究随访（Ⅳ）

（1）Eichler(1958)在研究马来西亚铁线莲属植物时也深入地研究了中国、越南、泰国、缅甸及喜马拉雅山区的该属标本,认为根据我国台湾标本描述的Clematis taiwaniana Hayata可能为C.javanaDC.的异名。本文作者在研究了有关的南洋群岛、中国台湾及日本琉球群岛的标本之后同意Eichler的归并意见;此外,C.grataWall.var.ryukiuensis Tamura,C.sikkimensis(Hook.f.&Thoms.)Drumm.ex Burkill,C.connata DC.var.bipinnata M.Y.Fang,C.kilungensis W.T.Wang & M.Y.Fang等拉丁学名也被归并为异名。（2）对大叶铁线莲组sect.Tubulosae做出了新的分类系统。特产日本的Clematis takedana Makino自发表后一直被认为是C.apiifolia DC.和C.stans Sieb. & Zucc.（大叶铁线莲C.heracleifolia DC.的近缘种之一）的杂交种。此种为木质藤本植物,具三出复叶,腋生花序有多数两性花,呈圆锥状,而相似于C.apiifolia DC.（萼片水平开展,雄蕊无毛,花药狭长圆形,药隔顶端不突出）,但其萼片向斜上方开展（花萼宽钟状）,花丝上部有疏柔毛,花药条形,药隔顶端有短突起而不同。笔者发现,特产我国河北西部和北京山地的羽叶铁线莲C.pinnata Maxim.（叶为具5小叶的羽状复叶）具有与C.takedanaMakino相同的花构造,二者在亲缘关系上极为相近,组成一个自然小群。这二种与特产北京的细花铁线莲C.tatarinowii Maxim.（花两性,萼片直立,花丝上部有疏柔毛,花药狭长圆形,背面有疏柔毛,药隔顶端不突出）组成大叶铁线莲组sect.Tubulosae的原始群——羽叶铁线莲亚组subsect.Pinnatae。而原来的大叶铁线莲C.heracleifolia DC.等种组成此组的进化群——大叶铁线莲亚组subsect.Tubulosae,其特征为花通常单性,萼片直立,雄蕊常有疏柔毛,茎直立,草质至木质。此外,还对C.siamensis Drumm.ex Burkill的4变种和C.connata DC.的5变种进行了分类。（3）描述了3新系、3新种和4新变种。（4）做出了6新组合和3新等级。     

大叶铁线莲大小孢子发生及雌雄配子体发育

铁线莲属植物在花部形态和结构方面存在较大差异, 遗传背景相对复杂。因此, 在杂交育种前对其进行胚胎学研究具有重要意义。利用石蜡切片技术对大叶铁线莲(Clematis heracleifolia)大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行研究, 结果显示, 大叶铁线莲具雄株和两性花植株。雄花中, 雄配子体发育偶见败育现象; 而两性花中多数花粉发育异常, 形成功能性雌花。正常发育的两性花中, 雄蕊较雌蕊先发育完全。花药4室, 具腺质绒毡层, 偶见变形绒毡层。胞质分裂为同时型, 以四面体型四分体为主, 偶见左右对称型。成熟花药中, 花药壁由纤维状加厚的表皮及药室内壁构成, 花粉粒为2-细胞型, 近球状, 散沟型。子房1室, 内含少量退化胚珠及1个发育正常的胚珠, 倒生, 单珠被, 薄珠心, 蓼型胚囊, 具线形大孢子四分体及双核反足细胞。大叶铁线莲可能处于相对进化的过渡地位。在杂交育种中, 建议以雄花植株作为父本, 两性花植株仅用作母本; 在两性花花芽大小为0.5-0.8 cm时进行去雄处理。     

大叶铁线莲大小孢子发生及雌雄配子体发育

铁线莲属植物在花部形态和结构方面存在较大差异, 遗传背景相对复杂。因此, 在杂交育种前对其进行胚胎学研究具有重要意义。利用石蜡切片技术对大叶铁线莲(Clematis heracleifolia)大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行研究, 结果显示, 大叶铁线莲具雄株和两性花植株。雄花中, 雄配子体发育偶见败育现象; 而两性花中多数花粉发育异常, 形成功能性雌花。正常发育的两性花中, 雄蕊较雌蕊先发育完全。花药4室, 具腺质绒毡层, 偶见变形绒毡层。胞质分裂为同时型, 以四面体型四分体为主, 偶见左右对称型。成熟花药中, 花药壁由纤维状加厚的表皮及药室内壁构成, 花粉粒为2-细胞型, 近球状, 散沟型。子房1室, 内含少量退化胚珠及1个发育正常的胚珠, 倒生, 单珠被, 薄珠心, 蓼型胚囊, 具线形大孢子四分体及双核反足细胞。大叶铁线莲可能处于相对进化的过渡地位。在杂交育种中, 建议以雄花植株作为父本, 两性花植株仅用作母本; 在两性花花芽大小为0.5-0.8 cm时进行去雄处理。     

铁线莲属研究随记(Ⅲ)

(1)在铁线莲属的15个组330余种中,只有绣球藤组sect．Cheiropsis的5个种(短梗铁线莲Clematis brevipes Rehd.,美花铁线莲C．potaninii Maxim.,绣球藤C．montana Buch．-Ham．ex DC.,薄叶铁线莲C．gracilifolia Rehd．&; Wils．和金毛铁线莲C．chrysocoma Franch．)的花与比自己原始的近缘属——银莲花属Anemone的花在构造上相近似,这表现在：萼片水平开展,膜质,倒卵形,顶端圆形或圆钝,内面无毛,外面被柔毛,但边缘无狭的短绒毛带;雄蕊无毛,花丝条形(linear)或狭条形,花药长圆形或狭长圆形,药隔顶端不突出,上述均是铁线莲属花的原始特征。在此属的其他种,可以看到萼片和雄蕊的形态发生了以下诸种变化：萼片从平展变为斜上方开展或甚至直立,质地变厚,呈纸质,有时甚至呈革质,形状多少变狭长,呈倒卵状长圆形、长圆形、倒披针形、披针形、条形,甚至狭条形,顶端有时变为渐尖或渐狭,内面出现了或疏或密的柔毛,外面边缘出现了一条极狭的短绒毛带;在雄蕊方面,花丝全长由等宽变为不等宽,呈狭披针形或狭倒披针形,花药变狭长,呈条形或狭条形,药隔顶端出现了短或长的突起,花丝或花药或二者上出现了或多或少的柔毛。上述的形态变化当均属衍生特征;(2)建立了绣球藤组sect.Cheiropsis和广布于北、南美洲和大洋洲具单性花的单性铁线莲组Sect．Aspidanthera的新分类系统;(3)描述了1新亚组,13新系,5新种,4新变种;(4)做出了6新等级,2新组合。     

铁线莲属尾叶铁线莲组(毛茛科)基于形态学证据的分支系统学

选取铁线莲属 (Clematis) 尾叶铁线莲组(sect. Campanella)中37个种以及西南铁线莲组 (sect. Bebaeanthera) 中的2个种为内类群, 以Clematis alternata作为外类群, 通过对全世界10个标本馆的近2 000份腊叶标本的形态学特征统计, 选取了35个性状进行编码, 利用PAUP 4.0 beta 10 软件进行系统发育重建。通过最简约法(maximum parsimony)分析共得到182棵最简约分支树, 树长为182步, 一致性指数(CI)=0.385, 保持性指数(RI)=0.685。结果表明: (1)尾叶铁线莲组并非是一个单系类群; (2)以花序发生位置这一性状建立的sect. Bebaeanthera不能成立, 应并入尾叶铁线莲组; (3)本研究结果不支持 在尾叶铁线莲组中建立subsect. Henryianae或ser. Henryianae; (4) C. ranunculoides等萼片外面具纵翅的一群植物与本组中萼片红色的种类C. lasiandra和C. dasyandra有较近的亲缘关系; (5)C. otophora、C. pogonandra、C. repens和C.barbellata等几个种聚为一支, 且支持率很高, 它们具有一系列的共衍征, 即萼片质地较厚, 花丝扁平, 宽条形, 被短柔毛, 花药被黄色短毛, 药隔先端凸起, 因此不支持建立Ser. Pogonandrae; (6)本组中非洲分布的2个种无论从形态上还是从地理分布和生境上都十分特殊, 是本组植物的特化类群。     

Heat shock response during anther culture of broccoli (Brassica oleracea var italica)

Embryo formation from microspores of Brassica oleracea var Italica (Broccoli) and other Brassica species is greatly enhanced by an initial incubation at elevated temperatures (eg 35°C) followed by continued incubation of 25°C. In the present study we observed that a three hour high temperature treatment induced the formation of heat shock proteins in cultured anthers. These were identified in two dimensional gels by silver staining, and labelled heat shock proteins were synthesised in vitro from isolated anther RNA. The appearance of heat shock proteins in anthers followed a similar pattern and displayed similar characteristics to that from leaves. Comparison of the heat shock proteins induced in isolated cultured anthers of known highly embryogenic and less embryogenic plans did not reveal obvious qualitative differences.     

紫堇科二新种

该文描述了紫堇科二新种:(1)自云南省发现的紫堇科紫堇属一新种,宽鳞紫堇。此新种与波密紫堇相近似,与后者的区别在于本新种的根状茎鳞片半透明,具三条脉,茎无叶,外花瓣无鸡冠状突起,雄蕊束具2花药,花丝条形,无脉,子房宽条形。(2)自黑龙江省发现的紫堇科紫堇属一新种,鹤岗延胡索。此种与新疆元胡相似,但本种叶的小叶多在顶端,具1~5牙齿,花序苞片有3~5小裂片,上花瓣及其瓣片和距均较小,蜜腺呈狭卵球形,弯曲,顶端尖锐而与新疆元胡相区别。     

甘南铁线莲, 甘肃毛茛科一新种

该文描述了自甘肃南部发现的毛茛科铁线莲属的一新种,甘南铁线莲。     

唐松草属六新种

描述了毛茛科唐松草属六新种:(1)大关唐松草,发现自云南东北部,与多枝唐松草甚为近缘,区别为其小叶较厚,较大,多呈卵形或宽卵形,心皮花柱较短,稍向后弯曲,瘦果呈新月形。(2)宽柱唐松草,发现自甘肃南部,其特征为心皮花柱扁平,近长圆形,腹面无柱头或柱头组织,据此特征可与此属中国其他种区别。(3)六脉萼唐松草,发现自四川中部,与白茎唐松草近缘,区别为其茎和小叶有毛,萼片具六条脉,一些雄蕊的花药败育,子房被短柔毛,柱头无翅。(4)吉隆唐松草,发现自西藏南部,与白茎唐松草甚为近缘,区别为小托叶卵形、急尖,复单歧聚伞花序一条顶生,无侧生者,雄蕊花药呈狭长圆形,顶端钝,无短尖头。(5)螺柱唐松草,发现自云南西北部,可能与白茎唐松草有亲缘关系,区别为其萼片具1条脉,花有4~5枚雄蕊,心皮花柱顶部螺旋状弯曲,柱头不明显。(6)札达唐松草,发现自西藏西南部,与多叶唐松草近缘,区别为其小叶顶端急尖,边缘具尖牙齿,聚伞圆锥花序具少数分枝和少数花,萼片狭卵形,花药狭长圆形。     

大叶九里香,芸香科新等级组合及生物学特征补述

为理清芸香科(Rutaceae)九里香属(Murraya)中大叶九里香[M. kwangsiensis (C. C. Huang)C. C. Huang var. macrophylla C. C. Huang]与其原变种广西九里香[M. kwangsiensis(C. C. Huang)C. C. Huang var. kwangsiensis]间的系统关系及其分类学地位,采用综合文献查阅、标本鉴定、野外实地调查、栽培观察及显微解剖等多种方法对九里香属植物数个种类进行分类学相关研究。结果发现:大叶九里香在叶片、花、果实等形态特征方面与广西九里香间的差异极大,故将其处理为一个独立的种,并提出新等级组合Murraya macrophylla (C. C. Huang)F. J. Mou; 首次对大叶九里香的形态特征及分布进行详尽描述; 该物种的羽状复叶及小叶均为九里香属中最大者,更接近仅分布于越南的光叶九里香[M. glabra (Guillaumin)Swingle],但其较大的小叶、叶面叶脉下凹且叶片皱缩等特征使其明显不同于九里香属其他种类。大叶九里香是一个独立种而非广西九里香的变种,此关于大叶九里香分类地位的新观点有助于整个九里香属的系统发育关系重建及种间系统关系的深入探索。     

越南莲座状复苏卷柏一新种——越南卷柏(卷柏科)

该文描述了在越南发现的卷柏科一新种——越南卷柏(Selaginella pseudotamariscina X. C. Zhang & C. W. Chen)。经过分子系统发育分析并与近缘种形态比较,认为该新种是卷柏属(Selaginella)同穗亚属(subg. Stachygynandrum)的一个物种,与S. digitata-S. imbricata分支为姐妹群关系。该新种与卷柏(S. tamariscina)和垫状卷柏(S. pulvinata)的形态近似,其植株均为莲座状,但不同之处在于中叶对称,似披针形,上表面具1沟槽; 孢子叶穗略压扁; 孢子叶和营养叶性状和排列近似,孢子叶非同形,略异形,正置,腹面孢子叶大于背面孢子叶; 背面孢子叶败育,孢子囊仅见于腹面孢子叶基部。     

唐松草属五新种

该文描述了毛茛科唐松草属五新种:(1)小花唐松草,发现自贵州东北部,与多枝唐松草近缘,区别为其小叶较小,雄蕊较少,花丝较短,呈狭条形。(2)新宁唐松草,发现自湖南南部,与爪哇唐松草近缘,区别为本种的雄蕊花丝呈狭条状棒形,花只含3~6枚心皮。(3)短蕊唐松草,发现自河南东南部,在体态上与爪哇唐松草十分相似,区别为本种的雄蕊很短,花丝呈丝形,花只含4~6枚心皮。(4)毛蕊唐松草,发现自四川北部,与长柄唐松草有密切的亲缘关系,区别为本种的茎和花梗被短柔毛,萼片被缘毛,花药不具短尖头,子房密被短柔毛。(5)小金唐松草,发现自四川西部,与白茎唐松草在亲缘关系上甚为相近,区别为本种的小叶被微硬毛,雄蕊花丝呈狭条形,花药顶端无短尖头或具极小短尖头,心皮较小,长仅2.4 mm,柱头无翅。     

葡萄属一新名和一新种

描述了自甘肃南部发现的葡萄属一新种,文县蘡薁(Vitis wenxianensis W. T. Wang)。此新种与特产浙江的三出蘡薁[V. bryoniifolia Bunge var. ternata(W. T. Wang)C. L. Li]有很近的亲缘关系,二者可能是由蘡薁(V. bryoniifolia Bunge)衍生而出的一对姊妹群。基于上述认识,将三出蘡薁由变种提升至种的等级,但由于存在一个于1871年发表的种名(V. ternata Baker),因此,必须为三出蘡薁拟定一新名。