山东新植物

发表了山东产的野豌豆属一新变种,即白花长柔毛野豌豆Ｖｉｃｉａ ｖｉｌｌｏｓｅ Ｒｏｔｈ ｖａｒ．ａｌｂａ Ｙ．Ｑ．Ｚｈｕ和朴属一新变型,即垂枝朴Ｃｅｌｔｉｓ ｔｅｔｒａｎｄｒａ Ｒｏｘｂ．ｆ．ｐｅｎｄｕｌａ Ｙ．Ｑ．Ｚｈｕ．     

野豌豆属新分类群

本文报道了野豌豆属(Vicia Linn.)2个新变种,即无卷须巢菜V.sativ var.ecirrhosa J.Q.He和合肥小巢菜V.hirsuta var.hefeiana J.Q.He.     

山东绣线菊属一新变种

本文发表了绣线菊属一新变种, 即直果绣线菊Spiraea chinensis Maxim.var.erecticarpa Y.Q.Zhu et X.W.Li     

四川紫苑属一新种

本文发表了紫苑属一新种即菊柴胡Aster juchaihu Z.Y.Zhu et B.Q.Min.sp.nov.     

八种野豌豆属植物的核型研究

本文研究了八种野豌豆的核型,并首次报道了长尖野豌豆的染色体数目及其核型和新疆野豌豆的核型。同时提出了野豌豆属核型进化的两种趋势:原始基数的减少,从x=7→x=6→x=5;从多年生进化到一年生,核型的不对称性也随之增加。     

中国野豌豆属的分类研究

本文报道了国产野豌豆属43种,4变种及6变型,其中包括4个新种(多叶野豌豆,三尖野豌豆,武山野豌豆,长齿野豌豆);一个新变种(三叶歪头菜)及一个新等级(千山野豌豆)。     

野大豆(Glycine soja Sieb.et Zucc.)一新变种

命名发表了野大豆一新变种,即闭花野大豆Glycine soja Sieb.et Zucc.var.cleistogama C.S.Zhu et S.X.Zhu.     

华北地区野豌豆属的系统研究

着重应用聚类分析方法对华北地区野豌豆属进行研究,确定本属中亚属,组及种的分界限;并且把变型窄叶大龙骨野豌豆提升为种：矮野豌豆。     

东北地区野豌豆属VICIA L.物种生物学研究——Ⅵ.柳叶野豌豆复合种及其近缘种核型分析和细胞地理学研究

本文报道了国产北野豌豆Vicia ramuliflra(Maxim.)Ohwi和日本产V.fauviei Franch.和V.nipponica Matsum.的核型。北野豌豆古莲居群2n=12=2m(2SAT)+8sm+2st, 千山居群2n=12=6m+6sm。V.fauriei 2n=12=2m+8sm+2st, V.nipponica 2n=12=6m(4SAT)+4sm+2st, 核型分析表明核型主要由'm'、'sm'和'st'三种染色体组成, 核型对称性高(2A或3A)。染色体倍性分布格局, 形态特征和现代分布式样揭示黄山-西天目山-庐山-带山地可能是柳叶野豌豆复合种及其近缘种的起源中心和多样化中心, 四倍体的发生可能与第四纪山地冰川有关。     

野大豆(Glycine soja Sieb.et Zucc.)一新变种

命名发表了野大豆一新变种,即闭花野大豆Glycine soja Sieb.et Zucc.var.cleistogama C.S.Zhu et S.X.Zhu。     

蚕豆染色体鞘的免疫荧光显示和其抗原的分析

本文应用本实验室发现的着染HeLa细胞染色体鞘的一例红斑狼疮病人抗血清对分离出的蚕豆染色体及核和蚕豆根尖生长点压片进行了免疫荧光染色,从两种不同制片方法得到的染色体上均染出了清晰的染色体鞘免疫荧光。之后又用此血清对蚕豆三天龄幼苗中(去除子叶、种皮)提取出的总蛋白进行Western印迹分析,获得的带型显示分子量为41K,39K,18K,17K的蛋白质可与抗血清中的抗体特异性结合,另有分子量为87K,38K,35K,34K,32K的蛋白质也可能具有与抗体特异性结合的能力。     

蚕豆(Vicia faba)M染色体DNA复制顺序的研究

真核细胞中,染色体DNA由许多复制子组成。一个复制子所需的复制时间短于S期时长,这意味着染色体DNA的各个复制子并非同时复制,而是按某种先后次序进行复制的。许多学者以人和动物细胞为材料进行了有关染色体DNA复制顺序的研究,但是关于植物染色体DNA复制顺序的研究报道还不很多。植物根端分生组织细胞在周期时长方面差异很大。Evans曾经研究过蚕豆根端细胞染     

箭舌豌豆根瘤中根瘤菌的形态变化观察

箭舌豌豆(Vicia sativa)是一种抗性强、适应性广、产量高、营养丰富的优质饲料和绿肥作物,能大最结瘤固氮,有效提高土地肥力,因此全国各地广为种植。人们对箭舌豌豆的栽培技术、生长条件、遗传规律和有毒成份已有不少研究,但至今国内外对该种根瘤中根     

蚕豆染色体周边RNP形成过程的电镜研究

本文运用Bernhard染色方法研究了蚕豆根端分生组织细胞中染色体周边RNP的超微结构以及这种周边RNP在有丝分裂前期到中期的形成过程。我们观察到,在前期核仁解体过程中,来自核仁的RNP物质结合于染色体表面,形成染色体周边RNP。前期末时,大量核仁RNP颗粒向周围扩散并进一步结合于染色体表面,使染色体周边RNP有所增加。中期染色体的周边RNP明显多于前期,由直径15-20 nm的RNP颗粒构成。RNP物质在染色体周边的分布是不均匀的。姊妹染色单体之间往往有较多的RNP物质存在。本文观察结果表明染色体周边RNP来源于核仁RNP。     

伤胁迫对蚕豆叶片中茉莉酸分布的影响

在植物应对伤害等环境刺激的反应中,已知茉莉酸(JA)作为一种重要的信号分子在植物体内长距离运输,但目前对JA的细胞和亚细胞定位知之甚少。本研究用免疫荧光显微镜技术和免疫胶体金电镜技术证明茉莉酸分布在蚕豆叶片叶肉细胞的叶绿体、表皮细胞的细胞壁、保卫细胞的细胞壁、细胞质、叶绿体和细胞核上。其中保卫细胞的叶绿体和细胞核是JA分布的主要场所。叶片的局部灼伤可提高JA在质外体和气孔保卫细胞中的水平。由此推测,伤胁迫下JA分配的改变可能与植物体防御反应密切相关,并参与了对气孔运动的调控。     

青弋江芜湖市段水环境质量的蚕豆根尖微核检测

微核实验 (ｍｉｃｒｏｎｕｃｌｅｕｓｔｅｓｔ ,ＭＣＮＴ)是根据环境污染物能引起染色体畸变而形成微核的原理来检测诱变物质对染色体损伤用的一种简便易行的方法。陈光荣在 1983年开始用蚕豆根尖微核技术(Ｖｉｃｉａ ＭＣＮ)来检测农药和化学诱变剂对染色体的损伤情况[8] 。 1986年 ,国家环保局把用蚕豆根尖微核技术监测水污染的测试方法编入了《生物监测技术规范》[3 ] 。目前利用蚕豆初生根尖微核技术监测环境污染和危险化学品的研究已得到了广泛的应用[4～ 7] ,成为我国水环境监测的规范化方法之一[8,9] 。本文应用该技术对青弋江芜湖市…     

Molecular taxonomy of Vicia ser. Vicia based on Amplified Fragment Length Polymorphisms

 Amplified Fragment Length Polymorphisms (AFLPs) were used to study the taxonomic relationships in Vicia ser. Vicia. 109 accessions representing the taxa and distribution in the series were evaluated using two primer combinations in an attempt to clarify its taxonomy. The study concludes that four species exist in the series. Vicia incisa should be considered as a separate taxon and does not belong to the Vicia sativa aggregate. Within the series Vicia pyrenaica appears to be the most closely related to the Vicia sativa aggregate. Within the aggregate 6 taxa can be recognised. They are very closely related and for none of the taxa in the aggregate is there a taxon-specific absence or presence of AFLP bands. We consider these taxa to be subspecies. Several accessions belonging to the aggregate were found which could not be placed within one of the taxa and are most likely the products of mutations or hybridisation between taxa. Received March 12, 2001 Accepted July 12, 2001     

丁酸钠和pH值对离体蚕豆花药中小孢子有丝分裂的影响

含单核中后期至后期花粉的蚕豆离体花药,经过2mM丁酸钠24小时预处理后,再漂浮培养于pH5.8或7.0的液体培养基。以不经预处理的作为对照。结果如下: 1.培养后9天内,丁酸钠预处理和培养基pH值并不明显影响花粉退化百分率。2.培养初期,pH7.0显著促进小孢子不等分裂。3.丁酸钠预处理抑制培养初期的小孢子有丝分裂,而后又显著增加小孢子均等分裂百分率。4.丁酸钠预处理导致小孢子有丝分裂类型的趋向改变。本文还对丁酸钠导致有丝分裂类型趋向改变的可能原因,进行了讨论。