Revue des psychodysleptiques: I. Classification des psychodysleptiques

The discovery of new dysleptic drugs has prompted the present review of these substances which influence neuropsychic activity. It is possible to divide dysleptics into two categories: under the first heading fall mescaline, LSD-25, psilocybine, adrenochrome, bufotenine and dimethyltryptamin; the other group includes Ditran, Butoxamine, WH-4849, and AHR-379. The place of Sernyl could not be ascertained and it might well constitute a class by itself. The mescaline type of reaction is mainly characterized by the induction of perceptual distortions without alteration of the state of consciousness, whereas the Ditran type reaction is one of confusion with postexperimental amnesia. Electroencephalographic recordings support this classification: lowering of amplitude, acceleration of rhythm and desynchronization were noted with the first group; and slowing of rhythm and slow waves similar to those seen during the onset of sleep, with the other group.     

Funktionsmorphologie des Exkretionsorgans des Spulwurms Ascaris lumbricoides L.

Zusammenfassung Das Seitenkanalsystem von Ascaris lumbricoides wurde elektronenmikroskopisch untersucht. Beim erwachsenen Tier erstreckt sich das in den lateralen Epidermisleisten eingebettete einzellige Organ vom Nervenring bis etwa zur Körpermitte. Im 2. Körperviertel besitzt es kein durchgehendes Kanallumen und erscheint degeneriert. In allen übrigen Bereichen (mit Ausnahme des Ausführungskanals) besitzt es den gleichen Aufbau aus zwei Schichten. Die das Kanallumen begrenzende innere Schicht enthält zahlreiche extraplasmatische Räume, von denen zumindest die am weitesten innen liegenden mit dem Kanallumen kommunizieren. Die äußere Zellmembran besitzt viele Einfaltungen, von denen einige weit in das Cytoplasma hineinragen. Der Gewebeanteil der lateralen Epidermisleisten, der dem Seitenkanalsystem unmittelbar anliegt, enthält sehr viele Interzellularräume, die ein zusammenhängendes Drainage-System bilden. Zur histochemischen Lokalisation von ATP-ase-Aktivität wurden Experimente durchgeführt. Die möglichen Mechanismen der Bildung der Exkretflüssigkeit werden diskutiert unter Berücksichtigung bereits veröffentlichter physiologischer Befunde.

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Ultrastructure and function of the excretory organ of Ascaris lumbricoides L. (Nematoda)

Summary The Excretory organ (H-system) of Ascaris lumbricoides has been investigated electronmicroscopically. In adult animals this single-cell-organ embedded in the lateral lines extends from the nerve ring to approximately the middle of the body.In the second quarter of the body it lacks a continuous canal lumen, and it seems to be degenerated. In all of the other regions (except the stem leading to the excretory pore) it consists of two zones. The inner zone lining the canal lumen contains several extraplasmatic spaces; at least those placed the farthest inside communicate with the canal lumen. The outer cell membrane shows many infoldings, some of which extend deeply into the cytoplasm. The tissue of the lateral line adjacent to the canal system contains very many intercellular spaces which build a coherent intracellular rainage-system. Experiments have been performed in order to localize the ATPase activity histochemically. Possible mechanisms for the forming of the excretory fluid are discussed under consideration of physiological results already published.

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Abkürzungen Ak Ausführungskanal - Bm Basalmembran - Cp Cytoplasmaplatten - lE linke Epidermisleiste - rE rechte Epidermisleiste - Ef Einfaltungen der äußeren Zellmembran - Fb Fibrillenbündel - Go Go Golgiapparat - Hg Hüllgewebe - Is lamelläre Interzellularsubstanz - Iz Interzellularraum - Kl Kanallumen - K Kutikula - Lh Leibeshöhle - Mu Muskelzelle - Mi Mitochondrien - Ms mittlerer Gewebestreifen (= Mittelstreifen) der Epidermisleiste - Mt Mikrotubuli - N Zellkern - No Nucleolus - Ne Nervenring - eP elektronendichte Partikel - sP sphärische Partikel - P Kernpore - Q Querbalken - epR extraplasmatischer Raum - Lho Längsholm - Mf Membranfusion - äS äußere Schicht des Seitenkanalsystems - iS innere Schicht der Längsholme - Sy syncytiale Cytoplasmamasse ohne Interzellularen - V Verzweigungskanal - iZ innere Zone um einen Verzweigungskanal Inauguraldissertation der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Freien Universität Berlin (gekürzt). Herrn Prof. Dr. G. Kümmel danke ich für die Anregung zu diesem Thema und für sein ständiges kritisches Interesse der Untersuchung, Frau C. S. Friedemann für die Anfertigung der Zeichnungen und Fräulein H. Schmidt für technische Assistenz.     

Strukturelle Grundlagen des Parasitismus beiOrobanche III. Die Differenzierung des Xylemanschlusses beiO. crenata

Zusammenfassung Innerhalb des Wirtsxylems wurden Haustorialzellen des WurzelparasitenOrobanche lichtund elektronenoptisch untersucht. Diese Zellen durchlaufen eine ungewöhnliche Differenzierung bis sie wasserleitendes Xylemanschlu\element sind. Von Haustorialzellen mit stark verdickten FrontwÄnden entwickeln sie sich bei Eintritt in das Wirtsxylem zu einer typischen Transferzelle mit polar zum Holzelement des Wirts angelegtem Wandlabyrinth. Erst durch einen zweiten Differenzierungsschritt wird die Transferzelle zum Wasserleitelement, indem die typischen SekundÄrwandverdickungen des Xylems in der Zelle angelegt werden. Diese entstehen teilweise innerhalb des Wandlabyrinths und sind stets gegenüber denjenigen des Wirtselements angelegt. Zuletzt wird das Labyrinth — bis auf gelegentliche Reststrukturen — abgebaut, der Protoplast degeneriert, und es entsteht ein haustoriales Wasserleitelement, das über kommunizierende Tüpfel an das Wirtselement angeschlossen ist.

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Structural features of parasitism ofOrobanche III. The differentiation of xylem connexion ofO. crenata

Summary Haustorial cells of the root parasiteOrobanche within the xylem of the host tissue were investigated by light- and electronmicroscopy. Coming into contact with the tracheary elements of the host these cells show an unusual differentiation before turning into a water conducting xylem element. From haustorial cells with thickened front walls they develop into typical transfer cells, bearing wall ingrowth in those parts of the wall orientated towards the tracheary elements of the host. During further differentiation the transfer cell changes into a water conducting element by developing the typical secondary wall thickenings of xylem elements within the cell. Partly these wall thickenings are formed inside the labyrinth structures of the transfer cell, always situated opposite those of the tracheary element of the host. Simultaneously the labyrinth disintegrates—some small remnants of wall ingrowths may persist. The protoplast degenerates, and finally a haustorial water conducting element results. Host- und parasitic tracheary elements are connected by pits.

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Wir danken FrauChristl Glockmann für ihre stets verantwortungsvolle Mitarbeit. Den GÄrtnern des Botanischen Gartens in Kiel sei Dank für die oft schwierige Anzucht des Pflanzenmaterials. Die Untersuchungen wurden durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert.     

Eigenschaften des Elektronentransportsystems von Mitochondrien des Protisten Acanthamoeba castellanii Neff. II. Reinigung und Eigenschaften der NADH-Akzeptor-Oxydoreduktase des Elektronentransportsystems

ZUSAMMENFASSUNG. Es wird die Reinigung einer mitochondrialen NADH-Akzeptor-Oxydoreduktase (EC. 1.6.99.3) über folgende Stufen beschrieben: fraktionierte Ammonsulfatfällung, Chromatographie an DEAE-Cellulose und Molekularsiebchromatographie an Sephadex G 100. Das gewonnene Enzympräparat erwies sich als elektrophoretisch rein. Die Michaeliskonstante für NADH als einziges Substrat liegt bei 6,9 × 10⁻⁵ M NADH. Ein ebenfalls isoliertes extramitochondriales Enzym underscheidet sich vom intramitochondrialen in drei voneinander unabhängigen Eigenschaften: Substratspezifität, elektrophoretiche Mobilität, Molekulargewicht. Das isolierte intramitochondriale Enzym verhält sich gegenüber Atmungsketteninhibitoren ähnlich wie isolierte Mitochondrien.
SYNOPSIS. Mitochondrial NADH reductase (EC. 1.6.99.3) was isolated from Acanthamoeba castellanii by the following steps: fractionation by (NH₄)₂SO₄ precipitation, DEAE-cellulose chromatography, and chromatography on Sephadex G 100 columns. Purity of the enzyme preparation was demonstrated by electrophoresis. With NADH as the sole substrate, the K _m= 6.9 × 10⁻⁵ M NADH. Extramitochondrial enzyme, also isolated from the ameba, differed from the mitochondrial one in substrate specificity, electrophoretic mobility, and molecular weight. The mitochondrial NADH reductase and isolated mitochondria were affected in the same way by respiratory chain inhibtors.     

XI. Bericht des Bibliothekars

Ohne Zusammenfassung     

XVI. Bericht des Bibliothekars

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X. Bericht des Bibliothekars

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XIII. Bericht des Bibliothekars

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II. Bericht des Bibliothekars

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XVII. Bericht des Bibliothekars

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IV. Bericht des Bibliothekars

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V. Bericht des Bibliothekars

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XV. Bericht des Bibliothekars

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