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以光声光谱技术对经不同光强预处理的 3个杂种杨无性系即三倍体无性系B34 2、二倍体无性系B1 1[(Populusalba×P .glandulosa)× (P .tomentosa×P .bolleana) ]和三倍体无性系B34 6 [(P .tomentosa×P .bolleana)×(P .alba×P .glandulosa) ]的光合放氧、光声热信号及光化学能量贮藏进行测定。叶圆片的光声放氧信号和光化学能量贮藏与预处理光强度成反比 ;而光声热信号与预处理光强度成正比。光化学能量贮藏分配到PSⅡ的份额要比分配到PSⅠ的多。在强光胁迫下PSⅠ的光化学能量贮藏要比PSⅡ的光化学能量贮藏稳定。 3种抑制剂 (strepto mycin ,dithiothreitol,sodiumfluoride)均对叶圆片的光声放氧信号有影响。无性系B1 1和B34 2抵抗光胁迫的能力比无性系B34 6高 相似文献
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以气体交换测定结合叶绿素荧光技术对几个杂种杨新无性系在自然光胁迫下的光合生理生态特性进行分析。8月CO2气体交换测定显示,中午存在明显的光合作用下降现象,同时某些无性系中午的气孔导度也有不同程度下降。叶绿素荧光分析显示,强光胁迫会影响光合作用的原初光化学反应过程,光系统Ⅱ(PSII)反应中心的最大光化学量子产率,有效光化学量子产率等反映光系统Ⅱ反应中心活性的参数值在中午均比早晨低。与此同时,光系统Ⅱ反应中心的非光化学淬灭上升,他是光系统Ⅱ反应中心的一种自我保护机制。参数(Fm-Fmr)/Fmr、1—qp/qN和(F’m-F)/F’m可以反映各个无性系发生光抑制的可能性大小。由此计算出的各无性系发生光抑制的可能性排列次序与气体交换法测定的结果是一致的。 相似文献
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通过重组试验表明,磷脂酰甘油(PG)对菠菜(Spinacia oleraceaL.)光系统Ⅱ(PSⅡ)的放氧活性产生显著影响,具有明显的浓度效应。随PG浓度的增加,PSⅡ的放氧能力逐渐增强,到10mgPG/mgChl时PSⅡ活性达到最大。此后在10 ̄22mgPG/mgChl浓度范围内,PSⅡ放氧活性变化不大。而当PG浓度继续增大时,PSⅡ放氧活性迅速降低,40mgPG/mgChl时的PSⅡ活性已降 相似文献
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采用傅立叶变换红外光谱技术(FT-IR)和氧电极研究了磷脂酰胆碱和Triton X-100对光系统Ⅱ膜复合物的蛋白二级结构及放氧活性的影响.结果表明,磷脂酰胆碱对光系统Ⅱ膜复合物的蛋白二级结构没有显著的影响,但能引起放氧活性的提高,而且脂酰侧链长度不同,对放氧活性的促进程度也不一样.相比较而言,TX-100对膜脂的扰动却引起蛋白二级结构的明显改变,并能抑致放氧活性.结果说明,完整的膜结构对维持光合膜蛋白的稳定是非常重要的. 相似文献
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高温胁迫可诱导光系统Ⅱ(PSⅡ)活性中心转化为无活性中心。本文讨论了在高温胁迫导致荧光猝灭的情况下如何用叶绿素荧光动力学计算PSⅡ无活性中心相对含量的问题。正常的小麦叶片其PSⅡ无活性中心相对含量(Fvi/FV)约为0.155±0.011。小麦叶片经50℃1分钟高温胁迫后,其Fvi(相对于正常Fv)降至对照的70%,在随后室温下60分钟内又降至50%。而55℃5分钟和55℃10分钟高温胁迫后,在恢复期内其PSⅡ无活性中心的含量从常温的1.4倍左右的基础上分别上升至2.4和2.9倍,说明高温胁迫对PSⅡ中心除了起瞬时钝化作用外,还存在一个间接的较为缓慢的持续钝化作用。 相似文献
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以‘燕科2号’燕麦品种为试验材料,采用盆栽控水的方式分别设置正常供水(75%田间持水量)、中度干旱胁迫(60%田间持水量)、重度干旱胁迫(45%田间持水量)3个水分处理,利用叶绿素荧光技术研究了不同水分梯度下燕麦生长和叶片光反应系统Ⅱ(PSⅡ)功能的变化,探讨干旱胁迫对燕麦叶片光合性能的影响。结果表明:(1)干旱胁迫导致燕麦株高变矮,叶片数、主茎数、穗数减少,叶片失绿发黄及籽粒产量显著下降。(2)与正常供水相比,重度干旱胁迫下燕麦叶片最大光化学效率(Fv/Fm)和光合性能指数(PIABS)显著降低。(3)重度干旱胁迫导致燕麦叶片单位反应中心吸收的光能(ABS/RC)和单位反应中心耗散掉的能量(DI0/RC)明显下降,单位反应中心用于电子传递的能量(ET0/RC)和单位反应中心捕获的光能(TR0/RC)明显升高;有活性反应中心的开放程度(Ψ0)和电子传递链的量子产额(φE0)明显下降、非光化学淬灭最大量子产额(φD0)明显升高,VJ、VK、VL 3个位点的相对荧光强度明显升高,OJIP曲线初始斜率Mo明显升高。研究发现,燕麦叶片PSⅡ对中度干旱胁迫具有较强的适应能力,而重度干旱胁迫严重伤害其叶片PSⅡ反应中心,导致其反应中心能流分配失衡,电子传递受阻和PSⅡ稳固性减弱,进而影响燕麦光合作用,最终导致燕麦生长受到抑制。 相似文献
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光合放氧是植物光系统Ⅱ(PSⅡ)的重要功能之一.PSⅡ的放氧反应主要是由PSⅡ氧化侧的4个锰原子组成的锰簇催化的.在类囊体膜的囊腔侧还结合有若干个外周蛋白,对放氧反应起着重要作用.文章总结了植物光系统Ⅱ外周蛋白的结构和功能研究方面的最新进展. 相似文献
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植物光系统Ⅱ放氧复合体外周蛋白结构和功能的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
光合放氧是植物光系统Ⅱ(PSⅡ)的重要功能之一。PSⅡ的入氧反应主要是由PSⅡ氧化侧的4个锰原子组成的锰簇催化的。在类囊体膜的囊腔侧还结合有若干个外周蛋白,对放氧反应起着重要作用。文章总结了植物光系统Ⅱ外周蛋白的结构和功能研究方面的最新进展。 相似文献
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采用傅立叶变换红外光谱技术(FT-IR)和氧电极研究了磷脂酰胆碱和Triton X-100对光系统Ⅱ膜复合物的蛋白二级结构及放氧活性的影响。结果表明,磷脂酰胆碱对光系统Ⅱ膜复合物的蛋白二级结构没有显著的影响,但能引起放氧活性的提高,而且脂酰侧链长度不同,对放氧活性的促进程度也不一样。相比较而言,TX-100对膜脂的扰动却引起蛋白二级结构的明显改变,并能抑致放氧活性。结果说明,完整的膜结构对维持光合 相似文献
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葛仙米光合活性对盐胁迫的反应 总被引:8,自引:5,他引:8
收集人工条件下培养的葛仙米球形群体,以不同浓度的NaCl溶液处理,当浓度超过0.2mol/L后,叶绿素a荧光的可变部分(Fv)与最大荧光(Fm)之比值(Fv/Fm)与NaCl浓度呈负相关,光合放氧速率也随着NaCl浓度升高而降低。这两者随氯化钠浓度升高而降低的趋势均呈现出两个阶段性:低NaCl浓度时的缓慢降低阶段和高NaCl浓度时的快速降低阶段。Fv/Fm比值的转折点在0.2mol/L,而光合放氧速率的在0.4mol/L,后者与海水的浓度接近。呼吸作用几乎不受NaCl的影响。光系统I(PSI)和光系统II(PSII)活性随着NaCl浓度的提高均有降低。 相似文献
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采用傅立叶变换红外光谱技术 (FT_IR)和氧电极研究了磷脂酰胆碱和TritonX_10 0对光系统Ⅱ膜复合物的蛋白二级结构及放氧活性的影响。结果表明 ,磷脂酰胆碱对光系统Ⅱ膜复合物的蛋白二级结构没有显著的影响 ,但能引起放氧活性的提高 ,而且脂酰侧链长度不同 ,对放氧活性的促进程度也不一样。相比较而言 ,TX_10 0对膜脂的扰动却引起蛋白二级结构的明显改变 ,并能抑致放氧活性。结果说明 ,完整的膜结构对维持光合膜蛋白的稳定是非常重要的。 相似文献
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光系统Ⅱ颗粒的多肽组成分析和重组后的放氧活性 总被引:7,自引:0,他引:7
菠菜和青菜PSⅡ颗粒的多肽组成有差别,主要表现在27—17kD区带之间。PSⅡ颗粒经1或2mol/LNaCl洗涤,引起17,23kD多肽的丢失,但仍然保持部分放氧活性。1mol/LCaCl_2洗涤引起17,23,33kD多肽的丢失,放氧活性全部丧失。2.5mol/L urea处理使33,17kD多肽全部丢失和23kD多肽部分丢失,同时放氧活性也完全丧失。各种处理的PSⅡ颗粒,经多肽重组后都能部分恢复放氧活性。Ca~(2+)可取代17,23kD多肽而部分恢复NaCl洗涤后PSⅡ的放氧活性,但Mn~(2+),Mg~(2+),Cu~(2+)则不能。 相似文献
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通过快速荧光动力学曲线探测白黄瓜光系统Ⅱ的热激胁迫效应 总被引:7,自引:0,他引:7
以耐热性较强的短粗型白黄瓜和长棒型白黄瓜为试材,并以耐热性较差的‘新泰密刺'和耐热性较强的‘津春4号'为对照品种,经热激胁迫后采用植物效率仪PEA测试,进行光系统Ⅱ(PSⅡ)快速叶绿素荧光诱导动力学分析(JIP-test)及其热稳定性的热力学分析.随着热激胁迫温度的升高(在30~57 ℃下5 min),表现为PSⅡ的最大光化学效率Fv/Fm、单位面积的光合机构含有的反应中心数目RC/CSo、放氧复合体活性ρk呈"S"型下降趋势;单位反应中心以热能形式耗散的能量DIo/RC呈"S"型上升趋势.综合分析反映出热激胁迫下PSⅡ反应中心的可逆失活、放氧复合体(OEC)的钝化和热耗散的三重机制在保护PSⅡ防止光抑制中起到重要作用.热激胁迫温度超过30 ℃时ρk就开始下降;超过40 ℃时RC/CSo开始下降;超过44 ℃以上,PSⅡ热耗散能力DIo/RC才表现出增加;超过51℃时,会加重耐热性较差的新泰密刺品种PSⅡ热耗散机构对PSⅡ保护的负担.通过标准状态变性自由能变ΔGD计算的变性中点温度Tm表明,PSⅡ蛋白复合体的热稳定性优于PSⅡ反应中心复合体热的稳定性和放氧复合体(OEC)的热稳定性.对于Fv/Fm、RC/CSo、和ρk的Tm均呈现出津春4号耐热性较强,新泰密刺耐热性较差,长棒型白黄瓜和短粗型白黄瓜耐热性居中. 相似文献
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将OG处理的PSⅡ经高速离心和透析制得的OECC,用DM增溶后,上DEAE-6505柱,LiCIO4梯度洗脱可得PSⅡ核心天线蛋白CP47。根据Amon法和Markwell法的结果表明,每个蛋白质分子结合13~14个分子的Chla。室温条件下,CP47在红光区具有674nm的最大吸收峰和693nm的荧光发射峰,以及W型的圆二色信号,表明其处于较为天然的状态。将制得的CP47免疫家兔可制得相应的抗血 相似文献