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通过以BsC3-41杀蚊幼制剂对3种蚊幼虫进行生物活性测定和野外灭蚊试验,结果表明:该制剂对致乏库蚊Culex fatigans Wiedemann的毒杀效果最好、对中华按蚊Anopheles sinensis Wiedemann次之、对白纹伊蚊Aedes albopictus Skuse的效果较差,24小时LC50值分别为0.2025μg/ml、2.5363μg/ml和59.7302μg/ml.野外水体灭蚊使用3ml/m2的浓度防治淡色库蚊效果可达98.88%~100.00%,使用10ml/m2的浓度防治中华按蚊效果可达96.81%~100.00%,使用200ml/m2的浓度防治白纹伊蚊效果达到90.64%以上. 相似文献
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抗杀螟硫磷二化螟的抗性遗传力研究 总被引:19,自引:3,他引:19
应用数量遗传学的方法分析了水稻二化螟(chilo suppressalis)对杀螟硫磷抗药性的遗传力,并就遗传力和杀虫剂的杀死率对抗性发展速率的影响进行了预测。研究结果表明:二化螟对杀螟硫磷抗性的遗传力较低(h2=0.277),产生高抗性的潜力不大。即使在室内选择的条件下,要获得10倍的抗性约需要6-12代;在野外条件下则需要更长的时间(15-32代)。因此,结合抗性变化动态的监测结果,我们认为在野外条件下二化螟是不致于产生高抗性,杀螟硫磷仍不失为二化螟抗性治理系统中有效品种之一。 相似文献
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二化螟对杀螟硫磷产生抗性的机理 总被引:9,自引:1,他引:9
本文就二化螟Ckilo suppressalis Walker对杀螟硫磷抗性发生的机理进行了较为全面的研究。活体增效作用研究表明,脱叶磷(DEF)和氧化胡椒基丁醚(PBO)对抗性种群可分别增效1.3和34.8倍。这表明了多功能氧化酶(MFO)活性增强,而似乎与水解酶的活性无关。对寓体解毒酶的进一步研究表明,抗性和敏感种群的非特异性酯酶活力无明显差异,但羧酸酮酶(CarE,加入10-4mol/L的毒扁豆碱)和MFO的活力在抗性种群中有所增高。R种群幼虫CarE活力分别是s的2.42和2.92倍(以a-和β-乙酸萘酯为底物);R种群幼虫MFO的O-脱甲基作用的活力为s幼虫的1.43倍(以对硝基茴香醚为底物);R幼虫乙酰胆碱酯酶(AChE)对乙酰胆碱的活力是s的1.3倍,两者相差不大。但从米氏常数Km)和最大反应速度(Vmax)看,R幼虫是s幼虫的1.9和1.6倍;以对氧磷为抑制剂的R幼虫150是s幼虫的2倍。这些表明了R和s的AChE是不同的。研究结果还表明,二化螟对杀螟硫磷抗性的机理至少包括:(1)CarE活性的增高;(2)MFO的O-脱甲基活力的增高和(3)AChE敏感性的降低等。 相似文献
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二化螟对杀螟硫磷产生抗性的机理 总被引:6,自引:0,他引:6
本文就二化螟Ckilo suppressalis Walker对杀螟硫磷抗性发生的机理进行了较为全面的研究。活体增效作用研究表明,脱叶磷(DEF)和氧化胡椒基丁醚(PBO)对抗性种群可分别增效1.3和34.8倍。这表明了多功能氧化酶(MFO)活性增强,而似乎与水解酶的活性无关。对寓体解毒酶的进一步研究表明,抗性和敏感种群的非特异性酯酶活力无明显差异,但羧酸酮酶(CarE,加入10-4mol/L的毒扁豆碱)和MFO的活力在抗性种群中有所增高。R种群幼虫CarE活力分别是s的2.42和2.92倍(以a-和β-乙酸萘酯为底物);R种群幼虫MFO的O-脱甲基作用的活力为s幼虫的1.43倍(以对硝基茴香醚为底物);R幼虫乙酰胆碱酯酶(AChE)对乙酰胆碱的活力是s的1.3倍,两者相差不大。但从米氏常数Km)和最大反应速度(Vmax)看,R幼虫是s幼虫的1.9和1.6倍;以对氧磷为抑制剂的R幼虫150是s幼虫的2倍。这些表明了R和s的AChE是不同的。研究结果还表明,二化螟对杀螟硫磷抗性的机理至少包括:(1)CarE活性的增高;(2)MFO的O-脱甲基活力的增高和(3)AChE敏感性的降低等。 相似文献
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大劣按蚊四龄幼虫会吞食其它按蚊的一龄幼虫,在文献中未见有详细报道,在按蚊饲养中,我们对大劣按蚊吞食按蚊幼虫的情况作了较细致的观察,现报道如下。1 材料和方法大劣按蚊(Ancpheles dirus)采自海南,驯化成功后我所引入饲养;中华按蚊(An.sinensis)系1987年采自思茅城郊,实验室驯化品系;嗜人按蚊(An.anthropophagus)由贵阳 相似文献
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球形芽孢杆菌杀蚊毒素蛋白及其
遗传操作研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
蚊虫是多种人类传染疾病的主要传播媒介,如疟疾、丝虫病、乙型脑炎、黄热病和登革热等,对人类的健康造成了极大的危害[1]。控制蚊虫被认为是消除这些蚊媒疾病的有效途径。在过去的45年里,尽管化学杀虫剂和各种抗病药物的使用对降低疟疾和蚊媒疾病的发病率和死亡率... 相似文献
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首次记述斯瓦局限蚊Topomyia(Topomyia) svastii Thurman的雌性,幼虫和蛹。 相似文献
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利用桑瘿蚊的空间分布参数m^#.k.α.β.b值.确定桑瘿蚊幼虫属聚集分布,其原因主要是由于本身的聚集习性引起的,同时根据Iwao模型进行了资料代换。采用Iwao法.Taylor幂法则及Southwood。公共值Kc的理论抽样模式得出在不同密度(x)和不同精度(D)要求下的理论抽样数。应用Kuno模型探讨了序贯抽样方法。 相似文献
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林氏局限蚊Topomyia (Topomyia) lindsayi Thurman,1959 Thurman(1959)在泰国仅描述过雄蚊,雌蚊、蛹及幼虫迄今未见描述,笔者1984年在云南省西双版纳州勐腊县芭蕉叶腋和芋头叶腋内采获一批局限蚊幼虫,经隔离饲养,获得两性成蚊,经雄蚊尾器鉴定,确证为林氏局限蚊,兹将雌蚊、幼虫及蛹记述如下。 雌蚊(根据11只雌蚊描述) 头 三角形的顶白斑为纯银白色宽鳞所组成,后头为墨蓝色平铺宽鳞,颊部具大片银白平铺宽鳞,两颊的银白宽鳞在腹面相连。触角梗节被霜,鞭节棕褐色。唇基浅棕色。触须银白色或杂有少许暗鳞,甚短,为喙长的1/10。喙 相似文献
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为了开发灭蚊真菌贵阳腐霉Pythium guiyangense用于蚊虫防治,对贵阳腐霉生物学特性进行了研究。采用菌丝生长率、真菌产孢情况以及对致倦库蚊Culex quinquefaciatus1龄幼虫的毒力作为评价的指标。测试了7种人工培养基、7种单糖、7种氮源、真菌生长所需的pH范围和温度范围、以及4种光-暗比的光照程序对真菌的影响。结果证明该真菌生长的适合温度为5℃~35℃,最佳温度为25℃~30℃;适合pH范围是5~12;在pH 9~11范围内菌丝和游动孢子生长最好;测试的人工培养基中,按照菌丝生长速度从高到低排列,依次为Czapek’SFE、PYG、KPYG2、SDAY、CMA和PDA。其中从真菌的游动孢子形成量和对蚊幼虫的毒力来看,最佳培养基为SFE;葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘露糖和可溶性淀粉都是本真菌的合适碳氢营养源;含有机氮的培养基比含无机氮的培养基好;不同的光照程序没有表现明显的影响,但是观察到紫外光对本真菌有明显的抑制作用。 相似文献
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蚊幼虫病原真菌贵阳腐霉的生物学研究 总被引:8,自引:4,他引:4
为了开发灭蚊真菌贵阳腐霉Pythiumguiyangense用于蚊虫防治,对贵阳腐霉生物学特性进行了研究。采用菌丝生长率、真菌产孢情况以及对致倦库蚊Culexquinquefaciatus1龄幼虫的毒力作为评价的指标。测试了7种人工培养基、7种单糖、7种氮源、真菌生长所需的pH范围和温度范围、以及4种光-暗比的光照程序对真菌的影响。结果证明该真菌生长的适合温度为5℃~35℃,最佳温度为25℃~30℃;适合pH范围是5~12;在pH9~11范围内菌丝和游动孢子生长最好;测试的人工培养基中,按照菌丝生长速度从高到低排列,依次为Czapek’SFE、PYG、KPYG2、SDAY、CMA和PDA。其中从真菌的游动孢子形成量和对蚊幼虫的毒力来看,最佳培养基为SFE;葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘露糖和可溶性淀粉都是本真菌的合适碳氢营养源;含有机氮的培养基比含无机氮的培养基好;不同的光照程序没有表现明显的影响,但是观察到紫外光对本真菌有明显的抑制作用。 相似文献