科学家发现与糖尿病有关的基因

威尔逊森林大学圣徒约翰医学中心的科学家们宣称,他们发现了与Ⅱ型糖尿病有关的基因,此基因与胰岛素的作用有关。     

科学家发现有关未老先衰的基因

科学家发现有关未老先衰的基因维氏综合征（Ｗｅｒｎｅｒ′ｓＳｙｎｄｒｏｍｅ）是一种罕见隐性遗传病。患者表现为早年头发灰白、皮肤萎缩与一般衰老特征,严重的将导致癌症、动脉粥样硬化、骨质疏松及Ⅱ型糖尿病,往往在５０岁前死亡。美国华盛顿大学遗传学家杰勒德·谢...     

科学家发现与肌肉耐力有关基因

世界冠军能在两个多小时里跑完马拉松全程,而普通人绕操场跑几圈就会吃不消,为何会有这么大差异？美国宾夕法尼亚大学的一个研究小组发现了一个与肌肉耐力有关的基因——IL-15Rα（白细胞介素-15受体阿尔法）。缺少这种基因的实验鼠,能不知疲倦地每天晚上在转笼里跑好几个小时。相关研究结果发表于《临床检查期刊》（TheJournalofClinicalInvestigation,JCI）。     

科学家首次发现与睾丸癌有关的基因

英国和美国2个科研小组分别在新一期《自然-遗传学》杂志上宣布,他们发现了导致睾丸癌的基因变异。这是医学界第1次找到睾丸癌的遗传致病因素。     

JAMA：科学家发现”长寿基因”

据国外媒体报道,美国叶史瓦大学阿尔伯特爱因斯坦医学院的科学家发现一种被称作胆固醇酯转运蛋白（CETP）基因的长寿基因。这种长寿基因可以帮助减缓记忆力减退和降低老年痴呆症发病率。科学家正在开发类似长寿基因效果的药物。此药物将有助于预防老年痴呆症。这项研究已经发表在1月13日出版的《美国医学协会期：FID）（JAMA）上。     

美科学家发现25个“长寿基因”

美国科学家日前通过对芽殖酵母和线虫的基因分析,鉴别出2种生物共有的25个负责调控寿命长短的基因。     

科学家发现“长寿基因”可减缓记忆力减退

<正>2003年,美国叶史瓦大学阿尔伯特爱因斯坦医学院的科学家发现了一种被称作胆固醇酯转运蛋白(con-text polymorphisms in the cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因的长寿基因,胆固醇酯转运蛋白(CETP)     

科学家发现侏儒症基因

科学家发现侏儒症基因最近，一个美国一芬兰多学科小组应用一项名为精细结构连锁不平衡染色体图谱法（ｆｉｎｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｌｉｎｋａｇｅｄｉｓｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｍａｐｐｉｎｇ）的新型分析技术确定了运动性发育不良（ｄｉａｓｔｒｏｐｈｉｃｄｙｓｐｌａｓ...     

科学家发现衰老基因

科学家发现衰老基因多年来,科学家相信衰老由基因控制,但一直未能发现衰老基因。最近,日本国立神经科学研究所研究人员通过对与人衰老相似的突变小鼠的研究发现了一衰老相关基因———ｋｌｏｔｈｏ,其缺陷可引起与老年人相似的动脉硬化,骨质疏松,皮肤萎缩及肺气肿等...     

科学家发现记忆形成有关新机制

美国佛罗里达大学斯克利普斯研究所的科研人员,发现了一条对长期记忆形成起关键作用的机制。这个发现不仅阐明了记忆是如何形成的,也有助于发展记忆障碍性疾病治疗的新途径。     

《基因组研究》：美科学家发现25个“长寿基因”

新华网消息：美国科学家日前通过对芽殖酵母和线虫的基因分析,鉴别出两种生物共有的25个负责调控寿命长短的基因。美国华盛顿大学等机构的科学家3月13日在《基因组研究》（Genome Research）杂志上报告说,在这25个“长寿基因”中,至少15个在人的基因组内存在相似版本。这意味着,科学家有可能借此锁定人体内的基因目标,研究如何减缓人的衰老过程,治疗衰老引发的相关疾病。     

科学家发现狂躁抑郁症相关基因

澳大利亚佳尔万医学研究所的科学家最近对1 200多名狂躁抑郁症患者进行了研究。结果发现,这些患者中许多人第 4号染色体上的FAT基因发生了变异。与正常人的对比结果证实,如果FAT基因发生变异,罹患狂躁抑郁症的几率就会增大     

科学家发现“冷”基因

据美国《科学》杂志在线报道,科学家日前确定了一种能够控制冷敏感性的细胞受体。体内缺乏一种名为TRPM8的基因的实验室小鼠在冰上会表现得悠闲自得,这是由于它们的神经细胞不会向大脑传递寒冷的信号。在此前提下,如果将动物放置在0℃以下的环境中,它们也会无动于衷。这意味着TRPM8仅仅控制着动物对寒冷的敏感程度。     

科学家首次发现影响身高的基因

英国科学家近日首次发现了一种对人类身高有决定性作用的基因．在其他条件不变的情况下，这种基因遗传密码只要有微小的变化，就可以促进身高增长1cm。相关论文9月2日在线发表于《自然一遗传学》上。[第一段]     

美科学家发现导致肺癌的基因

美科学家发现导致肺癌的基因美国托马斯·弗杰逊大学金梅尔癌症中心克罗斯博士为首的研究小组在美国《细胞Ｘ杂志上发表文章指出,在肺癌患者的肿瘤中发现了一种导致肺癌的缺损基因。它存在于人体的呼吸道和消化道赘生物中,名叫ＦＨＩＴ基因,在正常情况下该基因及其控制...     

日本科学家发现与癌症转移有关的候选蛋白质

2007年4月，日本实验动物中内研究所（以下简称实中研）和岛津制作所宣布．通过两家研究所的共同研究，已经发现了在癌症转移中共同地显示出数量变化的9种蛋白质。据称这个发现是利用了实中研的超免疫不全（NOG）小鼠技术和岛津制作所的NBS生物标志物探索系统这两种技术实现的。     

我国科学家发现导致肥胖症新基因

正中国科学院遗传与发育生物学研究所李巍课题组领衔的研究发现,位于人类6号染色体长臂D6S1009位点旁侧的SLC35D3基因是人类肥胖症和代谢综合征的致病基因。相关研究于2013年2月13日发表于美国《科学公共图书馆—遗传学》。肥胖症的发生与遗传和环境两种因素有关,其中,遗传因素的贡献约占2/3。不过,研究人员虽已发现了一些单基因肥胖症的致病基因,如瘦素基因(LEP)等,还通过全基因组关联或连锁分析发现了150多个与肥胖症相关的基因位点,     

科学家发现首个致痒基因

研究人员日前在中枢神经系统中鉴别出了第1种让人发痒的基因。尽管之前已经知道了一些“痒基因”．但这是首次发现直接与大脑产生联系的基因，该成果将为研制治疗严重瘙痒症的新药铺平道路。由这种基因形成的起刺激作用的美国密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院的遗传学家Zhou—Feng Chen领导的研究小组。对GRPR进行研究。科学家之前只在一些脊髓神经细胞——它们负责向大脑传送痛和痒的信号——中发现过GRPR。研究小组于是很快发现，这种受体对于感知痛觉而言并非必不可少——那些被删除了GRPR基因实验室小鼠，同样能够对从灼热、[第一段]     

自然:科学家发现发育障碍相关基因

<正>近日,《自然》在线发表了英国研究人员新发现的与发育障碍相关的基因,这些发育障碍会导致先天性心脏缺陷、癫痫和智力障碍。有着严重发育障碍的孩子一半以上都无法进行相关的基因诊断,这些新发现的基因增加了可以诊断的儿童的比例。因为一些发育障碍非常罕见,不会获得单独的临床诊断,又或因为症状变化多样,亦或者很难从极其类似的发育障碍中区分出来,所以发育障碍相关的基因诊断很不容易。为了更好地了解这些发育障碍的遗传因素,英国惠康基金会桑格研究院的Matthew Hurles和他的研究团队在全