青檀树皮中的化学成分

从我国特有的单种属药用植物青檀（Pteroceltis tatarinowii Maxim.）的树皮中分离鉴定出10个化合物,其结构分别为：N－p－香豆酰酪胺（paprazine,1）、丁香脂酚－4－O－β－D－葡萄糖甙（2）、丁香脂酚－4,4′－二－O－β－D－葡萄糖甙（liriodendrin,3）、甲基丁二酸（4）,香草酸（5）、甲基肌醇（6）、β－谷甾醇（7）、胡萝卜甙（8）、α－香树素（9）和β－香树素混合物（10）。这些化合物均为首次从青檀树皮中分离得到,其中化合物3为主要成分。     

团花树皮的化学成分

团花〔Anthocephalus chinensis (Lam.)A. Rich. ex Walp. (Syn. A. cadamba Miq.)〕为广泛分布在南亚及我国南方六省区的速生乔木树种,资源十分丰富。树皮在印度古医“阿优吠陀(Ayurvedo)”经中用于治疗蛇咬伤、解热退烧、发烧、贫血、霍乱等多种疾病。引起各国医药界的注意,从中已分出了吲哚生物碱甙类,奎宁类生物碱、及三萜皂甙等成分。鉴于我国传统中药钩藤早已被制成治疗高血压的     

鹊肾树树皮的化学成分和抗炎作用研究

通过药理实验确定了鹊肾树树皮的乙酸乙酯萃取物为抗炎活性部位,并利用色谱技术从该部位中分离得到了7个化合物,通过UV、IR、NMR、MS等现代谱学方法鉴定化合物的结构分别为:丁二酸(1)、6-乙基-5-羟基-2,7-二甲氧基-1,4-萘醌(2)、3β,20-二羟基-5β-孕甾烷(3)、5-羟基麦芽酚(4)、双[5-甲酰基...     

连香树树皮化学成分的研究

从连香树（CercidiphyllumjaponicumSieb.etZucc.）树皮中分离到8个化合物。其中7个为黄酮醇,l个为酚酸类成分。经理化测定和波谱解析,分别鉴定为：5,7-二羟基-3,8,4'-三甲氧基黄酮（Ⅰ）、3,5,7-三羟基-8,4'-二甲氧基黄酮（Ⅱ）、5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮（Ⅲ）、3,5,7,4'-四羟基-8-甲氧基黄酮（Ⅳ）、3,5,7,4'-四羟基黄酮（Ⅴ）、5,7-二羟基-8,4'－二甲氧基黄酮-3-O-葡萄糖甙（Ⅶ）、5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮-3－O-葡萄糖甙（Ⅷ）和没食子酸乙酯（Ⅵ）。其中化合物Ⅶ为未见报道的新化合物。除化合物Ⅴ外,其余化合物均为首次从该属植物中分得。     

连香树树皮化学成分的研究

从连香树（Cercidiphyllum japonicum Sieb. et Zucc.）树皮中分离到8个化合物。其中7个为黄酮醇,1个为酚酸类成分。经理化测定和波谱解析,分别鉴定为5,7-二羟基-3,8,4′-三甲氧基黄酮 (Ⅰ)、3,5,7-三羟基-8,4′-二甲氧基黄酮 (Ⅱ)、5,7,4′-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮 (Ⅲ)、3,5,7,4′-四羟基-8-甲氧基黄酮 (Ⅳ)、3,5,7,4′-四羟基黄酮 (Ⅴ)、5,7-二羟基-8,4′-二甲氧基黄酮-3-O-葡萄糖甙 (Ⅶ)、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮-3-O-葡萄糖甙 (Ⅷ)和没食子酸乙酯 (Ⅵ)。其中化合物Ⅶ为未见报道的新化合物。除化合物Ⅴ外,其余化合物均为首次从该属植物中分得。     

女贞树皮的化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱分析进行结构鉴定,从女贞树皮的醇提溶液的乙酸乙酯萃取部分中分离鉴定了19个化合物,分别为:尼克酰胺(1);D-阿洛醇(2);对羟基苯甲醇(3);乙酰氧基齐墩果酸(4);苯甲酸(5);北升麻宁(6);Borreriagenin(7);C-Veratroylglycol(8);methyl-2-O-β-glucopyranosylbenzoate(9);3',7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮(10);7-羟基香豆素(11);咖啡酸甲酯(12);齐墩果酸(13);(-)-襄五脂素(14);莳萝油脑(15);表儿茶素(16);2α-羟基齐墩果酸(17);桦木酸(18);白桦脂醇(19)。其中,化合物4、6、10、11、13、17、18、19已在女贞子中得到,但上述所有化合物均首次从女贞树皮中分离得到。     

青蕨植物化学成分的研究

从青蕨根部的乙酸乙酯提取物中分离得到4个化合物。通过化学及波谱分析鉴定其结构为：saucerneol D(1),dehydrogoniothalamin(2),1-acetoxyl-2-piperonyl-6-[6-methoxyl-piperonyl]3,7-dioxabicyclo-[3,3,0]-octane(3) and 5,5′-dihydroxy-3-methoxy-6,8,3″,3″-tetramethylpyran-(3′,4′)flavone-7-O-[β—D—apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside(4)。其中化合物(4)为新化合物,化合物(1)为首次从该属植物中分离得到。     

麻疯树皮的化学成分研究

从麻疯树(Jatrophac curcus L.)的树皮中分离得到12个化合物,经理化常数和波谱鉴定(IR,1H NMR,13C NMR,EI-MS)分别为二十六酸甲酯(1),β-谷甾醇(2),蒲公英萜醇(3),蒲公英甾醇(4),伪蒲公英甾醇(5),curcusones A(6),curcusones B(7),jatropholone A(8),jatropholone B(9),3,3′,4-三甲氧基鞣花酸(10),胡萝卜甙(11),蔗糖(12)。其中化合物1,4,5,10,12为首次从该植物中分离得到。     

红木荷树皮的化学成分

从红木茶树皮中分离出４个化学成分,经光谱解析和化学降解,分别被鉴定为α－菠甾醇,α－菠甾醇葡萄糖甙,表儿茶素和一新的三萜皂甙２２－Ｏ－当归酰酯－３－Ｏ（α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→２））－（β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→２）－β－Ｄ－半乳吡喃糖基（１→４））－β－Ｄ－葡萄糖醛酸甙。     

红豆杉一内生真菌化学成分的研究

从药用植物红豆杉(Taxus chinensis (Pilg.) Rehd.)的内生真菌--粘帚霉属真菌(Gliocladium sp., 简称F菌)菌丝体中分离到3个化合物, 根据光谱方法确定了它们的结构.其中,(20S,22S)-4a-同-22-羟基-4-氧杂麦角甾-7, 24 (28)-二烯-3-酮为新化合物,化合物4, 8, 12, 16-四甲基-1, 5, 9, 13-四氧杂环十六烷-2, 6, 10, 14-四酮为首次从该属真菌中分离到, 6,9-环氧麦角甾-7,22-二烯-3-羟基为首次从F菌中分离到.     

红豆杉一内生真菌化学成分的研究(英文)

从药用植物红豆杉 (Taxuschinensis (Pilg.)Rehd .)的内生真菌———粘帚霉属真菌 (Gliocladiumsp .,简称F菌 )菌丝体中分离到 3个化合物 ,根据光谱方法确定了它们的结构。其中 ,(2 0S ,2 2S)_4a_同_2 2_羟基_4_氧杂麦角甾_7,2 4 (2 8)_二烯_3_酮为新化合物 ,化合物 4 ,8,12 ,16_四甲基_1,5 ,9,13_四氧杂环十六烷_2 ,6 ,10 ,14_四酮为首次从该属真菌中分离到 ,6 ,9_环氧麦角甾_7,2 2_二烯_3_羟基为首次从F菌中分离到。     

Studies on the Chemical Constituents of Rhododendron capitatum Maxim

Ten compounds were isolated from the aqueous extract of Rhododendron capitatum Maxim and identified as scopoletin, fraxefin, grayanomxin Ⅰ, Ⅱ, Ⅳ, raffinose, hyperin, capitatin, quercetin and myricefin, respectively, on the basis of physico-chemical properies, UV, IR, NMR and MS data. The capitatin was a new compound.     

大火草根部的化学成分

大火草（Ａｎｅｍｏｎｅ　ｔｏｍｅｎｔｏｓａａ（Ｍａｘｉｍ．）Ｐｅｉ）根状茎提取物的乙酸乙酯部分对粘虫（ＬｅｕｃａｎｉａｓｅｐａｒａｔａＷａｌｋｅｒ）有较好的非选择性拒食活性。从该部分分离得到１１个化合物,通过ＮＭＲ、ＭＳ等波谱分析确定它们的结构分别为４,５-二甲氧基-７-甲基香豆素（１）、４-甲氧基-５-甲基-６,７-二氧亚甲基香豆素（２）、４,７-二甲氧基-５-甲基香豆素（３）、齐墩果酸（４）、齐墩果酮酸（５）、齐墩果酸-３-Ｏ-β-Ｄ-吡喃木糖甙（６）、β-谷甾醇（７）、豆甾醇（８）、胡萝卜甙（９）、豆甾醇-３-Ｏ-β-Ｄ-吡喃葡萄糖甙（１０）和过氧化麦角甾醇（１１）。这些化学成分均为首次从该植物中分离得到,其中１和２为新化合物。     

The Chemical Constituents of Elsholtzia ciliata (Thund.) Hyland

Fourteen compounds have been obtained from the Elsholtzia ciliata (Thund.) Hyland. Their structures were identified by spectral and chemical methods as following: Ⅰ. 6-methyl-tritriacontane, Ⅱ. 13-cyclohexyl-hexoacosane, Ⅲ. β-sitosterol, Ⅳa. palmitic acid, Ⅳb. linoleic acid, Ⅳc. linolenic acid, Ⅴ. ursolic acid, Ⅵ. 5-hydroxy--6, 7-dimethoxyflavone, Ⅶ. 5-hyd-foxy-7, 8-dimethoxyflavone, Ⅷ. 5,7-dihydroxy-4'-methoxyflavone, Ⅸ. 5-hydroxy-7,4'-dime-thoxyflavone, Ⅹ.β-sitosterol-β-D-glucoside, Ⅺ. 5-hydroxy-6-methylflavanone-7-O-α-D-galacopy-ranoside, Ⅻ. acacetin-7-O-β-glucoside. Among all the compounds, Ⅺ is a new compound. Except for Ⅳb and Ⅳc, the other twelve compounds were first found in this plant.     

Membrane-associated reactions in ubiquinone biosynthesis: 2-octaprenyl-3-methyl-5-hydroxy-6-methoxy-1,4-benzoquinone methyltransferase

The O-methylation of 2-octaprenyl-3-methyl-5-hydroxy-6-methoxy-1,4-benzoquinone, which has been previously postulated to be the final reaction in the biosynthesis of ubiquinone was demonstrated in vitro using cell extracts of Escherichia coli. $\text{S-}\text{Adenosyl}\text{-}\text{l}\text{-}\text{methionine}$ was active as the methyl donor for the reaction. The enzyme concerned, S-adenosyl-l-methionine: 2-octaprenyl-3-methyl-5-hydroxy-6-methoxy-1,4-benzoquinone-O- methyltransferase, was partially purified and shown to have a molecular weight of about 50 000 and to require a divalent metal and dithiothreitol for optimal acitivity in vitro. The methyltransferase was absent from extracts from ubiG^? mutants suggesting that the ubiG gene is the structural gene coding for the methyltransferase. The enzyme, although not firmly membrane-bound, showed some affinity for the cell membrane in broken cell preparations and could utilize the benzoquinone substrate when the latter was free or bound to the cell membrane, with about equal efficiency. It is concluded that in vivo, the methyltransferase reaction probably occurs at the internal surface of the cytoplasmic membrane.