以三叠纪为例论牙形石的器官再造

对牙形石采用形态分类还是器官分类并不仅是分类学本身的纠纷,它关系到一系列相关学科研究结果的可靠程度。对分散保存的牙形石分子进行器官再造是一项摆在我们面前的非常重要而又亟待解决的研究课题。本文针对三叠纪牙形石器官研究十分薄弱这一国际、国内的共性问题,对国内、外牙形石器官再造的研究现状进行了全面分析;阐述了在缺乏自然集群作为可靠依据的情况下,对分散保存的牙形石分子进行器官再造的重要意义;在前人工作的基础上,系统总结并完善了对分散保存的牙形石分子进行器官再造的三种方法：１）逻辑推理方法;２）数理统计方法;３）组织学和微细形态学方法。     

试论寒武纪牙形石演化

在牙形石的演化历史中，寒武纪主要是副牙形石的演化时代。中寒武统Ｔａｉｔｚｕｉａ－Ｐｏｓｈａｎｉａ带的牙形石已表现出较大的分异度。副牙形石起源是多源的，但不同时。副牙形石有Ｌａｉｗｕｇｎａｔｈｕｓ→Ｗｅｓｔｅｎｇａａｒｄｏｄｉｎａ谱系和单锥牙形石谱系，后者可分为Ｄｏｌａｂｒｏｄｕｓ→Ｆｕｒｎｉｓｈｉｎａ谱系和Ｐｒｏｏｎｅｏｔｏｄｕｓ谱系。Ｌａｉｗｕｇｎａｔｈｕｓ演化为Ｗｅｓｔｅｒｇａａｒｄｏｄｉｎａ的中间环节是三齿型的Ｗｅｓｔｅｒｇａａｒｄｏｄｉｎａ。Ｗｅｓｔｅｒｇａａｒｄｏｄｉｎａ不同种来源是多源的；真牙形石各属种来源也是多源的，但主要由Ｐｒｏｏｎｅｏｔｏｄｕｓ演化而来。寒武纪牙形石以Ｌａｉｗｕｇｎａｔｈｕｓ等原始副牙形石出现为界，其前为原牙形石演化阶段，其后为副牙形石演化阶段。凤山期为真牙形石演化阶段，这个阶段一直持续到三叠纪末。崮山期与长山期之交副牙形石有重要变化。描述牙形石１新属１９新种３新亚种。     

秦岭核桃坝石炭纪牙形石及其生物相

陕西凤县核桃坝剖面下部以细、粉砂岩和碳酸盐岩为主,上部以重力流沉积的砂岩、砾岩为主。根据牙形石组合,剖面１－３层为下石炭统杜内阶,与镇安地区界河街组下部相当;４－８层为上石炭统维斯发阶,与华北本溪组可能相当,剖面第３和４层之间可能由于构造关系缺失或未出露相当韦宪至纳缪尔阶的大部分地层。根据牙形石生物相、沉积相和遗迹化石特征,石炭纪时这一地区为一较广阔和海盆,由于受构造控制,盆地向北加深,总体呈楔形     

牙形石数字图像采集与图像增强方法研究

化石自动鉴定研究是古生物学研究的一个前沿方向。数字图像的采集与处理是化石自动鉴定的基础,处理后的图像质量直接影响了计算机识别的效果。文中以牙形石为例,通过对化石数字图像采集方法的研究,获得了光学显微图像和扫描图像两类牙形石数字图像。详细介绍了灰度变换、均值滤波、中值滤波和微分算子等图像增强方法,通过实验比较了各自的优缺点。实验结果表明,这些方法可以有效改善牙形石数字图像质量。选择合适的图像增强方法能够突出牙形石的细节,有利于牙形石的特征观察和进一步的分析,为后续的牙形石自动鉴定研究奠定了基础。     

中国四川龙门山地区泥盆系牙形石

龙门山地区泥盆系地层发育,厚度大,一般为２０００－４００００ｍ,最厚达５０００ｍ以上,化石丰富,门类众多。主要有腕足类、珊瑚、双壳类、三叶虫、头足类、竹节石和层孔虫等。碳酸盐岩地层中发现了大量的牙形石。作者对桂溪、雁门坝和硫铁矿三条剖面中的牙形石做了系统工作,在雁门坝和硫铁矿剖面中,发现了丰富的Ｐａｌｍａｔｏｌｅｐｉｓ（蹼刺）。经分析研究,将该区泥盆系划分出１３个牙形石带和组合。在此基础上,对泥盆系的地层单元及下、中、上泥盆统之间的界线进行了划分,对该区泥盆纪的古生物地理进行了分析。     

湘西北晚二叠世-早三叠世早期牙形石古生态

通过对牙形石器官的对称性、相分布和地球化学特征的研究,探讨湘西北晚二叠世至三叠纪初牙形动物的生态分布.按器官所包括不同对称型分子的比例,牙形动物器官的对称性可分为4级,器官的对称性越高,动物运动能力越强.湘西北晚二叠世一三叠纪初地层可分为6种沉积相,即盆地相、盆缘-台坡相、开阔台地相、边缘浅滩相、局限台地相和泥坪相.具不同对称级器官的属种在6种沉积相中的差异分布,反映了牙形动物的3种生态类型:自由游泳型、浮游型和底栖型.牙形石地球化学组分的变化与当时环境演变相吻合.随水深增加,化石中的P含量升高,而Ca、s、sr的含量降低;Al、Fe和Ba在近岸浅水环境的牙形石中富集;而Mg的富集指示高盐环境.基于上述研究,划分了4个牙形石相,建立了一个组合横向替代的牙形动物生态分布模式.     

广西凌云县罗楼地区早三叠世牙形石

罗楼地区下三叠统,经赵金科（１９５９）研究显示,最低层位为Ｖishnuites marginalis菊石带（Gyronitan阶）,张舜新（１９９０）研究广西凤山金下三叠统形石时,未发现最高的牙形石带,当前研究发现,罗楼地区下三叠统牙形石丰富,可识别出Ｈindeodus parvus,Isarciclla staeschei ,Neospathodus waageni,Neospathodus novaehel-landiae,Neospathodus homeri-Neospathodus triangularis,Chiosella timorensis6个牙形石带（组合带）,从而表明该地区不但存在下三叠统底部层位Ｏtoceratan阶,而且存在下三叠统最高的牙形石带,牙形石组合面貌和岩相显示,该牙形石动物群生活环境与田东县作登地区同属盆地相环境。     

东濮地区奥陶纪牙形石

本文记叙了东濮地区井下奥陶纪牙形石１６属３２种（１新种、３未定种、４未定属种）,识别出５个牙形石带,１个未建带,自下而上为１．Ｓｃｏｌｏｐｏｄｕｓｆｌｅｘｉｌｉｓ带;２．Ｔａｎｇｓｈａｎｏｄｕｓｔａｎｇｓｈａｎｅｎｓｉｓ带;３．未建带;４．Ｐｌｅｃｔｏｄｉｎａｏｎｙｃｈｏｄｏｎｔａ带;５．Ａｕｒｉｌｏｂｏｄｕｓｓｅｒｒａｔｕｓ带;６．Ｍｉｃｒｏｃｏｅｌｏｄｕｓａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｕｓ－Ｂｅｌｏｄｉｎａｃｏｍｐｒｅｓｓａ带。     

祁连山中寒武世牙形石动物群古生态和板块构造

中祁连山中寒武世牙形石动物群产自较深水碳酸岩缓坡环境,时代为张夏期。与华北和华南同期牙形石动力 的群相比、本动物群以原牙形石Ｊｉａｎｇｓｈａｎｏｄｕｓａｆｆ．ｔｒｉａｇｇｕｌｕｓ,Ｇａｐｐａｒｏｄｕｓｂｉｓｕｌｃａｔｕｓ,Ｐｈａｋｅｌｏｄｕｓｔｅｎｕｉｓ等占绝对优势,而副牙形石Ｗｅｓｔｅｒｇａａｒｄｏｄｉｎａ和Ｐｒｏｄｏｎｅｏｔｏｄｕｓ仅占７％,缺乏Ｌａｉｗｕｇｎａｔｈｕｓ,Ｆｕｒｎｉｓｈｉｎａ等     

关于牙形石和早期脊椎动物

脊椎动物的起源是古生物学界长期争论的热点问题之一。近年来,地牙形石这类已经灭绝的、神秘动物的详尽研究,使这个古老的问题有一缕新的光明。相当数量的、保存有软体组织的牙形动物化石的不断发现,地这些化民得到的牙形动物软体解剖学、硬体（牙形石分子）组织学和牙形石器官功能形态学诸多方面的证据、揭示了最早出现在五亿多年前晚寒武世海海关占的牙形动物脊椎动物大家族中的成员。这些研究成果将脊椎动物的起源追溯到了寒。     

西藏拉萨地区三叠系诺利阶牙形石分带及其国际对比

麦龙岗剖面位于西藏拉萨地区达孜县麦龙岗村 (N2 9°5 6′0 6″ ,E91°2 7′5 5″)。麦龙岗组中共发现牙形石 7属 :Epigondolella ,Hindeodella ,Priniodella ,Xaniognathodus,Lonchodina ,Metalonchodina和Enantiognathus属。其中Epigondolella属有 9种 ,包括 1新种和 1未定种 ,它们是E .primitia ,E .spiculata ,E .cf.spiculata ,E .tozeri,E .violinformissp .nov .,E .cf.triangularisuniformis,E .postera ,E .bidentata ,E .sp .。基于本次发现的化石材料 ,对西藏林周地区麦龙岗组进行新的牙形石带划分。自下而上划分为 :?Epigondolellaprimitia ,E .spiculata ,E .tozer i,E .postera和E .bidentata等带。与毛力等 (1987)、Orchard(1983,1991,1994 )和Krystyn(1977)的划分方案进行对比和讨论     

一些原牙形石、副牙形石和最早的真牙形石的组织学和比较组织学研究

本文主要介绍对采自湘西、辽东和鲁西的寒武纪牙形石进行组织学和比较组织学研究成果中尚未发表的内容。以前认为是原牙形石的属Huyuanodontus的组织学构造与原牙形石、副牙形石以及真牙形石均不相同,而且与任何已知化石类群的组织学构造亦不相同。副牙形石Prooneotodus rotendatus和Prooneotodus gallatini中的一些分子具有厚薄不同的齿冠,应属于真牙形石。在已采集到的副牙形石属Laiwugnathus的所有标本中,既未发现副牙形石生长层构造,也未发现牙本质。在具有典型的副牙形石生长层构造的标本中发现了令人信服的牙本质。在最早的真牙形石Proconodontus muelleri中发现了较复杂的管状牙本质。组织学研究证实Coelocerodontus bicostatus为真牙形石。上述成果以及我国寒武纪牙形石组织学和比较组织学已经发表的成果(如:Dong,2004;Dongetal.,2005等)说明研究寒武纪牙形石必需研究牙形石组织学。目前,正在进行的寒武纪牙形石研究的两项主要工作《厘定寒武纪牙形石的分类》以及《副牙形石和早期真牙形石的谱系分析》,均是以组织学的研究为基础的。     

湖南花垣中寒武世晚期至晚寒武世早期牙形石动物群

本文描述了湖南花垣排碧剖面中寒武世晚期至晚寒武世早期牙形石动物群的２个新属８个新种。论述了在中国南部首次建立的湖南花垣中－上寒武统牙形石带与华北和东北南部相应牙形石带的对比依据,概述了中国寒武纪牙石研究的简史和现状。     

贵州罗甸边阳镇关刀剖面三叠纪牙形石序列及阶的划分

关刀剖面可初步划分15个牙形石带和动物群,自下而上为:Hindeodus parvus- H. anterodentatus组合带,Neospathodus dieneri延限带,Ns. pakistanensis间隔带( ?) ,Ns. waageni- Parachirognathus动物群,Ns.crassatus延限带,Ns.symmetricus- Ns .homeri间隔带,Chiosellati morensis延限带,Nicoraella germanicus- Nic .kockeli间隔带,Paragondolella bulgarica延限带,Neogondolella constricta间隔带,Ng. constricta cornuda间隔带,Budurovignathus truempyi延限带,Bv. hungaricus间隔带,Bv. mungoensis间隔带,Metapolygnathus polyg-nathiformis动物群。根据牙形石对比划分了阶。安尼阶(或青岩阶)底界年龄可能为247 Ma。     

辽河断陷东部晚寒武世至早奥陶世牙形石物地层

根据王参1井和界3井所产的牙形石动物群的分析,讨论了辽河断陷东部存在晚寒武世长山组;早奥陶世下马家沟组和冶里组的地层,与国内外有关的地区进行了对比,同时,以实例说明了仅仅根据岩性和电性划分出的晚寒武世凤山组、崮山组,中寒武世张夏组以及早奥陶世上马家沟组、亮甲山组层尚需进一步的系统的牙形石生物地层工作来核实或修正。     

河南内乡晚奥陶世石燕河组牙形石及其地质意义

将河南内乡晚奥陶世石燕河组牙形石自下而上建立了Ｏｕｌｏｄｕｓｕｉｒｉｃｈｉ－Ａｐｈｅｌｏｇｎａｔｈｕｓｓｈｏｓｈｏｎｅｎｓｉｓ带，Ｏｎｏｄｕｓｒｏｂｕｓｔｕｓ带，Ａｐｈｅｌｏｇｎａｔｈｕｓｇｒａｎｄｉｓ带，Ａｐｈｅｌｏｇｎａｔｈｕｓｄｉｖｅｒｇｅｎｓ带和Ａｐｈｅｌｏｇｎａｔｈｕｓｚｕｏｑｕｅｎｓｉｓ带。这个序列与北美中大陆的很相似，两者可详细对比。充分证实了北美中大陆型牙形石动物群以及中国合此类型牙形石的最高奥陶纪地层在华北地台以南的武当地块北缘的存在，并指明了其古生物地理分区和构造意义。     

独角仙前翅中的小柱分布及其前翅表面的微细构造

从仿生学的角度,通过研究习行动物翅膀的力学特性,在航天航空业界的构造设计上获得有益的启示。用扫描电子显微镜及爱射光,考察了独角仙前翅的微细构造。结果为考察方法及昆虫形态学,特别是有关独角仙前翅小柱分布及其前翅表面的微细构造方面,亦得到了一些新的见解;1）将甲虫前翅置于透过光下,甲虫前翅上的小柱呈黑点状。用此方法,探明了独角仙前翅中的小柱,除了延气管两侧有点近似直线的排列之外,均为无规律分布,此种分布规律不同于以往所认识的其它种类甲虫所具有特征：小柱以直线分布,并且与小柱对应的前翅表面有凹穴作标记。2）在独角仙前翅内部,存在着肉状（蜂窝状）的构造。此种构造通常在一蜂窝状构造上有1－2上柱,每个蜂窝上小柱根数和蜂窝的大小有关,并且小柱主要分布于蜂窝的角中（蜂窝状构造是航空等许多业界已经广泛采用的工业化了的优良构造,甲虫在此基础上用柱子进行强化,此种强化构造有可能给相关业界的构造设计带来有益的启示。     

日本纺织娘消化系统的微细构造

运用光镜及扫描电镜的技术对日本纺织娘Mecopoda niponensi De Haan消化道的内、外结构进行了研究.结果表明日本纺织娘的消化系统可分为前肠、中肠和后肠三大段 ,其前肠的结构较为特殊嗉囊内壁具有排列紧密的大刺,前胃内部则有6列骨化大嵴, 嵴上具大齿.胃盲囊分上、下两叶,上叶又被膜分隔成若干小叶.因这些特征在不同种类的螽斯中均不相同,所以在分类上具有一定的意义,同时也为农业上进行害虫防治及天敌昆虫的研究提供解剖生理学方面的依据.