应用白僵菌(Beauveria bassiana(Bals.) Vuill.)防治大豆食心虫(Grapholitha glycinivorella Mats.)的初步研究

1.白僵菌(Beauveria bassiana(Bals.)Vuill.)是大豆食心虫幼虫的寄生性真菌。自然寄生率5—10％,有时可达30％以上,是造成大豆食心虫幼虫自然死亡的有力因素之一。 2.白僵菌的发育及孢子发芽温度是18—28℃,其中以25—28℃最为适宜。适宜的发芽湿度要在99％以上。在土壤中如果温度适宜(25—28℃)土壤含水量10％以上就可以引起幼虫显著寄生。 3.幼虫体沾着一定数量的病菌孢子可以引起大量死亡,如果幼虫体上沾着孢子数4944个以上则可致100％寄生,不足此数的,寄生率成比例地降低。菌粉在太阳光照射下6天后寄生力受到影啊,30天以后寄生作用已极小。病菌对于带菌的幼虫虽可同样寄生,但寄生能力要比直接使幼虫接触孢子要小得多。 在室温下的菌粉中,病菌的生活力(致病力)可以保持一年左右。 4.利用白僵菌防治大豆食心虫的效果是:室内不论菌粉浓度及用量多少,寄生率均达100％。小区试验可致幼虫寄生70.19—100％,田间防治可以提高幼虫寄生30.15—36.11％,降低成虫羽化49.83—69.8％。 5.作者认为:利用白僵菌防治大豆食心虫是有希望的。今后是对于大量繁殖病菌的方法,施用药剂时期及与农药混用以提高效果有进一步研究之必要。     

假俭草(Eremochloa ophiuroides(Munro.)Hack.)种质资源改良研究进展

假俭草(Eremochloa ophiuroides(Munro.)Hack.)是主产于中国的世界著名的暖季型草坪草.全面系统地研究假俭草在遗传多样性和抗性生理等各方面的变异变化规律对于开发利用假俭草种质资源具有十分重要的意义.在综述假俭草种质资源的收集、整理和初步评价的基础上,重点介绍了近年来国内外在其遗传多样性(包括形态水平、细胞水平和分子水平)、抗性生理、育种进程和栽培管理措施等方面的研究进展.     

假俭草(Eremochloa ophiuroides (Munro.)Hack.)种质资源改良研究进展

假俭草(Eremochloa ophiuroides (Munro.)Hack.)是主产于中国的世界著名的暖季型草坪草。全面系统地研究假俭草在遗传多样性和抗性生理等各方面的变异变化规律对于开发利用假俭草种质资源具有十分重要的意义。在综述假俭草种质资源的收集、整理和初步评价的基础上,重点介绍了近年来国内外在其遗传多样性(包括形态水平、细胞水平和分子水平)、抗性生理、育种进程和栽培管理措施等方面的研究进展。     

云南栘(木衣)(Docynia delavayi(Franch.)Schneid.)黄酮成分研究

本文首次对采自云南西双版纳的栘(木衣)树皮的主要成分进行了研究,从其乙醚提取物中分离出四种黄酮类化合物,通过NMR、MS和IR等波谱手段,鉴定出它们分别为:白杨素(Chrysin,Ⅰ),柚皮素(Naringenin,Ⅱ),槲皮素(Quercetin,Ⅲ)和广寄生甙(Avicularin,Ⅳ)     

ПРИСПОСОБЛЕНИЯ К ПЛАНИРОВАНИЮ ПЕРЕДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ У ЛЕТЯГИ(Pteromys volans L.)

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苹果蠹蛾Cydia pomonella(L.)

<正>苹果蠹蛾Cydia pomonella(L.)是世界重要的苹果害虫,原产于欧洲中南部,现在已经入侵世界5大洲71个国家。该入侵昆虫1953年首次报道在中国新疆发现,目前已入侵新疆、甘肃、宁夏、内蒙古、黑龙     

水稻(Oryza sativa L.)×狼尾草(Pennisetum sp.)胚胎发育的细胞学观察

1.狼尾草花粉可以在水稻柱头上萌发并能长入胚囊,但受精过程缓慢而且不正常,单受精现象经常出现。2.胚胎发育滞缓,长时间停留在球状胚阶段,很难进一步分化,而且不时败育,只在传粉后16—24天的一些胚囊中看到有简单分化的胚胎。3.胚乳发育异常,由游离核形成细胞的时间推迟到传粉后第八天。整个胚乳组织由形状及功能上均有很大差异的细胞团块组成。其中一部分细胞缺乏合成淀粉的能力,胚乳在发育过程中不时出现解体现象。4.在反足细胞附近的一些珠心细胞中出现多量淀粉积累,反映因杂交而出现的胚囊代谢上的某些变化。讨论了胚和胚乳发育困难的原因和得到杂种种子的可能性。     

山东湖北海棠(Malus hupehensis (Pamp.) Rehd.)两新变种

记载了分布于山东省的两个湖北海棠的地理变种,泰山海棠与原变种区别于叶缘锯齿较钝较小,果实紫红色,直径约0.6 cm,花较小,直径不足2 cm;平邑甜茶与原变种区别于叶片较大,平展,锯齿大而钝,叶脉较多,较直行, 花萼齿披针形,长于萼筒。     

红花(Corthamus tinotorius L.)和党参(Codonopsis pilosula Nannf.)的核型研究

本试验采用常规压片技术,对两种应用较广的中药材——红花和党参的染色体核型进行了分析,其结果报道如下: 1.红花(图1):淋细胞染色体数为2n=24,有10对染色体具中部着丝点,1对具随体(表1),2对染色体为亚中部着丝点。核型公式为:2n=24=20m(2SAT)+4sm。染色体绝对长度介于1.990μm-3.483μm之间,相对长度变动幅度为3.663—4.649。     

黑竹冲河小裳蜉(Leptophlebia sp.)和蜉蝣(Ephemera sp.)周年生产量

大型底栖动物在河流生态系统中发挥着重要作用。2003年6月至2004年6月间对汉江流域2级河流--黑竹冲河大型底栖动物群落优势种类的生产力进行了为期一周年的调查研究。结果表明,主要优势种小裳蜉(Leptophlebia sp.)和蜉蝣(Ephemera sp.)的生活史均为一年两代,蜉蝣的两个代之间界限比较明显;小裳蜉成虫羽化主要发生在秋季和冬季,而蜉蝣成虫羽化主要发生在夏季和冬季。小裳蜉和蜉蝣种群的生物量和多度均出现两次峰值。采用体长频率法(size-frequencymethod)测算的周年生产量分别为:小裳蜉,38.0362g·m^-2·a^-1,P/B为11.4;蜉蝣,76.0318g·m^-2·a^-1,P/B为11.8。     

甘薯蚁象Cylas formicarlus(F.)

<正>甘薯蚁象隶属于鞘翅目Coleoptera锥象科Brenthidae,是危害甘薯的重要害虫,成虫和幼虫均危害甘薯,而以幼虫在薯块内取食危害最为严重,常造成甘薯产量损失达20%以上。成虫体长5~8 mm,体形类似蚂蚁,所以也叫甘薯蚁象。前胸、触角末节和足桔红色,身体其余部门为蓝黑色有金属光泽。头部延伸成喙,触角10节;前胸长为宽的2倍,基部1/3处缢缩成颈状;腹部长卵形,鞘翅隆     

中国苔类新记录种:附基缺萼苔(Gymnomitrion laceratum(Steph.)Horik.)

报道产于西藏的中国苔类植物缺萼苔科缺萼苔1 个新记录种:附基缺萼苔(Gymnomitrion laceratum(Steph.)Horik.)。该种主要特征为植物体具残存但可辨别的腹叶, 有别于该科其它种类。     

水稻(Oryza sativa L.)×狼尾草(Pennisetum sp.)杂种F_1的细胞学观察

1.本工作对于邓炎棠所获得的水稻北陆12-狼尾草杂种 F_1不孕植株进行了细胞学观察,附带对于胚囊的形成及雌配子体的分化作了简单的描述。2.在孕穗期固定的材料中观察到多数大孢子在形成过程中即退化而不能发育成胚囊。一些已形成的胚囊中没有细胞而也呈退化现象。雌配子体大多数不能正常分化为卵器、极核与反足细胞,或能分化而细胞的数目不正常,有时卵器中助细胞与卵细胞不能区分。在有一些情况下子房膨大而胚囊中充满了液体。仅在少数情况下观察到雌配子体的正常发育。3.母本水稻的染色体为 n=12,父本狼尾草的染色体为 n=9,而杂种 F_1的体细胞染色体变化在12—42之间,而在花粉母细胞中的染色体则变化在12—20之间,但也有多至30余者。4.在减数分裂中期Ⅰ及Ⅱ和后期Ⅰ及Ⅱ都经常看到有大量落后的染色体。在后期Ⅰ及Ⅱ偶然也遇到染色体桥。在末期Ⅰ及Ⅱ或甚至在形成四分孢子时仍经常观察到遗留在核外的染色体。但并不形成小核。5.在减数分裂的两次分裂中纺锺体的形成都是正常的,没有发现细胞的不等分裂,多极纺锺体或多纺锺体等现象。四分体的形成同样也是正常的,没有发现二分体或五分体等的形成。但是,小孢子形成后,其核大多数不能分裂,因而产生了败育的花粉粒。仅在极少数花的花药中见到正常的花粉粒。6.正常发育的雌雄配子非常少,因而导致了杂种 F_1植株的高度不孕性。     

Are Early Somatic Embryos of the Norway Spruce (Picea abies (L.) Karst.) Organised?

Background

Somatic embryogenesis in conifer species has great potential for the forestry industry. Hence, a number of methods have been developed for their efficient and rapid propagation through somatic embryogenesis. Although information is available regarding the previous process-mediated generation of embryogenic cells to form somatic embryos, there is a dearth of information in the literature on the detailed structure of these clusters.

Methodology/Principal Findings

The main aim of this study was to provide a more detailed structure of the embryogenic tissue clusters obtained through the in vitro propagation of the Norway spruce (Picea abies (L.) Karst.). We primarily focused on the growth of early somatic embryos (ESEs). The data on ESE growth suggested that there may be clear distinctions between their inner and outer regions. Therefore, we selected ESEs collected on the 56^th day after sub-cultivation to dissect the homogeneity of the ESE clusters. Two colourimetric assays (acetocarmine and fluorescein diacetate/propidium iodide staining) and one metabolic assay based on the use of 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride uncovered large differences in the metabolic activity inside the cluster. Next, we performed nuclear magnetic resonance measurements. The ESE cluster seemed to be compactly aggregated during the first four weeks of cultivation; thereafter, the difference between the ¹H nuclei concentration in the inner and outer clusters was more evident. There were clear differences in the visual appearance of embryos from the outer and inner regions. Finally, a cluster was divided into six parts (three each from the inner and the outer regions of the embryo) to determine their growth and viability. The innermost embryos (centripetally towards the cluster centre) could grow after sub-cultivation but exhibited the slowest rate and required the longest time to reach the common growth rate. To confirm our hypothesis on the organisation of the ESE cluster, we investigated the effect of cluster orientation on the cultivation medium and the influence of the change of the cluster’s three-dimensional orientation on its development. Maintaining the same position when transferring ESEs into new cultivation medium seemed to be necessary because changes in the orientation significantly affected ESE growth.

Conclusions and Significance

This work illustrated the possible inner organisation of ESEs. The outer layer of ESEs is formed by individual somatic embryos with high metabolic activity (and with high demands for nutrients, oxygen and water), while an embryonal group is directed outside of the ESE cluster. Somatic embryos with depressed metabolic activity were localised in the inner regions, where these embryonic tissues probably have a very important transport function.     

玉竹(Polygonatum odoratum (Mill.) Druce.)染色体的Giemsa C-带和它的分类地位

用Giemsa显带技术研究了北京所产之玉竹(Polygonatum odoratum(Mill．)Druce．)根尖 染色体,结果表明：它与Tanaka^[8]所研究的P．odoratum(Mill．)var．Peuriflorum(Miq．) Ohwi的染色体C-带带型是很不相同的。 此外,也讨论了玉竹染色体C-带带型的特征和显 带技术。     

苹果潜叶蛾(Leucoptera sp.)

苹果潜叶蛾是苹果树上的一种新害虫,它与白杨潜叶蛾(Leucoptera susinella Herrich-Schaffer)极相近似,据作者鉴定与白杨潜叶蛾应同为一属,是属于潜蛾科(Lyonetiidae)。这种害虫于1951年发现于山东济南市及烟台市,为害苹果、海棠、沙果、兰叶海棠、山荆子及其他苹果属植物,少数为害梨及洋梨。1951—1953年在烟台此虫为害苹果甚烈,曾造成部分果园的灾害,据近年了解此虫现在分布于山东省胶东地区、济南市、河     

海巴戟(Morinda citrifolia L.)组织培养研究

以海巴戟（Morinda citrifolia L．）种子为试材,在不剥除种皮的情况下,在MS无激素培养基上播种1年内未见发芽,在剥除种皮的情况下,在MS无激素培养基上发芽率最高,50d内可达75％。海巴戟子叶和下胚轴均能单独由细胞分裂素BA0．7～2．0mg／L诱导不定芽发生,不定芽可直接从外植体发生,也可从愈伤组织发生,添加生长素NAA0．05～0．1mg／L则完全抑制不定芽发生,同时强烈促进愈伤组织生长和不定根发生。带芽茎段在BA1．5mg／L配合低浓度生长素时均能通过腋芽萌发和不定芽发生而增殖。芽梢在NAA0．1mg／L、IBA0．1mg／L或IAA0．1mg／L均有根群发生,但NAA0．1mg／L诱导生根时切口愈伤组织较多,部分不定根由愈伤组织发生。而IAA0．1mg／L诱导生根时根群欠发达,以IBA0．1mg／L最佳。     

毛叶曼陀萝(Datura innoxia Mill.)和颠茄(Atropa belladonna L.)属间体细胞杂交成功

据G.Krumbiegcl和O.Schieder报道,他们通过原生质体融合的途径,将曼陀萝和颠茄杂交成功。 筛选了13个体细胞杂种,其中大部分已经开始分化出根和叶。杂种愈伤组织可以根据形态特征加以辨认。毛叶曼陀萝用的是白化苗突变体,因此杂种愈伤组织应是有毛(来自毛叶曼陀萝)和绿色(来自颠茄)的。 杂种经过了细胞学鉴定,两个种的染色体     

Inheritance of Organelle DNA in Rye (Secale cereale L.) with Triticale (×Triticale Thch.) Hybrids

The mode of inheritance of chloroplast and mitochondrial DNA (mtDNA) in rye × triticale intergeneric hybrids has been studied with the use of specific PCR markers for loci 18S/5S and 3rbcL in organelle DNA. In rye × triticale BC₁, mtDNA copies of two types, paternal and maternal, have been found; in BC₂ plants, only paternal mtDNA and chloroplast DNA (cpDNA) have been detected. Mechanisms determining the inheritance and/or differential amplification of organelles of a specific type are discussed.