细胞表面受体的抗体

Anti—NTB—A-PE 和CCD226（DNAM-1）-PE IOTest试剂是用于NK（天然杀伤）细胞研究的细胞表面受体的单克隆抗体（mAb），它为疾病研究提供了重要信息。流式细胞仪试剂与FC500系列和Cell Lab Quanta SC系统（加州Beckman Coulter公司）以及其它仪器平台兼容。IOTest Anti—NTB—A-PE与新发现的NK受体家族中的一个成员（称为SLAM，信号转导淋巴细胞激活分子）反应，     

牛精细胞表面凝集素受体的研究

外源凝集素能与细胞表面相应的受体特异性的结合,并导致细胞凝集,因而外源凝集素可用作细胞膜结构的探针,用来研究细胞膜的结构与功能。近年应用外源凝集素对精细胞膜上糖蛋白和凝集素受体的数目与功能状态的研究已取得很大进展,采用异硫氰基荧光素(FITC)或辣根过氧化物酶等标记凝集素来测定膜上凝集素受体的定位与分布,研究认为精细胞膜上受体与受精作用有密切关系。本文报道用具有血型专一性或无血型专一性或FITC标记的凝集素研究牛精细胞膜上凝集素受体的分布结果。     

轮状病毒与细胞表面受体相互作用的分子机制研究

目的轮状病毒是导致婴幼儿重症腹泻的重要病因。轮状病毒感染宿主细胞是一个多因素参与的复杂过程,包括病毒表面两种外壳蛋白与细胞表面唾液酸、整合素、热应激同源蛋白70等多种受体分子的相互作用。就轮状病毒与细胞受体相互作用的分子机制作了简要论述。     

Toll样受体直接调节Treg细胞抑制功能的研究进展

Treg细胞具有维持自身免疫耐受,调节免疫应答的作用。Toll样受体（Toll-like receptors,TLRs）家族可识别病原相关分子模式或内源性配体,启动固有和适应性免疫应答。Treg细胞选择性表达某些TLRs,TLRs活化可能直接增强或降低Treg的免疫抑制功能,这种调节可以影响对感染和肿瘤的免疫监视、移植免疫排斥和自身免疫病发生的进程。因此,了解两者的关系对发现新的治疗靶点和对策有重要的作用。简要综述TLRs对Treg细胞抑制功能直接调节作用的研究进展。     

细胞受体

细胞受体的研究已有百余年的历史。一个世纪以来,受体由一个人们设想的东西变成了可以确实掌握的实体;由仅仅是药理学家和生理学家用来解释各种药理现象和生理现象的假设发展成了生物科学、临床医学及药学的共同理论基础,也是分子生物学的一个重要方面。特别是近一、二十年来,由于生物膜结构的研究,核酸与蛋白质合成的研究,第二信使的发现及放射配基受体结合测定法的创立与应用,使细胞受体的研究得到了飞速的发展。受体的研究已成为科学技术的前沿阵地之一,日益显示出它的重要意义。本文仅就受体的概念与实体,受体的本质与特性作一简单介绍。     

鼻病毒作用于人体细胞表面受体可防治感冒

感冒的发病率极高,迄今尚缺乏有力的治疗及预防手段。普通感冒的致病因子有一半是鼻病毒。由于100种以上的鼻病毒相互间无免疫学交叉反应,所以用疫苗预防感冒几乎是不可能的。然而,90%的鼻病毒(主要组)作用于同一种人体细胞表面受体,这为感冒防治的研究提供了新线索。该受体系9万分子量的单     

衣霉素对人肝癌细胞表面胰岛素受体的影响

衣霉素是一种糖蛋白Ｎ－连接型糖链合成的抑制剂。它可抑制人肝癌细胞株ＳＭＭＣ－７７２１的生长,其抑制率和剂量及处理时间有相关性。衣霉素处理细胞１８ｈ尚可显著抑制＾３Ｈ－亮氨酸的参入。这些标记化合物的参入抑制都有量效关系。０．１μｇ／ｍＬ衣霉素处理１８ｈ后,细胞表面胰岛素受体和胰岛素的结合容量下降,而对照细胞和处理细胞的胰岛素竞争结合曲线基本平行。这主要由于衣霉素抑制新合成的胰岛素受体的糖基化所致。我     

衣霉素对人肝癌细胞表面胰岛素受体的影响

衣霉素(Tunicamycin)是一种糖蛋白N-连接型糖链合成的抑制剂。它可抑制人肝癌细胞抹SMMC-7721的生长,其抑制率和剂量及处理时间有相关性。衣霉素处理细胞18h尚可显著抑制~3H-甘露糖和~3H-氨基葡萄糖参入细胞,但仅轻度抑制~3H-亮氨酸的参入。这些标记化合物的参入抑制都有量效关系。0.1gg/mL衣霉素处理18h后,细胞表面胰岛素受体和胰岛素的结合容量下降,而对照细胞和处理细胞的胰岛素竞争结合曲线基本平行。这主要由于衣霉素抑制新合成的胰岛素受体的糖基化所致。我们对糖基化障碍引起细胞膜胰岛素受体结合容量降低的机理作了讨论。     

Toll样受体调节树突状细胞中腺苷受体A2B亚型的表达及功能

树突状细胞（dendritic cell,DC）表面所表达的腺苷受体A2B亚型（ADOR-A2B）可促进DC对辅助性T淋巴细胞（T helper cell,Th）的激活,导致自身免疫性疾病的发生或加重. 本文旨在研究作为免疫反应的诱导分子Toll样受体（Toll-like receptors, TLRs）是否可调节ADOR-A2B在DC中的表达并籍此影响其功能. 体外诱导小鼠骨髓细胞分化为树突状细胞（BM-DC）,以多种TLRs的配体,Pam3csk4、polyIC、LPS及CpG进行干预. 提取细胞总RNA,real-time PCR测定ador-a2a、ador-a2b的表达;放射性配体结合实验测定BM-DC对3H 腺苷结合能力的变化.以LPS及选择性ADOR-A2B激动剂BAY 60-6583协同干预BM-DC,ELISA测定培养基中IL-1、IL-6及IL-12的含量. 以干预后的BM DC刺激naive CD4细胞,ELISA测定培养基中IL-17A、IFNγ的含量,荧光抗体染色及流式细胞仪分析检测CD4细胞的分化. 结果显示, TLR 4的配体LPS可显著提高BM DC中ador-a2b的表达及对腺苷的结合能力. BAY 60-6583与LPS相协同可刺激BM DC分泌多种致炎因子,并增加其诱导CD4细胞向Th1及Th17分化的能力. 由此可见,Toll样受体可上调ador-a2b在DC中的表达,并可籍此增加DC分泌促炎因子的能力及对CD4细胞的刺激作用.     

HL-60细胞诱导分化期间细胞表面ConA受体结合量变化的研究

 <正> 在用二甲亚砜(DMSO)诱导人急性早幼粒细胞性白血病细胞系(HL-60 Cell)沿粒系统分化成熟的实验基础上,我们用受体荧光标记技术和荧光分光光度法,进一步观察了HL-60细胞诱导分化期间,细胞膜流动性动态降低对膜上伴刀豆球蛋白(ConA)受体结合量的影响。     

细胞膜表面钙受体

细胞膜表面受体一直是一个针对有机大分子的概念，近年许多研究表明在多种细胞表面存在钙受体，并发现此类受本不但在细胞外游离钙离子浓度的调节中起重要作用，而且与许多生理病理现象密切相关。本简要介绍其概念，分布，结构功能以及生理病理。     

发热伴血小板减少综合征病毒细胞表面受体的初步研究

为初步研究树突细胞特异性细胞间黏附分子3结合非整合素因子(DC-SIGN)是否能作为发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)的细胞表面受体,首先通过实时反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同细胞系DC-SIGN mRNA水平及SFTSV感染水平,并用DC-SIGN特异性单克隆抗体封闭SFTSV敏感细胞,研究其对SFTSV感染水平的影响。此外,将DC-SIGN表达载体转染不同细胞系,研究转染前后细胞中SFTSV感染水平的变化。结果显示,在SFTSV感染水平较高的Vero细胞中,DC-SIGN mRNA水平较高;而在SFTSV感染水平低于Vero细胞的CHO-K1细胞中,DC-SIGN mRNA水平较低。DC-SIGN单克隆抗体在一定程度上能抑制病毒进入宿主细胞,并呈现剂量-效应关系,DC-SIGN可提高Vero和CHO-K1细胞中SFTSV的感染水平。本研究表明DC-SIGN为SFTSV的可能受体。     

激素对激素受体的调节

激素受体的生理性波动及有关的实验,说明机体对激素受体存在着调节过程。在激素受体的调节中,激素对受体的调节是一个重要的方面。激素可以使同类或异类激素受体的数量增加或减少,也可改变受体和配体结合的亲和力。这一领域的工作使过去的某些临床观察,现在能在受体水平上找到了根据。     

激素对激素受体的调节

激素受体的生理性波动及有关的实验,说明机体对激素受体存在着调节过程。在激素受体的调节中,激素对受体的调节是一个重要的方面。激素可以使同类或异类激素受体的数量增加或减少,也可改变受体和配体结合的亲和力。这一领域的工作使过去的某些临床观察,现在能在受体水平上找到了根据。     

调节Ryanodine受体的相关蛋白

Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ受体（ＲｙＲ）是存在于内质网／肌浆网上（ＥＲ／ＳＲ）的一种钙释放经能迅速地将Ｃａ＾２＋从ＥＲＳＲ中释放出来。从而发挥一系列的生理功能。ＲｙＲ是一种颇复杂的分子,其位于胞质的亚基上有大量可供作用物结合的位点,控制构成离子通道的亚基上有大量可供作用物结合的位点。控制构成离子通道的亚基的活性。其中,一些内源性蛋白对ＲｙＲ的活性有重要的调节作用。本文主要介绍ＤＨＰＲｓ、ＴＫＢＰ等这些与Ｒ     

糖皮质激素及其受体在细胞数量稳态调节方面的作用及机制

糖皮质激素（GC）能够抑制体内多种细胞的增殖,近年来还发现GC对多种凋亡诱导因子导致的细胞凋亡具有拮抗作用。我们因此提出GC可能通过上述作用来稳持细胞数量的稳定,这种对细胞数量的稳态调节可能是GC对机体稳态调节的一个重要方面。本文结合我们自身的工作综述了糖皮质激素／受体抑制细胞增殖和抗凋亡的作用,并简述了其作用机制的研究进展。这方面的研究有助于充分了解GC的生理和药理作用以及副作用产生的机制,有助于临床合理用药。