蚜虫玻片标本简易制作法

蚜虫是许多农作物、蔬菜、果树的重要害虫,不但种类多,而且同一种蚜虫在不同地区具有不同的生态类型。在作形态观察及种的鉴定时,都需要定期的采集,作成显微的玻片标本,以便观察各部分的特征。制作玻片标本的方法很多,例如鲍特来克(Boudreaux,1949)氏介绍,将蚜虫从腹面后足基部用细针穿孔,以5％氢氧化钠液处理,各级浓度酒精脱水,丁香     

蓟马采集和玻片标本的制作

介绍蓟马标本的采集方法、常规鉴定用的临时性玻片和存档及分类用的永久性玻片标本的制作方法。标本的采集主要是拍打植物花朵、叶片及枯枝,玻片的制作重点介绍了制作存档和分类用的永久性玻片的5个步骤,即浸解脱色、洗涤、脱水、整姿封盖和干燥。     

鳞翅目昆虫翅制片方法介绍

昆虫的翅脉是昆虫分类主要依据之一,利用翅脉作为鳞翅目昆虫分类者,尤为常见。为了更好地达到认识翅脉的目的,必须将昆虫的翅制成良好的玻片标本才能便于观察。一年来作者在制作鳞翅目昆虫翅的玻片标本过程中,应用置换漂白的方法,制成的玻片标本清晰而透明,手续也较简便,颇觉满意。现将这个方法简单写在这里,提供作为制作鳞翅目昆虫翅的玻片标本的参考。是否恰当,希望专家们予以指正。 此项工作,承赵修复教授亲切指导,杨名声先生协助制片,柳晶莹先生审阅文稿,特此一并致谢。     

介绍一种简单的玻片标本封闭法

一、洪氏液的性能和试用范围在中学生物教学里,有时要用到在显微镜下观察的玻片标本.这种破片标本,有的是临时封闭,有的是永久封闭的.但做永久封闭的玻片标本时,用二甲苯和加拿大树胶来进行透明和封闭(这两种药品都是外国输入的,尚无大量供应),制作手续烦琐,需要时间也较多,而且在有些标本的操作过程中,往往不易控制,以致作不成完美的标本.自从采用蠕虫透明标本制作法——新法(李非白与杨复曦1941年在抗日战争期间     

为害果树的瘤头蚜属新种和新纪录(附田间检索表)

遵照宪法规定的科学研究必须为无产阶级政治服务,为工农兵服务,与生产劳动相结合的精神,我们先后到浙江、江苏和山东等省部分地区,征求贫下中农和基层植保员、测报员以及技术人员对蚜虫分类工作的意见。他们希望我们作好活标本的记述,编好田间检索表,文字记述要简明扼要;并希望有插图、田间为害图和彩图,绘图要清晰,便于看图认虫。只有这样才适于生产上使用,尤其便于在田间使用。过去,我们把活标本浸在酒精中,又经过一些手续制成玻片标本,然后在高倍显微镜下观察记述作分类工作。这些工作是     

制作粉虱玻片标本的一种新方法

<正> 人们制作昆虫玻片标本,一般用酒精脱水,费时较长,有时易造成标本萎缩变形。现介绍一种制作粉虱玻片标本的方法,该方法利用冰醋酸脱水,避免了酒精脱水的不足,经作者使用,效果良好。 标本制作方法如下:(1)将标本放入5％     

寄生虫卵长期玻片标本的制做方法

为满足寄生虫学教学的需要,提高实习效果,制做长两保存的寄生虫卵玻片标本,是一项重要的工作。国内学者介绍过制作寄生虫卵玻片标本的方法很多,但能长期保存而方法又简便的报道较少。笔者于1963年8月用凡士林和加拿大树胶封固的方法制做一批寄生虫卵玻片标本,至今已保存十六年之久,但虫卵未变形内部结构清晰、色泽如故,仍可供教学使用。现将制做方法介绍如下。     

蚜虫整体玻片标本制作方法

<正> 在制作微小昆虫整体玻片标本时,其失败的原因多数出在整姿这个环节上。为此,笔者摸索出一种较为理想的方法。 标本采集与杀死固定 将蚜虫采回,放入70%的酒精中杀死固定备用。 水浴脱脂 材料装入指形管中,注入适量7%的KOH溶液水浴脱脂,水开后用文火约15分钟。腹部特别膨大者,用软毛笔轻压腹     

寄生螨类永久玻片标本制作法

螨类永久玻片标本制作,以往多采用甘油明胶、洪氏液、贝氏液等封固方法,制作方法虽简便,但不能存放持久。笔者在六十年代曾用以上诸法制作部分玻片标本,往往保存一年内镜检即发生水分蒸发、标本干涸,既使采用油漆、沥清在盖玻片四周加封,上述弊病也不可避免。近年来我们在制作方法上进行了改进,经两年来教学使用观察,效果良好,方法简便易行,现介绍于后以供参考。     

显微玻片标本制作中的代用药品

显微玻片标本制作中的代用药品为解决上生物实验课和指导学生开展生物学科技活动中的一些困难，现介绍几种效果较好价廉的显微玻片标本制作中的代用药品，用于玻片标本的染色。１医用紧药水市售的医用紫药水，是指龙胆紫、甲紫、结晶紫这一类性质相同的碱性染料，将其稀释...     

真蕨原叶体的培养与制片方法

大多数真蕨的配子体为地上生的绿色叶状体,又称原叶体.在植物学的教学和科研中,都需要制作能显示有关特征的玻片标本,供实验观察之用.但由于原叶体分布零散,要在野外采集自然生长的合适材料是比较困难的,而且采得的材料假根上附着许多泥砂和污物,制片时要在解剖镜下逐个刷洗,费工多.加之自然生长的原叶体发育期难以预见,采得的材料往往缺乏生殖器官,不能表现有关特征,不宜制作装片标本.近年来我们对华南毛蕨、凤尾蕨、荚果蕨等数种真蕨原叶体的培养及制作能清楚显示性器官的玻片标本的方法,做了一些探索.     

赤眼蜂雄性外生殖器制片技术

<正> 关于赤眼蜂雄性外生殖器的制片技术,在文献中有所介绍,一般都用甘油阿拉伯胶来封片,但是这种方法有它一定的缺点,首先是制片不易干燥,同时胶内含杂质较多而影响观察,又不能永久保存。 在生物学制片中一般采用加拿大树胶作为永久封片剂,但是由于赤眼蜂雄性外生殖器太小,脱水步骤困难,不容易掌握制片技术,而采用阿拉伯胶来临时封存。我们在工作过程中,摸索到一些用加拿大树胶封片的方法:首先在载玻片上蘸上少量的加拿大树胶,再取解剖出的雄性外生殖器标本放在胶中定位,然后置载玻片于37℃温箱中半天,使标本内的水分蒸发,取出后在标本部位再加上适量的胶,然后用盖玻片封盖,即可永久保存。     

对低渗涂片法制备蚜虫染色体标本的二点补充

贵刊1987年第5期上曾发表了原国辉同志关于制备蚜虫染色体标本的低渗涂片法。作者运用此法在制备麦蚜染色体玻片标本的过程中,发现在载玻片上用解剖刀压碎胚胎而制成     

蚊虫幼虫玻片标本的简易制作法

蚊虫幼虫的详细鉴定、形态观察以及教学示范等工作,都需要良好的制片,但是一般常用的方法,不论是正规加拿大树胶的封藏,或应用各种氯醛阿拉伯胶类封藏液,例如Berlese氏液、Puri氏液(Smart,1948)等等,常很难令人满意。前者不特手续烦复,须经浸蚀,脱水和透明等过程,而且辗转移换,不易获得完整和良好的标本;後者虽然制片手续简便,透明也很快,但     

花部标本制作的新方法

在腊叶标本的制作过程中 ,经常有零散的花或叶脱落下来 ,过去的一般作法是将脱落下来的花或叶装入小纸袋中 ,附到台纸上 ,以备研究时使用。在研究时也常需将花进行解剖 ,以研究各个花部的特征。因此 ,有时要将标本上的花取下来 ,这样就会使标本上的花越来越少 ,对标本的保存不利。我们在研究中发现 ,将这样的标本上散落的花解剖开 ,制成玻片封装的标本 ,既便于使用 ,也便于保存 ,对标本的完整保存很有好处。现将制作方法简述于下。1)取材　取干标本上脱落的花或新鲜的花 ,花各个部分应保持完整、典型 ,避免使用破碎、腐烂或虫咬的材料。2 )…     

502瞬间粘合剂的新用途

502瞬间粘合剂(以下简称502)其主要成分是α-氰基丙烯酸乙酯,对金属和非金属材料均有较好的粘合强度。具有固化速度快、使用简便、粘接力强、无毒性等特点。我们根据502的特点,新用于固定生物标本,尤其是在指导学生制作蟾蜍骨骼标本的实验中,取得了令人满意的效果。过去,在制作蟾蜍骨骼标本的过程中,常用阿拉伯胶、乳胶进行固定,但是对游离的舌骨和曲折分节的肢骨、指(趾)骨以及折断碎裂的骨骼,均不能快速固定,也不易固定在玻璃上,因此,延误时间,影响标     

寄生虫卵玻片标本制做方法的改进

1.用甘油明胶改良的方法,制作一般寄生虫卵玻片标本,可供教学及示教之用,且可经久保留,虫卵尚属完好。2.用上法对十二指肠钩虫卵 Ancylostoma duode-nale 及短膜壳绦虫卵 Hymenolepis nana 制成的玻片标本,尚不能令人满意。     

生物玻片标本的一种简易制法

多年来我们摸索出一种简易的生物玻片标本制作方法,操作简便、成本低廉。我们制作小型动物、昆虫整体、口器、翅、足、气管、触角及复眼,植物的根、茎、叶     

草履虫永久玻片标本制作方法

在生物教学中,对草履虫的观察常因临时采不到标本而影响实验的进行,为此有必要把革履虫制成永久玻片标本。在制作过程中,因虫体对药液反应敏感而变形,失去使用价值,或因培养液中杂质多制成不洁的玻片标本,影响观察效果。如何才能制出虫体形态不变和清洁的标本呢?用麻醉法和电池诱导法,可以得到良好的效果。具体制片方法如下:     

蠕虫卵玻片标本制做及其简便长期保存法

在寄生虫学教学及学生实习过程中,蠕虫卵标本的收集保存和制做玻片标本,是一项十分重要的工作。为了满足和丰富教学内容,提高工作质量,制做各种供长期备用的虫卵玻片标本,才能符合多快好省的精神。前人介绍制做虫卵玻片标本的方法颇多,但直至目前还未有理想及满意的方法。国内寄生虫工作者洪式闾等(1951)曾介绍使用蚁醛甘油蛋白封闭剂制做虫卵玻片标本,作者试用此法在配制时发现蚁醛与蛋白混合后有乳白色凝固的小块,此现象与蒲蛰龙等(1951)报告相似。陈子达等氏(1951)的虫卵玻片标本保留法,虽然简便适用,亦能保留一时期,但是盖玻片边缘