棉花大田植株叶柄组织培养体系的建立

以早熟棉花品种'中棉所24'为材料,通过对大田棉花植株叶柄灭菌条件、叶柄愈伤组织诱导与分化、胚状体的萌发及植株再生所需的培养基等进行研究,以建立棉花大田植株叶柄组织培养体系.结果表明:棉花植株叶柄经0.1%HgCl2灭菌4～5 min后,横切成0.8 cm左右的小段,在MSB+0.05 mg·L-1IAA+0.05 mg·L-1KT+0.05 mg·L-12,4-D+25 g·L-1葡萄糖+2 g·L-1Gel(pH 5.8)培养基上培养,易获得分化的愈伤组织;愈伤组织在添加有KT/IAA(MSB+0.08 mg·L-1IAA+0.08 mg·L-1KT+25 g·L-1葡萄糖+2 g·L-1Gel,pH6.5)或ZT/IBA(MSB+0.1 mg·L-1ZT+0.1 mg·L-1IBA+25 g·L-1葡萄糖+2 g·L-1Gel,pH 6.5)的分化培养基中,均可以获得胚性愈伤组织.胚性愈伤组织在MSB+0.05 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1IAA+25 g·L-1蔗糖+2 g·L-1Gel(pH 6.5)培养基上,形成胚状体、生长发育成再生植株.     

杂交水稻组织培养再生植株的大田观察

大田种植的810株杂交水稻汕优6号组织培养的再生植株均能抽穗结实。再生植株在大田中总叶片减少,成熟期提早,植株变矮,经济性状多数变劣。但也有少数优良性状出现,这可能是现行的组织培养过程中环境引起的生理性变异。 为了建立禾谷类的无性繁殖系,有必要对组织培养技术进行更深入的研究和改进。     

籼稻体细胞组织培养再生植株D_2代的性状变异

大量试验证明,组织培养过程中可以产生许多变异。Burk和Matzinger首先在烟草的46个体细胞再生植株中,发现了广泛的表型变异。尔后,其他作物如甘蔗、小麦等,均发现有体细胞再生植株的变异。在水稻组织培养研究中,Oono首先报道了利用水稻去壳种子诱导愈伤组织进而分化成的再生植株,在株高、抽穗期、小穗育     

紫云英组织培养植株的再生

植物名称:紫云英(Asfagalus sinicus L.)材料类别:系上海郊区稻田供绿肥用的紫云英普通栽培种。经播种盆栽的成长植株及在无菌条件下播种后生长一个月的无菌苗的叶片,切成0.3×0.5cm~2大小作为外植体。     

地锦的组织培养及植株再生

1　植物名称　地锦 (Parthenocissustricuspidata) ,俗称爬山虎。2　材料类别　幼胚 (juvenileembryo)。3　培养条件　基本培养基 :改良B5+3%蔗糖 +0 .5 %琼脂 ,pH 5 .8;愈伤组织诱导培养基 :(1)基本培养基 +6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +2 ,4 D 2 .0 ;愈伤组织继代培养基 :(2 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +2 ,4 D 1.0 ;分化培养基 :(3)基本培养基 ,(4 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .1+LH (水解乳蛋白 )30 0 .0 ,(5 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .5 +LH10 0 .0 +5 %活性炭。愈伤组织诱导及继代为暗培养 ,分化培养中的光照…     

连钱草的组织培养与植株再生

1植物名称连钱草[Glechomalongituba(Nakai)Kupr.]。2材料类别叶片和茎段(带侧芽)。3培养条件诱导芽培养基:(1)MS+NAA0.2mg·L-1(单位下同),(2)MS+NAA0.2+6-BA1.0,(3)MS+NAA0.2+6-BA2.0,(4)MS+NAA0.2+6-BA3.0;增殖培养基:(5)MS+6-BA2.0￣4.0;生根培养基:(6)1/2MS+IBA0.5+IAA0.2。各培养基中均添加30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂,pH5.8。培养温度25℃,诱导和增殖培养的光强为1000￣2000μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1启动培养取连钱草植株,清洗干净,截取茎段(带侧芽),用70%的酒精处理30s,转入0.1%升汞…     

水松的组织培养及植株再生

1植物名称水松[Glyptostrobuspensilis(Lamb.)K.Koch]。2材料类别无菌种子萌发苗茎段。3培养条件诱导腋芽及不定芽培养基:(1)MS+KT0.1mg·L-1(单位下同)+维生素C(VC)5.0;(2)MS+ZT0.1+VC5.0。腋芽及不定芽伸长培养基:(3)MS+NAA0.01+VC5.0;(4)MS+VC5.0。生根培养基:(5)1/2MS+NAA0.5+VC5.0;(6)1/2MS+NAA1.0+VC5.0。上述培养基的琼脂和蔗糖含量分别为0.54%和3%,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为23～25℃,光照强度为20～25μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1腋芽及不定芽的诱导材料采自安徽黄山的水松古树种…     

泽兰的组织培养和植株再生

1植物名称泽兰(Eupatorium odoratum),又名香泽兰,俗称飞机草. 2材料类别带腋芽的茎尖. 3培养条件基本培养基为MS.诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 1.0;生根培养基:MS NAA 0.5.上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度(23±1)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 500 lx.     

青稞的组织培养与植株再生

1 植物名称。青稞(Hordeum vulgare),又称裸大麦,有些地方称为元麦、米麦。6个青稞品种均由西藏农牧科学院青稞研究与发展中心提供。     

阳桃的组织培养与植株再生

1植物名称阳桃(Averrhoa carambola),别名杨桃、五敛子、三廉子. 2材料类别无菌胚乳. 3培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.2;(2)MS 2,4-D 3.0 6-BA 0.1.诱导分化培养基:(3)MS ZT 3.0 NAA 0.2:(4)MS ZT 1.0 NAA 0.2:(5)MS ZT 5.0 NAA 0.2.生根培养基:(6)1/2 MS IBA 0.2 IAA 0.1.     

磨芋的组织培养和植株再生

植物名称:磨芋(Amorphophallus rivieri)材料类别:地下延伸茎及延伸茎顶球形部分。九月初挖取延伸茎,洗净,用10％漂白粉溶液的上清液灭菌20分钟,0.1％氯化汞溶液灭菌10分钟,无菌水冲洗5次。无菌条件下切成0.3—0.5cm厚的圆片供接种用。     

枳椇的组织培养与植株再生

植物名称:枳椇,又名拐枣(Hevenia dulcis)。材料类别:三周龄无菌苗的子叶,下胚轴、茎段和叶片。培养条件:种子经70％酒精和0.1％HgCl_2表面消毒后,轧破高度角质化的坚硬种皮,接种于无激素添加的MS培养基,以培育无菌苗。无菌苗长至3周龄左右,真叶抽生后分别切取茎段、子叶、下     

沙棘的组织培养和植株再生

植物名称:沙棘(Hippophae rhamnoides) 材料类别:(1)成年植株休眠茎段。(2)休眠枝条经水培萌发的腋芽。(3)幼嫩叶片。培养条件:所用外植体按常规方法消毒。(1)诱导茎段腋芽生长和生根的培养基为1/2B_5(无机盐减半),附加IBA0.2mg/L(单位下同) IAA0.2或IBA0.4,蔗糖1.5％,琼脂0.46％。(2)。诱导愈伤组织和芽分化的培养基为1/2B_5(大量元素减半)附加6-BA0.1～0.5 IBA1.0～2.0。蔗糖     

苜蓿组织培养及植株的再生

植物名称苜蓿(Medicago sativa L.)材料类别从茎端到第三节间的叶片、叶柄与茎段。培养条件基本培养基为 MS,每升附加2,4-D1毫克、水解乳蛋白0.5克。温度25±1℃,每日12小时光照,光强800Lux 下培养。     

省藤组织培养的植株再生

省藤通常指棕榈科白藤属(Calamus L.)植物,该植物茎的商品名字称藤条,具有广泛的用途,主要用于编织藤器、家具和各种用具及工艺品,它是热带地区的一种经济价值很高的植物。 省藤通常用种子繁殖,但种子数量很有限,且容易丧失发芽力。由于热带雨林的严重破坏,省藤的品种及数量越来越少,有被灭绝的危险。而且,省藤同一品种的植株之间     

槐树的组织培养及植株再生

植物名称:槐树(Sophora japonica)。材料类别:幼叶、子叶及胚轴。培养条件:诱导愈伤组织产生及分化培养基为MS 2,4-D0.1～5mg/L(单位下同) BA0.1～5;胚状体萌发培养基为无激素的MS培养基;不定芽生根在1/2MS培养基中附加IBA2～5。培养室温度26±1℃,每天光照14h,光照强度4000lx。生长与分化情况:8月上旬采取15年龄槐树的幼叶及种子,用自来水冲洗干净后,70％酒精浸泡     

佛手瓜的组织培养和植株再生

植物名称:佛手瓜(Sechium edule)。材料类别:取带腋芽嫩梢,经70％酒精消毒10秒钟,0.1％升汞消毒10分钟后,用无菌水冲洗干净,切取带1～2个腋芽、长约2.5cm的茎段为外植体。培养条件:以MS为基本培养基,附加激素成分及含量分别为:(1)MS+IAA 0.1mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA 1.5+IAA 0.1+LH 200;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.0;(4)1/2MS+IBA 0.5+腐殖酸钠100(黑龙江省鹤岗腐殖酸化工厂生产);     

一品红叶片的组织培养及其植株再生(简报)

一品红叶片外植体在MS IAA0．4mg／L 6-BA4．0mg／L的培养基上培养15d后产生疏松的浅绿色愈伤组织,30d后开始从愈伤组织表面分化产生幼芽,45d后平均每块愈伤组织产生15株幼芽。将幼芽转至含0．5mg／LIBA的MS培养基上形成根,再形成完整植株。