观察壳状地衣结构的切片制作方法

可先采集标本连同附属物(一块岩石或树皮)保存好。用前1—2天把壳状地衣连同附属物浸于水中。待地衣由褐变绿张开后,用镊子取一大片标本,底面向上,用三片双面刀片(中间的一片稍抬高些)在壳状地衣的中部横切,取其最薄一片横切片,切面向上放在载片中央的水滴中,盖上盖片即可观察。在低倍镜下,中     

保色标本和透明标本的制作

保色标本和透明标本的制作王玉欣（山东省沂南四中,２７６３００）浸制标本常用的浸制液,多是５％的福尔马林或７０％的酒精。用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。优点是：程序简单,购置方便,价钱也比较便宜。缺点是：在不很长的时间内五颜六色的植物标本会...     

龟标本的干制方法

将买来的龟浸在标本瓶内,拿起来不方便,学生也看不清楚。用干制法可解决这一问题。买来活龟后,饿一段时间,使肠里的食物消化完。用注射器将5％的福尔马林溶液,从龟     

粉虱玻片标本制作方法的改进

笔者在实际工作中,对粉虱玻片标本的制作方法作了部分改进,现介绍如下：（1）将蛹壳挑入盛有10％KOH或Na0H溶液的胚胎培养皿中,盖好皿盖。用100瓦灯泡照烤8～10小时,使蛹壳内脏浸软,便于清除内脏。此法与通常用的文火加热的方法相比具有两个优点：一是可保虫体完好无损,不至煮破虫体;二是碱液不混浊,便于下一步的操作。（2）用微针和环针清理内脏。将清理干净的蛹壳放人蒸馏水中,漂洗3次,每次约40～60分钟,以便洗净虫体上的碱液。（3）对黄色蛹壳可直接用浓度为700／090％、10o％的酒精依次脱水,其中在100％浓度中需脱3次,每…     

怎样制作鸡的胚胎发育标本

一、材料:1.孵鸡一窝,2.福尔马林,3.玻璃板,4.大标本瓶,5.洋蜡(色越白越好)。二、制作过程:将已孵的鸡蛋从第二天起,每隔三天拿一个浸在30—40％的福尔马林里,侵一个星期,这样即可使凝固。然后将蛋壳轻轻的打破,小心不要破坏了里面的构造,去蛋壳的一半(注意使胚胎露在正面)浸入20％的福尔马林里定形。浸去杂质(一星期即可)就成了。三、装制:1.将准备装进标本瓶的玻璃板放在极平坦的桌上,用宽约6厘米的道林纸条或马粪纸     

甘蔗标本的浸渍方法

一、种根是由母茎节上的根点发育而成。这时的母茎内含有一定的糖分,新蔗芽还未形成绿色。标本浸演时先把着生新蔗芽的母茎挖出,浸入水中,轻轻洗净附着在上面的泥土,切勿触断种根和蔗芽,然后把其放在5％的福尔马林溶液中固定两周。在此期间,从母茎中会渗出大量糖分,使固     

鲎和蟹的标本干制法

鲎和蟹的标本干制法１中国鲎（Ｔａｃｈｙｐｌｅｕｓｔｒｉｄｅｎｔｕｔｕｓ）小型的种类可用７０％酒精浸制,大型的种类可干制。具体做法;用１０％福尔马林浸１０天后,曝晒３天,再用１０％福尔马林浸１０天,曝晒３天,然后注射１％ＣｕＳＯ４溶液,从关节注入,隔二...     

福尔马林保存的动物标本基因组DNA的提取方法

从在福尔马林长期保存的动物标本中提取基因组DNA用于分子生物学研究一直是一个未得到彻底解决的难题。本文提出了一种从浸泡在福尔马林的大仓鼠肝脏和日本鳗鲡肌肉标本中提取基因组DNA的新方法。取浸泡于福尔马林中的大仓鼠肝脏或日本鳗2鲡肌肉适量,用PBS溶液冲洗,放在灭菌的吸水纸上将其揩干,于超净工作台内用无菌剪刀将材料剪成50mg的小块,放入PBS液浸泡12－24h;然后转入70％的乙醇中处理12－24h。依次换入下列梯度酒精中处理：80％乙醇,2h,重复一次;90％乙醇,2h,重复一次;95％乙醇,2h,重复一次;100％乙醇,1h,重复一次。然后将材料放入1／2倍的PBS液中浸泡12h。其间更换一次溶液。提取方法参考Sambroock等人（1989）,加蛋白K瓣量按标准量（100μg/mlL),在50－56℃温浴3－6h处理过程中,不断轻摇混匀,视消化效果可以重复加入标准量的1／2倍蛋白酶K进行消化,直至将材料完全消化为止;酚氯仿抽提最后一次的上清液移入透析袋中透析;沉淀DNA时,在－20℃下20min效果为宜。该方法主要特点在于对标本进行预处理,在保证不使DNA进一步了解的前提下,首先去除标本中所含的福尔马林溶液的成分,然后利用改进的酚氯仿抽提法提取该类标本的基因组DNA,再进一步用透析法纯化DNA。研究结果表明,采用该方法提取和纯化被试标本基因组DNA能较好地应用于RAPD,微卫星位点的PCR扩增、Suthern和斑点杂交。     

福尔马林保存鱼类标本中大片段DNA的提取

从福尔马林保存的鱼类标本中获得高质量DNA是比较困难的。我们对前人的方法进行了如下改进：1）在标本的前处理过程中,通过长时间的缓冲液浸泡、短暂的加温、真空干燥来消除福尔马林对样品的影响;2）在样品消化过程中,加入相对过量的蛋白酶K和还原剂;3）提取DNA后立即进行PCR反应,并增加反应的循环次数和提高退火温度。通过这些改进,我们成功地从福尔马林保存的鱼类标本中提取出了高质量DNA;通过对比不同方法（福尔马林、酒精及冰冻）处理过的标本的DNA测序结果,表明该方法是值得信赖的;标本从死亡到用福尔马林处理之间的时间延搁可能是影响所提取的DNA质量的重要因素。     

用“模拟海浪法”快速固定海葵

用“模拟海浪法”快速固定海葵１用具和药品竹镊子、２５ｍｌ烧杯或脸盆、注射器、甲醛原液、７％福尔马林、５％福尔马林、分析纯硫酸镁。２操作方法①取无损伤的绿海葵或沙海葵１只放入２５０ｍｌ烧杯或３０～４０只放进一个大水槽中。②加入洁净海水，以淹没海葵２ｃｍ...     

浸泡的鸟类标本剥制法

在采集鸟类过程中,一般是将采到的鸟类标本及时做成假剥制。以免因气温高而腐烂掉毛。 近年来,我们用先浸制后剥制的方法初步解决了这个问题。即将所获又来不及做的标本,用10％的福尔马林加少许苷油的药液进行体腔注射,然后,保存在5％的福尔马林药液中(也可以用酒精加少许甘油进行体腔注射后浸泡在酒精中保存,但价钱较贵大量携带不方便)。如需运输,可将浸泡过的标本取出用棉纱布包好放在塑料袋中密封保存。实践证明此法长时     

介绍一种保存不稳定性抗原的方法

材料和方法：在同一病人新鲜组织中选４枚为０．７×０．６×０．６ｃｍ大小的淋巴结备用,先后作了５例。将１枚淋巴结速冻做冰冻切片４μｍ,另将３枚一分为二,厚度为０．２ｃｍ。把６块标本分别放入以下固定液中：①１０％福尔马林。②９５％酒精。③ＡＦ液（福尔马林...     

用2%叠氮钠保存按蚊卵标本实验观察

蚊卵标本通常用纯福尔马林保存,似久存后标本变黄,按蚊卵浮囊部份脱落,甲板看不清楚,卵变硬,有的卵壳破裂。为此试用2%叠氮钠保存标本,结果如下: 在玻璃指管底部先滴入2%叠氮钠保存液,用此液将斯氏按蚊Anopheles stephensi、凉山按蚊Am.liangshanensis、中华按蚊An.sinensis的卵冲于滤纸上,放入指管,使其下端与保     

福尔马林对固定标本DNA提取和扩增的影响

福尔马林被广泛应用于生物标本的长期保存。由于福尔马林可能影响标本DNA的质量,因此需要对福尔马林固定标本DNA的提取和扩增过程进行改进。影响从福尔马林保存标本中提取的DNA质量的主要因素包括福尔马林导致的DNA与蛋白质之间、蛋白质与蛋白质之间、DNA与DNA之间的交联,福尔马林溶液的化学成分、pH值及浓度,标本保存的时间和温度,标本保存部位等。本文总结了目前常用的对标本DNA提取和扩增过程的改进措施及其优点。     

干枯组织的软化法

在日常病理技术工作中，有时由于脱水机出现故障或组织邮寄会诊等原因使组织标本变为干枯，致使切片无法进行，给病理诊断及回顾性研究造成很大影响。为了挽救干枯组织，我们经反复实验，采用碳酸钠软化法，对干枯组织进行软化，使其恢复到原来的形态，收到了较好的效果。现将此法介绍如下：１．软化剂的配方５％碳酸钠３份，冰醋酸２份，甘油１份，１０％福尔马林４份，混匀，即可使用。２．组织标本软化方法①将干枯组织浸入软化剂内２４小时，即能回软；②将其移入１０％中性缓冲福尔马林液内固定２小时；③按常规组织处理、切片及ＨＥ染…     

植物原色浸制标本的保存

不同植物、不同器官其颜色种类各有不同 ,制成标本如采用一般方法想长久保存原先颜色也很困难。笔者通过查资料 ,长期实践、摸索 ,终于找到较满意的制作方法。现介绍如下 :1　保存绿色　将标本浸入 30 % Cu SO4 溶液中 ,5～ 10天取出 ,用清水冲洗 ,再放入 0 .2 %～ 0 .3%的 H2 SO3溶液标本瓶中 ,密闭瓶盖。2　保存红色　用 2 2 0 g硼酸、150 ml福尔马林、10 0 ml75%～ 90 %酒精、2 0 0 ml蒸馏水制成保存溶液 ,将红色标本 ,如红枣、枸杞子或番茄等洗净浸入 ,然后密封容器口。3　保存紫色　将饱和精盐水 50 0 ml,福尔马林 2 50 ml、蒸馏水 …     

PRELIMINARY STUDY ON MITOCHONDRIAL CYTOCHROME b DNA SEQUENCES AND PHYLOGENY OF FORMALIN FIXED SISORID FISHES (Teleostei:Siluriformes)

从９种科鱼类的福尔马林标本中获得了３３３ｂｐ的细胞色素ｂ基因片段的序列。这９个种分别代表科鱼类的８个属。３３３ｂｐ的ＤＮＡ序列经ＭＵＳＴ软件排序后,有１０１个变异位点,其中有３９个信息位点。序列在成对物种间的距离为８～４８。平均遗传距离为２４％～１４４％。简约分析产生了最大简约系统树,其步长是１６２（ＣＩ＝０７３５,ＲＩ＝０４９４）。在该系统树上,Ｂａｇａｒｉｕｓ是最原始的属,并与所有其他的物种形成姊妹群。其余８个属形成一个单系类群并分为二个姊妹群。尽管在形态上具有１３个离征,但在分子系统树上,鱼类并未形成一个单系类群。可能的原因是３３３ｂｐ序列中的星系信息位点太少;另外单从福尔马林浸制标本获得的ＤＮＡ序列的可靠性尚有待进一步验证     

福尔马林长时间固定石蜡切片免疫组织化学染色体会

许多标本经过福尔马林长时间固定后,其免疫组织化学染色会具有一定的难度,就此,本人进行了如下总结：（1）切片入二甲苯,37℃,两次,各10min,彻底脱蜡。（2）无水乙醇,两次,各10min。（3）95％、90％、80％酒精各5min。     

“活动肺”标本的制作方法

学习形态学的时候,常常使用經福尔马林浸制保存的标本,这种标本由于组织硬化或者变形;往往失去了自然狀态。能看到一般的形态結構,而不能观察其生理机能,在教學上很难使学生把結構和机能密     

浅谈制玻片标本时固定液的使用

浅谈制玻片标本时固定液的使用李建英（河北省葶城市实验学校）我在制玻片标本过程中,配制固定剂时得出了以下一点体会１用１０％的福尔马林做固定剂时,材料强烈收缩,效果不好。２用７０—８０％的酒清做固定剂,不但材料变硬,而且收缩也很剧烈,效果也不好。３用５０...