宽额异距蝗的两种发音器

<正> 笔者在进行蝗虫发音器的种类及其发音规律的观察研究中,发现宽额异距蝗Heteropternisrobusta B-Bienko具有两种不同发音器(股节中横脉发音器和内距腹端刮弹发音器),且能发出响亮的声音。笔者通过5年的野外观察和室内解剖,基本弄清了这两种发音器的构造、发音作用和规律,现将情况介绍如下。 一、两种发音器的构造部位与机能 (一)股节中横脉发音器(图:Ⅰ、Ⅱ) 股节中横脉摩擦发音器由音剉(前翅中横     

日本黄脊蝗的一种发音器

<正> 日本黄脊蝗patanga japonica(I.Bolivar)在凉山州分布较广,主要为害甘蔗、玉米、高梁、水稻等禾本种作物,是该地区农作物的一大害虫。笔者观察到该蝗除具备飞翔中后足股节-翅脉摩擦发音器外,还具有另一种在停止状态下也能发音的发音器(后足内距-前翅翅脉摩擦发音器),现将后一种发音器介绍如下。 一、后足内距-前翅翅脉摩擦发音器的部位、构造与功能 后足内距-前翅翅脉摩擦发音器由音剉(前翅径脉中部之前的部分翅脉)和刮器(后足胫节     

猎蝽科昆虫摩擦发音器的形态、胚后发育、进化及其分类学意义(英语)

在光学解剖镜及扫描电子显微镜下观察了猎蝽科16亚科171属563种成虫及7亚科26属34种若虫的摩擦发音器.该科成虫摩擦发音器有9个终端类型,即无脊型、部沟型、前部脊型、后部脊型、宽全脊型、亚宽全脊型、中全脊型、亚长全脊型及长全脊型;以长全脊型占绝对优势;发音脊的数目在61到374之间,以180-200个最为普遍;脊宽为0.7-12μ,脊距为0.6-20μ;发音脊多呈横纹脊,并伴有分支、交叉、突起等结构;发音器偶尔有畸形现象.胚后发育过程中,发音器类型有所变化;脊数、脊宽、脊距随龄期增大而增大,脊的分支率则大体随龄期增大而增大,脊的分支率则大体随龄期的增大而变小.亚宽全脊型或宽全脊型发音器可能为最原始的类型,其它各型均是此二型发音器在发育过程中的不等保持、特化或丢失.成虫发音器的细微结构有助于近缘种的鉴别,而对属级和亚科级的分类用途较小.     

西藏飞蝗雌虫的一种发音器

<正> 西藏飞蝗Locusta migratoria tibetensis Chen在四川为初次记录。该蝗雄虫具有股节-中国脉摩擦发音器和飞翔时的刮弹发音器,因此能发出zlzlzl的摩擦音和da、da、da的刮弹音。笔者在盐源地区发现该蝗雌虫另具有前翅亚前缘脉、肘脉(音锉)与后翅径脉(刮器)相互摩擦而发音的发音结构,现将观察结果介绍于下。     

三种华绿螽雄性发音器的比较研究

三种华绿螽雄性发音器的比较研究ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＭＡＬＥＳＴＲＩＤＵＬＡＴＯＲＹＡＰＰＡＲＡＴＵＳＯＦＴＨＲＥＥＳＰＥＣＩＥＳＯＦＴＨＥＧＥＮＵＳＳｉｎｏｃｈｌｏｒａ关键词螽斯总科,华绿螽属,雄性发音器,比较研究ＫｅｙｗｏｒｄｓＴｅｔｉｇｏｎｉ...     

横断山蝗虫一新属(直翅目:蝗科, 锥头蝗亚科)

Mekongiella是Kevan(1966)由Mekongiana属分离出来的新属。印象初(1984)把该属提升为新亚科Mekongiellinae。该亚科目前仅知1属即Mekongiella属,主要特征为完全无翅,缺鼓膜器、发音器和摩擦板。 作者在整理横断山标本时,发现采自云南中甸县的2只标本,完全无翅,缺发音器和摩擦板等特征,近似于Mekongiella属,但具明显的鼓膜器,却又近似于Mekongiana属,而雄性生殖器也有别于已知属,故另成立一新属。 模式标本存放在中国科学院动物研究所。 拟澜沧蝗Paramekongiella新属     

蝉鸣特征及其在分类学上的意义：同翅目：蝉总科

本文总结了蝉鸣的几种机制,并初步提出了具鼓膜发音器的蝉鸣模式图;综述了国内外有关蝉鸣在分类中的应用历史和现状;分析讨论了蝉鸣声在各级分类阶元中的差异和应用,即发音机制和方式可用于科及亚科级的分类;鸣声的颖谱特征和一些鸣叫行为可为属级分类提供一些依据,鸣叫节律型具有明显的种性,而音色的差异在近缘种,疑难种及其种下分类方面具有重要的意义。     

广西近捕鸟蛛体表结构扫描电镜观察

对广西近捕鸟蛛Plesiophrictus guangxiensis进行扫描电镜观察,观察其螯肢、颚叶、跗节、生殖球、生殖沟、书肺、感觉器官、发音器及纺器等若干体表结构,为进一步研究蜘蛛的形态结构提供基础资料.     

蝗虫双翅振动发音方式与作用的初步观察

<正> 蝗虫种类繁多,其发音器及发音方式也随之大不相同。笔者发现宽额异距蝗Heteropternisrobusta B-Bienko、黄翅踵蝗Pternoscirta calliginasa(De Haan)、爪哇斜窝蝗Epacromiacriojavana Will和埃蝗类Eascyllana sp.等其雌虫具有两种振翅发音方式,即步行双翅振动发音与静止双翅振动发音。这两种发音方式均具有“报警呼救”的作用,现将观察结果介绍如下。     

虎纹捕鸟蛛体表扫描电镜观察

对虎纹捕岛蛛(Ornithoctonus husoena)的眼、生殖球、颚叶、听毛、触毛、琴形器、跗节器、发音器、幼蛛及成蛛的纺绩器和螯肢等结构进行了扫描电镜观察。     

聆听精灵的碎语

骄阳似火的夏季,那些被法布尔誉为“不知疲倦的歌手”的鸣蝉们,又一次在林问枝头开始了它们的歌唱。雄蝉能鸣,是因为它们腹部的发音器的鼓膜受到振动而发出声音,由于鸣肌每秒能伸缩约—万次,盖板和鼓膜之间是空的,能起共鸣的作用,所以其鸣声特别响亮。     

潜蝇属六种的摩擦发音器(双翅目：潜蝇科)(英)

本文对我国潜蝇属Agromyza 6种(其中2种为国内 新纪录)的摩擦发音器特征作了扫描电镜观察。首次提出了多个形态用语，并试以音锉分类 为6种潜蝇作出检索表。对潜蝇科内两类音锉型的关系作了图解。     

褐稻虱的发声器官与发声机理

本文报道的是最近发现的真正的褐稻虱发声器官和发声机理。发音器位于胸、腹结合部两侧,由后足后基片和第三腹侧板向前延伸的圆瓣状骨片组成,前者顶端和后者下表面均密布片状骨质突起。当腹部振动时,圆瓣状骨片摩擦后基片顶端而发声。此结论可能在飞虱科(Delphacidac)具代表性。     

中国雏蝗属的分类研究(直翅目:蝗科)

雏蝗属(Chorthippus Fieber 1852)隶属于蝗科(Acrididae)大足蝗亚科(Gomphocerinae),是一个包括种类较多的属,广泛分布于古北区。我国二十一个省均有其分布。本文观察了132个采集点,4300余号标本,结合外部形态,阳茎复合体及发音器的特征,将中国雏蝗属划分为四个亚属,共有40种。其中9个新种一个新亚种。列出了亚属和种的检索表。     

基于线粒体基因组的华蝉族系统发育地位研究(半翅目: 蝉科)(英文)

【目的】本研究旨在明确无鼓膜发音器的华蝉族(Sinosenini)昆虫在蝉总科(Cicadoidea)的系统发育地位。【方法】依据在陕西宁陕采集的合哑蝉Karenia caelatata成虫标本,对华蝉族的合哑蝉K. caelatata线粒体基因组进行测序、注释和生物信息学分析;并与蝉总科其他类群的线粒体基因组进行了比较,然后利用最大似然法(ML)和贝叶斯法(BI)分别构建了蝉总科分子系统发育树。【结果】合哑蝉线粒体基因组长14 960 bp (GenBank登录号: MN922304),其基因组成、蛋白编码基因的核苷酸组成和密码子使用等,与蝉总科其他类群具相似特征。核苷酸多样性分析表明,atp8, nad6和nad2为易变基因,而cox1比较保守。非同义替换率和同义替换率比表明,蝉总科昆虫线粒体基因组进化处于高水平的纯化选择下。系统发育分析结果支持蝉次目(Cicadomorpha)的单系性,该次目3个总科的关系为：角蝉总科Membraciodea+(蝉总科Cicadoidea+沫蝉总科Cercopodidea)。无鼓膜发音器的哑蝉属与蝉亚科(Cicadinae)的蜩蝉族(Dundubiini)相关类群聚在一起,且与寒蝉属Meimuna关系最近;黑蝉族(Cicadatrini)的草蝉属Mogannia和音蝉属Vagitanus则与姬蝉亚科(Cicadettinae)相关类群聚在一起;日宁蝉属Yezoterpnosia并非一个单系群。【结论】华蝉族应从姬蝉亚科转移至蝉亚科并与蜩蝉族(Dundubiini)合并,而黑蝉族应从蝉亚科转移至姬蝉亚科。研究结果为进一步解析具有不同发声机制的蝉科昆虫系统演化提供了新信息。     

狭胸天牛类雄性外生殖嚣分类研究——附一新种

该文就狭胸天牛类3属6种雄性外生殖器的形态结构,比较研究其系统发育及其归属,并记录太谷芫天牛Mantitheus tazguensts sp. nov.一新种和重新描述细点音天牛的雄性外生殖器。狭胸天牛类属较原始的类群,祖征为中茎突中央加厚,边缘极薄;阳基侧突基部还保留着一条横裂。狭胸天牛属与音天牛属和芫天牛属关系较密切,应为姊妹群,狭胸天牛属较始,其衍征为中茎突较长的分开,内囊具基骨片、骨化细长管和大小较一致骨化微刺。音天牛属和芫天牛属为姊妹群,芫天牛较原始,音天牛较进化,其衍征为阳基侧突背面因基部裂缝消失而完全合并,骨化细长管较细;外部形态表现为触角较短,较圆;中胸发音器中央无缝;而芫天牛内囊基骨片明显易见。     

蝗虫的分类(续)

(前见本刊1987年第4期)二、总科、科和亚科的检索表蝗虫的分类系统,过去多采用БейБиенкоиМишено的分类系统,随着雄性生殖器和发音器以及染色体的深入研究,七十年代以来,国外的一些学者相继提出了不同的分类系统。八十年代,我国学者印象初吸取各家分类系统的长处,结合我国的实际情况,提出了一个新的蝗虫分类系统。木文主要是依据印氏系统,吸取其合理部分,作了适当的修改和按照我国目前编写《中国蝗总科志》所应用的分类系统,将我国已知蝗亚目各总科、科和亚科的检索表分述如下:(一)总科检索表1(2)附节为2—2—3式,即前、中足…     

特殊环境真菌

真菌是生物多样性最丰富和生存环境最多样的生物类群之一,除了我们熟知的土壤、植物残体、水体等一般环境外,还存在极地、高温、高盐等各种特殊环境.对真菌而言,特殊环境是指绝大多数真菌不能生存的环境,而特殊环境真菌是指特殊环境中特有的真菌或适应特殊环境的真菌.特殊环境人为地划分为以下3种类型:第一类,具有某种特定的理化限制因素的环境;第二类,某些特殊基质;第三类,受多因素限制的特殊复杂环境.特殊环境真菌有着独特的适应性,并进化出各种机制来占据生态位.它们在细胞构造、代谢方式、进化机制等方面的特殊性引起了科学家的广泛关注.本文介绍了各种特殊生态环境下生活的真菌类群以及它们的生存机制,并对今后的研究方向进行了展望.     

杂交稻特殊配合力与杂种优势、亲本间遗传距离的相 关性

杂交水稻育种的实质是配合力育种, 筛选高特殊配合力的杂交水稻组合才能选育出在生产上有实用价值的强优势组合。文章利用SSR标记检测了9个三系杂交稻亲本(5个不育系和4个恢复系)之间的遗传距离, 结合20个杂交稻组合(5×4 NCII)的产量表现, 分析了杂交水稻特殊配合力(Special combining ability, SCA)效应与产量杂种优势、亲本间遗传距离的相关性。结果表明, 特殊配合力效应与对照优势(相关系数r₁=0.5609)、平均优势(相关系数_r2=0.541)之间均呈显著正相关, 而与亲本遗传距离之间相关不显著, 相关系数(r=0.2143)较小。说明本研究所配组合的特殊配合力效应能充分反映杂种优势, 选用的杂交亲本能组配出强优势组合; 而杂交亲本遗传距离的大小并不能反映特殊配合力效应, 分子标记遗传距离与特殊配合力的相关性还有待于进一步的探讨。     

青藏高原特殊生境下野生植物种质资源的调查与保存

青藏高原作为一个独立自然的地理单元,是植物区系最为丰富的区域之一,其维管植物种数约占中国的1/2;其中仅限于该区域分布的特有类群在35％以上.该区域大部分为特殊或极端的高寒、低温、缺氧环境,以及干旱荒漠、盐湖沼泽和干热(暖)河谷等其他特殊环境;是世界上特殊环境类型最多的地域之一,也是世界上同类特殊环境下物种最丰富复杂的区域.这些物种拥有特殊的基因及其表达产物或性状,是人类尚未充分开发利用的珍贵遗传资源宝库,也是大自然赐予我们的最宝贵的资源,在我国经济与社会发展中有着巨大的潜力和不可替代的战略地位.