首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
浙江省毛竹异戊二烯排放规律及其影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
主要对中国南方广泛分布的毛竹进行了异戊二烯排放的观测和模拟研究 ,以浙江省为例进行了毛竹异戊二烯排放量的估算 ,并将太湖流域的竹子分布与 O3浓度观测结果进行了比较 ,以期探索毛竹对区域对流层大气化学环境变化的贡献。观测结果表明毛竹是异戊二烯排放潜力较大的植被 ,其值为 1 1 6± 2 3 .4ug.g- 1.h- 1,浙江省 1 996年毛竹的异戊二烯排放量为 0 .75 9Mkg,排放在夏季达到峰值 ,其中 6、7、8三个月的排放量占全年总排放量的 5 8.9%。通过将 O3观测结果与竹林分布比较分析推断 ,农村地区 (临安 )出现的高 O3浓度可能与大面积竹林的异戊二烯排放有关。如果这种假设能够得到证明 ,将为一些农村地区大气高臭氧浓度的形成提供一种理论解释  相似文献   

2.
以亚热带常见树种米槠、木荷、浙江桂、罗浮栲、杉木和柑橘为对象,利用控制试验研究了温度对树木叶片甲烷(CH4)排放的影响.结果表明:当温度在10℃时,供试的6种树木中,仅木荷、柑橘和罗浮栲的叶片排放CH4;温度高于20℃时,所有树木叶片均可排放CH4.温度高于30℃时,叶片排放CH4的平均排放速率(1.010ngCH4·g-1DM·h-1)是10~30℃时平均排放速率(0.255ngCH4·g-1DM·h-1)的3.96倍.增温对柑橘和杉木CH4排放速率的影响显著高于其他4种树木.培养时间对叶片排放CH4速率有显著影响,温度胁迫对树木排放CH4的影响受植物活性的控制.在低温或高温条件下,树木干叶均不能排放CH4.高温胁迫对树木叶片排放CH4有重要影响,全球变暖可能增加植物的CH4排放.  相似文献   

3.
N2O和CH4是2种重要的温室气体,但其排放源尚未得到充分鉴别.1990年和2006年先后报道植物能排放N2O和CH4,并日益受到广泛的关注.然而,迄今为止对植物排放这2种气体的研究均是分开单独进行的.该文以8种陆生草本植物为研究对象,首次同步考察了新鲜离体植物地上部排放N2O和CH4的通量.研究结果表明:8种植物均能排放这2种气体.其中,黑麦草(Lolium perenne)、抱茎苦荬菜(Ixendium sonchifolium)和菠菜(Spinacia oleracea)的CH4通量较高,分别为165.38、52.28和21.64 ngCH4.g-1dw·h-1;抱茎苦荬菜、蒙古蒿(Artemisia mongolica)、大豆(Glycine max)和菠菜的N2O通量较高,分别为7.19、6.92、5.44和4.05 ngN2O·g-1dw.h-1.研究结果不仅为植物本身既能排放N2O又能排放CH4在植物中可能具有普遍性提供了进一步的实验依据,而且为深入研究其机理找到了几种适宜的植物种(如抱茎苦荬菜、菠菜).  相似文献   

4.
燃煤烟气中汞排放对周边环境影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了上海市内2个燃煤电厂所排放烟气中的汞对周边环境的影响,并利用高架连续点源大气污染模型分析了电厂烟气排放汞对周边大气汞浓度的影响.结果表明,G电厂周边大气汞浓度范围为9.7~15.6 ng·m-3,J电厂为15.2~22.9 ng·m-3.利用高架连续点源大气污染模型,估算出G电厂和J电厂所排放的烟气下风向3 km处元素态汞的落地浓度分别为0.218和3.034 ng·m-3,颗粒态汞的落地浓度分别为0.038和1.199ng·m-3.G电厂周边表层土壤汞浓度为36.3~136.5 ng·g-1,J电厂为44.3~115.9ng·g-1.G电厂周边植物叶片中汞浓度为215.3~342.3 ng·g-1,J电厂为223.4~396.9 ng·g-1.现场监测数据和模型估算均表明:燃煤电厂所排放的烟气对周边环境中汞的分布和积累有贡献.  相似文献   

5.
沈阳市四种乔木树种BVOCs排放特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈颖  史奕  何兴元 《生态学杂志》2009,28(12):2410-2416
采用热解析与气相色谱联用技术对沈阳市4种主要乔木树种--银中杨、垂柳、榆树和皂角的BVOCs排放特征进行了观测.实验发现,不同树种排放BVOCs的组成情况明显不同,银中杨和垂柳以释放异戊二烯为主,且二者的BVOCs排放速率明显高于其他树种;榆树和皂角以释放柠檬烯为主.4种乔木树种BVOCs的释放具有显著的日变化和季节变化规律,各树种的BVOCs排放速率日变化曲线多表现为单峰型,排放高峰一般出现在中午或下午,且夜间几乎均不排放异戊二烯.季节变化趋势主要表现为夏季最高,春、秋季较低.  相似文献   

6.
以全球气候模式NorESM1-M产生的RCP2.6、RCP4.5、RCP6.0和RCP8.5气候变化情景数据和植物异戊二烯排放计算模型,模拟分析了未来气候变化对分布在江苏宜兴、广东龙门、云南玉龙和四川万源的苦竹异戊二烯排放速率的影响,比较了气候变化影响下4个地区苦竹异戊二烯排放速率的差异.结果表明: 未来气候变化情景下,宜兴、龙门、玉龙和万源的年均气温上升、年降水量和辐射强度波动较大、同时存在增长和下降趋势.在基准情景下,苦竹异戊二烯日排放速率为71~470 μg·g-1·d-1、年排放速率为25954~171231 μg·g-1·a-1,日及年排放速率大小依次为龙门、宜兴、万源和玉龙.相比基准情景,未来气候变化情景下苦竹异戊二烯日排放速率高4~45 μg·g-1·d-1,其中宜兴、龙门、玉龙和万源分别约高23、29、4和14 μg·g-1·d-1以上;未来气候变化情景下苦竹异戊二烯日排放速率增幅在5%以上,其中万源和宜兴为13%以上、龙门和玉龙为5%以上,RCP8.5情景下最大(11%~18%).相比基准情景,未来气候变化情景下苦竹异戊二烯年排放速率高1500~17000 μg·g-1·a-1,其中,宜兴高8560~13208 μg·g-1·a-1、龙门高10862~16131 μg·g-1·a-1、玉龙高1574~3028 μg·g-1·a-1、万源高5288~8532 μg·g-1·a-1;苦竹异戊二烯年排放速率增幅为6%~14%,宜兴和万源最高、龙门和玉龙较低,在RCP8.5情景下增幅9%~14%.说明未来气候变化对分布在不同地区的苦竹异戊二烯排放速率的影响程度不同.  相似文献   

7.
毛竹和日本柳杉幼苗对土壤氧化亚氮排放的影响及微生物机制 毛竹(Phyllostachys edulis)向日本柳杉(Cryptomeria japonica)林的扩张现象越发普遍,其扩张对大 气重要温室气体氧化亚氮(N2O)排放的影响也引起了更多的关注,而其微生物机制尚不明确。本研究通过添加微生物抑制剂链霉素和扑海因分别抑制细菌和真菌活性,连续观测土壤N2O排放速率以及相关土壤养分和植物生物量。研究结果表明:(i)毛竹土壤N2O的排放速率显著高于日本柳杉;与对照相比,细菌抑制剂、真菌抑制剂及其交互作用均对N2O排放速率具有显著抑制效应,但三者之间无显著差异;(ii)毛竹生物量显著高于日本柳杉;(iii)日本柳杉土壤有机质、全氮和铵态氮显著高于毛竹土壤,日本柳杉土壤pH和全磷显著低于毛竹土壤。真菌抑制剂降低了土壤有机质含量,细菌抑制剂降低了土壤硝态氮含量。真菌抑制剂与物种在影响土壤pH、全磷和铵态氮方面具有显著交互作用。细菌抑制剂与物种在影响土壤全氮方面有显著交互作用。综上所述,毛竹和日本柳杉在生长过程中土壤N2O排放速率不同,毛竹幼苗土壤N2O排放及生物量均高于日本柳杉。细菌抑制剂和真菌抑制剂对N2O的排放速率均具有一定抑制作用。因而,在全球气候变化背景下,应进一步深入了解森林生态系统物种组成和变化对N2O排放的影响,以有效评估毛竹扩张等导致的生物多样性变化对全球N2O排放的贡献。  相似文献   

8.
玉渡山水库生长季温室气体排放特征及其影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了探讨温带水库温室气体排放规律,采用静态箱-色谱分析法,研究了温带地区库龄10年内的北京玉渡山水库生长季3种温室气体CO2、CH4及N2O排放特征,及其影响因子。结果表明:样地类型、测定月份与样地类型交互作用对3种温室气体通量影响极显著,5月消落带CO2通量(664.31mg·m-2·h-1)达到最大,显著高于入库口和浅水区;8月消落带CH4通量(0.87mg·m-2·h-1)及N2O通量(3.05mg·m-2·h-1)最大;8月,切除消落带样地地上植物后,3种温室气体通量均有所降低。CO2通量与地下5cm地温、氧化还原电位和水体总氮显著正相关,与地上生物量和水体pH显著负相关;CH4通量与地表温度、地上生物量、水体pH呈显著相关,与水体总氮和水体铵态氮显著负相关;N2O通量与水体总氮含量显著相关,与水体pH显著负相关。采取平均估值法初步推测,在生长季,水库消落带、入库口及浅水区CO2排放量依次为15960、2160、-70kg·hm-2;CH4排放量依次20.04、-7.05、14.8kg·hm-2;N2O排放量依次83.42、3.79、-1.54kg·hm-2;表明消落带3种温室气体的排放量均较高,为玉渡山水库3种温室气体排放的重点区域。  相似文献   

9.
采用野外原位实验静态箱-气相色谱法,研究了兴安岭多年冻土不同程度退化地区生长季湿地土壤温室气体CH4、CO2和N2O的排放通量特征,同时分析了环境因子对土壤温室气体排放的影响。结果表明:1)3种类型冻土区(季节性冻土区、岛状多年冻土区、连续多年冻土区,分别用D1、D2、D3表示)土壤在生长季时期表现为CO2和N2O的源;D1和D3为CH4的源,D2为CH4的汇。D1、D2、D3土壤在生长季中平均CH4排放通量分别为(0.127±0.021)、(-0.020±0.006)、(0.082±0.019)mg·m^-2·h^-1;CO2排放通量分别为(371.50±66.73)、(318.43±55.67)、(213.19±37.05)mg·m^-2·h^-1;N2O排放通量分别为(24.05±2.62)、(8.07±2.42)、(2.17±0.25)μg·m-2·h-1。土壤CO2和N2O排放通量随多年冻土退化程度的加剧呈现出升高的趋势。2)细根生物量、凋落物生物量、全碳、全氮、可溶性有机碳、总可溶性氮、土壤容重、土壤温度、土壤含水量等均影响温室气体排放,3种不同类型冻土区土壤CH4、CO2和N2O的排放差异是诸多影响因子综合作用的结果。  相似文献   

10.
植物对沼泽湿地生态系统CO2和CH4排放的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用静态暗箱/气相色谱法于2003~2005年在生长季对三江平原小叶章(Calamagrostis angustifolia)沼泽化草甸和毛果苔草(Carexlasiocarpa)沼泽地区CO2和CH4的排放通量进行野外对比观测实验。结果表明:2003~2005年生长季小叶章草甸土壤-植物系统CO2排放通量分别是土壤CO2排放通量的1.65、2.06和2.01倍,毛果苔草沼泽土壤-植物系统CO2排放通量分别是土壤CO2排放通量的2.58、2.27和4.21倍,表明沼泽湿地土壤-植物系统CO2排放通量的主要贡献者是植物地上部分的呼吸作用,且3个生长季小叶章草甸CO2排放通量均显著大于毛果苔草沼泽,主要是由于植物生物量的差异以及土壤微生物活性的不同。2003~2005年植物生长季,小叶章草甸土壤-植物系统CH4排放通量分别是土壤的4.84、3.55和6.45倍,毛果苔草沼泽土壤-植物系统CH4排放通量分别是土壤的2.60、1.25和3.22倍,且3个生长季小叶章草甸和毛果苔草沼泽CH4排放通量均具有显著差异,这主要是由于水位的差异以及植物对CH4排放能力的不同造成的。  相似文献   

11.
描述了GATE的主要特点以及实现这些特点的GATE所具有的层级结构。通过测试由GATE软件包自带的GATE PET Benchmark的模拟结果,验证了GATE模拟引擎的正确性以及不同初始随机数下多次模拟实验的稳定性与可靠性。  相似文献   

12.
植物排放甲烷的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲烷是一种重要的大气痕量气体,参与全球变暖和大气化学作用。传统上已知的甲烷生物排放源只有专性厌氧的原核生物即甲烷产生菌。然而近年来有研究发现,植物在好氧条件下能通过一种未知的机理排放甲烷,即非微生物机制产生甲烷。本文对植物排放甲烷的研究进展进行了综述,并提出了今后应加强研究的方面。  相似文献   

13.
森林生物挥发性有机物释放速率研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
森林是生态系统中主要的BVOC(生物挥发性有机物)来源.BVOC对于大气环境质量、对流层化学以及全球碳循环平衡都具有十分重要的作用.综述了森林BVOC释放的季节性和日变化特征,并对其影响因子(生境差异、环境变化、树木发育阶段、生理状况和外来干扰等)进行了分析,同时还进一步阐述了森林BVOC释放的生态学意义,并在树种选择和植物配置等方面,为生态保健型森林旅游资源的开发和城市森林建设提出了几点建议.  相似文献   

14.
食蚊鱼生态入侵的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
食蚊鱼原产于中、北美洲,由于被认为可用以控制蚊子,而于20世纪初被世界各地大量引种,现已成为全球性分布的外来入侵种之一。尽管食蚊鱼的控蚊效果尚存争议,但有一点却成不争事实,即该外来入侵种已经对世界各地的土著物种(无脊椎动物、鱼类和两栖类等)、生态系统以及水体环境都构成了巨大的影响。本文从食蚊鱼的生物学特性、入侵机制、控蚊效果和生态效应等4方面对目前有关该外来入侵种的研究结果进行了归纳和总结,并为该物种的管理和控制提出了建议性策略和措施,以期为中国的外来入侵种研究及其管理和控制提供基础资料及参考依据。  相似文献   

15.
A large bathochromic shift (?50 nm) and emission in the near infrared is observed by attaching arylethynyl groups at the 3,8-positions of the 1,10-phenanthroline ligand (phen) of [Os(bipy)2(phen)]2+ (where bipy = 2,2′-bipyridine). Thus [Os(bipy)2(3,8-di-4-methoxyphenylethynyl-1,10-phenathroline)]2+ emits at 795 nm, while [Os(bipy)2(3,8-diphenylethynyl-1,10-phenanthroline)]2+ emits at 815 nm. According to this trend it would have been expected that [Os(bipy)2(3,8-di-4-nitrophenylethynyl-1,10-phenathroline)]2+ emits farther in the near infrared. Nevertheless, this complex is not photoluminescent because of intramolecular electron transfer quenching of the MLCT excited state by the nitroaromatic group. These results set structural and redox potential standards in the design of near infrared emitters based on [Os(bipy)2(phen)]2+ type complexes.  相似文献   

16.
Several studies have been using a GSM mobile phone in stand-by mode as the source for exposure, and they claimed that this caused effects on for instance sleep and testicular function. In stand-by mode the phone is only active in periodic location updates, and this occurs with a frequency set by the net operator. Typical updates occur with 2–5 h in between, and between these updates the phone is to be considered as a passive radio receiver with no microwave emission. Thus, the exposure in stand-by mode can be considered negligible.  相似文献   

17.
目的:探讨环孢霉素A(CSA)对抗阿霉素人急性早幼粒白血病细胞系HL-60/ADM的耐药逆转作用,并比较二者之超微弱发光强度的特点。方法:选择环孢霉素A(CSA)作为耐药逆转剂,分别采用MTT法、流式细胞仪和免疫组化法分析CSA对人白血病耐药细胞系的毒性及逆转效果;用IFFM-D型流动式化学发光仪检测细胞的超微弱发光强度。结果:当CSA浓度在4ug/mL以下时,对HL-60/ADM无明显毒性作用,超过此浓度,其毒性呈剂量效应(P<0.001)。当CSA浓度为0.5ug/mL时就有明显逆转作用,随着CSA剂量增加,逆转作用逐渐增强(P<0.01),当CSA剂量达8ug/mL以上时对细胞存活产生明显的影响;流式细胞仪分析细胞周期可见逆转耐药细胞系HL-60/ADM CSA较耐药细胞系HL-60/ADM的G2期细胞显著增多,而S期细胞明显减少(P<0.01);免疫组化结果显示HL-60/ADM细胞膜上P-gp高表达,经CSA作用后其表达下降;在10-4mol/L鲁米诺及0.3%双氧水条件下HL-60/ADM细胞超微弱发光强度高于用CSA逆转后的细胞(P<0.001)。结论:CSA能有效逆转HL-60/ADM的耐药性;逆转后细胞超微弱发光强度值的降低可能与其细胞增殖速度减慢,DNA复制减少,细胞内氧化代谢减弱以及自由基水平降低等因素有关。  相似文献   

18.
利用封闭式箱法对玉米田N2O 排放通量的观测表明,大田种植玉米后,对N2O 排放产生了很大影响,玉米-土壤系统的N2O 排放通量大于不种玉米的土壤。此外,植物根系能明显促进土壤中N2O 的排放,特别是在玉米生长后期尤为明显。从播种开始到年底,施尿素导致N2O 排放为3.3kg·hm-2, 玉米植株为0.69kg·hm-2, 占总排放量的17.3%.  相似文献   

19.
In response to the increased concern over agriculture’s contribution to greenhouse gas (GHG) emissions, more detailed assessments of current methane emissions and their variation, within and across individual dairy farms and cattle, are of interest for research and policy development. This assessment will provide insights into possible changes needed to reduce GHG emissions, the nature and direction of these changes, ways to influence farmer behavior and areas to maximize the adoption of emerging mitigation technologies. The objectives of this study were to (1) quantify the variation in enteric fermentation methane emissions within and among seasonal calving dairy farms with the majority of nutritional requirements met through grazed pasture; (2) use this variation to assess the potential of new individual animal emission monitoring technologies and their impact on mitigation policy. We used a large database of cow performance records for milk production and survival from 2 398 herds in New Zealand, and simulation to account for unobserved variation in feed efficiency and methane emissions per unit of feed. Results showed an average of 120 ± 31.4 kg predicted methane (CH4) per cow per year after accounting for replacement costs, ranging 8.9–323 kg CH4/cow per year. Whereas milk production, survival and predicted live weight were reasonably effective at predicting both individual and herd average levels of per cow feed intake, substantial within animal variation in emissions per unit of feed reduced the ability of these variables to predict variation in per animal methane output. Animal-level measurement technologies predicting only feed intake but not emissions per unit of feed are unlikely to be effective for advancing national policy goals of reducing dairy farming enteric methane output. This is because farmers seek to profitably utilize all farm feed resources available, so improvements in feed efficiency will not result in the reduction in feed utilization required to reduce methane emissions. At a herd level, average per cow milk production and live weight could form the basis of assigning a farm-level point of obligation for methane emissions. In conclusion, a comprehensive national database infrastructure that was tightly linked to animal identification and movement systems, and captured live weight data from existing farm-level recording systems, would be required to make this effective. Additional policy and incentivization mechanisms would still be required to encourage farmer uptake of mitigation interventions, such as novel feed supplements or vaccines that reduce methane emissions per unit of feed.  相似文献   

20.
Thermal sensation has both discriminative and hedonic components. The neural network associated with thermal discrimination has been described, but the representation of the hedonic component of thermal sensation in the brain has yet to be demonstrated. This study measured regional cerebral blood flow (rCBF) with Positron Emission Tomography in human participants during whole-body cooling and warming. Ratings of the hedonic dimension of thermal sensation were correlated with rCBF and compared to brain activation maps of skin and core temperature changes. The hedonic dimension of thermal sensation was represented in a widely distributed network that included somatosensory, limbic, paralimbic, and associative cortices. Changes in rCBF associated with ratings of the hedonic dimension of thermal sensation were contrasted with changes in rCBF associated with skin and core temperature to identify brain regions that were uniquely activated by the hedonic dimension of thermal sensation. The contrast between the correlates of the hedonic dimension of thermal sensation and the correlates of skin and core temperatures identified a region in the posterior part of the mid cingulate cortex (pMCC). The independent relationship between rCBF changes in the pMCC with ratings of the hedonic dimension of thermal sensation may indicate an important role for the pMCC in the integration of temperature-related signals from receptors in the skin and core.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号