肺表面活性物质相关蛋白D研究进展

肺表面活性物质相关蛋白Ｄ研究进展谢尔凡（第三军医大学西南医院烧伤研究所,重庆６３００３８）关键词肺表面活性物质相关蛋白Ｄ肺表面活性物质（ＰＳ）由脂质和蛋白质组成,其主要生理功能包括降低肺泡表面张力,维持肺泡结构相对稳定,防止肺萎陷和肺水肿,参与宿主呼...     

肺表面活性物质相关蛋白的特性研究

肺表面活性物质相关蛋白的特性研究谢尔凡（第三军医大学烧伤研究所,重庆６３００３８）关键词肺表面活性物质,表面活性物质相关蛋白肺表面活性物质是由脂质和蛋白质组成的复合物,其主要生理功能是降低肺泡表面张力,维持肺泡结构相对稳定。近年来,特异性的肺表面活性...     

肺表面活性物质相关蛋白A与肺部免疫防御研究进展

肺表面活性物质相关蛋白A（SP—A）是一种高度保守的亲水性糖蛋白,属于C-型凝素家族成员,相对分子质量为29～36kDa。SP—A是肺部重要的天然免疫防御分子,在肺的局部防御和天然免疫反应中起着十分重要的作用。它不仅可调节局部免疫和炎症反应、调理吞噬作用,还可凝集病原微生物、影响趋化作用及促进杀菌作用等。     

人肺表面活性相关蛋白Al在酿酒酵母中表达、纯化及活性分析

将编码正常人肺表面活性物质相关蛋白A1基因的cDNA克隆至酿酒酵母的分泌表达载体pVT102U/α中,构建了重组质粒pVT102U/α-SP-A1,转化酵母宿主菌S-78,通过改变培养基的pH值水平,经摇瓶培养,SDS-PAGE结果显示,培养上清中SP-A1表达量达400mg/L以上,表达产物分子量为62kD和32kD.分别以二聚体和单体形式出现.ELISA和Western blot实验表明表达产物能被抗体特异性识别.生物学活性检测证实其具有调理肺巨噬细胞吞噬E.coli的功能.     

疏水性肺表面活性物质蛋白的结构研究进展

疏水性肺表面活性物质蛋白（ＳＰ）包括ＳＰ－Ｂ和ＳＰ－Ｃ,它们在决定肺表面活性物质的结构、代谢及功能等方面有重要作用。ＳＰ－Ｂ和ＳＰ－Ｃ功能的多样性可能与其结构的特殊性有关,在表达及合成的过程中,二的结构均经过了复杂的加工,使之能与脂质系统相互作用以发挥其生理功能。     

人肺表面活性相关蛋白A1在酿酒酵母中表达、纯化及活性分析

将编码正常人肺表面活性物质相关蛋白A1基因的cDNA克隆至酿酒酵母的分泌表达载体pVT102U/α中,构建了重组质粒pVT102U/α-SP-A1,转化酵母宿主菌S-78,通过改变培养基的pH值水平,经摇瓶培养,SDS-PAGE结果显示,培养上清中SP-A1表达量达400mg/L以上,表达产物分子量为62kD和32kD。分别以二聚体和单体形式出现。ELISA和Western blot实验表明表达产物能被抗体特异性识别。生物学活性检测证实其具有调理肺巨噬细胞吞噬E.coli的功能。     

表皮生长因子对大鼠肺表面活性物质合成的调控及机制

目的和方法：采用无血清成年大鼠肺组织培养,用液体闪烁计数器测定＾３Ｈ－胆碱掺入磷脂酰胆碱量,消化定磷法测总磷脂,薄层层析及薄层扫描测磷脂各组分含量变化,观察生理浓度表皮生长因子对成年大鼠肺表面活性物质合成的调控。结果：①１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ ＥＧＦ作用８ｈ后,ＰＣ合成量显著增加,１６ｈ达高峰;②ＥＧＦ可显著增加总磷脂、ＰＳ特征性成分ＰＣ、ＰＧ合成（Ｐ〈０．０１）。而细胞膜特征性组分ＰＥ、ＰＳｅ、Ｓ     

肺表面活性物质的研究

肺表面活性物质的研究□刘桂萍（吉林省白城师范高等专科学校生物系，白城１３７０００）□付晶（吉林省长春市宽城区中医院，长春１３００５１）肺表面活性物质（ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔ，ＰＳ）这一概念首先是由德国生理学家ＶｏｎＮｅｅ－ｇａａｒｄ在...     

表面活性物质相关蛋白表达的调控研究进展

特异性的肺表面活性物质相关蛋白（ＳＰ）包括亲水性的ＳＰ－Ａ、ＳＰ－Ｄ和疏水性的ＳＰ－Ｂ、ＳＰ－Ｃ．它们的表达与合成受众多生理、病理因素影响。本文综述了该领域的研究进展。１．ＳＰ表达的组织细胞特异性调控：只有肺内某些细胞（肺泡Ⅱ型细胞、Ｃｌａｒａ细胞等）能合成分泌ＳＰ,这可能是由ＳＰ基因中特定序列决定的,如ＳＰ－Ｂ基因的细胞特异性表达的调控成分。２．ＳＰ表达的发育期调控：ＳＰ基因属发育控制基因家族。在人类妊娠前３ｍｏｎ胎肺中,ＳＰ基本不表达：妊娠１５－１８ｗｋ时,气管、支气管上皮细胞即可见ＳＰ－Ｂ、ＳＰ－ＣｍＲＮＡｓ和表达蛋白,它们可能比ＳＰ－Ａ出现早：妊娠１９－２０ｗｋ时可见ＳＰ－ＡｍＲＮＡ和表达蛋白,胎肺组织在体外无激素条件下培养可很快诱导ＳＰ表达,在妊娠后３ｍｏｎ内,各ＳＰｍＲＮＡｓ及其表达蛋白水平与磷脂水平平行升高,也与ＳＰ降低表面张力的特性逐渐增强相关,羊水中可检出这些蛋白,板层体的出现与ＳＰ－Ｂ的表达密切相关,而比ＳＰ－Ａ的表达早,胎肺发育过程中ＳＰｍＲＮＡｓ增加至少部分是由于其基因转录率升高,可能同时也与翻译增加有关。３．糖皮质激素对ＳＰ表达的调控：糖皮质激素对ＳＰ－Ａ表达的调控极复杂,且与剂量     

内皮素-1对肺表面活性物质分泌的调控

采用离体大鼠非灌流肺,观察生理浓度内皮素－１对肺表面活性物质分泌的影响。结果表明,１０＾－１２和１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ的ＥＴ－１可促进ＰＳ磷脂及其主要组分磷脂酰胆碱的基础分泌;在间歇性肺扩张刺激基础上,ＥＴ－１可进一步加强磷脂和ＰＣ的分泌。蛋白激酶Ｃ抑制剂Ｈ７可阻断ＥＴ－１的促ＰＳ分泌效应。     

植物病原相关蛋白研究进展

植物在受到真菌、细菌、病毒侵染或意外的伤害时体内会产生新的蛋白质,称作病原相关蛋白（ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ－ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ简称ＰＲ蛋白）。ＰＲ蛋白的产生与植物对病原物的抵御直接相关,本文就ＰＲ蛋白的诱导表达、调控和作用机理方面的最新研究进展作一综述。     

肺表面活性物质的防御保护功能

肺表面活性物质（ＰＳ）除能降低表面张力外,还具有抗氧化、抗感染、促进肺内异物颗粒的排出,减轻变态反应性及弹性蛋白酶所致的肺损伤等多方面的防御保护功能。ＰＳ是肺内特有的生理性抗损伤因子。     

肺表面活性蛋白D在急性肺损伤中的研究进展

急性肺损伤（acute lung injury,ALI）是由非心源性因素（如感染、脓毒血症、外伤、休克、中毒等）引起的、以炎性细胞浸润为主的一种肺组织炎性反应和通透性增高的综合征,主要病理改变为肺顺应性降低,     

肺表面活性物质及其在肺感染作用中的研究进展

肺表面活性物质是位于肺泡上皮细胞表面的由关键性脂质蛋白质组成的具有多种功能的复合物。肺表面活性物质中各组成部分的联合效应是肺保持稳定性和宿主防御传染病病原体的基础。在此,就肺表面活性物质的主要成分、结构、功能及其与肺感染的关系做一简要综述。     

血管活性肠肽对肺表面活性物质结合蛋白A表达的影响

目的:研究血管活性肠肽(VIP)对肺表面活性物质结合蛋白A(SP-A)表达的影响以及VIP调控SP-A表达的细胞内信号转导途径.方法:运用免疫组织化学和RT-PCR技术研究VIP对SP-A表达的影响;并进一步运用受体拮抗、蛋白激酶抑制、反义寡核苷酸阻断等手段探讨VIP促进SP-A表达的信号转导途径.结果:①VIP(10-8mol/L)促进肺泡Ⅱ型细胞(ATⅡ)细胞中的SP-A蛋白表达和提高肺组织SP-AmRNA含量:②VIP受体拮抗剂(10-6mol/L)可取消VIP(10-8mol/L)促进SP-A表达的效应;③蛋白激酶C抑制剂H7(10-5mol/L)和c-fos基因的反义寡核苷酸(9×10 6mol/L)均可阻断VIP促进SP-A表达的作用.结论:VIP通过其受体促进SP-A的表达,PKC及c-fos蛋白在介导VIP促进SP-A表达的细胞内信号转导过程中起重要作用.     

肺泡巨噬细胞对肺表面活性物质分泌的调控

为了观察肺泡巨噬细胞(AM)对肺表面活性物质(PS)分泌的影响,本实验以激活的AM培养上清液对离体非灌流肺进行持续灌洗,观察肺内PS含量的变化。结果表明,由调理酵母多糖(OPZ)激活的AM上清液,能使肺磷脂释放量(PL)和肺磷脂释放指数(b)增大,与激活物(OPZ)对照组及细胞对照组比较,有显著差异,P<0.01。用消炎痛预处理AM 30min后,再用OPZ激活AM,PL值和b值减少;而用细胞松弛素B预处理AM30min后,再用OPZ激活AM,则PL值和b值增大。以上两组与对照组比较,P<0.01。这表明激活AM增强肺PS分泌的作用能被消炎痛所抑制,而被细胞松弛素所增强,提示激活AM增强肺PS分泌可能是以前列腺素为中介的。激活AM能使PS分泌增加,这对于在生理和病理情况下稳定肺泡表面张力和增强肺的防御机能有重要意义。     

大鼠冷暴露后肺表面活性物质的变化

大鼠冷暴露后肺表面活性物质的变化张秀琳王月燕刘改香刘明远（济南军区医学高等专科学校生理教研室,济南２５００２２）肺表面活性物质（ＰＳ）除具有降低肺泡表面张力的作用外,还在下呼吸道防御机制中起重要作用。急性冷暴露后易患呼吸系统感染及加重诱发某些呼吸系统...     

降钙素的结构功能及其表达调控

降钙素分子（ＣＴ）是一种单链多肽激素,在二级结构上具有高度的种间同源性,ＣＴ在体内的表达受到多层次的调控,其中包括转录水平,转录后的剪切,翻译后加工等,降钙素作为一种激素分子其分泌调节亦呈现复杂的网络式。     

血清淀粉样P物质的结构、表达调控及功能

血清淀粉样Ｐ物质 (ｓｅｒｕｍａｍｙｌｏｉｄＰｃｏｍ ｐｏｎｅｎｔ,ＳＡＰ) ,作为一种古老的蛋白质 ,与Ｃ反应蛋白 (ＣＲＰ)构成血清正五聚蛋白家族 ,其系统发生学非常保守 ,表明具有重要生理功能。虽然它广泛存在于脊椎动物 ,并且证明与机体淀粉样病变有关 ,但它的主要正常功能尚不清楚。近年来 ,随着分子生物学技术的发展 ,对其三维结构、结合配体及与疾病的关系等方面展开了较为深入细致的研究。本文就这一领域的研究进展作一综述。1 .ＳＡＰ的分子结构ＳＡＰ为血清正常糖蛋白 ,与经典的ＣＲＰ构成Ｃａ2 依赖性配体结合的血清正五聚…     

非成熟体序列对肺表面活性蛋白B分布及表达的影响

[目的]研究成熟体之外的蛋白序列对肺表面活性蛋白B(SP-B)分布和表达的影响。[方法]将人sp-b(1-381)、sp-b(1-279)、sp-b^M(201-279)构建到真核载体pEGFP-C1上,转染至A549细胞后采用荧光显微镜检测各SP-B蛋白的表达分布。将sp-b截断基因构建到原核载体pGEX-4T-2上转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,通过异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导目的蛋白表达,再过亲和层析纯化。[结果]GFP-SP-B(1-381)蛋白均匀分布于A549细胞质,缺失C端非成熟体的GFP-SP-B(1-279)表达分布明显发生改变,缺失N、C端非成熟体的GFP-SP-B^M蛋白分布与GFP-SP-B(1-279)类似;重组表达并纯化了分子量约为39 kDa的可溶性蛋白GST-SP-B(265-381)。[结论]非成熟序列可改变成熟体SP-B^M在A549细胞中的表达和分布; GST-sp-b(265-381)重组质粒可在大肠杆菌BL21中高效表达分子量约为39 kDa的可溶性蛋白。