贵州产蜘蛛抱蛋属植物的细胞分类学研究

报道了6种贵州产蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型,并与其相应近缘种对比,联系植物的外部形态特征,探讨核型结构与形态特征的相关性.发现1个种的染色体数目为2n =36,5个种的染色体数目为2n =38,核型公式分别为:平塘蜘蛛抱蛋(Aspidistra pingtangensis),2n =38 =20m +4sm(2sat) +14st;荔波蜘蛛抱蛋(A.liboensis),2n =38 =22m(2sat)+4sm+ 12st;赤水蜘蛛抱蛋(A.chishuiensis),2n =38 =22m(2sat)+8sm +8st;伞柱蜘蛛抱蛋(A.fungilliformis),2n =36=18m (2sat) +4sm+ 14st;四川蜘蛛抱蛋(A.sichuanensis),2n =38 =22m (2sat) +4sm +12st;丛生蜘蛛抱蛋(A caespitosa),2n =38 =20m +6sm(2sat) +12st.核型类型都为2C型.其中平塘蜘蛛抱蛋、荔波蜘蛛抱蛋和赤水蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型均为首次报道.研究结果表明,该属植物的核型结构与外部形态特征具有一定的相关性,细胞分类学研究可以为该属植物起源进化研究以及自然分类鉴定提供一定的依据.     

伞形花科5种主要蔬菜作物的核型分析

采用卡宝染色压片法对伞形花科5种主要蔬菜作物进行了核型分析和比较.结果表明:芹菜的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,染色体核型为"3B"型;芫荽的核型公式为K(2n)=2x=22=2m+2sm+18st,染色体核型为"3A"型;茴香的核型公式为K(2n)=2x=22=14m+6sm+2st,染色体核型为"2B"型;水芹的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+6sm+10st,染色体核型为"3A"型;胡萝卜的核型公式为K(2n)=2x=18=6m+10sm+2st,染色体核型为"2A"型.并对他们的亲缘关系、遗传多样性进行了探讨.     

当归属及近缘小属的核型演化及地理分布研究

本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型,其中10种为首次报道。带岭当归A．dailingensis 2n＝22＝20m+2sm(SAT);丽江当属A．likiangensis 2n＝22＝18m+4sm; 青海当归A．nitida 2n＝22＝14m+4sm+4sm(SAT);林当归A．silvestris 2n＝22＝16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A．decursiva 2n=22＝16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A．tsinlingensis 2n＝22＝18m+4sm; 阿坝当归A．apaensis 2n＝22＝14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A．oncosepala2n＝4x＝44＝28m+12sm+4st,三小叶当归A．ternata 2n=22＝10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22＝14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n＝22＝8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st;高山芹Coelopleurum saxatile 2n＝28＝12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外,其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无,把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布,探讨了各近缘属的系统演化关系。     

黄精属5种植物的核型研究

本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm,滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc),二者均属2B核型． 长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st,属3B核型,安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st,二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t,二者均属3B核型,安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st,属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st,属3B核型;轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T,二者均属3B核型。其中玉竹2n=16,长梗黄精2n=14和2n=22,长苞黄精2n=22,轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。     

四川当归属八种植物的核型及地理分布研究

本文首次报道四川八种当归属植物的染色体数目和核型。染色体基数x=11,除青海当归为四倍 体植物外,其余种类均为二倍体植物。金山当归 2n=22=20m+2sm;城口当归 2n=22=18m+2sm^sat+2sm;疏叶当归在不同地区有2种核型：2n=22=18m+4sm和 2n=22=16m+6sm;四川当归2n=22=16m+2sm^sat+4sm;茂汶当归2n=22=16m+6sm;青海当归 2n=4x=44=36m+8sm;当归2n= 22=14m+8sm;峨眉当归2n=22=10m+2sm+10st。除金山当归和 疏叶当归的部分居群核型为1A型外,其余种类均为2A型。根据核型的不对称性程度和外部形态分析 了各种类的演化水平,结合四川当归属植物的种类及地理分布,提出四川可能是当归属植物的原始中心和演化中心之一。     

国产十五种翠雀族植物的核型研究

本文报道了国产乌头属Aconitum L.12种和翠雀属Delphinium L．3种植物的染色体数目和核型。花葶乌头A．scaposum var．scaposum和聚叶花葶乌头A．scaposum var．vaginatum的核型公式为2n=2m+6sm+8st;两色乌头A．alboviolaceum为2n＝16＝2m+6sm(2sat)十8st;高乌头A．sinomontanum var．sinomontanum为2n＝16＝4m+4sm+8st,而狭盔高乌头A．sinomontanum var．angustius为2n＝32＝6m+6sm+20st(1sat);褐紫乌头A.brunneum为2n＝16＝2m(1sat)+14sm 松潘乌头A．sungpanense为2n＝16＝6m(2sat)+10sm(2sat);弯枝乌头A．arcuatum为2n=16=4m+12sm;乌头A．carmichaeli为2n=32＝10m+22sm;北乌头A．kusnezoffii为2n＝32＝10m十22sm;鸭绿乌头A.jaluense为2n＝32=10m+22st;伏毛铁棒锤A．flavum为2n＝16＝2m+14sm; 铁棒锤A．pendulum为2n=16=4m+12sm;缩梗乌头A．sessiliflorum为2n＝16＝2m+10sm+4st;展毛翠雀花D．kamaoense var．glabrescens 为2n=16＝2m+6sm+8st;蓝翠雀花D．caeruleum为2n=16=2m+6sm+8st;多枝翠雀花D．maximowiczii为2n=16=2m+6sm+8st。其中花葶乌头、狭盔高乌头、褐紫乌头、松潘乌头、鸭绿乌头、伏毛铁棒锤、缩梗乌头、展毛翠雀花、蓝翠雀花、多枝翠雀花的染色体数目和核型为首次报道。     

风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

四种草本花卉的染色体核型分析北大核心CSCD

采用常规制片方法对4种草本花卉的染色体数目、核型等进行了研究。结果分别为石竹(Diranthus chinensis)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=14=12 m+2 sm,其核型为"1A";裂叶花葵(Lavatera trimestrisLinn.)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=14=6 m+8 sm,核型为"2A";观赏椒(Capsicum frutescans)染色体数2n=24,核型公式K(2n)=24=24 m,核型为"1B";凤仙(Impatiens balsamina)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=2x=14=10 m+4 sm,核型为"1B"。此4种植物的染色体核型均为首次报道,可为花卉的良种选育和分类提供必不可少的依据。     

国产6种黄耆属植物的核型研究

报道了国产黄耆属(Astragalus)6种植物的染色体数目和核型。结果表明,这6种黄耆属植物均为二倍体,其核型公式分别为：甘青黄耆(A．tangutlcus),2n=16=6m 8sm 2t,“3A”核型;悬垂黄耆(A．dependens),2n=16=10m 6sm,“2A”核型;四川黄耆(A．sutchuenensis),2n=16=8m 8sm,“2A”核型;萨雷古拉黄耆(A.pavlovlanus),2n=16=12m 4sm,“1A”核型;喜石黄耆(A.petraeus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型;拟糙叶黄耆(A.pseudoscaberrimus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型。这6种黄耆属植物的染色体数目和核型均为首次报道。     

百合科六属十五种植物的细胞学研究

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型,前期染色体属于渐变型,分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT),核型不对称性属于2A型;(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang,2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT), 核型不对称性属于2B型; Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang, 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang,2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st,核型不对称性属于2C型;(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．,2n=30=12m(2SAT) +6sm+lst+2t, 核型不对称性属于2C型; Polygonatum cirrhifolium(Wall．) Royal,2n=30=10m+4sm+12st+4t, 3C型; Polygonatum curvistylum Hua, 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st, 核型不对称性属于3C 型; Polygonatum cathcartii Baker,2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs,核型不对称性属于2C型;(4)百合属,假百合属,豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似,都属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体 细胞染色体分别为Lilium henricii Franch,2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t,核型不对称性属于3A型;Lilium bakerianum Coll．et Hesml．var． rubrum Stearn, 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT),核型不对称性属于3A型;Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis pardanthina Franch．,2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t,核型不对称性属于3B型;Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t,核型不对称性属于3A型。