不同贮藏温度下马铃薯的萌芽和内源激素含量变化(简报)

马铃薯品种晋薯２号休眠期间，ＡＢＡ含量下降，ＺＲ、ＧＡ_３、ＣＡ_３／ＡＢＡ增加。高温（２５～２８℃）下种薯的ＡＢＡ含量下降时间、ＧＡ_３和ＺＲ含量以及ＧＡ_３／ＡＢＡ比值增加时间均提前，休眠期缩短。低温（７～９℃）下种薯的ＡＢＡ含量下降，ＧＡ_３含量和ＧＡ_３／ＭＢＡ比值增加均缓慢，ＺＲ含量有升有降，休眠期延长。     

苹果梨花芽分化期内源激素含量的变化(简报)

苹果梨花芽分化期间,可测到Ｚ、ＺＲ、ＩＡＡ、ＡＢＡ、ＧＡ３ 。生理分化期（ 花芽诱导期） ,ＧＡ３ 、ＡＢＡ含量降低,Ｚ、ＺＲ、ＩＡＡ 增加;形态分化期,ＩＡＡ 降低,ＧＡ３ 、Ｚ、ＺＲ增加,ＡＢＡ初期降低,后期增加。在分化期间,Ｚ／ＧＡ３ 、ＺＲ／ＧＡ３ 、Ｚ／ＡＢＡ、ＺＲ／ＡＢＡ、ＩＡＡ／ＡＢＡ比值均增高。     

苹果犁花芽分化期内源激素含量的变化（简报）

苹果梨花芽分化期间,可测到Ｚ、ＺＲ、ＩＡＡ、ＡＢＡ、ＣＡ３。生理分化期（花芽诱导期）,ＧＡ３、ＡＢＡ含量降低,Ｚ、ＺＲ、ＩＡＡ增加;形态分化期,ＩＡＡ降低,ＧＡ３、Ｚ、ＺＲ增加,ＡＢＡ初期降低,后期增加。在分化期间,Ｚ／ＧＡ３、ＺＲ／ＧＡ３、Ｚ／ＡＢＡ、ＺＲ／ＡＢＡ、ＩＡＡ／ＡＢＡ比值均增高。     

苹果花芽孕育机理的探讨

花芽孕育期,以环剥、多效唑＋环剥和ＧＡ３处理“红富士”苹果树,成花效应以多效唑＋环剥处理为最高（＋６８４％）。花芽孕育起动时,促花处理的短枝顶芽内ＩＡＡ、ＺＲ含量和ＩＡＡ／ＧＡｓ、ＺＲ／ＧＡｓ的比值均明显提高。在花芽孕育完成过程中,促花处理的短枝叶内淀粉含量、Ｃ／Ｎ比,芽内ＺＲ、ＩＡＡ含量和ＺＲ／ＧＡｓ明显提高,ＧＡｓ则明显下降。     

菊苣薄层培养花芽,营养芽分化中内源激素的动态变化

菊苣（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｉｎｔｙｂｕｓＬ．）花梗薄层细胞培养于ＭＳ附加ＮＡＡ 和ＢＡ 或ＩＡＡ 和ＢＡ 的ＭＳ培养基上有花芽或营养芽分化． 花芽分化中内源ＩＡＡ、ＤＨＺ＋ ＤＨＺＲ、ｉＰＡ 含量明显增加,而Ｚ＋ ＺＲ变化不明显．营养芽分化中内源细胞分裂素含量增加明显,而ＩＡＡ 在培养前７ ｄ 含量下降,随后有所增加,在原基形成时含量达原初水平的２／３． 可见,花芽分化比营养芽分化所需内源ＩＡＡ／ＣＴＫ 比值要高     

Ri T-DNA转化对黄瓜毛状根内源激素水平的影响

利用酶联免疫法和气相色谱法分别测定发根农杆菌Ｒ１０００转化黄瓜子叶产生的三种毛状根内源ＩＡＡ、ＡＢＡ、ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＧＡ１＋３、ＧＡ４＋７和乙稀含量的变化。结果表明：内源ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＧＡ１＋３含量都以Ⅲ型毛状根最高,Ⅱ型毛状根次之,Ｉ型毛状根最低;但ＧＡ４＋７含量顺序恰好与之相反,Ⅲ型毛状根ＧＡ４＋７含量低检测不出。黄瓜对照根和毛状根的ＧＡ１＋３和ｉＰＡｓ含量都分别比ＧＡ４＋７和ＺＲｓ高得     

不同成熟型苹果果实生长发育过程中几种内源植物激素含量变化的比较

酶联免疫（ＥＬＩＳＡ） 分析方法测定中熟品种玫瑰红与晚熟品种红富士苹果果实发育期间内源激素含量变化的结果表明,盛花期两个品种幼果中的ＧＡ４／７ 、ＺＲｓ 及ｉＰＡ含量较高,盛花后第５ 周,玫瑰红种子的ｉＰＡ、ＧＡ１／３ 、ＩＡＡ 含量明显较高。至盛花后１５～１７ 周的采收期,玫瑰红果肉及种子内的ｉＰＡ、ＩＡＡ、ＧＡ和ＡＢＡ含量均较高。红富士中ｉＰＡ、ＩＡＡ、ＧＡ和ＡＢＡ变化趋势与玫瑰红相似,但时间进程落后于玫瑰红。     

玉米雌、雄穗与叶片内几种激素含量的比较

以甜玉米为材料,采用扫描电镜观察雌、雄花序发育过程,并用ＥＬＩＳＡ 和ＨＰＬＣ 检测雌、雄花序发育过程中内源激素（ｉＰＡｓ 、ＺＲｓ、ＤＨＺＲｓ、ＺＴ、ＩＡＡ、ＧＡ３） 和内源玉米赤霉烯酮（ｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅ, ＺＥＮ） 含量,分析激素含量变化与玉米性别决定的关系。结果表明：玉米花序经过了无性、双性到单性的发育过程,在茎尖伸长和小穗原基突起时期,雄花序中内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量最高并高于雌花序;在玉米性别决定的关键时期,即花器官原基突起到雌、雄性器官选择退化阶段,雄花序中ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ 和ＺＥＮ 含量明显增加并高于雌花序,此时在两种花序中的ＧＡ３ 含量差异不明显。正常果穗上、中、下不同部位果穗内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量无明显差异,顶端小穗雄性化的果穗顶部内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量急剧增加。这些结果说明高水平的细胞分裂素、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 可能有利于玉米雄性器官的发育。     

4PU—30对水稻叶片衰老与内源激素的调控

４ＰＵ－３０能显著地延缓水稻叶片衰老。根据叶片衰老过程中内源激素含量的变化,可明确减缓水稻叶片衰老期间内源ＡＢＡ含量的增加和内源ＺＲＳ,ＧＡＳ和ＩＡＡ含量的减少,使叶片中保持有较低水平的ＡＢＡ与较高水平的ＺＲｓ,ＧＡｓ和ＩＡＡ,是４ＰＵ－３０延缓水稻叶片衰老的主要调控机理。     

用免疫亲和层析和ELISA测定百合花粉萌发过程中细胞分裂素含量的变化

兰州百合（Ｌｉｌｉｕｍ ｄａｖｉｄｉｉＤａｃｈ．）花粉在ＰＥＧ－４００ 中萌发,用高度灵敏和特异的ｔ－ＺＲ－ＩｇＧ和ｉＰＡ－ＩｇＧ 免疫亲和层析分离纯化萌发花粉和萌发液中细胞分裂素,并用酶检疫连锁鉴定法（ＥＬＩＳＡ）测定Ｎ６－异戊烯腺嘌呤核苷（ｔ－ＺＲ）和异戊烯基腺苷（ｉＰＡ）含量。结果表明每克鲜重花粉含有３９ ｎｇ ｔ－ＺＲ和４８ ｎｇ ｉＰＡ。花粉水合后ｔ－ＺＲ 含量略有下降,而ｉＰＡ 含量明显增高,细胞分裂素总量几乎不变。水合过程中有细胞分裂素的消长,这种变化与花粉管的启动有关。在萌发的前３ 小时,花粉管生长速度最快,ｔ－ＺＲ和ｉＰＡ 在花粉管和萌发液中的含量也随着增加,其增长趋势和花粉管生长速度同步     

不同成熟型苹果果实生长发育过程中几种内源植物激素含量变？…

酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）分析方法测定中熟品种玫瑰红与晚熟品种红富士苹果果实发育期间内源激素含量变化的结果表明,盛花期两个品种幼果中的ＧＡ４／７、ＺＲｓ及ｉＰＡ含量较高,盛花后第５周,玫瑰红种子的ｉＰＡ、ＧＡ１／３、ＩＡＡ含量明显较高。至盛花后１５～１７周的采收期,玫瑰红果肉及种子内的ｉＰＡ、ＬＡＡ、ＧＡ和ＡＢＡ变化真挚与玫瑰红相似,但时间进程落后于玫瑰红。     

土壤干旱条件下玉米叶片内源激素含量及光合作用的变化

利用ＨＰＬＣ和ＥＬＩＳＡ技术研究了土壤干旱条件下玉米叶片内源ＩＡＡ、ＡＢＡ、ＺＲ、ＤＨＺＲ、ｉＰＡ含量的变化情况,以及叶片光合作用过程中,光合速率（Ｐｎ）,气孔导度（Ｇｓ）,ＰＳⅡ光化学效率（Ｆｖ／Ｆｍ）的变化情况,结果发现：叶片中ＩＡＡ浓度,在整个干旱过程中变化不大,与对照相比下降不明显;ＩＡＡ的浓度对干旱的反应不敏感;叶片中ＡＢＡ浓度在干旱最初３ｄ里急剧升高,直至最大值,之后有所下降;ＡＢＡ的     

血管活性肠肽对兔支气管上皮细胞抗臭氧损伤的保护作用

用支气管刷洗法收集新西兰兔支气管上皮细胞（ＢＥＣ）,以臭氧（Ｏ３）攻击培养的ＢＥＣ,建立细胞损伤模型。测定ＢＥＣ的３Ｈ释放率计算Ｏ３的细胞毒指数（ＣＩ）、测定细胞内丙二醛（ＭＤＡ）的含量反映细胞氧化性损伤的程度,测定细胞内过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性及还原型和氧化型谷胱甘肽（ＧＳＨ和ＧＳＳＧ）的含量反映细胞抗氧化能力。观察血管活性肠肽（ＶＩＰ）预处理对ＢＥＣ的细胞保护作用并初步探讨其保护机制。观察到：ＢＥＣ的３Ｈ释放率与Ｏ３暴露时间成正比;Ｏ３暴露２ｈ使ＭＤＡ含量和ＧＳＳＧ含量明显增加,ＧＳＨ减少;ＶＩＰ预处理呈剂量依赖性降低Ｏ３暴露的ＣＩ值、降低ＭＤＡ和ＧＳＳＧ含量、增加ＧＳＨ及ＧＳＨ／ＧＳＳＧ比值、增加ＣＡＴ活性,显示出细胞保护效应;ＶＩＰ的保护效应可被放线菌素Ｄ（Ａ－Ｄ）或蛋白激酶Ｃ阻断剂Ｈ７部分取消。结果表明：Ｏ３暴露会导致ＢＥＣ损伤,ＶＩＰ可通过增强ＢＥＣ的抗氧化能力而保护ＢＥＣ,ＶＩＰ的信号在细胞内的转导途径与基因转录及依赖ＰＫＣ的酶蛋白磷酸化有关。     

薄层培养的菊苣不定根化分中内源IAA和细胞分裂素的动态变化（简报）

薄层培养下菊苣花梗不定根原基发生之前，ＩＡＡ含量急剧增加，之后又迅速下降；ｉＰＡ含量在不定根原基出现后上升，随后也快速下降；ＤＨＺ＋ＤＨＺＲ在原基形成前含量一直在下降，原基形成后，含量稍有上升／而Ｚ＋ＺＲ含量始终在缓慢下降。     

外源激素对大豆种子内源ABA水平的影响及其和同化物积累的关系

用微注射法将ＩＡＡ、ＧＡ３、ＫＴ引入开花后３０ｄ的大豆（ＧｌｙｃｉｎｅｍａｘＬ．）完整植株种子的两片子叶之间,７ｄ后取样,分别测定了种皮和子叶中的ＡＢＡ含量、酸性转化酶和ＡＴＰ酶活性,同时分析了子叶中的糖和蛋白质含量的变化。结果表明：１０－６ｍｏｌ／ＬＩＡＡ和１０－６ｍｏｌ／Ｌ的ＫＴ处理使种皮中的ＡＢＡ水平升高,酸性转化酶活性提高,而ＡＴＰ酶活性降低;相反,对照子叶中的ＡＢＡ水平下降,酸性转化酶活性也下降,而ＡＴＰ酶活性显著提高;１０－６ｍｏｌ／ＬＧＡ３的作用正相反,使种皮和子叶中的ＡＢＡ水平均下降,酸性转化酶活性及子叶中的ＡＴＰ酶活性也相应下降,但种皮中的ＡＴＰ酶活性却上升;子叶中的糖和蛋白质含量的变化没有明确的规律。内源ＡＢＡ含量的变化与转化酶和ＡＴＰ酶活性变化呈现一定的相关关系,表明ＡＢＡ参与了调节大豆种子中的同化物积累。对外源激素对大豆种子内源ＡＢＡ水平的影响及其和同化物积累的关系进行了讨论。     

香梨果实成熟衰老过程中4种内源激素的变化

以库尔勒香梨「白梨（Ｐｙｒｕｓ ｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒｉ Ｒｅｈｄ．）的变种」为材料,在果实生长发育、成熟衰老期间检测内源ＩＡＡ、ＧＡ３、ＡＢＡ、乙烯含量变化规律及其相互关系。结果表明：果实发育初期ＩＡＡ、ＧＡ３、ＡＢＡ含量最高,有利于幼果坐果;ＧＡ３与ＡＢＡ的比值变化对果实迅速膨大起关键作用;高浓度ＧＡ３对阻抑叶绿素分解起明显作用,果实成熟衰老期间,ＩＡＡ含量与乙烯释放速率呈方向相同的变化,     

生长调节物质对西洋参种胚生理后熟的影响（简报）

正交试验结果表明,经２００ｍｇ／ＬＧＡ３浸泡３６ｈ后于低温下处理２０ｄ的西洋参裂口种子可完成生理后熟,６－ＢＡ效果次之,ＩＢＡ次之,ＩＢＡ无效。２００ｍｇ／Ｌ６＝ＢＡ＋２００ｍｇ／ＬＧＡ３,２００ＭＧ／Ｌ６－ＢＡ＋１００ｍｇ／ＬＧＡ３,２００ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋５０ｍｇ／ＬＧＡ３浸泡３６ｈ后置于室温下不再作低温处理,其形态后熟种子也可萌发。     

生长调节物质对紫杉醇和紫杉烷类化合物合成的调控作用

植物生长调节物质不但控制细胞分裂,也影响着紫杉醇或紫杉烷类化合物的合成,５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ、１ｍｇ／Ｌ ＢＡ有利于紫杉愈伤组织的生长。随着ＢＡ深度伯提高,愈伤组织的增长率明显下降但是,其紫杉醇含量却有所增加。ＢＡ与ＮＡＡ的比例在有利于１０－去乙酰浆果赤霉素Ⅲ合成,添加高浓度ＧＡ５和ＣＣＣ均掏紫杉愈伤组织的生长,２ｍｇ／ＬＧＡ３、１ｍｇ／Ｌ ＣＣＣ有利于紫杉醇的合成。     

GABA减缓缺氧引起的神经营养素mRNA表达量的变化

γ－氨基丁酸是中枢神经系统中的一种内源性抑制递质。近年已有实验证据揭示ＧＡＢＡ具有抵抗中枢神经元缺氧或缺血损伤的作用,但其机制尚不清楚。脑源性神经营养因子ＢＤＮＦ,神经生长因子ＮＧＦ和神经营养素－３是同一家族的成员,它们在海马脑区均有表达。为研究ＧＡＢＡ抗缺氧作用的机制,我们以培养的海马ＣＡ１神经元为材料,采用原位杂交的方法检测了缺氧后ＢＤＮＦｍＲＮＡ,ＮＧＦｍＲＮＡ和ＮＴ－３ｍＲＮＡ表达量的变化以及ＧＡＢＡ对这种变化的影响。结果显示,缺氧使ＮＧＦｍＲＮＡ和ＢＤＮＦｍＲＮＡ的表达量迅速上调且前者的变化极为剧烈,而ＮＴ－３ｍＲＮＡ的表达量显著下降;用２０μＭ的ＧＡＢＡ处理细胞后,上述缺氧引起的神经营养因子ｍＲＮＡ表达量的上升或下降幅度均被减缓,其中对ＮＧＦｍＲＮＡ表达量变化的影响最为显著。这些结果表明,ＧＡＢＡ具有稳定缺氧后ＢＤＮＦｍＲＮＡ,ＮＧＦｍＲＮＡ和ＮＴ－３ｍＲＮＡ表达水平的作用。推测这种作用与ＧＡＢＡ增加氯电导,维持钙稳态以及提高神经元的抗缺氧能力的效应有一定联系     

牡丹冬季到内催花过程中内源激素含量的变化

牡丹品种朱砂垒（Ｐａｅｏｎｉａ ｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａ Ａｎｄｒ．ｃｖ．Ｚｈｕｓｈａｌｅｉ）在冬季室内催花过程７种内源激素含量变化不同。玉米素核苷（Ｚ＋ＡＲ）、生长素（ＩＡＡ）和赤霉素（ＧＡ３）的含量在花生长发 处于较高水平;而脱落酸（ＡＢ）、异戊烯基腺苷（ＩＰ＋ＩＰＡ）、二氢玉米素核苷（ＤＨＺ＋ＤＨＺＲ）、赤霉素（ＧＡ４）的含量低于上述３种内源激素。激素平衡方面,ＧＡｓ／ＡＢＡ、ＣＴＫｓ／ＡＢ