玉米赤霉烯酮浸种对玉米幼苗抗旱性的影响(简报)

玉米赤霉烯酮浸种（２４ｈ）可提高玉米幼苗的抗旱性。在干旱条件下,经玉米赤霉烯酮浸种的玉米幼苗叶片中含水量下降缓慢,相对电导率较低,超氧化物歧化酶活性较高,游离脯氯酸含量升高。０．１ｍｇ·Ｌ－１玉米赤霉烯酮浸种的抗逆效果优于０．０１ ｍｇ·Ｌ－１。     

影响高山红景天细胞悬浮培养中细胞生长和红景天苷积累的几个…

高山红景天细胞悬浮培养过程中３ｍｇ·Ｌ＾－１６－ＢＡ,０．３ｍｇ·Ｌ＾－１ＮＡＡ,６０ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１氮源、０．５￣１．２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＨ２ＰＯ４和２０ｍｇ·Ｌ＾－１蛋白胨,较适合于细胞生长和红景天苷的积累。在适宜的接种量下细胞培养２４ｄ后,生物量达１４．０４ｇ·Ｌ＾－１,干细胞中红景天苷含量为５．６６ｍｇ·ｇ＾－１。     

GA3和BR对离体苎麻叶片中过氧化氢酶和过氧化物酶的影响及其…

经１．０ｍｇ·Ｌ＾－１ＧＡ３和０．１ｍｇ·Ｌ＾－１ＢＲ分别处理后的离体苎麻叶圆片中,过氧化物酶和过氧化氢酶活性都有明显增加。过氧化物酶的最大增加值出现在１２ｈ;过氧化氢酶与超氧物歧化酶同步,最大增加值出现时间都在处理后３６ｈ。０．２ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｈ２Ｏ２处理的过氧化氢酶和超氧物歧化酶活性都增加;３．０ｍｇ·Ｌ＾－１ＮａＮ３处理的超氧物歧化酶活性明显增加;１９．５ｍｇ·Ｌ＾－１ＫＣＮ处理的过氧化     

S3307在葡萄试管苗生长和保存中的作用

０．１￣０．５ｍｇ·Ｌ＾－１的Ｓ３３０７可显著抑制葡萄试管苗茎叶的生长而促进根系的加粗，提高根冠比，０．５￣５．０ｍｇ·Ｌ＾－１则可引起根的负向地性生长。适宜浓度的Ｓ３３０７可使试管中扦插的葡萄茎段产生茎叶极度缩小的微型枝条，宜于试管中长期保存，不同葡萄品种保存所需Ｓ３３０７的浓度不同，一般在０．５￣２．５ｍｇ·Ｌ＾－１之间     

复方新诺明（SMZ—TMP）对大豆幼苗生长的影响

复方新诺明（ＳＭＺ－ＴＭＰ）溶液浸种后,大豆幼苗生长和根系活力均明显受到促进。ＳＭＺ－ＴＭＰ的适宜浓度为０．５－１．０ｍｇ．Ｌ＾－１     

人工含油废水对秋茄幼苗生长的影响

在玻璃网室中建立秋茄模拟湿地,分别用不同浓度的人工含油废水进行为期一年的每周两次定期排放,对照组(ＣＬ)用盐度１５‰的人工海水。人工含油废水对秋茄幼苗生长的影响如下:２００ｍｇ·Ｌ－１、４００ｍｇ·Ｌ－１和８００ｍｇ·Ｌ－１组的部分植株出现叶尖卷曲、叶缘有褐色斑点、叶片失绿等受害症状,８００ｍｇ·Ｌ－１组植株的受害症状出现的时间最早而且个体数最多;较高浓度的含油废水导致秋茄幼苗个体死亡,２００ｍｇ·Ｌ－１、４００ｍｇ·Ｌ－１和８００ｍｇ·Ｌ－１组的存活率依次为９５．９%、８５．２%和５９．２%。５０ｍｇ·Ｌ－１含油废水对秋茄幼苗的生长有促进作用,表现为生物量、茎高和茎径的年增长量极显著高于对照组;１００ｍｇ·Ｌ－１和２００ｍｇ·Ｌ－１含油废水对秋茄幼苗的生长无明显不良影响,表现为２００ｍｇ·Ｌ－１组生物量、茎高和茎径的年增长量与对照组比无显著差异,１００ｍｇ·Ｌ－１组植株仅茎高年增长量显著高于对照组;较高浓度的含油废水则使秋茄幼苗生长受到显著抑制,表现为４００ｍｇ·Ｌ－１组生物量和茎高的年增长量显著或极显著低于对照组,８００ｍｇ·Ｌ－１组生物量、茎高和茎径的年增长量显著或极显著低于对照组。表明秋茄幼苗对低浓度含油废水有一定的     

玉米赤霉烯酮单克隆抗体酶联免疫测定方法的建立及初步应用

用ＺＥＮ－ＢＳＡ人工抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠,经融合,筛选和克隆化得到可稳定可泌抗ＺＥＮ单克隆抗体的杂交瘤细胞株ＺＥＮ－１Ｃ６。ＺＥＮ－１Ｃ６属ＩｇＧ１,纯化腹水抗体效价为１０＾－５,与５种衍生物的交叉反应系数为０．１６～１．２０％,用ＺＥＮ－１Ｃ６建立了检测食品（玉米,小麦,大米）中玉米赤霉烯酮的ＣＩＥＩＡ法。该法检测纯毒素的线性范围为５～１０００ｎｇ／ｍｌ,最低检出浓度为０．１ｎｇ／ｍｌ。平均回     

玉米赤霉烯酮的生理作用（简报）

玉米赤霉烯酮抑制种子萌发和出苗;经玉米赤霉烯酮浸种后播于田间的春小麦三叶期至四叶期间,叶长和叶绿素含量以及最后的产量性状均高于对照;低浓度的玉米赤霉烯酮有促进萝卜黄化了叶增重和变绿的作用。     

三十烷醇磷酸酯钾对芽菜生长的影响(简报)

用０．００１ｍｇ．Ｌ＾－１三十烷醇磷酸酯钾（ＴＰＫ）溶液培养绿豆芽菜,４ｄ的芽长、芽鲜重和芽干均有提高。而用５．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＴＰＫ溶液培养豌豆芽菜,１４天芽长、芽鲜重均下降。用０．０５ｍｇ．Ｌ＾－１ＴＰＫ浸种处理２４ｈ,８ｄ后豌豆芽菜上市时芽长和芽鲜重均提高。     

赤霉素破除马铃薯脱毒原原种休眠的研究(简报)

赤霉素能有效地破除马铃薯脱毒原原种的休眠。用１０ｍｇ．Ｌ＾－１赤素和５ｍｇ．Ｌ＾－１赤霉素＋１％硫脲混合液喷湿处理收获后贮存１５ｄ的原原种效果最好。用已萌芽的脱毒原帮种播种长出的幼苗生长健壮。质量浓度３０ｍｇ．Ｌ＾－１的赤霉素节同伸长,长成纤细苗。     

茉莉酸甲酯对水稻幼苗生长的影响

２．５×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１茉莉酸甲酯促进水稻幼苗生长,而高于２．５×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１则抑制。不同水稻品种对茉莉酸甲酯的反应不同。     

玉米赤霉烯酮单克隆抗体和免疫酶技术研究

采用蛋白质连接技术合成玉米赤霉烯酮抗原,免疫Ｂａｌｂ／ｃ鼠,通过淋巴细胞杂交瘤技术建立六株分泌抗玉米赤霉烯酮的单克隆抗体杂交瘤细胞株。间接酶联免疫吸附试验测定细胞上清抗体效价为１：２０８４（４Ｈ８）、１：２５６（６Ｈ９、４Ｈ３、２Ｈ５、２Ｃ８）１：１６（３Ｆ１０）;腹水抗体效价为１０＾９（４Ｈ３、４Ｈ８）、１０＾８（２Ｈ５）、１０＾７（６Ｈ９）、１０＾５（３Ｈ１０）。竞争间接酶联免疫吸附试验测定六     

日本牵牛和大豆对外源玉米赤霉烯酮的吸收与运输

日本牵牛幼苗可通过根吸收＾３Ｈ－玉米赤霉烯酮，并向地上部转移。在光照条件下的吸收量明显高于暗中的吸收量。放射活性主要累积在胚轴顶端。大豆幼苗通过叶片吸收的＾３Ｈ－ＺＥＮ主要向顶端运输，在处理叶下方的组织中放射活性极低。     

2,4—D和乙烯利对辣椒花柄离区DNA和蛋白合成的影响

乙烯利处理后０￣４ｈ,辣椒花柄离区ＤＮＡ和蛋白质合成显著增加;２５０ｍｇ·Ｌ＾－１乙烯利处理后３２ｈ辣椒落花率达１００％,２,４－Ｄ处理的离区ＤＮＡ合成量降低,处理后０￣４ｈ促进离区蛋白质合成,４￣２４ｈ蛋白质合成量逐渐降低,１０ｍｇ·Ｌ＾－１ ２,４－Ｄ处理可抑制落花。     

环境温度条件对口蘑菌L1纤维素酶和木聚糖合成的影响

较高的环境有利于口蘑菌Ｌ１的生长和蛋白质的合成。当环境温度为３８℃时,纤维素酶的比活力达最高值,为２３．４Ｉｕ·ｍｇ＾－１蛋白质,该菌在此温度下培养９０ｈ,纤维素酶活力为３３Ｉｕ·ｇ＾－１干培养基。木聚糖酶的最适合成温度为３２℃,此温度下木聚糖酶的比活力可达９２Ｉｕ·ｍｇ＾－１蛋白质,培养６７ｈ,木聚糖酶活力可达１２６Ｉｕ·ｇ＾－１干培养基。提示环境温度对口蘑菌Ｌ１细胞内酶的合成具有调节作用。     

深山含笑的组织培养和快速繁殖

组织培养深山含笑的实验结果表明：利用休眠芽和种子萌发时实生苗的上胚轴及下胚轴为外植体均能诱导出愈伤组织和不定芽,其中无菌实生苗的上胚轴最易诱导出不定芽,无菌实生苗的下胚轴最易诱导出愈伤组织。外体植体在ＭＳ＋１．０－２．０ｍｇ Ｌ＾－１ ２,４－Ｄ培养基上只产生愈伤组织;在ＭＳ＋３．０ｍｇ Ｌ＾－１ ＢＡ＋０．２ｍｇ Ｌ＾－１ ＮＡＡ培养基上产生较多的不定芽和较多的愈伤组织;在ＭＳ＋２．０ｍｇ Ｌ＾     

黑曲霉生产β—葡萄糖苷酶发酵条件的研究

经多项式回归分析,研究了不同浓度Ｎ源、Ｃ源、无机盐等对酶产量的影响,确定出最佳培养基配方为：麸皮４．９％,（ＮＨ４）２ＳＯ４０．４％,ＫＨ２ＰＯ４０．２９％,ＣａＣｌ２０．０５％,ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ０．０４％,ＦｅＳＯ４·７５ｍｇ·Ｌ＾－ＺｎＣｌ２１．４ｍｇ·Ｌ＾－,０．２％油酸钠。并对培养温度１时间、培养基初妈ｐＨ、通气量、接种量、接种方式等培养条件进行优化,使黑曲霉生产β－葡萄糖苷酶的产量由     

冬小麦种子萌发过程中的结合态玉米赤霉烯酮

冬小麦种子萌发过程中的结合态玉米赤霉烯酮陈新建（河南农业大学农学系,郑州１５０００２）孟繁静（北京农业大学生物学院,北京１０００９４）关键词结合态玉米赤霉烯酮,冬小麦玉米赤霉烯酮（ｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅ）是玉米赤霉菌（Ｇ～ｔｈｅ－）的一种次生代谢产物...     

玉米赤霉烯酮生物合成和降解的研究进展

介绍了玉米赤霉烯酮及其6个衍生物的分子结构,以及玉米赤霉烯酮的生物合成途径。阐述了玉米赤霉烯酮生物合成的基因序列群以及基因簇的表达方式。论述了玉米赤霉烯酮钝化和降解过程, 探讨了玉米赤霉烯酮水解酶在基因工程中的应用研究, 并为今后玉米赤霉烯酮生物工程降解研究提出了建议。     

硼和尿素及生长调节剂对苹果花粉萌发与生长的影响

花粉萌发培养基上添加０．０１－０．１％硼砂或硼酸及０．１％－０．６％的尿素,均不同地促进花粉萌发怀花粉管生长。５－５０ｍｇ．Ｌ＾－１的乙烯利及萘乙酸对花粉的萌发与花粉管生长则有抑制作用,抑制程序随两者浓度增加而增强。在１－５ｍｇ．Ｌ＾－１的ＢＡ下,花粉萌发率稍有下降,但花粉管生长受促;２５ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡ可显著抑制花粉的萌发与生长。稀释５００－２０００倍的普民林可促进红富士花粉的花粉管生长。