啤酒花茎段培养及快速繁殖技术研究

以啤酒花的幼嫩茎段作为外植体,研究出理想的一次性成苗培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋琼脂６．５ｇ／Ｌ＋葡萄糖２％。试管苗月增殖率４．２,生根率１００％,成苗率９０％。采用试管苗微扦插的方式进行快速繁殖,经锻炼后直接移入经改造后的土壤中,移栽成活率达９３．８％。     

玉米再生植株移栽的研究

玉米在农业生产和遗传学研究中占有重要地位,组织培养再生的植株可用于品种改良和遗传学研究。如何提高玉米再生植株移栽成活率,是一个十分重要的问题。有关试管苗移栽的研究,国内外已有一些报道。我们连续三年进行了玉米试管苗移栽研究。材料为生产上推广的玉米自交系黄早4,B73,单交种烟单14、鲁玉7和鲁单40。     

黄腐酸、吲哚丁酸和蔗糖对唐棣试管苗生根的影响

唐棣（Amelanchier alnifolia Nutt．）（步兆军等2005）试管苗的根较细（仅1mm左右）,其生根状况直接影响以后的移栽成活率,因此建立高效的生根培养条件很重要。试管苗来自吉林国联生物技术发展有限公司。以1／2MS为基本培养基,用吲哚丁酸（IBA）为生根诱导剂（江玲和周燮1999）,进行不同浓度吲哚丁酸、黄腐酸（FA）和蔗糖水平下的生根实验。试管苗高3,4cm,每个实验组合接种5瓶,每瓶20株苗,接种后于27℃恒温培养室内培养20d后,统计结果。从表1可见：     

珠美海棠试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

以粘壤土做培养基支撑物,选用只含有0．5mg·L^-1IBA和15g·L^-1蔗糖的液体培养基,珠关海棠试管苗茎段生根培养的结果显示,试管苗生根率可达到100．0％,明显高于琼脂支撑培养,根长也显著提高,并且长出正常的根毛。土支撑培养生根的珠美海棠试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,移栽后不喷雾、并毋需覆盖塑膜、午后空气相对湿度控制在50％-65％,其成活率达到92．2％;在开瓶炼苗21d后,黑暗中叶片气孔的关闭率从26．7％增加到88．5％。     

土人参原生质体培养再生植株

分别由土人参（Ｔａｌｉｎｕｍ ｐａｎｉｃｕｌａｔｕｍ （Ｊａｅｑ．） Ｇａｅｒｔｎ．）组织培养再生苗的叶片和幼茎诱导的愈伤组织游离出原生质体．叶肉原生质体在培养中未能进行正常分裂,存活不过１ 周．愈伤组织原生质体在Ｐ４ 培养基中（Ｋ８ｐ＋ ２,４－Ｄ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ １．０ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＺＴ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋椰乳５０ ｍ Ｌ／Ｌ＋ 葡萄糖０．５ ｍ ｏｌ／Ｌ）培养３ ｄ 开始第一次分裂,培养７ ｄ 时分裂频率为３６．７％ ． 愈伤组织再生率在液体培养中为０．３１％ ,在双层培养中为０．３４％ ． 愈伤组织在含有较低浓度的６－ＢＡ 的分化培养基上分化出不定芽． 幼苗生根后移栽到花盆中继续生长,２～３个月后开花结实,长出粗壮的肉质根． 再生小植株在试管中继代培养２～３ 个月开花结实． 研究结果还表明∶（１）愈伤组织在液体培养基或增殖培养基中培养时间过长,或继代次数过多均不利于分化．（２）较低浓度的６－ＢＡ （０．５～０．７ ｍ ｇ／Ｌ）对愈伤组织的分化是合适的．（３）ＧＡ３ 对幼苗的发育有促进作用． （４）多效唑（ＭＥＴ）对土人参试管苗有明显的壮苗和壮根作用     

重瓣满天星植株再生及其复壮和移栽

重瓣满天星 (Gypsophila paniculata)花蕾在附加有不同激素的 MS培养基上 (0～ 3mg/L6 - BA,0～ 1mg/L NAA,0～ 1mg/L 2 ,4 - D)均可长出再生植株 ,其中以 MS+6 - BA1mg/L效果最佳。试管苗复壮以 OM +6 - BA 1mg/L +2 ,4 - D 1mg/L效果最好。经复壮的试管苗较粗壮 ,但直接移植仍不能成活 ,必须在加盖旋松的培养瓶中进行溶液培养。2周后 ,小苗根系进一步发育扩展 ,然后逐步揭盖 ,锻炼幼苗抗干能力 ,移栽成活率可达 80 %。     

PP333对玉米试管苗生长的调控（简报）

2～4mg·L－1的PP333明显提高玉米试管苗的形成率,抑制试管苗茎叶的生长,促进根系的发育,使试管苗生长健壮,移栽入土后成活率显著提高（由对照的30％以下提高到85％以上）。PP333（2～8mg·L－1与6-BA、NAA组合使用可延长试管苗在常温下的保存时间。     

蒸腾抑制剂对组培苗出瓶移栽后成活率的影响

蒸腾抑制剂０．１％ＣａＣｌ２和０．１％ＦＡ旱地龙可提高培苗出瓶移栽的成活率，对成活率低的Ⅱ、Ⅲ级组培苗效果相对较显著。前者宜在移栽后即刻喷施，后者宜在移栽前４ｄ于瓶中喷施。     

转基因棉花高效定植方法的研究

通过根癌土壤杆菌介导法将外源抗虫基因导入4个陆地棉(GossypiumhirsutumL.)栽培品种。对转基因再生植株的移栽和嫁接研究发现,不同的定植方法对成活率和植株生长状态有显著的影响。直接移栽法、蛭石炼苗法和水培法的定植成活率均较低,缓苗时间也相对较长。而嫁接能够极大地提高再生植株的定植成活率并有效地缩短了缓苗时间,从而克服了棉花再生植株不易定植成活的困难,为基因工程乃至其他生物技术能够顺利地应用于棉花遗传改良奠定了基础。     

名贵月季品种微繁及工艺研究

研究以名贵月季品种“落霞”、“墨红”、“和平”、“金背大红”等为试材,以ＭＳ基本培养基附加不同浓度的６－ＢＡ、ＮＡＡ,以诱导腋芽增殖为微繁途径。结果表明：无菌外植体的建立培养基为ＭＳ＋６－ＢＡＯ．５－２＋ＮＡＡＯ．０５－０．１＋Ｖｃ１００;芽增殖培养基为ＭＳ十ＢＡ１＋ＮＡＡ０．０５,在此培养基上繁殖系数为５．５;生根培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ１＋ＩＢＡ１＋ＮＡＡ０．１－肌醇,生根率在９５％左右。生根苗移栽成活率在８５％左右。同时对繁殖工艺流程、成本、商品苗产率等问题进行了讨论,给出在繁殖系数为Ｆ、生根数为ｂ时,有效繁殖系数ｆ＝Ｆ—ｂ,试管苗实际增殖倍数Ｎｎ＝（Ｆ—ｂ）（ｎ－１）·Ｆ、生根苗数Ｒ１－ｎ＝ｆ－１;当生根率为ｒ１,移栽成活率为ｒ２,则商品苗产率为Ｃ＝ｒ１·ｒ２·Ｒｎ＝ｒ１·ｒ２·ｂ（ｆ－１）／（ｆ－１）     

多效唑（MET）对啤酒花试管苗生长和移栽的影响

在培养基中加入0.1-0.2mg/L浓度的多效唑（MET）,啤酒花试管苗植株矮壮,单株生根数量增加、移栽成活率提高13％。0．5－2．0mg/L时,试管苗基部愈伤组织增多,枝叶失绿,生长受到抑制。初步发现多将唑对啤酒花试管苗的效力与葡萄糖用量呈正相关。     

杯山药零余子愈伤组织诱导及植株再生的研究

对怀山药（Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｏｐｐｏｓｉｔａ）零余子愈伤组织的诱导、分化、再生苗的生根和移栽进行了研究。结果表明：⑴在不同激素组合的培养基上怀山药零余子均能产生愈作组织,而且具有一次成苗的能力。ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ的培养基对诱导愈伤组织最有利,其出愈率达１００％;⑵在愈伤组织的分化中,ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的激素组合是最佳的,其分化率为６３．６％,且多形成丛生芽;⑶再生植株     

金红花的组织培养快速繁殖研究

金红花顶芽或腋芽培养在ＭＳ基本培养基中。研究植物激素及培养基的物理性质对器官形成的影响。试验结果表明：芽增殖培养基以附加ＢＡ１．０ｍｇ／ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／ｌ为好。生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／１。糊状培养基有利于苗的生长,试管有根苗和无根苗移栽均获得高的成活率。     

盐桦无菌材料的成功获得及其试管苗移栽定植成活的方法

目的:探讨获得盐桦无菌材料的最适灭菌方法和提高移栽定植成活率的关键性技术要点。方法:以新疆濒危植物盐桦当年生休眠枝条为材料,在适宜的培养基上筛选最适灭菌方法,继而以生长85~90d左右的组培试管苗为材料,探讨移植时期、温度、光照、水分、营养对成活率的影响。结果:采用半无菌水表面灭菌 75%酒精30s 0.1%升汞7~10min处理效果最好,污染率为13.3%。盐桦组培试管苗移栽定植中,以4月中旬~5月中旬成活率较高,平均成活率在95%以上。结论:研究筛选获得了盐桦的最适灭菌方法和盐桦组培试管苗移栽定植成活的适宜方法,为工厂化扩繁盐桦苗木创造了条件。     

植物生长延缓剂MET在水稻组织和细胞培养中的作用

目前植物试管苗生长尚不正常,普遍存在着再生苗生长细弱,移栽成活率低,抗逆性差,在试管中不能长期保存等问题,严重影响试管苗的培养效率和进一步开发应用。目前高效植物生长延缓剂多效唑(MET)的应用,为植物再生苗生长发育调控提供了可能条件,本文就 MET 在水稻组织和细胞培养中的作用和影响进行系统研究,取得很明显的培养效果。方法是将再生绿芽或未成熟胚接种在含 MET2.5mg/L 6-BA 2mg/L NAA0.2-0.     

葡萄胚挽救苗移栽技术的研究

以欧洲葡萄无核品种与中国野生葡萄杂交的胚挽救苗为试材,系统地研究了移栽时期、胚挽救苗质量、移栽方法及移栽基质对葡萄胚挽救苗移栽成活率的影响。结果表明,春季选择壮苗,先无菌条件下移栽到珍珠岩中进行培养室炼苗,再经温室炼苗,移栽成活率最高,可达98．8％。初步探索出一套简单易行、实用高效的葡萄胚挽救苗优化配套移栽技术。     

甘蔗试管苗光合自养生根技术研究

为了简化甘蔗组织培养流程,降低生产成本,该文以甘蔗品种GT44和B9无根试管苗为材料,先经叶片喷施植物生长调节剂处理,然后炼苗24 h,接着把处理后的试验苗移植于沙土混合栽培基质中,研究其在日光温室条件下完成不定根的形成和生长过程; 同时比较了无根试管苗和有根试管苗的移栽存活率和生长情况。试管苗生根率调查时间为试管苗移植后第3天开始至第10天结束,成活率的调查时间为试管苗移植后的第30天。结果表明:经吲哚丁酸(IBA)和ABT2号生根粉处理的无根试管苗的移栽成活率分别为96.3%和97.7%,接近传统生根试管苗的移栽成活率,且其单株试管苗生根成本为传统生根方法的1/28。甘蔗品种GT44和B9试管苗首次出现可见根的时间均发生在试管苗移栽后的第4天。试管苗根的再生可以在有菌的沙土基质栽培和日光温室条件下完成,而不需要在无菌的MS生根培养基和培养室中进行生根; 基因型和试管苗素质是影响甘蔗试管苗光合自养生根的关键因素; 甘蔗试管苗光合自养生根技术比传统试管苗培养基生根技术拥有更多优势,且操作简单、程序简化、生根率和成活率高、省工、节省能源和生产成本、效率高,替代传统的试管苗生根技术,应用于商业化生产。     

草莓离体无性繁殖的研究——Ⅱ.试管苗移栽和田间表现

本文报道了在普通塑判温室内进行试管苗移栽的试验结果,提出了用离体培养法结合常规栽培技术,及季节特点大规模无性繁殖草莓苗的生产程序。试管苗出现复叶(成年叶)是适合移栽的形态指标;硅石是试管苗良好的移栽基质。简要报道了试管苗的田间表现。     

葡萄试管苗光自养培养快速繁殖

葡萄是世界上栽培面积和总产量都占第一位的果树。有关葡萄茎尖培养、侧芽培养和无 病毒苗的试管繁殖都有报道。但是试管苗移栽成活率一般较低而且很不稳定,这就使葡萄试管苗(特别是脱病毒试管苗)快速繁殖在生产上的应用受到很大限制。本试验利用光自养培养获得的葡萄试管苗生长发育正常,移栽前练苗时培养基不易污染,可适当延长练苗时间,并且,此试管苗对移栽后的环境条件具有很强的适应能力,成活率高,生长速度快。我们     

香附子块茎试管苗繁殖

以香附子块茎为材料,用组织培养的方法,进行试管苗繁殖研究。结果表明,1/3MS+炉灰渣培养基是块茎生长芽培养的适宜培养基;1/2MS+ZT 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽分化和继代分化繁殖培养的适宜培养基;1/2MS+ABT 2号6 mg/L+IAA 0.4 mg/L是生根和试管苗微型块茎培养的适宜培养基。培养30 d试管苗移栽成活率96%;培养60 d试管苗移栽成活率89.7%;种植的块茎发芽率99.8%;试管苗和微型块茎定植的成活率在99%以上;定植试管苗保持了香附子的植物学特征。