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相似文献
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1.
宫粉郁金 (Curcumakwangsiensis)是中国科学院华南植物研究所华南植物园的专家对广西莪术经过长期的园艺栽培和不断的驯化、筛选选育出来的优良药用花卉 ,它具有很高的观赏价值与药用价值 ,是一种具有相当潜力的药用花卉。1宫粉郁金的观赏价值宫粉郁金同广西莪术一样是多年生草本 ,宿根 ,其主根茎卵球形 ,长4~5cm ,直径2.5~2.3cm ,叶基生 ,直立 ,椭园状披针形 ,长14~39cm ,宽4.5~7cm ,两面均披柔毛。宫粉郁金的独特之处在于其一年能开两次花 ,4~5月时穗状花序从根茎抽出 ,总花茎较短 ,…  相似文献   

2.
1植物名称温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)。2材料类别主根茎。3培养条件以MS为基本培养基。芽萌动与生长培养基:(1)MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同)。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 KT 0.5;(3)MS 6-BA 2.0 KT 1.0;(4)MS 6-  相似文献   

3.
木枣的组织培养和快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
1 植物名称 木枣 (Ziziphusjujubavar.Muzao)。2 材料类别 茎尖和带腋芽的茎段。3 培养条件  ( 1 )初代培养基 :CyI———为本室研制的红枣基本培养基 ,组成为 :GaCl2 ·2H2 O 330mg·L- 1 (单位下同 )、NH4NO31 2 38、KNO31 4  相似文献   

4.
芥蓝的组织培养和快速繁殖   总被引:8,自引:0,他引:8  
1植物名称芥蓝(Brassicaalboglabra)优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。2材料类别未开花的植株基部腋芽。3培养条件(1)诱导丛生芽培养基为M1:MS+6-BA2mg·L‘(单位下同)+NAA0.2;M2:MS+6-BA1+NAA0.1;M3:MS+6.BA1+NAA0.2。上述培养基均含蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.8~6.0。(2)生根培养基:MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.45%卡拉胶(0.7%琼脂)。培养温度20~25℃,光照12h.d-1,光照度20001x4…  相似文献   

5.
白蓝的组织培养和快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
1 植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B. oleracea, n=19),系汕头大学生物系从日本引入其栽培品种的种子,由本所栽培后,经5代分离,选出性状良好的单株作为组织培养的原始材料. 2 材料类别带腋芽的茎段. 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+KT 2 mg* L-1(单位下同)+NAA 0.2 ;(2)MS+KT 0.1+NAA 0.1. 腋芽萌生培养基:(3)MS+6-BA 0.1+NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.1.以上培养基均加入3%蔗糖,0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照12 h*d-1,光照度3 000 lx.  相似文献   

6.
广藿香的组织培养和快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
1 植物名称 广藿香 (Pogostemoncablin)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件  (1 )诱导愈伤组织培养基 :MS 2 ,4 D 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 6 BA 1 .5 NAA 1 .2 5 ;(2 )诱导丛生芽培养基 :MS 6 BA 2 ;(3 )生根培养基 1 2MS ;(4)复壮培养基 1 2MS 马铃薯泥 5 %。上述培养基均加入 6g·L-1琼脂、3 .0 %蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0lx ,每日光照 8h。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 供试植株来源于本校药圃。将叶片用自来水冲洗干净 ,滤纸吸干表…  相似文献   

7.
墨兰的组织培养和快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
1植物名称墨兰品种企黑(Cymbidiumsinensecv.Qihei)和白墨(C。sinensecv.Baimo)。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS十适量琼脂;(2)芽分化培养基:1/2MS+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5十椰汁50ml·L-1;(3)转瓶培养基:1/2MS+6-BA2.0+NAA1.0+5%活性炭。培养基中加3%蔗糖,0.8%琼脂,PH5.5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m-2,每天光照10h。4生长与分化情况4.1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70%酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…  相似文献   

8.
1 植物名称 菠萝 (Ananascomosus)。2 材料类别 吸芽。3 培养条件 以MS为基本培养基。 (1 )诱导芽分化培养基 :1 /2MS NAA 1mg·L- 1 (单位下同 ) 0 2 %活性炭 ;(2 )增殖培养基 :MS NAA 0 2 6 BA2 ;(3 )生根培养基 :1 /2MS IBA 2 5 0 5 %活性炭。以上培养基均用 0 5 %卡拉胶 ,3 %蔗糖 ,培养基pH值 5 8,培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx,光照时间 1 0h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 诱导芽分化 取营养生长阶段健壮植株的吸芽 ,用小毛刷蘸 0 5 %洗衣粉溶液轻轻刷…  相似文献   

9.
小叶锦鸡儿的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:1,他引:3  
选用小叶锦鸡儿茎段为材料进行组织培养和快速繁殖,结果表明,芽诱导的最适培养基是MS基本培养基附加6-BA0.5mg/L和IAA0.01mg/L,最适生根培养基是1/2MS基本培养基附加IAA0.5mg/L,诱导生根率达86%.再生植株移人大田,15d后成活率在98%以上。  相似文献   

10.
地黄的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:1,他引:4  
1 植物名称 地黄 (Rehmanniaglutinosa) ,又名生地。2 材料类别 茎段、茎尖。3 培养条件  ( 1 )无菌苗获得培养基 :MS ;( 2 )茎尖分化培养基 :MS NAA 0 .0 1mg·L- 1 (单位下同 ) 6 BA 1 GA30 .2 ;( 3)增殖培养基 :1 /2MS 6 BA  相似文献   

11.
蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖   总被引:26,自引:0,他引:26  
通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼叶和去茎尖的茎段为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Bl.)的无菌繁殖体系,并筛选出最佳培养基组成.诱导休眠芽萌发的最佳培养基为不加任何激素的MS0培养基;原球茎诱导的适宜培养基为MS 3.0 mg·L-1 6-BA 0.5 mg·L-1 ZT 30 mg·L-1柠檬酸和MS 5.0 mg·L-1 6-BA 30 mg·L-1柠檬酸 30%椰乳(CM),其中茎段的诱导效果明显优于叶片,诱导率达95%;诱导无菌苗生根的最适培养基为1/4 MS 1.0 mg·L-1 6-BA 0.1 mg·L-1 NAA,生根率可达79%.  相似文献   

12.
1植物名称千年健(Homalomenaocculta),别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导不定芽培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1.5+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.5。附加3.0%蔗糖(生根培养基2.0%),0.65%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度28~30℃,光照10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75%酒精消毒20S,然后放在0.回%的Hg…  相似文献   

13.
泽泻的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称泽泻(Alisma orientalis). 2材料类别种子萌发的无菌苗茎尖. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 IAA 0.2;(3)壮苗与生根培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.8.培养基(1)~(3)附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8~6.0,在121℃下高压灭菌15 min.培养温度为25~28℃,光照时间10h·d-1,光照度为1500 lx.  相似文献   

14.
黄檗的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:2,他引:2  
1植物名称黄檗(Phellodendron chinense Schneid.). 2材料类别茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)MS 6-BA0.25 NAA 1.5 3%蔗糖.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA 0.25 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.1 1.5%蔗糖.所有培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1.  相似文献   

15.
牛大力的组织培养和快速繁殖   总被引:8,自引:1,他引:7  
1植物名称牛大力(Millettia speciosa Champ.),又名美丽崖豆藤、大力牛. 2材料类别成熟种子. 3培养条件基本培养基为MS.(1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)芽的增殖与继代培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 1.0.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,光照时间16 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1.  相似文献   

16.
连香树的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 植物名称 连香树(Cercidiphyllum japonicum Sieb.et Zucc.)。  相似文献   

17.
结香的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 结香(Edgeworthia chrysantha Lindl.)。  相似文献   

18.
安祖花的组织培养和快速繁殖   总被引:11,自引:0,他引:11  
  相似文献   

19.
1 植物名称 黎豆 (Stizolobiumcochinchinensis) ,别名猫豆、狗爪豆。2 材料类别 无菌种子苗。3 培养条件 基本培养基为MS。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )MS Vc 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )MS 6 BAl.0 NAA 0 .1 Vc 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ,(4)MS 2 ,4 D 0 .5 ,(5 )MS 2 ,4 D 1 .0 ,(6 )MS 2 ,4 D 2 .0 ;分化培养基 :(7)MS 6 A3 .0 Vc 0 .5 NAA 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…  相似文献   

20.
南蛇藤的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb),又名落霜红、霜红藤、南蛇风. 2材料类别幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段. 3培养条件(1)起始培养基:1/3MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.02 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.2 IBA 0.2 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2 MS NAA 0.3 1.5%蔗糖.上述培养基均加入6.0 g·L-1倍力凝(一种微生物多糖固化剂),pH 5.8~6.2.培养温度为18~26℃,培养室内全自然光照,光照度100~2 000 1x,光照时间9~13 h·d-1.  相似文献   

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