将双元载体的使用权转让给Calgene公司

荷兰的植物生物技术企业MOGEN International公司将植物基因重组的双元载体使用权转让给美国Calgene公司。荷兰Leiden大学教授Robert Sohilperoort研究室开发了这个系统,MOGEN公司获得独占使用权。据该公司宣称,这个系统的专利最近在美国得到认可,10月23日获得欧洲专利。据说也向日本提出申请。广泛用于植物特别是双子叶植物基因重组的Ti质粒是巨大的质粒,在编入有用基因时费时。因此,把编入有用基因的部位和向植物细胞导入有用基因所必需的部位分为2个的系统是双元载体(binary vec-     

专利厅在日美欧三方专利厅会议上商议发明rDNA的审查情报的交换

日美欧三方专利厅在预计10月召开的三方专利厅首脑会议上就固定地交换有关审查基因重组发明的探索情报的业务开始协议。三方专利厅作为正式的共同项目在1984年通过了专利运用制度的一致化。这次开始协议的基因重组专利的情报交换是朝向这种协调化的行动之一。现在,在日美两国间有4处专利制度一致化的协议场:世界知识产权组织(WIPO)、关税及贸易总协定(GATT)、日美欧三方专利厅会议及日美两国协议。但是,尽管需要     

Mogen公司在美国和日本获得了专利

荷兰的Mogen International公司宣布,美国专利局对Leiden大学的适当的双元载体系统(BVS)授予了新的专利。同时,日本专利局也就相同技术授予Leiden大学两项专利。Mogen公司拥有由Leiden大学教授Rob Schilperoof发明的BVS技术实行商品化的权力。 在新的专利条件下,所有在欧洲、美国和日本的BVS用户都需获得Mogen公司的准许。BVS是一种广     

双元Ti载体的发展

双元Ti载体是目前植物基因工程中最重要的植物转化载体。近年来双元Ti载体得到迅速的发展,新的载体不断出现。新发展的双元Ti载体结构优化,适用范围广,易于基因克隆操作,同时提高了植物转化的效率,更便于进行植物基因功能的研究。本文介绍了构建高容量载体、多基因载体、定点整合载体所采用的新策略。     

重组雄性不育水稻的开发成功

《日经生物技术》2000年4月10日号第9页报道：日本烟草产业(JT)公司以前开发的基因重组杂交一代(F1)水稻已取得成果。并于2月15日公开了专利内容。 据公开的专利明细书(专利号2000-41682)中称,该公司使用了微生物RNase-barnase酶活性减弱的变异体。在水稻花药特异性启动子控制下将低活性barnase基因导入水稻,成功地高效率地培育出了雄性不育水稻。用低活性的barnase解决了开发重组雄性不育水稻来自强酶活性barnase引起的植物形态异常问题。专利申请日期为1998年8月4日,申请人为日本烟草产业(JT)公司。 JT的F1水稻开发项目还须追溯到1990年与德国/法国Aventis CropScience公司子公司-比利时PlantGenetic Systenms公司签订的共同开发合同。这次专利的公开可以说经过8年的研发终于结出了硕果。但是,JT的水稻开发部门现已移交给英国AstraZeneea公司农业部门Zeneea Agrochemicals,情况较最初开发时已发生了很大变化。因此,要商品化这项成果需要解决的问题还很多,还不能马上进入下一阶段。孙国凤     

生产干酪用的凝乳酶获得专利

对制造干酪用的重组凝乳酶的开发的竞争日趋激烈。美国 Genencor 公司(加利福尼亚州 South San Francisco)与美国 Chr.Hansen's Laboratory 公司(威斯康星州 Mitwau-kee)共同在重组凝乳酶的商品化上取得了惊人的进展,而美国专利局则已批准美国Collaborative Research(CR)公司(马萨诸塞州 Bedford)利用重组生物制造凝乳酶的专利。一直援助 CR 公司的研究工作的美国 Dow Chemical(DC)公司(密执安州 Miland)拥有国际销售权,支付专利使用费给 CR 公司。DC 公司现在正与计划商业生产重组凝乳酶的的第三个公司协商,办理副许可证。利用上述重组酶产品在食品加工业中是第一个。估计美     

蒙古冰草MwLEA3基因植物表达载体的构建

以植物双元表达载体pCAMBIA2300为基础,设计分别带有酶切位点XbaI和PstI的一对引物,从克隆载体pGM-T-MwLEA3中扩增到目的基因MwLEA3。用XbaI和PstI双酶切该目的基因及表达载体pCAMBIA2300,回收后利用T4DNA连接酶连接,获得植物表达载体pCAM-MwLEA3。通过冻融法将所获得的植物表达载体重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404菌株中,为该基因的功能鉴定及通过农杆菌介导法将MwLEA3基因导入植物提高相关抗性奠定了基础。     

禽流感抗原基因NA,HA的克隆及其表达载体的构建

HA和NA是禽流感病毒重要的保护性抗原基因,为了得到禽流感植物疫苗,本试验采用高保真PCR扩增方法得到目的基因,分别克隆到pMD18-T载体.经测序证实核酸序列正确后,克隆到含有GUS基因的高效植物双元表达载体pB1121上,获得含有HA/NA基因的植物双元表达载体pB1121-HA和pB1121-NA,采用冻融法将含HA/NA基因的植物双元表达载体转入根癌农杆菌LBA4404,菌液浸染生菜子叶,共培48小时后进行GUS基因表达检测,x-glue染色显蓝色,说明带有HA/NA的植物双元表达载体构建成功,为下一步的生菜转HA/NA基因研究奠定基础.     

在利用重组植物生产海藻糖方面联手

荷兰植物生物技术企业MOGEN公司和种苗企业D.J.van der Have公司上周签定共同开发合同,即用重组植物生产具有稳定物质特性的双糖海藻糖。目的是使用甜菜和马铃薯确立大量生产廉价海藻糖的技术。通过D.J.van derHave公司,两个公司还保证从芬兰Alko公司接受海藻糖专利许可的选择。两公司打算到1999年上市含植物海藻糖的产品。     

含霍乱肠毒素B亚单位基因植物表达载体的构建

构建含CTB基因的植物双元表达载体,采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上,采用冻融法和电击法,将含CTB的植物表达载体转入根癌农杆菌中,通过一系列分子克隆的方法获得含CTB基因的植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK,并经酶切证实。     

霍乱毒素B亚单位基因分泌型表达载体的构建及转化烟草的研究

为了探索利用植物分泌特性来表达重组蛋白的可行性,先构建了含钙网蛋白信号肽的植物双元载体pBIcal,再向该载体中插入霍乱毒素B亚单位编码基因,最后得到表达载体pBIcal—ctb。通过根癌农杆菌介导,该表达载体转化烟草,在卡那霉素抗性培养基上筛选,得到30棵抗性植株。经PCR鉴定,霍乱毒素B亚单位基因已经整合到烟草基因组中。初步表达分析表明,转基因烟草中含有具生物活性的霍乱毒素B亚单位蛋白。     

口蹄疫病毒VP1高效植物表达载体构建及鉴定

采用高保真PCR方法从pGEM-VP1-T质粒扩出VP1基因,定向克隆到含DHA的融合中间载体pUC18-DHA,得到pUC18-VP1-DHA,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到转化范围广,转化效率高,且含有双增强子的高效植物双元表达载体pGreen0029-GFP上,获得含VP1融合DHA基因的植物双元表达载体pGreen0029-VP1-DHA,采用电击法将含VP1的植物表达载体转入根癌农杆菌G3101中,获得了含VP1基因的双元植物表达载体,为下一步的广范围转基因植物表达研究奠定了基础。     

开发利用土壤杆菌的无标记植物性状转化法

日本烟草产业（ＪＴ）公司成功地开发了可从性状转化植物高效地去除选择性标记的利用土壤杆菌的无标记性状转化法。不仅限于双子叶植物,也能进行单子叶植物水稻的基因导入。ＪＴ公司在川崎市召开的日本育种学会上发表了该项成果。在植物的性状转化中使用了卡那霉素等基因,但是,如果能排除标记,就能反复使用单一标记,所以希望此法能在需要导入代谢系基因群等多种基因时使用。因此,选择标记的去除法是植物重组育种必需的技术。ＪＴ公司开发的载体是在其１９９４年开发的、土壤杆菌（不仅能向双子叶植物中导入基因而且也能向水稻和玉米等…     

抗CMV的重组牵牛花

日本三得利公司决定于11月30日在大阪召开的日本生物技术94’大阪展示会上展示用基因重组技术开发的牵牛花。在12月1日召开的展示会上展示重组和非重组的两种。广泛地公开基因重组植物这还是首次。 这种牵牛花被导入了黄瓜花叶病毒(CMV)的编码基因,产生了对CMV的耐性。现已完成了科学技术厅以及农林水产省所规定的重组植物安全性试验。这种牵牛花在野外栽培绝没问题。今年还完成了普通试验田的栽培,只期待着商品化。 但是,作为选择标记在此牵牛花上使用了卡那霉素耐性基因(这种基因涉及到专利问题)。因此,先商品化三得利公司从澳大利亚Florigene公司引进、最近在日本获得非封闭式温室实验认可的、货架期长的     

重组植物培育法的开发

日本制纸公司成功地开发了不残留标识基因(标记基因)而可导入多重基因的植物基因重组技术。首先用烟草确立了该技术,接着又用白杨高效率地获得性状转化体,这项基因导入技术被命名为MAT(Multi-Auto-Transformation)载体系统。日本制纸公司将其技术应用于白杨和桉树、松树等制纸用树木的重组育种。该公司用基因重组抑制木质素的生物合成系,进行树木育种(适合纸浆化的),要抑制木质素生物合成系,进行单基因操作是不够的,所以开发了多重基因导入法。     

Monsanto为获得基因枪技术以1.5亿美元收买了Agracetus公司

美国孟山都（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）公司１９９６年４月８日宣布,以１．５亿美元从美国Ｗ．Ｉ．Ｇｒａｃｅ公司收买了拥有粒子枪法“Ａｃｃｅｌｌ”专利的美国Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司是首先确立植物基因导入技术,开发基因枪的企业。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司于１９９２年把利用Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ向棉花导入基因的技术和向棉花、玉米、番茄导入ＢＴ杀虫基因等技术转让给Ｍｏｎｓａｎｔｏ公司。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司拥有大豆基因重组技术的美国、加拿大、欧洲专利。Ｍｏｎｓａｎｔｏ公司１９９５年１月向欧洲…     

美国Endotronics公司已将乙型肝炎疫苗正式投入市场

美国Endotronics公司(明尼苏达州coon Rapids)今年1月用330万美元从伦敦的Celias Pte公司购买了乙型肝炎及其它四种疫苗抗原的专利和用哺乳动物培养细胞体系进行基因重组技术的一系列专利权和使用权。 Endotronics公司从celias公司购买的主要是关于载体扩增和培养细胞体系技术,这些技术原为Riatel公司(西德、慕尼黑)所开发。Riatel公司预定不久将使用Endotronics     

抗真菌病重组植物获得美国专利

美国DNA Plant Technology公司1990年7月就抗真菌病重组植物获得美国专利,专利号为US4751081.这项专利的内容是壳质酶,它能分解真菌的细胞壁,从而摧毁真菌.这种酶的基因是经基因操作整合入植物基因组中.从而提高重组植物的抗病力.用壳质酶切断的壳质分解产物是引发物质,刺激植物的免疫体系,增加对真菌病的抵抗力.因此该公司期望除在栽培期间显示耐病性外,还能防止在收获后保存时引起的真菌污染.现     

AGC、Mogen寻求开发rDNA番茄新伙伴

农业遗传学公司即AGC(英国剑桥)和Mogen International(荷兰莱顿)正在寻找一家能够为其抗虫番茄研究项目提供资金的新伙伴。这两家公司目前正在联手开发重组DNA番茄,在此合作项目中,AGC提供豇豆胰酶抑制基因(CpTI),Mogen则提供一种双元载体,以将外源基因转移到植物中,两公司计划开创一个由番茄育种公司组成的国际俱乐部,并从中获得足以支持其产品开发以及     

Calgene获得反义植物专利

Calgene 获得了第一个在基因工程植物中使用反义技术的专利。专利号4,801,540保护延伸开的种植架生产水果的专有西红柿植物。Calgene 以前宣布,该公司已成功地利用反义重组 DNA 技术减少与成熟果实软化有关普通西红柿酶(多聚半乳糖醛酸酶或 PG)的存在。该公司的技术涉及到用“反义 PG”基因的工程植物以便极大地减少该酶的产生。反义西红柿是由该公司与 Campbell Soup 公司合作投资开发的。Campbell Soup 公司拥有世界西红柿权,且是