棉铃虫越冬蛹呼吸代谢的某些特点

在25℃、不同光周期条件下饲养棉铃虫Heliothis armigera幼虫,分别形成滞育的越冬蛹和发育蛹,用Gilson呼吸计研究其呼吸代谢.两组棉铃虫在蛹期的代谢速率(微升氧气/毫克鲜重/小时)都呈U-型曲线变化.越冬蛹呼吸代谢的特征是:代谢速率显著降低;U-型曲线的底线延续很长时间;几乎全部利用脂类作为代谢底物.预计滞育的棉铃虫在6龄幼虫期的代谢速率已明显降低.由于在诱导滞育的条件下蛹并不一定全部进入滞育,滞育与非滞育个体在化蛹初期又没有形态上的区别,所以它们的代谢速率差异可以用作判断蛹是否滞育的标准.根据呼吸资料估测,棉铃虫越冬蛹在长达7个月的越冬期内消耗能量约800(雌)—900(雄)焦耳,只比发育蛹(历期约两周)消耗的能量多70%左右.     

天蚕的呼吸代谢

天蚕AntheraeayamamaiGuerin是一种天蚕蛾科柞蚕属的大型野生绢丝昆虫。天蚕丝因其独特的色泽和质地,而被誉为“绿色金子”。近年来,有关天蚕的开发利用研究已引起我国蚕业界的重视,在天蚕的生物学、形态学、饲育与制种、茧丝加工等方面已有许多报道[1],而生理学方面的研究尚很薄弱。本文着重报道天蚕五龄幼虫及蛹期的呼吸代谢变化规律。l材料与方法试虫由山东省蚕业研究所沈孝行先生提供。实验室内自然温度下用麻株Q。rcusacvtiss加a鲜叶单头饲养所获之蛹。本试验于1995年6～7月进行。取五龄起蚕雌雄各1头用CYES—11型0。、CO。气…     

影响昆虫呼吸代谢的因素

<正> 呼吸代谢是昆虫生命特性之一,也是研究种群能量动态的基础。随着生态能量学的发展,国内外学者对此类研究逐渐重视起来。本文根据近年来国内外有关昆虫呼吸代谢研究文献,就影响昆虫呼吸代谢的因素,如温度、体重、饥饿程度和生活习性等进行讨论,旨在为进一     

中华鳖幼体呼吸代谢的初步研究

本文利用改装后的Ｋａｌａｂｕｋｈｏｖ－Ｓｋｖｏｒｓｔｏｖ呼吸器,同时测定了中华鳖在自由潜水状态下的空气呼吸和水呼吸摄氧量。结果表明：在正常生活状态下,中华鳖主要依靠空气呼吸摄氧;水呼吸仅占总呼吸摄氧量为２．６８％左右。呼吸摄氧率无显著昼夜变化。     

低溶氧量对怀头鲇呼吸代谢耗氧率的影响

在 ( 2 2± 1 )℃下 ,测定了怀头鲇在不同低溶氧量 (DO)时的摄氧量 (VO2 )和呼吸参数。结果表明 ,随着吸入水氧分压 (PiO2 )的降低 ,呼吸频率 (Fr)和VO2 略增 ;鳃通量 (Vg)和呼吸量 (Vb)显著增加 ;而氧利用率 (EO2 )则显著降低。在通常氧含量 ( 7 4 1mg L)时 ,怀头鲇呼吸代谢耗氧率 (Cr)仅为 2 6 3% ,但在严重缺氧 ( 2 5 8mg L)时 ,Cr 则增至 2 4 6 0 %。可见 ,低氧环境将严重抑制怀头鲇的生长。     

浅谈植物呼吸代谢的特点

对植物呼吸代谢在途径上的多样性，速率上的多变性及功能上的多面性３大特点及其在适应内外环境条件中的作用，进行了全面的概述。     

水生龟鳖类潜水生活的呼吸代谢

爬行类是动物进化史上首先登陆成功的脊椎动物。有关爬行类呼吸代谢的生理生态学研究对于比较动物呼吸机制及其进化具有特别重要的意义。爬行动物中有８％的种类营水生生活,潜水是这些次生性水生爬行动物生活的重要组成部分。水生龟鳖类以其极强的潜水能力而闻名,其生活...     

狭翅雏蝗的呼吸代谢及其种群的呼吸能量消耗

本文用红外CO₂气体分析仪测定了狭翅雏蝗Chorthippus dubius(2ub.)的呼吸代谢,讨论了狭翅雏蝗的呼吸代谢与温度、光暗条件及体重的关系。根据测定结果外推到野外自然种群,估出内蒙古草原三种植物群落中狭翅雏蝗种群的呼吸能量消耗。     

棉铃虫的能量收支

在25℃下用人工饲料和自然食物饲养棉铃虫,分析通过虫体的能流。取食紫云英-麦胚人工饲料时,整个幼虫期摄入能量(Ⅰ)11,852焦耳,其中51.3%随排泄物排出体外(FU),22.2%被利用并转移到虫体组织内(Pg),0.5%被利用、但在蜕皮时又随头壳、表皮等脱离虫体(Pe),其余26%的能量被用于维持幼虫的生命活动并通过呼吸消失?。幼虫转化能量的毛生态效率(P/I)和净生态效率(P/A)分别是22.7%和46.6%。取食嫩棉叶/棉桃时,幼虫期摄入能量(Ⅰ)19,356焦耳,其中FU,Pg,Pe,R分别占35.3%,11.3%,0.5%和53.0%,P/I,P/A分别为11.7%和18.0%。 两组棉铃虫蛹和成虫期能量收支的差别不大,蛹—成虫期的能量转化效率在69—75%(雌)和64—69%(雄)左右。雌性成虫体内的能量约有40%(人工饲料组)—50%(自然饲料组)被用于繁衍后代。 同其它鳞翅目昆虫相比,人工饲料组棉铃虫幼虫对能量的转化效率属中等水平;棉花虽然是棉铃虫的自然寄主植物,但幼虫取食这种食物时对能量的转化效率相当低。     

棉铃虫成虫期的呼吸代谢及其能量消耗

在25℃下,用Gilson示差呼吸计测定了棉铃虫成虫期静止时的呼吸代谢。雌、雄蛾在整个生活期间的代谢速率(微升O_2/毫克鲜重/小时)都呈“U”型曲线变化,并有明显的昼夜节律。同时还测定棉铃虫成虫在不同温度下、在取食后、在黑暗条件下、在饥饿和飞翔期同的耗氧量。根据测定资料估测,在25℃下,棉铃虫雌雄成虫一生在静止时平均消耗氧气分别约为66.0毫升和72.5毫升。由于棉铃虫蛾期的平均呼吸商是0.94,所以成虫一生通过呼吸消耗的能量约在1,400焦耳或330卡(雌蛾)和1500焦耳或360卡(雄蛾)左右,还不到它们一生在活动和静止时通过呼吸消耗的总能量的1/4。     

棉铃虫的紫云英-麦胚人工饲料

用不同人工饲料连续饲养棉铃虫Heliothis armtgera;通过试验比较,设计和发展了适合于大量饲养棉铃虫的紫云英-麦胚人工饲料。与自然饲料相比,用这种人工饲料饲养的棉铃虫发育快、存活率高、蛹大、成虫产卵多。已经用紫云英-麦胚人工饲料连续饲养棉铃虫16代,各代幼虫的存活率在85—97%之间,成虫平均产卵1,000多粒,孵化率不低于70%。6龄幼虫对这种人工饲料的利用和转化效率分别是26.7%和65.0%。     

光周期诱导棉铃虫滞育的生化基础

滞育,是有规律地发生在昆虫的某一世代中某一虫态的一种生理生态特性,是昆虫种群适应不良环境的一种生理过程。由于其重要性而得到了生态学家、生理学家、物候学家们的极大重视。通过大量研究,对环境因素诱导、保持和终止滞育的作用,对激素调节滞育的作用,已经有了基本的认识。肯定了光周期和温度是诱导、保持和终止滞育的主要环境因素,     

饲料含氮量对棉铃虫发育和繁殖的影响

分别用含氮量为1.48%、2.31%、2.89%和3.64%的人工饲料和嫩棉铃饲养棉铃虫(Heliotkls arraigera),测定6龄幼虫对食物和氮的利用效率,并研究饲料氮对棉铃虫发育和繁殖的影响.结果表明,随饲料含氮量的增加,幼虫发育历期减短,6龄幼虫的干重和食物利用率均有所增加,虫体和虫类的含氮量增高.当饲料含氮量从1.48%增加到2.89%时,氮累积速率(NAR)增长了45%,氮利用率(NUR)增加16%,种群增长指数增加65%.饲料氮从2.89%增至3.64%,NAR值不变,NUR值和种群增长指数分别下降25%和10%.饲料含氮量在1.48%和2.89%之间时,正是棉铃中含氮量变化的幅度,在这幅度间对棉铃虫发育繁殖的影晌最大.饲料含氮量在2.31%至2.89%时,是幼虫生长发育最适宜的范围,成虫繁殖力最强.这是它对寄主作物长期适应的结果.饲料含氮量过高或过低对棉铃虫的发育和繁殖都是不利的.     

棉铃虫对氰戊菊酯抗性遗传分析

本文采用剂量对数-死亡机率值回归线(LD-P线)分析法, 利用室内选育的棉铃虫 Heliccverpa armitera(Hubner)对氰戊菊酯抗性晶系和敏感品系,研究了棉铃虫对氰戊菊酯的抗性遗传规律。结果表明,棉铃虫对氰戊菊酯的抗性为多基因遗传,其主要基因为不完全显性,抗性不属性连锁遗传。利用增效剂对抗性机理进行的研究表明,多功能氧化酶(MFO)是棉铃虫对氰戊菊酯产生抗药性的主要因子,因此,可以推断多功能氧化酶基因为不完全显性。     

棉铃虫对氰戊菊酯抗性和敏感品系的选育

用氰戊菊酯对来自阳谷的棉铃虫(YG)Heliothis armigera(Hubncr) 进行抗性晶系的筛选。在15代期间经过9代的室内选育,获得抗性品系(Fcn-R),抗性倍数高达2“3倍,筛选后F₁₅代LD₅₀值(24.1412μg/头)比筛选前F1代lD₅₀值(0.2020μg/头)提高了119.5倍。对来自偃师的棉铃虫(YS)进行了连续两代单对筛选,得到敏感品系(Fen-S),敏感晶系的LD50值为0.0116μg/头,接近1983年东台敏感晶系的LD₅₀值(0.0098μg/头)Fcn-R抗性晶系筛选前后分别测定了七种杀虫剂的剂量-死亡回归线,发现Fen-R抗性品系对溴氰菊酯[LD₅₀(Fen-R)/LD₅₀(YG)=5.2X] 和氯氰菊酯(2.5X)具有一定程度的交互抗性;而对功夫菊酯(0.66X),氯菊酯(0.89x)、灭多威(0.74X)及久效磷(1.5x)没有交互抗性。氰戊菊酯加Pb的增效试验结果表明棉铃虫对氰戊菊酯的抗性主要是由于多功能氧化酶的代谢作用。毒理学资料还暗示抗性为多因子(基因)的。     

铃虫对氰戊菊酯抗性和敏感品系的选育

用氰戊菊酯对来自阳谷的棉铃虫（ＹＧ）Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅｒａ（Ｈｕｂｎｅｒ）进行抗性品系的筛选。在１５代期间经过９代的室内选育,获得抗性品系（Ｆｅｎ－Ｒ）,抗性倍数高达２４６３倍,筛选后Ｆ１,代ＬＤ５０值（２４．１４１２ｇ／头）比筛选前Ｆ１代ＬＤ５０值（０．２０２０　ｇ／头）提高了１１９．５倍。对来自偃师的棉铃虫（ＹＳ）进行了连续两代单对筛选,得到敏感品系（Ｆｅｎ－Ｓ）,敏感品系的ＬＤ５０值为０．０１１６ｇ／头,接近１９８３年东台敏感品系的ＬＤ５０值（０．００９８ｇ／头）。Ｆｅｎ－Ｒ抗性品系筛选前后分别测定了七种杀虫剂的剂量－死亡回归线,发现Ｆｅｎ－Ｒ抗性品系对溴氰菊酯［ＬＤ５０（Ｆｅｎ－Ｒ）ＬＤ５０（ＹＧ）＝５．２Ｘ］和氯氰菊酯（２．５Ｘ）具有一定程度的交互抗性;而对功夫菊酯（０．６６Ｘ）,氯菊酯（０．８７Ｘ）、灭多威（０．７４Ｘ）及久效磷（１．５Ｘ）没有交互抗性。氰戊菊酯加Ｐｂ的增效试验结果表明棉铃虫对氰戊菊酯的抗性主要是由于多功能氧化酶的代谢作用。毒理学资料还暗示抗性为多因子（基因）的。     

棉铃虫的生物学进一步研究

继续1958年棉铃虫研究工作报告之后, 1959—1960年又进一步在湖北、河南和云南等省作了研究, 本文主要包括棉铃虫的世代分布带, 晚秋、冬春活动情况, 不同饲料对生长发育的影响, 成虫对寄主植物的选择, 成虫和幼虫活动的规律性, 大发生的特点和防治关键。 其发生世代大致可分四个地理带:1.40°N以北, 约发生3代;2.32-40°N是4代区;3.25-32°N是5代区;4.25°N以南一般6代, 个别地区7代。如化蛹后5天以上其眼域外缘的4个小斑点没有变化, 即为休眠蛹。 不同食料条件对成虫和幼虫生长发育影响很大。幼虫取食植物的繁殖器官, 营养良好, 则死亡率低、生长快、蛹较重、成虫繁殖力也高。成虫补充营养不同, 其产卵量有显著差异, 喂以棉花花粉加10%蜂蜜水产卵最高, 单喂10—30%蔗糖水也很好, 蔗糖太浓或单喂各种花产卵都降低, 喂以植物营养器官则产卵很少或不产卵。 成虫对不同寄主植物有选择性。可分为取食寄主、产卵寄主、取食兼产卵寄主。如大葱、洋葱等则仅取食而不产卵;而豌豆等是产卵寄主, 未见成虫取食;棉花等以产卵为主;向日葵等则以取食为主, 产卵较少。成虫产卵对棉株生长势也有选择, 一般棉株生长茂盛, 颜色浓绿、组织幼嫩、蕾、花和嫩叶多则产卵多, 反之则少。 成虫昼夜活动有一定规律性, 从飞翔看来, 可分为三个主要阶段:黄昏飞翔多在19:30—20:30进行, 以取食和进入产卵为主, 大量产卵时刻是20:30—23:00;婚飞多在1:30—4:00进行, 以寻偶交配为主, 大量交配时刻是3:30—5:00;黎明左近有微弱飞翔, 称为黎明飞翔, 以寻觅场所栖息为主。其一生活动也有一些规律, 一般羽化后3天内飞翔、取食和产卵都较弱, 4—8天最强, 以后则又减退, 交配多在羽化后1—5天内进行。 幼虫活动也有一定规律性, 孵化时刻以12:00—18:00为主;蜕皮在夜间, 随龄期增大, 开始蜕皮时间依次推迟;蜕皮前后都有一静止时刻, 也随龄期增大, 静止时间依次加长:蜕皮时都钻出蕾铃, 在小叶和苞叶表面进行;转移为害多在5:30—12:00进行, 据观察3—6龄幼虫共吃蕾、花、铃22.3个。 越冬蛹基数大小, 与棉田第一代发生量关系密切;降雨量又是影响棉田各代发生数量多少的重要因素。一般当黄河流域棉区年雨量高于常年, 当长江流域棉区年雨量低于常年, 但两地相对湿度都在80%左右时, 对其发生有利;各地在成虫产卵盛期, 如遇疾风暴雨, 可大量冲刷其卵和初孵幼虫;如蛹期降雨时间长、土壤含水过多, 对蛹羽化不利。由于越冬基数、降雨、棉花生长势等的影响, 黄河流域棉田发生的三个世代中, 可划分为四个类型:即各代依次加重的上阶型, 各代依次减轻的下阶型, 中间一代重的中峰型, 中间一代轻的鞍型。湖北和云南潞江, 分别在8月、5月出现为害高峰, 都暂划为中峰型。 消灭棉铃虫的几个关键是:清除杂草、开荒、深耕、冬灌等以消灭越冬蛹:控制春季蜜源植物, 利用灯光、树枝把等诱蛾, 消灭越冬代和第一代成虫;结合棉花整枝、打顶消灭卵和幼龄幼虫;及时采用药剂防治等。