Etude cytologique et cytochimique des cellules germinales des reptiles au cours du développement embryonnaire et après la naissance

Résumé Les gonocytes primaires des Reptiles sont très riches en granules vitellins et en liposomes cytoplasmiques; ils contiennent aussi un peu de glycogène. Les mitochondries se groupent dans une zone juxtanucléaire. La répartition de la chromatine est diffuse et chez certains Reptiles le nucléole des gonocytes est annulaire; une plage nucléaire particulière que nous avons dénommée «masse paranucléolaire» est visible à proximité de ce nucléole. L'évolution de ces différents constituants cellulaires est suivie au cours du développement embryonnaire et après la naissance. Les caractères cytologiques mis en évidence permettent de reconnaître sans ambiguïté les gonocytes dès les jeunes stades du développement embryonnaire. La «masse paranucléolaire» permet d'établir une continuité directe de la lignée germinale, sur le plan cytologique, depuis la fin de la gastrulation jusque chez l'adulte.

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Cytological and cytochemical studies of germ cells throughout the embryonic development and after birth in reptiles

Summary The primary gonocytes contain numerous yolk granules and lipid droplets; there is also some glycogen in their cytoplasm. Mitochondria are located in a juxtanuclear area. The chromatin is diffuse and in some reptiles a ring-shaped nucleolus is noted. Near the nucleolus there is a peculiar area which we have called masse paranucléolaire. The fate of all these cellular components was studied throughout embryonic development and during postnatal life. These cytologic characteristics permit the identification of the gonocytes from the gastrula stage. The masse paranucléolaire permits the clear demonstration of a continuity of the germinal line from gastrulation to the adult stage.

     

Ultrastructure des cellules de Leydig et des cellules de Sertoli au cours du cycle testiculaire du Canard Pékin

Résumé L'ultrastructure des cellules de Leydig et des cellules de Sertoli du testicule du Canard Pékin a été étudiée au cours de la phase printanière du cycle sexuel, soit de janvier à juillet. Parallèlement on a effectué chez les mêemes animaux la recherche histochimique de la ⁵-3 -hydroxystéroïdedeshydrogénase (⁵-3 -HSDH) ainsi que le dosage, par chromatographie en phase gazeuse des stéroïdes androgènes dans le plasma veineux périphérique et dans le testicule.Les cellules de Leydig du Canard possèdent les organites cytoplasmiques spécifiques des cellules stéroïdogènes (reticulum lisse, mitochondries à crêtes tubulaires) ainsi que d'autres structures souvent rencontrées dans ce type cellulaire (microfilaments, vacuoles, granules denses). Les cellules de Sertoli contiennent un reticulum agranulaire moins développé que celui des cellules de Leydig et, très rarement, des mitochondries à crêtes tubulaires. Ces divers organites cytoplasmiques subissent un cycle saisonnier. La différenciation du reticulum lisse et des crêtes mitochondriales tubulaires commence en janvier et atteint son optimum en mars. Leur régression s'amorce en avril; d'abord accompagnée de structures dégénératives transitoires; elle conduit à la dispartion totale de ces organites en mait. Aucun indice de nécrose n'est observé dans ces cellules. Histochimiquement, une activité ⁵-3 -HSDH est présente dans les cellules de Leydig et, à un degré moindre, dans les tubes séminifères. Son intensité varie au cours du cycle.La confrontation de l'étude morphologique avec les résultats des dosages hormonaux montre qu'il existe une bonne corrélation entre le développement puis la régression du reticulum lisse et des crêtes tubulaires des mitochondries ainsi que des critères histochimiques de la ⁵-3 -HSDH d'une part et l'évolution de la testostérone plasmatique et testiculaire d'autre part. De plus on observe une augmentation du rapport testostérone/⁴-androstènedione testiculaire parallèlement au développement des organites cytoplasmiques. Ces organites semblent donc bien impliqués dans la synthèse et la sécrétion de la testostérone chez le Canard.

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Ultrastructure of Leydig and Sertoli cells in the testicular cycle of the Pekin duckBiochemical and cytoenzymological correlations

Summary Leydig and Sertoli cells of the testis of the Pekin duck were studied ultrastructurally during the spring phase of the sexual cycle, from January to July. Simultaneously, in the same animals, ⁵-3 -hydroxysteroiddehydrogenase (⁵-3 -HSDH) activity was ascertained histochemically and androgenic steroids of the plasma and testes were assayed by gas-liquid chromatography.The Leydig cells of the duck possess cytoplasmic organelles specific to steroidogenic cells (smooth reticulum, tubular mitochondria) as well as other structures often found in this cell type (microfilaments, vacuoles, denses bodies). The Sertoli cells contain an agranular reticulum that is less developed than that of the Leydig cells, and rarely show mitochondria with tubular cristae. These various cytoplasmic organelles undergo a seasonal cycle. The differentiation of the smooth reticulum and the mitochondrial tubular cristae begins in January and reaches a maximum in March. They begin to regress in April, at first with transitory degenerative structures, and then by total disappearance of these organelles by May. No indication of necrosis is observed in the cells. Histochemically ⁵-3 -HSDH activity is present in the Leydig cells, and to a slightly lesser degree in the seminiferous tubules. The intensity varies during the cycle.The comparison of the results of the morphological study with the hormone assays shows that a good correlation exists with the development and regression of the smooth endoplasmic reticulum and tubular cristae in the mitochondria, as well as the histochemical criteria of the ⁵-3 -HSDH on one hand, and the levels of plasma and testicular testosterone on the other hand. In addition there is an increase in the ratio of testicular testosterone to ⁴-androstenedione which parallels the development of the cytoplasmic organelles. These organelles thus seem to be implicated in the synthesis and secretion of testosterone in the duck.

Nous tenons à remercier très vivement Mme G. Collenot qui nous a initiées aux techniques d'histoenzymologie et nous a très gentiment permis de faire cette partie de nos recherches dans son laboratoire. Nous remerçions également M. Claude Pennarun, photographe, pour son excellente collaboration.     

Pinéale et troisième oeil de Lacerta vivipara (J.), au cours de la vie embryonnaire et postnatale

Résumé Par la technique de Falck et Hillarp, nous avons étudié la localisation des monoamines indoliques et catéchniques épiphysaires durant la vie pré- et postnatale, chez Lacerta vivipara. A partir du stade 36 de l'embryogenèse, le traitement par les vapeurs de paraformaldéhyde induit en U.V. une fluorescence jaune, labile, dans l'épithélium épiphysaire dont la localisation est étudiée en fonction de la différenciation épiphysaire. L'analyse microspectrofluorimétrique des fluorophores jaunes permet de garantir, à tous les stades de la vie, un stockage de 5-HT et peut-être de 5-HTP, dans les cellules de type photorécepteur rudimentaire sécrétoire. Chez l'embryon, la confrontation des recherches histochimiques et ultrastructurale montre que les cellules «interstitielles» de type épendymaire (= «cellules de soutien») jouent un rôle dans le captage des acides aminés, dont les précurseurs de la sérotonine.Grâce à la technique de culture des embryons, en chambre noire, l'application de traitements pharmacologiques renseigne sur les modalités d'incorporation, et de stockage des dérivés indoliques. Le problème des systèmes enzymatiques impliqués dans la biosynthèse et le catabolisme de la sérotonine est discuté chez l'embryon.La fluorescence verte des fibres nerveuses pinéalopètes n'apparaît qu'au stade 39. L'analyse microspectrofluorimétrique des fluorophores verts, chez l'adulte, montre que le neurotransmetteur de ces fibres est la noradrénaline. L'apparition de la sérotonine et de ses rythmes éventuels ne dépendent donc pas de l'innervation adrénergique, aux jeunes stades de la vie embryonnaire.Dans les conditions normales et expérimentales, les monoamines (5-HTP, 5-HT et catécholamines) ne peuvent pas être mises en évidence dans l'oeil pariétal embryonnaire.

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Monoamines in the pineal organ and the parietal eye of Lacerta vivipara A fluorescence microscopic and microspectrofluorometric study

Summary The distribution of monoamines (indole- and catecholamines) was studied in the pre- and postnatal pineal organ of the lizard Lacerta vivipara (J.) using fluorescence histochemistry. After formaldehyde treatment, a yellow (U.V.-labile) fluorescence first appears at stage 36 in the parenchyma. The distribution of this fluorescence is considered with regard to cellular differentiation. Microspectrofluorometric analysis of the yellow fluorophores shows a storage of 5-HT, and possibly 5-HTP, in secretory rudimentary photoreceptors throughout life.The fluorescence histochemistry and electron microscopy of the embryonic pineal organ indicates that the interstitial cells of the ependymal type play a role in the uptake of tryptophan and 5-HTP (precursors of serotonin).Dark chamber culture of embryos was used to clarify the incorporation and storage of indole compounds. The presence of enzymatic systems, involved in the metabolism of indoleamines is discussed.From stage 39 onwards a green fluorescence can be demonstrated in sympathetic nerve fibres running in the pineal capsule. Microspectrofluorometric analysis of the green fluorophores in the adult showed noradrénaline to be the normal neurotransmitter. Evidently the appearance of 5-HT during embryonic life does not depend on the adrenergic innervation of the pineal organ.In normal and experimental series, monoamines could not be demonstrated in the embryonic pariétal eye.

Que le Dr. Björklund (Institute of Anatomy and Histology, University of Lund, Lund) trouve ici l'expression de notre profonde reconnaissance, pour avoir accepté de nous conseiller dans l'application de la technique microspectrofluorimétrique et dans la correction des courbes.Ce travail doit également à la collaboration technique de Mme. Benay, et à Frl. Vaihinger pour la réalisation des schémas. Nous remercions également la firme Beckman (BRD) qui nous a autorisé à modifier l'un de ses schémas, concernant le microspectrophotomètre MS 1206, la firme Leitz (BRD) qui nous a procuré une lampe à tungstène calibrée et les Laboratoires CIBA, PFIZER-CLIN et ROCHE (France) qui nous ont gracieusement fourni des drogues.Avec l'aide de la Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

L'ultrastructure du testicule de lézard vivipare (Reptile,Lacertilien)

Résumé Les cellules de Sertoli du testicule de Lacerta vivipara ont été étudiées en microscopie électronique chez des animaux récoltés entre le printemps et l'automne pendant deux années et chez des animaux hypophysectomisés en automne.Ces cellules contiennent de nombreuses mitochondries de petite taille à crêtes lamellaires, des ribosomes libres, un reticulum endoplasmique lisse moyennement développé, plusieurs petits dictyosomes formant l'appareil de Golgi, des liposomes et des microtubules. Elles renferment aussi de nombreux corps denses de grande taille qui paraissent être de nature lysosomiale. Le glycogène a été particulièrement étudié. Il est formé de particules dispersées au hasard dans le hyaloplasme. Des variations saisonnières dans la teneur en glycogène ont été notées. Chez les hypophysectomisés, les cellules de Sertoli contiennent de grandes quantités de ce métabolite dont les particules sont concentrées dans des petites plages, souvent autour des liposomes.Les rôles possibles des cellules de Sertoli sont discutés: soutien et apport de nourriture aux cellules germinales, production d'hormones et phagocytose des corps résiduels. Les variations de la teneur en glycogène sont également discutées.

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The fine structure of the lizard testisII. The Sertoli cells. Study of the glycogen

Summary Sertoli cells of the testis of Lacerta vivipara have been studied electron microscopically in animals obtained between spring and autumn during two years and in animals hypophysectomized in autumn.These cells contain numerous small mitochondria with lamellar cristae, free ribosomes, smooth endoplasmic reticulum moderately developed, several small dictyosomes forming the Golgi complex, lipid droplets and microtubules. There are numerous dense bodies of large size with an heterogeneous content which seem to be of lysosomial nature. Glycogen consists of particles dispersed at random in the hyaloplasm. Seasonal variations in the content of glycogen are noted. In hypophysectomized animals Sertoli cells contain large amounts of that metabolite whose particles are concentrated in small areas often around the lipid droplets.Possible role of the Sertoli cells concerning mechanical support and nutrition of the germinal cells, production of hormones and phagocytosis of residual bodies are discussed. The variations in the glycogen content are also discussed.

     

L'ultrastructure du testicule de lézard vivipare (Reptile,Lacertilien)

Résumé L'ultrastructure des cellules interstitielles du testicule de Lacerta vivipara a été étudiée entre le printemps et l'automne pendant deux années.Le retioulum endoplasmique lisse, et les mitochondries à crêtes tabulaires sont les organites les plus remarquables comme dans les autres cellules productrices de stéroïdes, mais les liposomes et l'appareil de Golgi sont bien représentés aussi.Les variations ultrastructurales les plus significatives apparaissent entre le printemps et le début de l'été. Au printemps, alors que les caractères sexuels secondaires sont hypertrophiés, un système remarquable de vésicules et de vacuoles se développe à partir du reticulum et probablement aussi du Golgi. Au début de l'été, lorsque les caractères sexuels secondaires sont atrophiés, les vacuoles sont moins nombreuses et le reticulum forme un réseau dense de tubules typiques, souvent étroitement associés aux liposomes; les crêtes mitochondriales sont gonflées.Ces images sont discutées en fonction de l'activité saisonnière d'élaboration d'hormones. L'hypertrophie des systèmes membranaires au printemps correspond probablement à la production ou (et) à l'excrétion des hormones androgènes. Au début de l'été, la cellule n'élabore pas d'androgènes, mais n'est peut-être pas complètement inactive: elle pourrait stocker des précurseurs hormonaux.

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The fine structure of the lizard testisI. The interstitial cells

Summary Interstitial cells of the testis of Lacerta vivipara have been studied electronmicroscopically in animals obtained between spring and autumn.Smooth endoplasmic reticulum and mitochondria with tubular cristae are the most prominent organels, lipid droplets and Golgi apparatus being also well developed.The most significant ultrastructural changes occur between spring and the beginning of summer. In spring, during the hypertrophy of secondary sexual characters, a conspicuous system of vesicles and vacuoles originates from the smooth endoplasmic reticulum and probably also from the Golgi apparatus. At the beginning of summer, when secondary sexual characters are atrophied, vacuoles are less prominent and the smooth endoplasmic reticulum consists of a dense network of typical tubules, often closely associated with the lipid droplets; the cristae of the mitochondria are swollen.These ultrastructural findings are discussed in relation to the production of hormones. The hypertrophy of membrane systems in spring corresponds presumably to production or (and) release of androgen hormones. In the beginning of summer the cell does not produce androgens, but probably is not completely inactive: it may store precursors of hormones.

     

Observations et discussions sur le développement embryonnaire des Phoronida

Resume La fécondation est généralement interne chez les phoronidiens. La segmentation des ceufs est totale, egale (parfois légèrement inégale) et de type radiaire (avec quelquefois une apparence fortuite de segmentation spirale). La gastrula est formée par embolie. La bouehe derive de la zone blastoporale sans formation d'un vrai stomodeum. L'anus est mis en place par perforation de l'ectodersme et représente une néo-formation indépendante du blastopore. Le mesoderme est issu par proliferation cellulaire des regions antérieure et laterales de l'archentéron. Le protoccele est forme par des cellules mésodermiques se disposant le long de la paroi du lobe préoral. Le métaccele est issu probablement suivant les espèces d'une ou deux masses. La formation du mesoderme correspond á une variation de la méthode entéroccelique typique. Les phoronidiens doivent être considérés comme des deutérostomiens, d'après l'ensemble de nos résultats (voir aussi Emig, 1973).

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Observations and discussions on the embryonic Development in Phoronida

Summary Internal fertilization (in metaccelom) generally occurs in Phoronida. The eggs are extruded to the exterior through the nephridia, shed freely into the sea-water or retained in the lophophoral concavity. The cleavage of phoronid eggs is total, equal (or subequal) and radial (with sometimes fortuitous appearance of spiral cleavage patterns). The gastrula is formed by emboly. The mouth is derived from the anterior remnant of the blastopore without a true stomodeum. The anus arises by perforation, as an independent structure of the blastopore. The mesoderm formed by budding originates as isolated cells proliferated from the anterior and lateral surfaces of the archenteron. In the preoral hood appears a protoccel by mesodermal cells lining the walls of the blastoccel. The trunk clom (or metaccel) of Actinotrocha originates from one or two posterior masses of mesodermal cells. It is possible that the mode of formation of this coelom varies in respect to the different species. The mesoderm elaboration is considered as a modified enteroccelous method.The acceptance of Phoronida as deuterostomes is regarded as the logical consequence of the present considerations (see also Emig, 1973): radial cleavage, origin of mesoderm by a derived enteroccelous method, trimetamerous actinotrocha.

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Abbréviations des figures a anus - lp lobe préoral - ar archentéron - b blastoccele - ma mésoderme de la région anterieure de l'archentéron - ml mésoderme des régions latérales de l'archentéron - bl blastopore - mes cellule mésodermique - bo bouche - n ebauche des - n éphridiesect mesderme - s sophage - end endoderme - p protocle - est estomac - t ebauche des tentacules - g ebauche du ganglion nerveux - te tentacule - gn glandes nidamentaire - v vestibule - i intestin     

Evolution des cellules gonadotropes préhypophysaires au cours du cycle oestral chez la ratte

Résumé L'évolution des cellules gonadotropes préhypophysaires ß et a été étudiée au cours de cycles de 4 jours chez la ratte.Ces 2 catégories cellulaires subissent au cours du cycle ovarien des variations morphologiques et numériques qui paraissent témoigner d'une activité folliculostimulante pour les cellules ß et d'une activité ovulatoire pour les cellules .Les cellules ß se dégranulent une l^ère fois pendant la nuit du dioestrus II au prooestrus, puis une 2^e fois, lors de la phase préovulatoire, l'après-midi du prooestrus.Les cellules présentent, au cours de l'après-midi du prooestrus, une dégranulation massive, qui peut etre mise en rapport avec la décharge de L. H. qui se produit à ce stade du cycle.La l^ère dégranulation des cellules ß en dioestrus II correspondrait à la vague de croissance folliculaire qui, selon Long et Evans, a lieu à ce stade du cycle et mènerait certains follicules à la rupture. La seconde traduirait une décharge de FSH synergique de l'excrétion de L. H. par les cellules , pendant la phase préovulatoire du cycle ovarien.

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Summary Morphological and numerical variations of the pituitary gonadotrophs ß and were studied during 4 days cycles at different stages of the oestrous cycle in the Rat.The highest degree of degranulation of the ß cells was observed first during the night of dioestrous II to prooestrous and afterwards on the afternon of prooestrous.The degranulation of the cells began in the morning of prooestrous and reached its higher degree at 4 p. m. in prooestrous.The first peak of degranulation of the ß cells was supposed to be related to the wave of follicular growth which occurs on the day of dioestrous II according to Long and Evans. The second phase of degranulation of these cells was considered as a prooestrous diurnal discharge of FSH synergically with the ovulatory discharge of LH by the cells during the critical period of the cycle.

     

La spermatogénèse du lézard (Lacerta muralis lin.)

Sans résumé     

Détection par immunofluorescence des cellules corticotropes et mélanotropes dans l'hypophyse de la grenouille,Rana temporaria L., au cours du développément

Summary During the embryonic and larval developmental stages of the frog, Rana temporaria L, anti- 1–24, 17–39 corticotropine, and MSH antibodies were used to define, with immunofluorescence technique, the appearence of corticotropic and melanotropic cells.A very small number of fluorescent corticotropic cells appears for the first time during the embryonic stage (10 mm), just before the differentiation of the pars intermedia. The cells are small, their large nucleus is surrounded by a fine rim of fluorescent cytoplasm.During premetamorphic stage, the anti-ACTH antibodies (anti- 1–24 and anti- 17–39 corticotropine) reveal more fluorescent cells in the whole pars distalis. The pars intermedia cells can also be visualized by both antisera.At the end of prometamorphosis and during climax the corticotropic cells show a more precise localization. As in adult frog pars distalis, they are concentrated in the rostral half of the lobe. With the same technique anti- and MSH antibodies reveal only the cells of the pars intermedia. No other cell type of the pars distalis reacts with these antibodies. This technique has the advantage to show that the ACTH and the MSH cells appear very early during the embryonic life.

     

Ultrastructure du mucus (cellules caliciformes du côlon) et des granulations des mastocytes du côlon

Résumé Les auteurs ont étudié la biréfringence du mucus du côlon chez le rat, le cobaye et le lapin, au moyen des colorations métachromatiques au bleu de toluidine et aux acridines. Ils démontrent une biréfringence positive du mucus extracellulaire. Les granulations des mastocytes, dans le même matériel, sont anisotropes. L'anisotropie du mucus et des granulations des mastocytes est présente après fixation-coloration simultanée au bleu Alcian et au vert Alcian. La biréfringence du mucus extracellulaire reste également positive avec les phtalocyanines. En microscopie électronique, les auteurs démontrent, à l'aide du bleu Alcian, une structure filamenteuse parallèle du mucus s'échappant de la cellule. Un aspect hétérogène des granulations des mastocytes est aussi mis en évidence par cette méthode. Ils discutent l'aspect de la réaction métachromatique en fonction de l'anisotropie d'une structure.

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Ultrastructure of mucus in goblet cells and of granules of mastocytes in colonAnisotropy, metachromasia and electron microscopy

Summary The authors have investigated the birefringence of the colic mucus in the guinea pig, the rat and the rabbit before and after of metachromatical staining with toluidine blue and with acridines. They demonstrate a positive birefringence of the extracellular mucus. The granulations of the mast cells in the same animals are anisotropic. The anisotropy can be seen in the mucus and in the granulations of the mast cells after a combined fixation and staining with a mixture of glutaraldehyde and Alcian blue or Alcian green. The birefringence of the extracellular mucus also remains positive with these phtalocyanin dyes. Using the electron microscope, the authors demonstrate, by means of Alcian blue, a filamentous structure with a parallel orientation in the mucus while it flows out of the cells. The same method allows the vizualisation of a heterogenous aspect in the granulations of the mast cells. They discuss the theoretical aspects of the metachromatical reaction in relation with the anisotropy of a structure.

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Nous remercions vivement le Prof. G. Romhányi de l'Université de Pecs (Hongrie) d'avoir bien voulu examiner nos préparations et de nous avoir conseillé dans l'élaboration de ce travail.Nous remercions sincèrement le Dr. J. E. Scott du Canadian Red Cross Memorial Hospital, Taplow, Maidenhead, Berks (Angleterre) d'avoir examiné nos courbes spectrophotométriques du bleu Alcian-héparine et de nous avoir donné son avis.Ce travail a été partiellement réalisé grâce au crédit no 3. 141. 69 du Fonds National Suisse pour le Développement de la Recherche Scientifique.     

Ultrastructure du lobe postérieur de l'hypophyse du rat et ses modifications au cours de l'excrétion de vasopressine

Résumé Le lobe postérieur de l'hypophyse a été examiné sur coupes ultrafines chez 45 rats (24 normaux, 17 déshydratés respectivement 1, 2 et 4 jours, et 4 anesthésiés à l'éther), après fixation au glutaraldéhyde ou selon la méthode de Karnovsky, post-fixation osmiée et double contraste à l'acétate d'uranyle et au citrate de plomb. Des fibres neurosécrétoires sombres et claires sont reconnaissables, mais les données manquent encore pour interpréter cette différence. Des densifications juxta-membranaires sont observées dans les terminaisons neurosécrétoires là où se trouvent des amas de microvésicules. Des fibres neurosécrétoires traversent parfois des pituicytes; il est aussi souvent observé des fibres, chargées de granules, libres dans un espace péricapillaire. Les espaces péricapillaires, ramifiés en tous sens loin des vaisseaux, développent une large surface de contact avec les extrémités nerveuses et les prolongements de pituicytes.Dans des conditions techniques bien contrôlées, la déshydratation n'entraîne pas de modifications appréciables des granules de neurosécrétat après 24 h. Ensuite les granules sont diminués en nombre, de façon très considérable le 4e jour; mais les granules restants ont un contenu dense normal; jamais il n'a été observé d'aspects de granules vides . Après anesthésie prolongée à l'éther, il n'y a aucune modification visible ni du nombre, ni de la densité des granules. Ces observations sont discutées quant au mécanisme de l'excrétion de vasopressine; elles sont en faveur de l'existence de deux pools hormonaux, l'un libre et rapidement disponible, l'autre plus fortement lié et certainement contenu dans les granules jouant le rôle de réserve. Toutefois un mécanisme d'exocytose granulaire ne peut être formellement exclu.

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Ultrastructure of the rat's hypophysial neural lobe and it's changes during vasopressin release

Summary Hypophysial neural lobes of 45 rats (24 controls, 17 dehydrated resp. 1, 2 and 4 days, and 4 ether anesthetized) were fixed either with glutaraldehyde or according to Karnovsky and post-fixed in osmium tetroxyde; ultrathin sections were stained by uranyl acetate and lead citrate. Dark and clear neurosecretory fibres were observed, but sufficient data are still lacking for a valuable interpretation of these aspects. Juxta-membraneous densifications are visible in limited areas of neurosecretory terminals where clusters of microvesicles are present. Neurosecretory fibres happen to be completely encircled by pituioyte cytoplasm; fibres loaded with elementary granules are frequently encountered running free in a pericapillary space. Pericapillary spaces stretch out branching far away from vessels, resulting in a widespread contact with nerve terminals and pituicyte processes.In accurately controlled technical conditions, dehydratation does not result in any noticeable change of neurosecretory granules after 24 h. A decrease of the number of granules follows and is extremely conspicuous after 4 days; though, remaining granules keep a normal dense content, and aspects of empty granules have never been observed. After prolonged ether anesthesia, no visible change either in number or electron density of granules was observed. These findings are discussed in consideration of the mechanism of vasopressin release; they support the hypothesis of two hormonal pools, one of which would be free and rapidly available for release, the other being more tightly bound and certainly located in granules representing a storage site. Though granular exocytosis cannot be absolutely excluded.

Travail effectué avec l'aide, en matériel et en assistance technique, du Centre National de la Recherche Scientifique. — Nous remercions particulièrement Mme J. Bottini pour son aide précieuse dans la préparation du manuscrit et Mr. B. Dutillet pour sa participation aux contrôles en microscopie optique.     

Modifications des cellules gonadotropes de la préhypophyse chez la ratte injectée de testostérone au cours du cycle oestral

Summary 4-day cyclic adult female Wistar rats were injected subcutaneously with testosterone propionate on diestrus 1 at 16:00 and on diestrus 2 at 10:00 respectively. Non-injected females served as controls. Autopsy was performed on diestrus 2 at 23:00, and on proestrus at 14:00 and 17:00 respectively. The blue Alcian-PAS staining was used to evidence FSH () and LH () pituitary cells.In control animals and in diestrus 2 injected females only a small number of FSH cells could be detected on diestrus 2 at 23:00. This number increased markedly on proestrus at 14:00 and decreased on proestrus at 17:00. A similar evolution was observed in diestrus 1 testosterone injected females, but the number of FSH cells appeared higher at any stage of autopsy in these females than in diestrus 2 injected females and in control rats.In control females, numerous LH cells were observed on diestrus 2 at 23:00. The number of these cells was diminished on proestrus at 14:00 and still more at 17:00. On the contrary few LH cells were detected in testosterone injected females on the evening of diestrus 2. An increase of these cells occurred on proestrus at 14:00, followed at 17:00 by only a weak diminution as established by comparison with control animals.An inhibition of FSH release and a suppression of the proestrus surge of LH were therefore supposed to cause, on one hand, the slowing up of follicular growth observed in diestrus 1 injected females and, on the other hand, the blockage of ovulation noted in both diestrus 1 and diestrus 2 treated animals.

Travail effectué avec l'aide de la D.G.R.S.T. Contrat n^o 72.7.0030.     

Evolution de la structure plastidiale et des reserves polysaccharidiques au cours de la déshydratation des gamétophytes feuillés du Polytrichum formosum Hedw. (Polytrichales)

Abstract

The effects of a 24 h dehydration period on plastid ultrastructure and their starch content have been studied on the leafy gametophyte of a poikilohydrous moss Polytrichum formosum Hedw. It has been shown that desiccation induces a swift resorption of the starch grains in the plastids of the meristematic cells of the shoot apex without any major disorganisation of the thylakoids. However starch grains are preserved in the dehydrated tissues of the adult leaves. The starch hydrolysis is continued with a marked increase of the sucrose concentration to this may be attributed an osmoregulatory role in the first stages of the water loss. Upon rehydration the plastid ultrastructure is entirely restored with new starch inclusions appearing in less than 4 h.     

Suivi au long cours du traitement freinateur des cancers thyroïdiens différenciés

Differentiated thyroid carcinoma (DTC) is the most frequent cancer in endocrinology. The patients are treated by total thyroidectomy followed by radioiodine ablation. Biological follow-up is performed by thyroglobulin measurement and TSH evaluation after levothyroxine suppression at doses depending on cancer prognostic. The deleterious effects of this therapy on bone turnover has been demonstrated in menopaused women. The aim of this review is to report all the studies of the literature that have been made on this subject these last decades.     

Diminution de la capacité de surfusion au cours de l'embryogenèse et du développement larvaire chez un coléoptère

Potential cold resistance of non-diapause eggs and first instar larvae of Osmoderma eremita (Coleoptera, Cetoniidae, Trichiinae) during embryogenesis and post-embryonic growth was assessed by measuring individual supercooling points (SCP): sterile eggs had a mean SCP of −24.3 ± 2.0 °C; fertilized newly laid eggs a mean SCP of −23.4 ± 3.2 °C and eggs about to hatch a mean SCP of −9.2 ± 2.9 °C. Water absorption by fertilized eggs is a necessary requirement for the development of the embryo and results in an increase in weight and water content: fertilized newly laid eggs had a mean fresh weight of 10.687 ± 1.072 mg and a mean water content (expressed as a percentage of the dry weight) of 79.5 ± 10.83%; eggs about to hatch had a mean fresh weight of 19.127 ± 3.183 mg and a mean water content of 250.10 ± 74.15%. The ex-ovo larvae, hatched 30 days after oviposition, had a mean SCP of −10.1 ± 3.6 °C (no significant difference with eggs about to hatch) and had gained in weight (24.845 ± 3.911 mg) and in water content (499.72 ± 55.49%). Feeding 1st instar larvae had a decreased supercooling ability (mean SCP = −5.7 ± 0.4 °C) whereas their mean fresh weight (99.858 ± 53.091 mg) and mean water content (665.83 ± 82.74%) increased. The eggs and larvae of O. eremita are freezing intolerant. Before overwintering, all larvae switch to being freezing tolerant and can survive ice formation in their tissues and body fluids, whereas their mean SCP stays at around −5 °C. However, recent experiments in the winter of 1996 have shown that frozen larva mortality does occur at temperatures lower than about −12 °C.