儿童在背负四种不同重量书包下行走时的生理反应

目的和方法：用连续心率监测和气体分析的方法测量了１５名１２岁男孩,在分别负载相当於他们体重１０％,１５％和２０％重的书包,并以不背书包为对照的情况下,以１．１ｍ／ｓ的速度步行２０ｍｉｎ中,停止步行后３ｍｉｎ和５ｍｉｎ的心率、能量消耗和人体工作强度（％最大摄氧量）的变化。受试者的血压亦在步行前,步行后即刻、３ｍｉｎ和５ｍｉｎ予以测量。结果：当受试者负载２０％体重书包行走至５ｍｉｎ时,其能量消耗,摄氧量的变化和相对工作强度较负重０％、１０％和１５％体重行走有显著性差异。     

氯胺酮对黑猩猩的麻醉保定

黑猩猩应用氯胺酮进行麻醉，可平稳地进入麻醉状态。黑猩猩于肌肉注射６．２—１１．９ｍｇ／ｋｇ氯胺酮后，３—７ｍｉｎ进入麻醉状态，可持续１５—２０ｍｉｎ，麻醉追加量为首次剂量的１／２。麻醉诱导快，黑猩猩无兴奋及挣扎现象，清醒快，无呕吐及躁动等现象，麻醉期，黑猩猩心率增快，呼吸次数变化不明显、睁眼、唾液分泌量多。氯胺酮应用于黑猩猩的麻醉，安全有效。     

Ca^2＋／CaM PKⅡ与脑缺血兴奋毒性关系的研究

采用大鼠海马脑片体外缺血模型,观察了“缺血”或谷氨酸及氯胺酮对海马脑片Ｃａ￣（２＋）／ＣａＭＰＫⅡ活性的影响,同时观察了缺血对神经元胞外谷氨酸堆积的影响。结果如下：（１）Ｃａ￣（２＋）／ＣａＭＰＫⅡ活性随“缺血”时间的延长而逐渐下降,缺血１０,２０和３０ｍｉｎ,酶活性分别为对照组的６３％,４４％和２９％（１０ｍｉｎ,Ｐ＜０．００２;２０和３０ｍｍ,Ｐ＜０．００１）,提示该酶对缺血非常敏感。（２）单纯过量外源性谷氨酸作用３０ｍｉｎ,能引起酶活性显著下降到仅为对照组的２４％,提示脑缺血时酶活性的抑制与兴奋毒性有关。（３）海马脑片在体外缺血３０ｍｉｎ时,谷氨酸在胞外的堆积增加２倍多（从１２８±２０升高到４３１±７４ｎｍｏｌ·ｍｇ￣（－１）ｐｒｏ·ｍｉｎ￣（－１）,ｎ＝６）。（４）氯胺酮对“缺血”和单纯外源性谷氨酸所诱导的酶活性抑制均有明显的拮抗作用,但其拮抗作用显著不同,前者可使酶活性恢复至对照的６２％,后者高达９２％。说明脑缺血引起酶活性下降不仅与ＮＭＤＡ受体有关,而且与其它因素有关。     

尿酸酶—一鲁米诺化学发光传感器

研制了依赖于鲁米诺化学发光反应和固定化尿酸酶柱的测定血清尿酸的生物传感器。其测定血清样品响应时间４７ｓ。测定每份样品需时１．５ｍｉｎ,样品体积１７ｕｌ。工作曲线的线性范围１￣２０ｍｇ／ｄｌ。批内不精密度３．２２％￣４．３６％;批间６．１８％￣７．８％。测定值回收率为９３％￣１０９％。与医院常规酶试剂盒方法比较相关系数ｒ＝０．９９０９。固定化尿酸酶柱室温使用,４℃冰箱保存,连续使用５个半月测定样品２     

黄原胶发酵液纯化精制研究

溶剂法直接提取的黄原胶产品含有大量菌体蛋白和色素杂质,总氮含量高、透明度差、色泽暗深。通过中性蛋白酶处理发酵液,使成品含氮量下降５６．５％;通过Ｎａ２ＳＯ３漂白液,使产品色泽大为改善。实验得出最佳酶解条件：发酵液稀释１倍,温度４４℃、ｐＨ７,加酶量１００ｕ／ｇ发酵液,作用时间２．５ｈ;最佳Ｎａ２ＳＯ３漂白条件：温度２０￣３０℃,ｐＨ５￣６,Ｎａ２ＳＯ３用量为１％（ｗ／ｗ）,作用时间１￣１．５ｈ。     

CO2增长对杉木中龄林针叶光合生理生态的影响

通过对１７ａ生杉木人工林小枝的活体测定,研究了大气ＣＯ２增长对杉木中龄林净光合、呼吸、气孔导度和水分利用效率等生理生态特性的影响。结果表明,在ＣＯ２浓度为４５μｍｏｌ／Ｌ左右时,杉木针叶净光合速率比正常大气ＣＯ２下提高１倍以卢,气孔导度和蒸速率有不同程度的降低,水分利用效率提高约１￣２倍;同时使光补偿点降低,饱和点和光抑制点提高,光量子效率提高４０％￣２９５％且阳酝 大于阴枝,针叶暗呼吸降低２０％     

蕲蛇酶治疗急性心肌梗死1例

患者男性,６９岁。胸痛,气促３ｈ入院。查体：神志清楚,呼吸２０次／ｍｉｎ,血压１９．０／１１．３ｋＰａ,心率６６次／ｍｉｎ,闻及早搏,无杂音,两肺音清。心电图示频发性室性早搏,一度房室传导阻滞,急性下壁心肌梗死（早期超急时相）,血清酶学检查：ＧＯＴ２...     

甘蓝型油菜抗虫转基因植株及其抗性分析

通过油菜子叶外植体－农杆菌共培养法将苏云金杆菌杀虫蛋白基因导入甘蓝型油菜,获得抗虫的转基因植株。带有１￣２ｍｍ子叶柄的油菜子叶经农杆菌感染后,共培养２￣３天,然后转移到附加１５ｍｇ／Ｌ卡那霉素的ＭＳ选择培养基上筛选转化愈伤组织及不定芽。卡那霉素抗性苗相继在含２０￣５０ｍｇ／Ｌ卡那霉素的选择培养基上继代培养,再转移到含２５ｍｇ／Ｌ卡那霉素的生根培养基上诱导生根。以苏云金杆菌杀虫蛋白基因为探针,进行１     

水稻单倍体不定芽超低温保存和植株再生及其遗传稳定性研究

通过水稻单倍体幼穗离体培养,诱导形成了大量的不定芽。将３ｍｍ左右的不定芽转入半固体继代培养基继代培养７ｄ,而后转入１．８ｍＬ的安瓿瓶中,冰浴条件下加入预冻了的冰冻保护剂淹没材料,在冰上平衡４５￣６０ｍｉｎ后,转入程序降温仪,以１．０℃／ｍｉｎ的速率从４℃降至－４０℃,在－４０℃停留１ｈ后,投入液氮保存。将液氮保存３０ｄ左右的不定芽于３８￣４０℃的水浴中快速解冻,随即转入半固体的再生培养基,以待恢复     

PSⅡ原初电子供体P680的光破坏现象研究：高效液相色谱对光抑制？…

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）的分析方法,对菠菜（ＳｐｉｎａｃｉａｏｌｅｒａｃｅａＭｉｌｌ．）叶绿体ＰＳⅡ反应中心光破坏过程进行了研究,结果表明：（１）在本实验条件下,４５ｍｉｎ的光照处理,可以使ＰＳⅡ反应中心的光化学活性基本接近丢失。（２）从光照约２０ｍｉｎ开始至约４０ｍｉｎ,Ｃｈｌａ的含量逐渐减少到原有含量的２／３左右,然后浓度保持不变至约６０ｍｉｎ此后,Ｃｈｌａ的含量出现了第二次下降,到８０ｍ     

糖皮质激素抑制加压素释放的细胞膜机制

利用离休孵育脑薄片和放射免疫测定其释放的精氨酸加压素（ＡＶＰ）方法,探讨糖皮质激素（ＧＣ）在不能进入细胞内的情况下,对去肾上腺大鼠的下丘脑薄片释放ＡＶＰ的快速影响及其可能的细胞膜机制。结果如下：（１）下丘脑薄片能够稳定地释放ＡＶＰ（２ｈ）,其释放量为１５．４２±１．２８ｐｇ／ｍｉｎ;（２）牛血清白蛋白耦联皮质酮（Ｂ－ＢＳＡ）对ＡＶＰ的释放具有快速的（２０ｍｉｎ）抑制性效应,在１０￣（－７）─１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈剂量一效应关系;（３）ＧＣ细胞内受体拮抗剂ＲＵ４８６（１０￣（－４）─１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ）能部分地阻断Ｂ─ＢＳＡ的快速抑制效应;（４）孵育液中Ｃａ￣（２＋）程度升高,Ｂ─ＢＳＡ的快速抑制效应明显增强;反之,孵育液中无Ｃａ￣（２＋）则Ｂ－ＢＳＡ的快速抑制效应有所减弱。表明ＧＣ在未进入细胞内的情况下也可快速地抑制大鼠下丘脑薄片释放ＡＶＰ,因此没有通过传统的基因组机制,而是由非基因组机制介导的,其作用部位在细胞膜水平上,可能是影响Ｃａ￣（２＋）的跨细胞膜内流通量或／和影响有Ｃａ￣（２＋）参与的ＡＶＰ释放过程的结果。     

八倍体小滨麦与4D缺体杂交后代小染色体的传递与遗传效应

７２１８０ ４Ｄ缺体附加的１对小染色体（ｔｉ）为亚中部着丝点染色体,其大小为常染色体平均长度的１／３￣１／４。ＰＭＣ ＭＩ,染色体构型为１９．５９”（１８￣２０）＋０．４６’（０￣４）＋０．０９””（０￣１）＋０．９６ｔｉ”（０￣１）＋０．０８ｔｉ’（０￣２）,９６．１９％的细胞中,ｔｉ 色体联会成环状二价体,８２．３８％的ｔｉ”游离在赤道板两边,与常染色体不联会,且推后分离,与八倍体小滨麦杂交的     

特异性抗原诱发致敏豚鼠心室乳头肌早期后除极和触发活动的研究

采用微电极细胞内记录和电子计算机实时采样技术,研究了特异性抗原（卵白蛋白０．２５μｍｏｌ／Ｌ）对致敏豚鼠心室乳头肌动作电位的影响。特异性抗原激发后,致敏心肌动作电位发生了下列改变：２ｍｉｎ左右ＡＰＤ＿（５０）、ＡＰＤ＿（９０）明显延长;５ｍｉｎ后,ＡＰＤ＿（５０）、ＡＰＤ＿（９０）、３期时程明显缩短;２０ｍｉｎ以后,上述改变逐渐恢复。心性过敏反应可诱发早期后除极（发生率５５％）和触发活动,形成快速自发动作电位（发生率４０％）,早期后除极在低频驱动（０．２－１．０Ｈｚ）时易于发生,且在２ｍｉｎ左右多见。结果提示,心性过敏反应诱发的动作电位时程的变化、早期后除极和触发活动,可能和超敏反应时发生的快速自律型心律失常有关。     

青年男性高原移居者最大摄氧量计算公式的推导

最大摄氧量（Ｖｏ２ｍａｘ）是评价人体体力的重要指标,其测定方法分直接法和间接法两种。目前所推导的间接计算公式都是在平原、或是在进入高原初期推导的,不适用于高原习服人群。本研究采用逐步回归的方法,推导出移居高原７－２７个月、不同高度的青年男性Ｖｏ２ｍａｘ间接计算公式。在海拔３６８０ｍ地区,Ｖｏ２ｍａｘ（Ｌ／ｍｉｎ）＝１．１５３１＋０．００７３２７身高（ｃｍ）＋０．０１６１３体重（ｋｇ）－０．００５８８３晨脉（ｂ／ｍｉｎ）－０．００４５３４运动心率（６０Ｗ,６／ｍｉｎ）,Ｒ＝０．７４５,Ｐ＜０．０１,ＳＳ＝３．７７９９;或Ｖｏ２ｍａｘ（Ｌ／ｍｉｎ）＝１．２１８６＋０．０１９８４体重（ｋｇ）＋０．０７２５９肺活量（Ｌ）－０．００６６５９晨脉（ｂ／ｍｉｎ）,Ｒ＝０．７１３,ｐ＜０．０１,ｓｓ＝３．９６３６。在４３５０ｍ地区,Ｖｏ２．ｍａｘ（Ｌ／ｍｉｎ）＝０．４９１７＋０．０１６８７体重（ｋｇ）＋０．１１０９肺活量（Ｌ）＋０．００１９８３屏气时间（Ｓ）,Ｒ＝０．７８１,Ｐ＜０．０１,ＳＳ＝２．１３５６。计算值与实测值比较,变异系数在１３％以内,结果准确可靠,适用于青年男性高原习服移居者。     

Ap—2号溶磷黑曲霉深层发酵工艺的研究

为了实现Ａｐ－２号磷菌肥的工业化生产,对Ａｐ－２号溶磷黑曲霉进行了深层发酵工艺的研究。确定了最佳发酵条件：Ｃ／Ｎ１０：１;菊花糖４％,黄豆饼粉２％,麸皮１％,酵母粉０．５％,ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ０．０５％,Ｋ２ＨＰ０４,０．１％,温度３０℃,ｐＨ６,摇床转数１８０ｒ／ｍｉｎ,发酵９６小时,ｐＨ降至３．１,残糖降至１％以下,柠檬酸、草酸总量达３％以上,菌丝浓度达２．５ｇ／ｍｌ。采用ＥＳ－１５型自控发     

福建秋茄红树林碳氢氮素的动态研究

本文主要探讨了福建九龙江口２０ａ生人工秋茄红树群落Ｃ、Ｈ、Ｎ素的含量、贮备及年动态。结果表明：（１）秋茄植物体不同组分Ｃ、Ｈ、Ｎ素含量有一定差异,含量范围分别为：Ｃ４３．８１％─５１．２２％、Ｈ４．５０％─５．６８％、Ｎ０．２３％─１．８０％,组分间差异程度顺序为Ｃ＜Ｈ＜Ｎ。原子数率为Ｃ（１）Ｈ（１．１１─１．４８）Ｎ（０．００４─０．０３４）。（２）群落Ｃ、Ｈ、Ｎ素现存总库量分别为７４５７．５３ｇ／ｍ￣２、８３７．４８ｇ／ｍ￣２和７３．６１ｇ／ｍ￣２,其中地上部分别占５９．３１％、５８．４０％和５９．５４％,地下部分别占４０．６９％、４１．６０％和４０．４６％。（３）群落年净固定Ｃ素、结合Ｈ素和吸收Ｎ素分别为１１１３．４１ｇ／ｍ￣２、１２４．３７ｇ／ｍ￣２和１６．８３ｇ／ｍ￣２,其中用于群落自身增长而存留的分别为６８４．８８ｇ／ｍ￣２、７７．１５ｇ／ｍ￣２和６．６５ｇ／ｍ￣２,经凋落物年输出的分别为４２８．５３ｇ／ｍ￣２、４７．２２ｇ／ｍ￣２和１０．１８ｇ／ｍ￣２。（４）群落年能量净固定量为４３５４４ｋＪ／ｍ￣２,年Ｏ＿２净释放量为２９６９ｇ／ｍ￣２。     

野生羚牛保定技术

麻醉成体羚牛线千克体重使用的保定２号药物剂量为０．００６～０．００７ｍｇ／ｍｌ,亚成体每千克体重用药剂量０．０１ｍｇ／ｍｌ。使用的解药回苏２号每千克体重用药剂量０．０１ｍｇ／ｍｌ。     

巴林脐橙叶片元素含量适宜指标研究

生物统计表明：采样地点及年份间的差异对巴林脐橙叶片元素含量有明显的影响;叶片微量元素含量的变异系数均显著高于大量元素。初步提出丰产巴林脐橙叶片元素含量的适宜指标：Ｎ２．８￣３．３,Ｐ０．１４￣０．１８,Ｋ１．４￣２．１,Ｃａ２．０￣４．０,Ｍｇ０．２５￣０．４５,Ｃｕ５￣１８,Ｚｎ２０￣５０,Ｍｎ２０￣１００,Ｆｅ５０￣１６０,Ｂ２５￣１００。上列指标可供营养诊断之参考。     

血管紧张素Ⅱ对大鼠心肌肌浆网Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase基因转录调节的影响

观察血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）对心肌肌浆网Ｃａ２＋,Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ基因（ＳＥＲＣＡ２ａ）转录调节的影响,评价ＤＭＰ８１１对此效应的干预作用．６周龄雄性ＳＤ大鼠随机分为３组,每组６只．组１：生理盐水输注;组２：ＡｎｇⅡ输注＋ＤＭＰ８１１管饲（３ｍｇ·ｄ－１·ｋｇ－１）;组３：ＡｎｇⅡ输注（２００ｎｇ·ｍｉｎ－１·ｋｇ－１．１周后称其体重,取心脏并称重,提取心脏总ＲＮＡ后采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ的方法检测ＳＥＲ－ＣＡ２ａ的转录水平,采用ＲＴ－ＰＣＲ检测ＡｎｇⅡ１型受体（ＡＴ１）ｍＲＮＡ水平．实验后,组３心重（ＣＷ）、心重／体重（Ｃ／Ｂ）、ＡＴ１受体转录水平均高于组１（分别增加４．７±０．４％,４．９±０．９％和２４．７±３．５％;Ｐ＜０．０１）,而ＳＥＲＣＡ２ａ基因转录水平显著低于组１（降低２０．１±３．０％,Ｐ＜０．０１）,并且ＳＥＲＣＡ２ａｍＲＮＡ水平与ＡＴ１受体ｍＲＮＡ水平呈负相关（ｒ＝－０．７４,Ｐ＜０．０１）．ＡｎｇⅡ导致的上述改变能被ＤＭＰ８１１完全阻断．ＡｎｇⅡ通过其Ⅰ型受体的介导,诱导了ＳＥＲＣＡ２ａ的转录下调     

一种简便制作黑白生物教学幻灯片的方法

１黑白负片经反转冲洗直接制作生物教学幻灯片的工艺１）拍摄步骤对显微切片、动植物标本、实物、图表进行摄影。２）反转冲洗步骤首显６ｍｉｎ２０℃水洗５ｍｉｎ漂白６ｍｉｎ２０℃水洗５ｍｉｎ清洁除斑２ｍｉｎ水洗２ｍｉｎ２次曝光＊２次显影４ｍｉｎ２０℃停显３０ｓ...