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薰衣草(Lavandulaspica L.)种子诱导培养基:(1)MS+2,4-D1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+KT0.2;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2。分化与增殖培养基:(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(5)H+I BA0.5+I AA0.5;(6)H+6-BA0.3+IBA0.5+NAA0.5。上述培养基(1)~(4)加入3%蔗糖和0.9%琼脂,(5)和(6)加入2%蔗糖、0.2%活性碳和0.75%琼脂,pH5.8。培养温度(23±2)℃,光照度1500~2000lx,光照时间为14h·d-1。将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中,在超净工作台上,先在70%的乙醇中浸泡10s,然后用无菌水冲洗2~3次,再用0.1%HgCl2消毒1… 相似文献
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植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15~20℃;自然散 相似文献
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广玉兰组织培养和植株再生 总被引:4,自引:3,他引:4
植物名称:广玉兰(Magnolia grandiflora),又名荷花玉兰。材料类别:春季将要萌发的顶芽。培养条件:培养基为(1)MS ZT2.0mg/L(单位下同) 环烷酸钠0.05;(2)MS 6-BA 2.0 环烷酸钠0.05;(3)MS ZT 2.0 环烷酸钠0.05 活性炭3g/L;(4)MS 6-BA 2.0 环烷酸钠0.05 活性炭3g/L;(5)改良MS(大量元素减去2/3,盐酸硫胺素增至0.6,其余不变) NAA0.5 IAA0.5 TA0.1 相似文献
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马兰的组织培养与植株再生(简报) 总被引:2,自引:0,他引:2
马兰茎尖及带腋芽茎段在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上可萌发丛生苗,在MS NAA 0.5mg/L生根培养基上可长根,生根率达95%。 相似文献
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菜豆的组织培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:菜豆(Phaseolus vulgaris)材料类别:上胚轴、幼茎。培养条件:基本培养基为MS。附加:(1) 6-BA 1.5~3.0mg/L(单位下同)+IAA 0.1:(2) 6-BA 20+2,4-D0.5;(3) IAA 0.01;(4) ZT2.0+IAA 0.2。以上培养基均加蔗糖3%,琼酯0.7%,pH 5.6,培养温度25±2℃,每天光照12小时,光照度 相似文献
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植物名称:佛手瓜(Sechium edule)。材料类别:取带腋芽嫩梢,经70%酒精消毒10秒钟,0.1%升汞消毒10分钟后,用无菌水冲洗干净,切取带1~2个腋芽、长约2.5cm的茎段为外植体。培养条件:以MS为基本培养基,附加激素成分及含量分别为:(1)MS+IAA 0.1mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA 1.5+IAA 0.1+LH 200;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.0;(4)1/2MS+IBA 0.5+腐殖酸钠100(黑龙江省鹤岗腐殖酸化工厂生产); 相似文献
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霸王的组织培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称霸王[Zygophyllun xanthoxylun(Bunge) Maxim.]。2材料类别当年生健壮枝条。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.01;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;生根培养基:(3) MS IAA 1.0。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培 相似文献