下丘脑的LH可能在控制垂体LH释放中起作用

十几年前曾有人报告在动物和人的下丘脑正中隆起提取液中存在类促性腺激素的生物活性。近来Ema-nuele等人观察到,在大鼠脑内散在地分布有类LH肽的免疫活性。在切除垂体后,该物质仍然存在。说明大鼠脑中的类LH物质来源于脑,而不可能来源于垂体。传统的观念认为,下丘脑控制腺垂体的激素分泌,而腺垂体激素又可通过短反馈的途径作用于下丘脑,调节其机能。但上述资料表明,下丘脑的类LH物质并非来自腺垂体,那么它对腺垂体的LH释放是否具有调节作用呢?Emanuele等对这一问题进行了研究。他们分别测定了成年雌性大鼠动情周期各期和去卵巢或假手术雌鼠下丘脑、腺垂体及血清中的LH含量。结果观察到,下丘脑中的LH含量随周期而变化,于     

α-黑色细胞刺激素有很强的退热作用

α-黑色细胞刺激素(α-MSH)是一个13肽,它的氨基酸顺序与促肾上腺皮质激素(ACTH)中的一段完全相同,近两三年来,一些实验结果表明,α-MSH有很强的退热作用。α-MSH存在于中枢神经系统内与体温调节有关的部位,包括下丘脑的前部和膈区。人们发现,在发热时膈区的α-MSH含量升高,同时弓状核中α-MSH的含量却下降,提示α-MSH由弓状核中的胞体通过轴浆运输到达膈区的神经纤维。外周或中枢注射较大剂量的α-MSH可降低正常家兔的体温,如使用较小的剂     

垂体内发现胃泌素

胃泌素自从1964年由Gregory等首次从猪的胃窦粘膜提取出来后,才正式确认为是一个胃肠激素。过去认为它仅存在于幽门窦和十二指肠近端。最近。丹麦的Larsson和Rehfeld报道:在垂体细胞及其提取物中发现有胃泌素存在。作者在猫和猪的垂体和下丘脑用区域特异性免疫细胞化学和放射免疫测定法,发现垂体前叶的ACTH细胞和中间叶的α-MSH细胞具有特异的胃泌素反应性。在前叶,只分散在某些细胞;在中间叶,则所有细胞都有。此外,在垂体柄和神经叶发现有一定数量的、具有胃泌素免疫反应性的神经末梢,但在以上各处,并未发现有CCK免疫反应性。同时,对垂体各部位进行胃泌素含量的测定,结果表     

促性腺激素抑制激素与生殖轴的关系

下丘脑的促性腺激素释放激素((GnRH)对调控促性腺激素释放十分重要.10年前在鸟类中首先发现了促性腺激素抑制激素(GnIH),它的鉴定提示GnRH不是唯一能直接影响垂体促性腺激素释放的下丘脑神经肤.GnIH及其同系肽广泛存在于鸟类及哺乳动物体内,GnIH在脑部与GnRH神经接触,GnIH可以直接抑制垂体促性腺激素的合成和释放,GnIH及其受体在鸟类和哺乳动物的生殖腺存在.因此GnIH可以在多个水平直接影响生殖轴:脑部、垂体、生殖腺.     

糖皮质激素对大鼠下丘脑组织G蛋白α亚基的调节作用

糖皮质激素影响下丘脑－垂体－肾上腺轴（ＨＰＡＡ）的神经内分泌功能,尤其对下丘脑的影响更为重要,下丘脑神经激素的合成和分泌与Ｇ蛋白偶联的信号传导系统有关。用蛋白印迹技术研究了糖皮质激素对大鼠下丘脑几种Ｇ蛋白α亚基表达的调节作用,结果表明,糖皮质激素对Ｇαｓ１,Ｇαｓ２,Ｇαｉ和Ｇαｑ的影响均为下调作用,但下降的幅度不同,分别为１４．３,１５．６６,１４．６１和１２．３７％糖皮质激素对Ｇαｏ表达无明显     

促黄体素β基因表达中的转导通路及转录因子

促性腺激素释放激素 (GnRH)为下丘脑促垂体激素 ,其脉冲式地释放调节垂体促卵泡素(FSH)和促黄体素 (LH)的合成与释放 ,进而调节动物的生殖活动。LH是由α亚基和 β亚基组成的异二聚体糖蛋白激素 ,其中 β亚基决定激素的特异性。LHβ基因的表达是由GnRH诱发的 ,此过程主要依靠PKC和Ca2 两类信号通路 ,并调节LHβ基因的表达。目前已经发现 ,多种转录因子 ,如早期生长反应基因 (Egr 1)、核受体SF 1基因、Ptx1基因和Sp1基因等 ,通过与LHβ亚基基因的启动子区直接结合 ,而对该基因的表达进行调控。     

磁疗与延缓衰老(三)

内分泌功能减低与性衰退学说内分泌系统主要是由内分泌腺组成,包括下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺、性腺、胰腺及甲状旁腺等等。这些内分泌腺能分泌多种激素。随着人体的衰老,这些腺体也出现萎缩,纤维化等现象,它们分泌的激素也会出现相应的变化,从而影响人体功能性老化（衰老）。内分泌系统的老年性衰退的特点垂体与性腺：垂体位于下丘脑下方。下丘脑受中枢神经系统控制,同时又控制垂体分泌多种激素。其中促性腺激素,作用于性腺（卵巢或精囊）。生长激素作用是促进人体骨骼生长,在５０岁以后,随着人体的衰老,垂体的体积明显缩小,…     

α-黑素细胞刺激素作用的信号转导机制

α-黑素细胞刺激素(α-MSH)是来源于阿黑皮素原的一种神经内分泌免疫调节肽。本文综述了近年来对α-MSH作用的信号转导机制的研究进展,包括α-MSH在调节黑素生成,保护黑素细胞,抗炎,抑制摄食,介导脱敏,调节B细胞生长及调控皮肤光老化过程中的相关信号转导机制。     

神经分泌

神经元具有分泌功能是沙勒(Scharrer)于1928年首次提出的,当时他在研究鱼下丘脑的形态学时,观察到有些神经元内存在典型的分泌颗粒;50年代他与同事们在哺乳动物的下丘脑也发现有相同的结构,并且观察到颗粒的数量随机体水负荷的状况而改变,同时下丘脑提取液经生物鉴定具有抗利尿活性,于是提出了垂体后叶激素来源于下丘脑的设想。后来,轴浆流(axoplasmic flow)现象的发现,为该设想提供了可靠的证据,即如将垂体柄切断,则可见分泌颗粒堆积在截面的近端。加压素(亦称抗利尿激     

足月周期的生理调控

下丘脑－垂体－卵巢轴直接调控月经周期,三者之间通过促性腺激素与卵轩体激素对下丘脑,垂体产生的反馈机制产生生理性周期变化,卵巢局部产生众多的肽关因子形成卵巢内自分泌／社分泌调节系统,参与垂体促性腺激素性腺内作用机制的调迭。     

月经周期的生理调控

下丘脑-垂体-卵巢轴直接调控月经周期,三者之间通过促性腺激素与卵巢甾体激素对下丘脑、垂体产生的反馈机制产生生理性周期变化,卵巢局部产生众多的肽类因子形成卵巢内自分泌／旁分泌调节系统,参与垂体促性腺激素性腺内作用机制的调控。     

灵长类月经周期的调控

灵长类月经周期的调控与啮齿类不同,在下丘脑没有促性腺激素释放激素(GnRH)的周期性分泌中枢。排卵前促性腺激素(GTH)峰的出现无需下丘脑活动的增强和GnRH分泌的增加。GnRH对垂体GTH的周期性分泌不起控制作用,只起“允许作用”,起控制作用的是卵巢雌激素。雌二醇作用于垂体促性腺细胞的两个功能池,控制GnRH对它们的作用,完成调节GTH分泌的作用。     

小白鼠动情周期中阴道电位的变化

人和动物动情周期的变化是受下丘脑-垂体-卵巢轴系活动所影响,由于垂体促性腺激素的活动控制着卵巢的变化,同时卵巢受到激发后又分泌出一定量的雌激素和孕激素,它们可     

微量金属和内分泌

本文旨在探讨体内微量金属如铅、锰、铜、锌、铁、镍、铬、镉等和激素之间的生理、生化和临床的相互关系。微量金属对激素的作用微最金属对内分泌系统的影响,可发生在该系统的各主要水平上。某些微量金属浓度的增高或减低可能影响下丘脑-垂体系统和垂体-靶腺体系统的激素分泌、激素前体进入靶腺体、靶腺体激素合     

人抑制素的分子结构及其生物学特性

抑制素是性腺产生的一种糖蛋白激素,由双硫键联结的两个不同的亚单位(即α和β肽链)组成,抑制垂体促性腺激素(尤其是FSH)的产生和分泌。近年来,国外许多学者十分关注抑制素在人类生殖生理活动的重要地位,并为寻找特异性干扰精子发生和滤泡生长的节育途径,探索不育症的机理而进行深入的研究。本文简要综述人抑制素的分子结构及其生物学特性。     

试析下丘脑

下丘脑又称丘脑下部,位于大脑腹面、丘脑的下方,在维持机体内环境稳定和内分泌调节方面具有突出的作用,下丘脑释放的许多激素调节着垂体各类激素的分泌,进而调节体内各内分泌腺的激素释放,影响机体的各种机能活动。高中生物学教材中多处提到下丘脑,因而对下丘脑的结构和功能做了归纳总结。     

一个改进的下丘脑-垂体-甲状腺轴的数学模型

提出一个改进的下丘脑-垂体-甲状腺轴的数学模型.该模型既考虑了此分泌调节系统各激素之间的激活和反馈作用,也考虑了甲状腺激素与蛋白质结合的动力学过程.由该模型推导的结果与实验结果符合得很好.     

雌性大鼠离体垂体前叶内在促黄体生成激素释放节律性现象

众所周知,下丘脑促性腺激素释放激素以脉冲形式驱使垂体前叶释放促黄体生成激素,但垂体前叶本身彼和ＬＨ的形式却遭忽略。直到Ｍａｒｃｏ Ｇａｍｂａｃｃｉａｎｉ和谢二发现人和大鼠离体垂体的ＬＨ释放呈节律性。本文目的在于进一步证实是否确定存在ＬＨ释放的内在节律。     

哺乳动物冷应激的主要神经内分泌反应

为便于了解哺乳动物冷应激生理变化的调节机理,介绍了冷应激的主要神经内分泌反应。控制冷应激反应的主要中枢位于下丘脑。冷应激激活交感神经系统,激活下丘脑－垂体－甲状腺轴和下丘脑－垂体－肾上腺轴激素的合成和分泌,引起肾上腺髓质儿茶酚胺分泌增加;同时抑制促生长激素轴、促性腺轴、催乳激素轴的激素分泌。神经肽Y、瘦素、褪黑激素等多种神经肽和激素参与冷应激反应。     

浅谈中枢性性早熟的发病机制

性早熟(precocious puberty,PP)是一种常见的儿科性发育异常疾病.其中,中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)是由于下丘脑-垂体-性腺(hypothalamic-pituitary-gonadal,HPG)轴提前激活,导致促性腺激素的激素释放提前且大量释放,使性腺...