α-黑色细胞刺激素有很强的退热作用

α-黑色细胞刺激素(α-MSH)是一个13肽,它的氨基酸顺序与促肾上腺皮质激素(ACTH)中的一段完全相同,近两三年来,一些实验结果表明,α-MSH有很强的退热作用。α-MSH存在于中枢神经系统内与体温调节有关的部位,包括下丘脑的前部和膈区。人们发现,在发热时膈区的α-MSH含量升高,同时弓状核中α-MSH的含量却下降,提示α-MSH由弓状核中的胞体通过轴浆运输到达膈区的神经纤维。外周或中枢注射较大剂量的α-MSH可降低正常家兔的体温,如使用较小的剂     

α-黑素细胞刺激素作用的信号转导机制

α-黑素细胞刺激素(α-MSH)是来源于阿黑皮素原的一种神经内分泌免疫调节肽。本文综述了近年来对α-MSH作用的信号转导机制的研究进展,包括α-MSH在调节黑素生成,保护黑素细胞,抗炎,抑制摄食,介导脱敏,调节B细胞生长及调控皮肤光老化过程中的相关信号转导机制。     

α-黑色素细胞刺激素的神经免疫调节作用

许多证据表明α－黑色素细胞刺激素（α－ＭＳＨ）是一种内源性的神经免疫调节肽,可抑制发热与主要类型的实验性炎病。在人类,炎性部位的α－ＭＳＨ浓度升高,感染性疾病或内毒素注射后血浆中α－ＭＳＨ浓度也升高。α－ＭＳＨ有拮抗前炎性细胞因子的作用,并可抑制其生成。这种抗细胞因子肽的免疫调节效应经下述途径产生：（１）直接作用于外周巨噬、单核和嗜中性粒细胞等免疫细胞上的α－ＭＳＨ本;（２）作用于脑内神经元上的α     

内分泌细胞中溶酶体对激素分泌调节的作用

本实验用外源性雄激素引起垂体促性腺激素细胞和睾丸间质细胞分泌抑制,对这两种细胞中的溶酶体及分泌吞噬和自体吞噬活动进行了超微结构形态观察和半定量分析。实验中应用了CMP酶细胞化学技术和免疫胶体金技术。研究结果显示,在分泌受抑制状态下,垂体促性腺激素细胞中溶酶体增多,分泌吞噬活动加强;与此同时,睾丸间质细胞也表现溶酶体增多、自体吞噬活动加强。这些结果不仅再次证明在分泌蛋白质激素细胞中溶酶体以分泌吞噬的方式参与了激素分泌调节,更重要的是初步证明在分泌类固醇激素细胞的分泌调节中,也有溶酶体的参与,其形式是自体吞噬作用。细胞通过自体吞噬作用得以在短时间内清除一部分合成激素的细胞器和其中的激素,这可能是分泌类固醇激素的细胞及时有效地调整激素分泌量的一项重要机制,与分泌蛋白质激素细胞的分泌吞噬有着相同的意义。     

内分泌细胞中溶酶体对激素分泌调节的作用

Enzyme cytochemistry and immunocytochemistry were utilized to study the morphological alterations of the lysosomes and associated crinophagic and autophagic structures in the hypo-secreting pituitary gonadotrophin and Leydig cells induced by exogenous androgen. The lysosomes and autophagic vacuoles in the electron micrographs were quantitatively analysed. The morphological and quantitative data led to the following conclusions: 1) The hypo-secreting gonadotrophin showed an increase in the number of lysosomes and an enhancement of crinophagy. It demonstrated once again that the lysosomes in the protein and polypeptide hormone secreting cells play a role in the regulation of secretion process by means of the crinophagy. 2) The hypo-secreting Leydig cells showed an increase in the number of lysosomes and an enhancement of autophagic activity. This indicated that the lysosomes in the steroid hormone secreting cells also function in the regulation of hormone secretion but by means of autophagy which scavenge a part of steroid-producing apparatus and hormone. The autophagy might have similar effect in regulation of steroid secretion to the crinophagy in regulation of protein secretion.     

男性滤泡刺激素分泌的调节——抑制素及血浆性激素的作用

本文讨论:(1)抑制素是睾丸支柱细胞分泌的蛋白质,它选择性地抑制垂体分泌FSH。目前尚无提纯的制剂。(2)切除睾丸即无抑制素时,血浆睾丸酮水平的降低及伴随的血浆雌二醇水平的相对升高也可导致上述血清FSH及LH分泌的分离,此时血清PRL水平也升高。著者认为可能这两种调节因素的作用是相辅相成的。     

男性滤泡刺激素分泌的调节——抑制素及血浆性激素的作用

本文讨论: (1) 抑制素是睾丸支柱细胞分泌的蛋白质,它选择性地抑制垂体分泌 FSH.目前尚无提纯的制剂. (2) 切除睾丸即无抑制素时,血浆睾丸酮水平的降低及伴随的血浆雌二醇水平的相对升高也可导致上述血清 FSH 及 LH 分泌的分离,此时血清 PRL 水平也升高.著者认为可能这两种调节因素的作用是相辅相成的.     

大鼠垂体细胞ACTH分泌的调节控制

本文建立了大鼠垂体细胞灌流系统并利用这系统和放射免疫测定法检测了一些物质对垂体细胞促进或抑制ACTH的分泌作用。下丘脑抽提液能刺激垂体细胞分泌ACTH,并有明确的剂量反应关系;AVP,cAMP,Ca~(2+),K~+,去甲肾上腺素、灭吐灵和氟哌啶醇等对垂体细胞ACTH分泌也有兴奋作用。地塞米松和多巴胺能抑制垂体细胞ACTH的基础分泌并对抗兴奋性物质的作用;赛庚啶能选择性地拮抗某些兴奋性物质的作用,γ-氨基丁酸无明显抑制作用。     

α-黑色素细胞刺激素对白细胞介素-1β发热的解热机理研究

本研究观察了α－黑色素细胞刺激素（α－ＭＳＨ）对家兔白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）发热效应及下丘脑组织腺苷环－磷酸（ｃＡＭＰ）含量的影响;同时观察了下丘本外培养过程中,α－ＭＳＨ对ＩＬ－１β刺激下丘脑释放ｃＡＭＰ的影响。结果显示：α－ＭＳＨ能显著降低ＩＬ－１β引起的体温升高（Ｐ〈０．０５）;同时抑制下丘脑组织ｃＡＭＰ含量的增高（Ｐ〈０．０１）。ＩＬ－１β与下丘脑组织培养,其上清液的ｃＡＭＰ含量明显     

电压-依赖性钙通道调节醛固酮分泌

肾上腺的束状带和球状带甾体激素的生成是通过两种不同的调节系统控制的。束状带分泌糖皮质激素主要由ACTH 调节,球状带分泌醛固酮则由血管紧张素Ⅱ(AII)、钾和ACTH 调控。ACTH 的作用机理为cAMP 依赖性的,而AII 和钾作用机理为非cAMP 依赖性,与细胞外钙浓度相关。钙离子进入细胞内有两条主要途径;(1)电压-依赖性钙通道,为细胞外高钾浓度和细胞膜电位的改变而激活;(2)受体操纵钙     

孕酮对人早孕子宫蜕膜细胞活性肾素分泌的调节

子宫蜕膜是肾素产生的主要部位,肾素包括活性与非活性肾素,活性肾素可使血管紧张素原水解生成血管紧张素Ⅰ,继而调节血管紧张素Ⅱ的表达。实验表明：（１）妊娠早期（孕５～９周）,人子宫蜕膜活性肾素的含量随妊娠周龄增加而升高,孕８周时可达６３３７±１２８４ＡⅠｎｇ／ｇｗｗ·ｈ－１;（２）早孕子宫蜕膜组织活性肾素占总肾素量的１／４;（３）孕酮可调节蜕膜细胞活性肾素的合成与分泌。人早孕子宫蜕膜组织中存在高水平的活性肾素,性类固醇激素可调节蜕膜细胞活性肾素的表达,可以认为,子宫局部肾素血管紧张素系统在妊娠过程中发挥了重要作用。     

胰岛素分泌的调节

除肝臟外,胰腺是連接於消化道的最大腺體。它分頭、體和尾三部,在構造上包括兩種不同成分:一種是營外分泌功能的腺泡組織,其分泌液——胰液循胰導管流入十二指腸,幫助消化食物,是一種極重要的消化液;另一種是內分泌組織,散處於腺內,介於腺泡組織間,聚成小的細胞羣,並無導管通於外,稱為蘭氏小島或胰島,其分泌液直接釋放入血液中。這兩種組織(腺泡組織和胰島組織)是極容易被區別開的。     

垂体内细胞间信息可调节ACTH分泌

腺垂体分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的功能受多种促进和抑制其分泌因子的调节。近来发现,腺垂体内还存在多种分泌ACTH的细胞亚型。一种新合成的试剂——CRF靶细胞特异性细胞毒结合物CX,可特异性引起腺垂体CRF靶细胞死亡。利用它来研究腺垂体内细胞信息与ACTH分泌的关系。     

阿尔茨海默病中蛋白质相互作用对β-分泌酶的调节机制

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种慢性神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方案。AD发病机制十分复杂,学说众多,目前较为公认的仍然是淀粉样蛋白级联假说。该学说认为,淀粉样斑块在脑组织的沉积是AD发病的关键病理机制。β-分泌酶(β-site APP cleaving enzyme 1, BACE1)是淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein, APP)淀粉样降解途径中的限速酶,其降解产物β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein, Aβ)是淀粉样斑块(amyloid plaques)的主要成分。AD患者大脑BACE1浓度和活性增加,是引起AD的重要因素。因此,探究BACE1生成及活性调节的影响因素不仅对于理解AD的发病机制至关重要,而且对于开发AD的新治疗靶点也有重要意义。蛋白质之间的相互作用在蛋白质参与的各种生物学过程中发挥着重要的作用,因而被广泛研究。BACE1的相互作用蛋白质可以通过直接结合、间接结合和参与各种细胞信号转导通路等方式直接或间接地在BACE1的转录、翻译、修饰与胞内运输等各个环节对BACE1进行调节,从...     

大肠杆菌α-溶血素分泌途径研究进展

随着生物技术的不断发展,大肠杆菌胞外分泌分子机理日渐明晰,大肠杆菌表达系统成为实现规模化制备胞外重组蛋白的途径之一。本文综述了大肠杆菌α-溶血素分泌途径的转运机制及应用前景。     

梅花鹿卵泡刺激素α-亚基cDNA的分子克隆与序列分析

从新屠宰的母梅花鹿脑垂体中提取总RNA,反转录获得CDNA,以此CDNA为模板用PCR法扩增目的片段,获得长为380bp的梅花鹿卵泡刺激素α-亚基CDNA片段,它将克隆至PMD-18-T-Verctor。随机挑选3个阳性重组子进行测序,并将测序结果与绵羊、牛、猪等多种哺乳动物该基因的核苷酸序列及相应氨基酸序列进行比较。结果表明,梅花鹿卵泡刺激素α-亚基基因编码的氨基酸序列与绵羊、水牛的该基因同源性最高,达97%,只有4个氨基酸不同;与牛的该基因同源性达96%。与人的该基因氨基酸序列同源性较低,为75%。其编码的核苷酸序列与绵羊、水牛、牛的同源性最高,达96%,只有14-16个碱基不同,与人的基因核苷酸同源性最低,为84%,总的来说,哺乳动物的卵泡刺激素α-亚基具有很高的同源性。     

内啡肽调节催乳素的分泌

在许多种属动物都已证明:内源性鸦片样物质可能参与催乳素分泌的生理性调节。例如,注入外源性鸦片及鸦片样物质(包括β-内啡肽)能刺激催乳素释放,而特异的鸦片拮抗剂(纳洛酮)能阻断这种释放。纳洛酮也能降低血清催乳素的基础水平以及由紧张引起的血清催乳素升高。为了阐明β-内啡肽是否参与这一调节过程,作者实验室观察了将β-内啡肽抗血清直接注入大鼠侧脑室内对血清催乳素的影响。实验组注射高     

胃酸分泌的抑制性调节

正常的胃酸分泌是由兴奋因素和抑制因素相互作用的结果。对胃酸分泌抑制性调节的深入研究具有重要的临床意义。近年来这个领域的进展可概括为神经机制,胃内因素和肠内因素三方面的内容。1、中枢神经系统能参与抑制胃酸分泌的调节,它的传出通路可能是迷走神经和交感神经。2、胃内抑制胃酸分泌的因素有①生长抑素、②胃高血糖素、③前列腺素、④促甲状腺素释放激素以及一些神经反射等。3、肠内的抑制因素包括①球抑胃素、②促胰液素、③5-HT、TRH、④抑胃肠肽、⑤肠高血糖素、⑥VIP、神经降压素和尿抑胃素等。这些因素中以生长抑素最为重要。     

胰腺α-细胞可以自发变成β-细胞

胰腺中产胰岛素的β-细胞寿命很长,在健康条件下β-细胞几乎终生不复制。然而在代谢增强以及β-细胞受到损伤时它可以表现自我复制。在β-细胞几乎完全被去除的转基因小鼠模型的研究中发现,α-细胞可以自发变成β-细胞,这一发现让试验者看到了糖尿病可能的治疗新方法:通过差异化环境在体外生成β-细胞,或在体内诱导β-细胞再生。