柽柳胚和胚乳发育的观察

利用常规石蜡制片技术,对柽柳（Tamarix chinensis Lour.）胚和胚乳的发育过程进行了观察。结果表明,胚发育属茄型,其基细胞先行纵裂。胚柄基部发育迅速,具吸器作用,球形胚期胚柄最为发达,其细胞质丰富,贮藏淀粉类物质,至晚心形胚期胚柄依然存在。助细胞被受精产生多胚现象。胚乳发育属核型,初生胚乳核常常晚于合子分裂,胚乳核的分裂速度慢于胚体细胞的分裂速度。当胚乳游离核为 32个时,以自由生长细胞壁的方式进行胚乳细胞化。胚乳细胞进一步增殖极少。珠心细胞只有两层,细胞核大,胞质丰富,内含贮藏物质,至心形胚期逐渐解体。     

黄花油点草胚胎发育研究

利用石蜡切片技术对百合科植物黄花油点草[Tricyrtis maculata(D.Don)Machride]双受精、胚及胚乳发育进行了研究,以明确其胚胎发育的特征,为百合科植物的系统研究提供生殖生物学资料。结果表明:(1)黄花油点草为珠孔受精;进入胚囊的2枚精子分别与卵细胞和中央细胞进行正常的双受精,其受精作用属有丝分裂前型。(2)受精后的初生胚乳核立即分裂,其发育方式为核型胚乳;早期的游离胚乳核沿胚囊的边缘分布,胚囊中央部位主要为胚乳细胞质,随着游离胚乳核数量的增加,胚乳核慢慢充满整个胚囊;当发育至球形胚早期阶段,在各胚乳核周围产生胚乳细胞壁,形成完整的胚乳细胞。(3)合子有较长的休眠时间,胚的发育方式为茄型;合子第一次有丝分裂为横裂,分裂后形成基细胞和顶细胞;基细胞经过3次横裂,形成一列胚柄细胞;顶细胞经过分裂形成胚体,依次形成球形胚、棒状胚和盾形胚。(4)种子成熟时胚无器官分化;成熟种子由种皮、胚和胚乳三部分组成。     

大豆的胚胎学研究 Ⅰ.胚与胚乳的发育

本文报告大豆(品种为“丰地黄”)胚和胚乳发育的过程。大豆胚的发育基本上属十字花型(柳叶菜型)。因为合子首先进行横分裂,结果形成由顶细胞和基细胞构成的二细胞胚。顶细胞首先进行纵裂,成为胚体细胞的基础,基细胞发育成胚柄,而不参加胚体的形成。大豆胚柄由多列细胞組成,而十字花型(柳叶菜型)的典型代表 Capsella bursa-pastoris 和 Ludwigia palustris 的胚柄由一列细胞构成,因此与它们有明显区别。在由基细胞发育成由多列细胞粗成的胚柄过程中,观察到细胞的液泡化和后来液泡消失的过程。大豆传粉后两昼夜可见合子分裂形成二细胞胚。传粉后三天发育成3—8个细胞的胚。传粉后五天形成约由30—40个细胞组成的小圆球胚。传粉后八天发育成由更多细胞组成的大圆球胚。到传粉后十二天可以看到顶端扁平的胚,以及子叶、胚根和胚轴的分化。大豆胚乳的发育属核型。由受精的极核分裂成游离胚乳核,游离核以有丝分裂方式繁殖。它的最初几次有丝分裂是同时进行的,分裂速度与胚细胞分裂速度大体上相同。在胚乳发育过程中我们未见到无丝分裂现象,但尚不能断定在大豆胚乳发育过程中没有无丝分裂过程,因为我们固定材料时间间隔较长。在较大圆球胚时胚乳开始形成细胞壁,细胞壁的形成过程自胚端开始,逐渐及于合点端。在子叶分化时胚乳细胞壁开始破坏,其过程也是自胚端(珠孔端)开始,逐渐及于合点端。在胚乳细胞退化时看到有巨大核和比正常胚乳核小的、梭形退化的胚乳核。     

短柄五加胚和胚乳发育的研究

短柄五加胚发育属茄型,棒形胚后期胚柄最为发达,球形胚胚柄开始退化,心形胚期胚柄解体。胚乳发育属核型,当胚乳游离核为２００￣３００个时,以自由生长细胞壁的方式进行胚乳细胞化。胚乳细胞进一步增殖以有丝分裂方式进行,球形胚时,胚乳细胞最外层细胞特化为分泌层,胚乳细胞贮藏蛋白质和脂类物质。在胚乳游离核为３２￣６４个时,单珠被的内表皮层分化为珠被绒毡层。合子分裂后,珠被绒毡层发育最为充分;棒形胚后期,珠被绒     

谷子胚和胚乳的发育

合子的第一次分裂为斜的横分裂,胚发育至棒状原胚后,胚顶端一侧的细胞加速分裂形成一团分生组织细胞,由这团分生组织分化盾片、胚芽鞘、胚芽生长点和胚根。胚体的其它部分参与部分盾片和胚根鞘的构成。胚柄不参与胚的组成,胚无外胚叶,胚胎发育属禾本型。核型胚乳。从胚囊壁产生的自由生长壁把胚乳游离核隔开形成一层胚乳细胞。然后这层细胞平周分裂使胚乳细胞变成二层,以后的胚乳细胞增殖以细胞有丝分裂方式进行。胚乳的最外层     

被子植物的多胚现象

在一般情况下,被子植物的胚株只产生一个胚囊,每个胚囊也只有一个卵细胞,所以受精后只能发育成一个胚,称之为合子胚。但有的植物种子往往有两个或更多个胚的存在,这一现象称为多胚现象。多胚由合子胚和附加胚组成,但多胚中的许多胚是不能发育的,其原因是:①胚乳发育不全,缺乏营养。②有的胚没有完成受精作用或完成受精后很快消失即没有合子胚的存在。一、多胚的由来 1裂生多胚起源于合子、原胚或胚柄等。①合子的第一次分裂不是横分裂而是不规则地分裂成一团胚性细胞、再演变为原胚。②合子斜分裂形成多胚。③一个单胚裂开演变成     

刺五加胚和胚乳发育的研究

刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr .et Maxim．)Maxim的胚胎发生类型为茄型。其卵细胞受精后,合子经历15天左右的休眠期才进行第一次分裂。合子分裂通常发生在胚乳细胞化之后,经棒形胚、球形胚、至果实成熟时发育到心形胚。棒形胚后期至心形胚初期,胚柄最为发达。刺五加的胚乳发育类型为核型。其初生胚乳核的休眠期为1天左右。当胚乳游离核数目增加到200至300时,胚乳以自由生长细胞壁的方式细胞化,胚乳细胞以典型的有丝分裂方式进一步增殖,增加细胞数目。球形胚时期,胚乳细胞内开始贮藏营养物质。少数种子的胚乳里存在巨大细胞核的异型胚乳细胞。在胚乳游离核为32至64个时,分化出珠被绒毡层;球形胚时期,珠被绒毡层解体。珠被绒毡层解体后,胚乳表层细胞分化为分泌层。球形胚至心形胚阶段,约有5％的种子里,胚与胚乳组织发生弥散样降解。成熟果实中,含有大量的瘪粒种子和虫咬种子;饱满种子率为40％左右。饱满种子中,胚乳组织占据种子体积的绝大部分,胚所占比率很小。讨论了不同发育时期胚和胚乳的营养供应。     

长豇豆胚和胚乳的发育及营养物质积累

长豇豆(Vigna sesquipedalis (L.)Fruwirth)开花前7—10小时传粉,开花后8—10小时完成双受精。合子期珠孔端及合点部位胚囊的周界壁有壁内突。胚发育属柳叶菜型。胚柄的基部细胞及基部区域外层细胞的外切向壁发生壁内突。成熟胚中胚柄宿存。开花后9—16天为子叶细胞中淀粉积累期,开花后12—18天为蛋白质积累期。胚乳发育为核型,珠孔端胚乳细胞化,合点端保持游离核状态。胚乳外层细胞为传递型细胞,珠孔端的胚乳细胞形成折叠细胞群,亦有壁内突。心形胚期胚乳开始退化解体,成熟胚期胚乳完全消失。     

墨兰雌配子体和胚胎发生

墨兰的胚珠倒生型,具薄珠心和二层珠被。胚囊发育为葱型,成熟胚囊为８核,从传粉型受精约１００ｄ,正常双受精。初生胚乳细胞分裂为具２－６个核的胚乳。胚具５－６细胞的胚柄。传粉到种子成熟约８个月,成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚,胚柄及胚乳都消失。     

丫蕊花的双受精及胚和胚乳发育的初步观察

丫蕊花（Ypsilandra thibetica Franch.)为珠孔受精,进入胚囊的两个精子分别与卵细胞和中央细胞进行正常的双受精,其受精作用属有丝分裂前型,受精后的初生胚乳核立即分裂,其发育方式为沼生目型,到发育后期,由游离状态的胚乳核形成胚乳细胞时,珠孔室和合点室都形成胚乳细胞,合子的休眠期很长,而且胚的发育过程较为缓慢,种子成熟时胚尚无器盲的分化,本文还观察了以上发育过程中淀粉粒,蛋白质的动态。     

西安市学生膝部长骨的干骺融合时间与身高等发育指标的关系

本文根据西安市2612例学生的活体测量以及电子计算机对数据的统计分析,得出了西安市学生身高等发育指标及有关指数,绘制了有关的发育曲线,讨论了身高等发育指标与膝部长骨干骺融合的关系。