Barr小体标本快速制备及鉴别法

国内外介绍了许多有关Barr小体标本的制备及染色方法,但操作过程都较繁杂.我认为作为学校实验课应以操作时间短,方法简便、标本清晰,保证学生有充足观察时间为原则.下面推荐一种结晶紫法,基本满足上述原则,且效果满意,具体操作如下:     

简易肾小体模型

在肾小体结构及原尿形成的教学中,由于没有直观教具,教学遇到一些困难。为解决这一问题,我们制作了肾小体模型。原料是利用长颈漏斗、气门芯和医用注射器,制作方法简单易行,效果甚佳。将气门芯一端套上一个去针的针头帽,做为肾小球的入球小动脉端,另一端即为出球小动脉端。在中间段上每隔半厘米左右用锥子扎一孔,并绕成团,使之成为肾小体的肾小球部分。     

人类基因组核小体定位研究进展

近些年来,人类健康和疾病一直都是研究者们关注的焦点,因此表观遗传学研究也成为了研究热门。在对表观遗传学进行研究的过程中,研究者们发现核小体定位、组蛋白修饰和染色质重塑等方面的问题已经成为了表观遗传学研究中的重要研究内容。因此,在对酵母、果蝇和线虫等低等生物的核小体定位进行大量研究并取得一定的成果后,研究者们开始将核小体定位的研究对象放到了人类上。本综述介绍了核小体定位的基本概念,总结了近几年来以人类为研究对象的核小体定位的理论研究进展。     

人类基因组核苷酸多态性位点核小体定位分析

研究人类基因组核苷酸多态性位点周围核小体的定位,对于分析核苷酸的变异机制有重要意义.分析了人类基因组单核苷酸多态性(SNP)位点、简单插入位点、插入删除位点和删除位点的分布规律,以及这些位点周围的核小体定位特征.结果表明:转录起始位点下游的核苷酸多态性位点分布呈现约211 bp的周期特征,单核苷多态位点另有一个146 bp的周期;约211 bp的周期与转录起始位点下游核小体的分布周期204 bp非常接近,146 bp的周期恰是核小体核心DNA的长度.这些结果说明核小体与多态性位点的分布关系密切.进一步研究证实,单核苷酸多态性位点多分布于核心DNA上,且多位于核心DNA的两端,这使得单核苷酸多态性位点具有146 bp周期,而插入、插入删除、删除多态性位点多分布于核小体排开区域,间隔约为204 bp.转录起始位点下游核小体等间隔的规则分布使得多态性位点的分布也具有周期性.研究表明,相对于核小体,不同类型变异发生的位置不同,核小体定位在基因组多态性位点的形成过程中具有重要作用.     

简易快速的癌症诊断试剂

当前癌症(肺、肝、肠、膀胱癌)的早期预防和诊断是医疗保健工作中的重要任务.从血、尿和其他体液中,用生物技术检测癌细胞代谢新产生的特殊高分子产物,从而可预示肿瘤的形成和判断其演变过程中的某一阶段,以告戒患者应及早治疗.     

SPF小鼠群中绿脓杆菌感染的快速检查法

SPP小鼠及无菌小鼠被绿脓杆菌感染后,无临床症状。但进行医药、生物制品实验时,常影响试验结果。为迅速测出SPF小鼠体内是否被绿脓杆菌感染,我们用噬菌体裂解试验     

肥大细胞标本的快速简易制作方法

肥大细胞是大多数脊椎动物疏松结缔组织中常见的细胞 ,常成群地沿着小血管分布。该细胞胞质内充满着粗大的嗜碱性颗粒 ,其颗粒具有水溶性 ,用碱性染料染色时呈现异染性。通常在制作肥大细胞标本时先取皮下组织或肠系膜进行铺片 ,风干后经过固定液固定 ,再用甲苯胺蓝、硫堇等染色方法显示胞质内颗粒 ,然后再经脱水 ,透明和封片等常规操作程序完成标本制作。近年来 ,笔者根据该细胞胞质内嗜碱性颗粒具有异染性和水溶性特点 ,采用以酒精为溶剂的甲苯胺蓝染色液对风干后肥大细胞铺片标本不经固定而直接染色 ,染色后只经一道酒精洗去浮液 ,风干后…     

简易快速骨骼染色透明法

我们经过一年多对胎儿和小动物标本的反复试验,掌握了简易快速骨骼染色透明法,制作出一些较满意的标本。现将制作方法介绍如下: (一)物品准备方形标本缸、药物天平、氢氧化钾、茜素红、95％酒精、甘油等。 (二)制作步骤 1.取材与腐蚀将死亡8小时以内的新鲜标本,去除内脏(胎儿标本需去脑),流水洗净血迹。然后将标本直接放入2—5％氢氧化钾液     

细菌生化反应简易快速检验法

为了便于基层开展细菌检验工作,我们参考有关资料,设计了一种多用途的培养基和含各种不同糖(醇)类以及尿素、醋酸铅和吲(口朶)的干滤纸片(以下简称试纸片)。在一个平皿内用一种培养基就可以得出7—8种或更多的生化反应结果。各种试纸片在保存14年后,除吲(口朶)试纸片失效外,其余试纸片均与制备时的效果相同。现将试验结果作一初步报道。     

快速简易凝胶板干燥方法

琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳广泛应用于生物化学及免疫化学等研究方面。人们希望能将电泳凝胶板制成干片,以便进行放射自显影或使电泳结果可以长期保存。国内外已有凝胶真空干燥器生产,可以使凝胶板在加热和真空情况下迅速干燥。但价格昂贵,而且每次只能干燥1—2片,不能适应大量干燥凝胶板的需要。虽然Ginlian和王育东在室温下用简易方法干燥凝胶板,但凝胶板需先用甘油预处理     

简易快速酶标免疫吸附试验

酶标免疫吸附试验(FLISA)具有敏感、准确等特点。国内通用的微量板法(Microplate)因受到仪器及器材限制,影响一步推广。为此,作者建立一个简易快速酶标免疫吸附试验方法(SR—ELISA)。本法不用分光光度计,不用微量板,不用终止反应。作者用此法测定了肝吸虫病人抗体,为了观察其敏感性及准确性,在测定时间使用了微量板 ELISA及琼脂扩散 ELISA(DIG—ELISA)进行了对比。结果说明 SR—ELISA 与微量板 ELISA 及 DIG—ELISA 具有相同的敏感性,但在操作上更为简易,可在4小     

平板凝胶简易快速干燥法

本文介绍一种简易凝胶快速干燥法,无需抽真空、恒温水浴和电炉等装置。制成的干胶无气泡、无皱褶,图谱清晰,可永久保存。用这种方法制作干胶,成品率高。即使凝胶本已有少许破裂,但在干燥过程中裂缝不会继续加深。如果操作过程中不小心使凝胶和玻璃纸之     

人类淋巴细胞干扰素的简易部分纯化方法

干扰素的纯化是一个重要的问题,对临床疗效与应用研究将有很大的推动作用。七十年代,特别是最近几年以来,干扰素的纯化研究取得了重大的进展,人的α及β型干扰素已基本上纯化了,但由于细胞(特别是人白细胞)来源困难以及单尾细胞培养产量受限制,故干扰素仍然供不应求。1975年Strander等发现一株“人类淋巴细胞”(Namalwa)     

人类淋巴细胞干扰素的简易部分纯化方法

干扰素的纯化是一个重要的问题,对临床疗效与应用研究将有很大的推动作用。七十年代,特别是最近几年以来,干扰素的纯化研究取得了重大的进展,人的α及β型干扰素已基本上纯化了,但由于细胞(特别是人白细胞)来源困难以及单层细胞培养产量受限制,故干扰素仍然供不应求。1975年Strander等发现一株“人类淋巴细胞”(Namalwa)可以诱导产生干扰素,因为它来源方便,又可连续传代及大规模悬浮培养,还可在无血     

凝胶电泳槽的简易快速密封法

为解决电泳槽的漏胶问题,我们在长期的电泳实践中,摸索出一种简单、快速、经济、实用的PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)塑料密封法,经反复使用效果良好。现介绍如下: 1.PMMA密封胶的配制及其使用方法 称PMMA粉末1g(有机玻璃粉末亦可),置于具磨口塞的玻璃瓶中,然后加入8ml三氧甲烷,按紧瓶塞     

GUS基因表达的简易快速鉴定法

GUS基因是目前遗传操作中常用的报道基因。该基因的DNA片断已克隆到许多农杆菌遗传工程菌种中,用于多种植物的外源基因导入研究。由于几乎在所有的高等植物中并没有该基因所编码的葡糖苷酸酶的活性或几乎测不出来,因此,葡糖苷酸酶在高等植物的外源基因导入研究中可以作为一种极其     

标记基因探针的快速简易制备

在基因探针制备过程中,常通过琼脂糖电泳分离目的DNA片段和载体,然后采用电洗脱、冻融等方法回收并纯化目的片段,再作同位素或非同位素标记。为减轻非特异性本底,往往还需要分离出标记探针,以去除游离标记物,整个过程比较繁琐费时。我们在工作中尝试了一种简便的方法,将探针的制备、回收、纯化     

炎性小体研究进展

炎性小体是由胞浆内模式识别受体组装的多蛋白复合体,是宿主先天免疫系统的重要组成部分。在细胞应对外界危险信号时,炎性小体能激活半胱天冬酶-1,通过调节白介素-1β和白介素-18等促炎性细胞因子的成熟与释放,参与先天性免疫防御。炎性小体活性异常与人类先天性和获得性炎症性疾病密切相关,炎性小体在免疫应答中具有重要作用。综述了炎性小体的组成、功能、激活方式及其与疾病的相关性。