高温胁迫对14C—水杨酸在葡萄苗中运转分配的影响

用38度高温和27度正常温度分别处理14C－SA标记的葡萄幼苗叶片1,3,6,12h,发现常温下14C－SA向外运转的很少,而高温下向外运转的更少。高温处理和常温对照的14C－SA都既向上运输又向下运输,以向下运输为主,但无向上运输还是向下运输,高温下要比常温下运输的少一些,在常温下1,3,6h,14C-SA以根系分配的最多,12h以茎中分配最多,而在高温处理下1,3h以根中分配最多,6,12h则以茎中分配最多。高温处理和常温对照下都对离引入叶越近的茎段和叶片（除引入叶）,14C－SA含量越高。     

高温胁迫对~(14)C-水杨酸在葡萄苗中运转分配的影响

用 38℃高温和 2 7℃正常温度分别处理14 C SA标记的葡萄幼苗叶片 1,3,6 ,12h ,发现常温下14 C SA向外运转的很少 ,而高温下向外运转的更少。高温处理和常温对照的14 C SA都既向上运输又向下运输 ,以向下运输为主 ,但无论向上运输还是向下运输 ,高温下要比常温下运输的少一些。在常温下 1,3,6h ,14 C SA以根系分配的最多 ,12h以茎中分配最多 ,而在高温处理下 1,3h以根中分配最多 ,6 ,12h则以茎中分配最多。高温处理和常温对照下都是离引入叶越近的茎段和叶片 (除引入叶 ) ,14 C SA含量越高     

局部灼伤对小麦幼苗外源茉莉酸吸收与运转的影响

采用示踪技术探索了3H-JA的运输和分配规律及其受伤害胁迫的影响.外源3H-JA能够在小麦幼苗体内向上和向下运输,局部灼伤其运输与分配都发生了改变.从小麦根系饲喂的3H-JA,在植株内的分布量依序为根＞茎＞叶,时间较长(4h)时分配于心叶的3H-JA大大增加.当叶片受到局部灼伤时3H-JA向地上部的输出量减少;但局部灼伤可加快由心叶饲喂的3H-JA的向下运输,改变3H-JA在小麦幼苗各部位的分配比率.心叶饲喂短时间(5min)时,3H-JA主要积累在受到伤胁迫的展开叶(第2叶)中.向展开叶(第2叶)饲喂的3H-JA向下运输的速率高于向上运输的速率.推测JA运输及分配的变化可能在植株的防御反应中起重要作用.     

局部灼伤对小麦幼苗外源茉莉酸吸收与运转的影响

采用示踪技术探索了3H－JA的运输和分配规律及其受伤害胁迫的影响,外源3H－JA能够在小麦幼苗体内向上和向下运输,局部灼伤其运输与分配都发生了改变,从小麦根系饲喂的3H－JA,在植株内的分布量依序为根＞茎＞叶,时间较长（4h)时分配于心叶的3H0JA大大增加,当叶片受到局部灼伤时3H－JA向地上部的输出量减少,但局部灼伤可加快由心叶饲喂的3H－JA的向下运输,改变3H－JA在小麦幼苗各部位的分配比率。心叶饲喂短时间（5min)时,3H－JA主要积累在受到伤胁迫的展开叶（第2叶）中,向展开叶（第2叶）饲喂 的3H－JA向下运输的速率高于向上运输的速率。推测JA运输及分配的变化可能在植株的防御反应中起重要作用。     

局部灼伤对茉莉酸在蚕豆幼苗中运输和分配的影响

用示踪技术研究了3H-JA (jasmonic acid)在双子叶植物蚕豆(Vicia faba L.)中的运输和分配规律以及局部灼伤对其运输与分配的影响.外源3H-JA 能够以高于4～5 cm*min-1的速率在蚕豆幼苗体内向上和向下运输.幼叶局部灼伤能提高3H-JA的向上运输能力,促进3H-JA向受伤部位的调运;增加3H-JA向成熟叶片下表皮的运输分配比率;阻止3H-JA从受伤部位的向外输出.据此推测,伤胁迫下JA的运输与分配的改变可能与植物体防御伤反应密切相关,并有可能参与了对气孔运动的调控.     

局部灼伤对茉莉酸在蚕豆幼苗中运输和分配的影响

用示踪技术研究了3 H_JA (jasmonicacid)在双子叶植物蚕豆 (ViciafabaL .)中的运输和分配规律以及局部灼伤对其运输与分配的影响。外源3 H_JA能够以高于 4～ 5cm·min-1的速率在蚕豆幼苗体内向上和向下运输。幼叶局部灼伤能提高3 H_JA的向上运输能力 ,促进3 H_JA向受伤部位的调运 ;增加3 H_JA向成熟叶片下表皮的运输分配比率 ;阻止3 H_JA从受伤部位的向外输出。据此推测 ,伤胁迫下JA的运输与分配的改变可能与植物体防御伤反应密切相关 ,并有可能参与了对气孔运动的调控     

不同高温胁迫对白桦幼苗几个生理生化指标和电阻抗图谱参数的影响

以白桦1年生实生苗为试材,分别用37℃与42℃高温处理2、4、8、12、24 h,以常温处理(白天25℃、12 h/夜间15℃、12 h)苗木为对照,对其叶片叶绿素含量、根系活力、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、超氧阴离子(O·-2)含量、丙二醛(MDA)含量、蛋白质含量和电阻抗进行测定,研究其抗热性.结果表明:37℃处理的叶片中叶绿素含量低于对照,SOD活性和MDA含量高于对照;42℃处理的叶片中叶绿素含量、根系活力、可溶性蛋白含量、MDA含量和弛豫时间τ低于对照,SOD含量和胞外电阻(re)高于对照;并且42℃处理的叶片中叶绿素、可溶性糖、SOD活性高于37℃处理,而可溶性蛋白、(O·-2)、MDA含量和根系活力较37℃处理低.37℃下,胞内电阻(ri)与MDA含量呈显著正相关(r=0.68),β系数与可溶性糖含量呈显著负相关(r=-0.75),胞内电阻(ri)与可溶性蛋白含量呈显著正相关(r=0.75);42℃下,胞外电阻(re)与可溶性糖含量成显著正相关(r=0.91),胞内电阻(ri)与SOD活性成显著负相关(r=-0.51).37℃与42℃处理下的电阻抗图谱参数差异显著,胞外电阻(re)、胞内电阻(ri)、弛豫时间τ和β系数变化规律不一致.研究发现,42℃是高温胁迫下诱导白桦幼苗抗热性的更理想条件;用电阻抗图谱法研究白桦幼苗的抗热性是可行的.     

紫茎泽兰茎和叶片色素及叶绿素荧光相关参数对不同温度处理的响应差异

通过人工模拟低温(12 ℃)、常温(25 ℃)、高温(35 ℃)生境,对紫茎泽兰茎和叶片色素(叶绿素a,b,类胡萝卜素,花青素)含量和组成、叶绿素荧光参数包括最大荧光效率Fv/Fm、光系统II效率ФpsⅡ、光化学淬灭系数qP、非光化学淬灭系数NPQ、热耗散速率HDR进行了动态测定.结果表明:在低温和高温胁迫处理过程中,茎和叶片的色素含量和组成随时间变化趋势基本一致,但茎的变化幅度明显低于叶片.与此类似,茎和叶片叶绿素荧光参数在不同温度处理过程中的变化趋势一致,但是茎各指标的变化幅度普遍小于相应叶片的变化幅度:低温下,茎的ФpsⅡ和ETR较对照最大降低44%,而叶片降低超过60%;高温下,茎的ФpsⅡ和ETR较对照下降16%～57%;而叶片则下降50%～80%.其产生原因在于:在温度胁迫条件下,叶片获取光能用于光化学过程的份额(qP)大幅下降,用于热耗散的份额(NPQ)大幅上升,茎的情况相反,所获取光能用于光化学电子传递的份额较常温下更多、用于热耗散的减少,这使得茎的耗散速率(HDR)升高的幅度显著低于叶片的升高幅度(p<0 05).综合3个温度的测定结果,茎的叶绿素含量相当于叶片的1/3～1/6,茎的叶绿素a/b较叶片低20%左右,但是光合电子传导速率ETR与叶片相当,这使得茎的光合色素利用效率ETR/Chl远高于叶片.叶片和茎叶绿素荧光参数在不同温度处理下变化趋势一致、但叶片的变化幅度远大于茎的这一响应差异,使得在适宜温度下紫茎泽兰叶片光合对整体光合贡献增大,而在温度胁迫条件下茎的光合贡献增大,这种策略使得这一植物在适宜生境下通过叶片光合、快速生长迅速占据生境,而在逆境条件下茎等非同化器官光合贡献增加,有利于其在逆境中的保存.     

低温胁迫下西番莲叶片的生理反应及超微结构变化

以西番莲扦插苗为实验材料,比较预冷处理和常温处理(对照)情况下,西番莲叶片对-6℃低温胁迫的生理反应及叶肉细胞的超微结构变化,以探讨预冷处理对西番莲的抗寒作用及其机理。结果显示:(1)常温处理组在-6℃低温胁迫处理后,西番莲叶片的质膜相对透性、MDA含量随着低温处理时间的延长而逐渐增加,而预冷处理组这两个指标在处理期间都比常温处理组低;(2)常温处理组叶片H2O2含量在48h时达到峰值后出现下降,而预冷处理组的H2O2含量都低于对照,在48h时对照的H2O2含量比预冷锻炼的高1.14倍;(3)常温处理组的脯氨酸含量在24h内增加以后出现下降,而预冷处理组在处理期间逐渐增加且高于对照;(4)常温处理组的POD活性在12h时最高,CAT、SOD活性在24h时最高,以后出现下降。预冷处理组提高了3个酶的活性,其中POD在12h时是对照的2.73倍,CAT、SOD活性在24h时比对照分别提高18.7%和42.7%。(5)超微结构研究显示,预冷处理组在低温胁迫72h时虽出现叶绿体片层肿胀、核膜消失、质膜内陷等症状,但叶绿体伤害症状轻于常温处理。研究表明,低温预冷处理能够提高西番莲的抗寒性。     

高、低温胁迫对牡丹叶片PSⅡ功能和生理特性的影响

以牡丹‘肉芙蓉’离体叶片为试材,以25 ℃为对照,研究了强光(1400 μmol·m-2·s-1)下高温(40℃)和低温(15℃)处理对牡丹叶片PSⅡ光化学活性和生理特性的影响.结果表明:随处理时间的延长,各处理叶片的PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ实际光量子效率(φPsⅡ)和光下开放的PSⅡ反应中心激发能捕获效率(Fv’/Fm’)均持续降低.暗恢复4h后,对照和15℃处理叶片的Fv/Fm基本上完全恢复,而40℃处理叶片仅恢复到处理前的75.5％,即使15 h后也不能完全恢复;强光下40℃处理使PSⅠ和PSⅡ间的激发能分配严重偏离平衡状态.强光下40 ℃处理抑制了超氧化物歧化酶活性,加剧了O2、H2O2、丙二醛的产生,导致叶绿素和可溶性蛋白含量不断下降.说明强光下40℃高温胁迫对牡丹叶片光合机构造成了不可逆的破坏,而15℃低温处理对其光合机构的影响相对较弱.     

Investigation of the mechanism of temperature sensitivity of the electroreceptors of ampullae of lorenzini

In experiments on Black Sea skates (Raja clavata), the potential of the receptor epithelium of the ampullae of Lorenzini and spike activity of single nerve fibers connected to them were investigated during electrical and temperature stimulation. Usually the potential within the canal was between 0 and –2 mV, and the input resistance of the ampulla 250–400 k. Heating of the region of the receptor epithelium was accompanied by a negative wave of potential, an increase in input resistance, and inhibition of spike activity. With worsening of the animal's condition the transepithelial potential became positive (up to +10 mV) but the input resistance of the ampulla during stimulation with a positive current was nonlinear in some cases: a regenerative spike of positive polarity appeared in the channel. During heating, the spike response was sometimes reversed in sign. It is suggested that fluctuations of the transepithelial potential and spike responses to temperature stimulation reflect changes in the potential difference on the basal membrane of the receptor cells, which is described by a relationship of the Nernst's or Goldman's equation type.I. P. Pavlov Institute of Physiology, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. I. M. Sechenov, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. Pacific Institute of Oceanology, Far Eastern Scientific Center, Academy of Sciences of the USSR, Vladivostok. Translated from Neirofiziologiya, Vol. 12, No. 1, pp. 67–74, January–February, 1980.     

Principles of organization and evolution of systems of regulation of functions

Evolution of living organisms is closely connected with evolution of structure of the system of regulations and its mechanisms. The functional ground of regulations is chemical signalization. As early as in unicellular organisms there is a set of signal mechanisms providing their life activity and orientation in space and time. Subsequent evolution of ways of chemical signalization followed the way of development of delivery pathways of chemical signal and development of mechanisms of its regulation. The mechanism of chemical regulation of the signal interaction is discussed by the example of the specialized system of transduction of signal from neuron to neuron, of effect of hormone on the epithelial cell and modulation of this effect. These mechanisms are considered as the most important ways of the fine and precise adaptation of chemical signalization underlying functioning of physiological systems and organs of the living organism