鹅掌柴的组织培养与快速繁殖

1植物名称鹅掌柴(Schefflera octophylla). 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件 (1)诱导丛生芽培养基:MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) KT 2.0;(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA 1.5 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 0.3%活性炭.以上培养基各加琼脂7 g·L-1、蔗糖30 g·L-1,pH 5.6～5.8.光照度2 000～2 500 lx,培养温度25℃,光照12h·d-1.     

罗贝力的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　罗贝力 (Lobeliacardinalis)。2　材料类别　带顶芽的嫩茎段 ( youngshoots)。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA2 .0 +IAA 0 .2 ;( 4 )MS + 6 BA 4.0 +NAA 0 .2。壮苗培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .1。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 3%白糖 (sugar) ,0 .75 %琼脂 (agar) ,pH 5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度1 0 0 0lx左右。4　生长与分…     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

菝葜的组织培养与快速繁殖

1植物名称菝葜(Smilax china L.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05;增殖培养基:(2)MS 6-BA J.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(4)MS;生根培养:(5)1/2MS NAA 1.0。以上培养基中均     

金丝梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称金丝梅(Hypericum patulum). 2材料类别带茎节的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 3.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.4 LH(水解乳蛋白)500;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.1 GA3 0.3;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.2.培养基附加0.8%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 000 lx.     

小水榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称小水榕(anubias barteri). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 5.0 mg·L-1(单位下同) KT 5.0;增殖培养基:(2)MS 6-BA1.0,(3)MS 6-BA 2.0,(4)MS 6-BA 3.0,(5)MS 6-BA 4.0,(6)MS 6-BA 5.0;生根培养基:(7)MS NAA 0.3 IBA 0.2.各培养基中均添加20 g·L-1白糖、5 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度25～30℃,诱导和增殖培养的光照度500 lx,生根培养的光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

蛇莲的组织培养与快速繁殖

1植物名称蛇莲(Hemsleya sphaerocarpa Kuang et A.M.Lu)。2材料类别带腋芽茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1) (单位下同)。(2)增殖及苗诱导培养基:MS 6-BA 0.5-1.0 NAA 0.05。(3)生根培养基:MS NAA 0.1。以上培养基均含30 g·L~(-1)蔗糖、4 g·L~(-1)琼脂,     

丹参的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　丹参 (Salviamiltiorrhiza)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1 .0 + 6.0 %蔗糖 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 + 3.0 %蔗糖 ;( 3)MS +NAA 0 .2 +IAA 0 .2+ 3.0 %蔗糖。上述培养基中琼脂均为 0 .7% ,pH5 .8～ 6.0。培养温度为 2 3～ 2 6℃ ,每天光照 1 4h ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从生长健壮、无病虫害的丹参植株上切取 5cm带顶芽的茎段 ,除去叶片 ,置烧杯中用自来水冲洗 30min ,取出后在超净工作台上先用 70 %～ 75 %酒精表面消…     

双歧卫矛的组织培养与快速繁殖

1植物名称双歧卫矛(Euonymus distichus Lév1.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1) (单位下同) IBA 0.1 3%蔗糖。继代培养基:(2) MS 6-BA 2.0 IBA 0.1 3%蔗糖;(3)Ms 6-BA 0.2 NAA 0.2 3%蔗糖。壮苗培养基:(4)MS。生根培养基;(5)1/2MS IBA 1.0 1.5%蔗糖,上述培     

明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

金钱草的试管快速繁殖研究

以中药金钱草 (LysimachiachristinaeHance)的茎段为外植体于MS附加不同激素配比的培养基上 ,探讨丛生芽诱导及生根培养的条件。在MS +6 -BA 0 .5～ 1.5mg·L-1+IBA 0 .2～ 0 .5mg·L-1和MS +6 -BA 1.5mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1的培养基上均可获得良好的丛生芽诱导 ,苗的生长迅速 ,繁殖系数高 ;在MS或MS +IBA 0 .1mg·L-1培养基上易于诱导生根。丛生芽诱导率和生根率均为 10 0 %。     

灵香草的组织培养与快速繁殖

1植物名称灵香草（Lysimachia foenum-graecumHance）。2材料类别顶芽。3培养条件芽的生长及分化培养基：（1）MS;（2）MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.5;（3）MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;（4）MS＋6-BA 3.0＋NAA 1.0;（5）1/2MS;（6）1/2MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5;（7）1/2MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;（8）1/2MS＋6-BA 3.0＋NAA 1.0。丛生芽诱导培养基：（9）MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.2＋1g·L-（-1）活性碳;（10）MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.2＋1 g·L-（-1）活性碳;（11）MS＋6-BA 2.0＋NAA 1.0＋1 g·L-（-1）活性碳;     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2　材料类别　顶芽。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的获得　取顶芽 ,洗净后用 70 %～75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6～ 8min ,无菌水冲洗…     

青叶碧玉组织培养与快速繁殖(简报)

以青叶碧玉带芽茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖,适宜的培养条件为:不定芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;不定芽增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L;壮苗培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g。泥炭∶珍珠岩为3∶1的基质为适宜移栽基质。     

血叶兰的组织培养与快速繁殖

以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明： 芽诱导最适宜的培养基是MS＋6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS＋6-BA 5.0 mg·L-1＋NAA 0.5 mg·L-1＋TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS＋NAA 0.3 mg·L-1＋GA3 1.0 mg·L-1＋15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS＋IBA 1.0 mg·L-1＋15%香蕉＋0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土＋珍珠岩＋松树皮（3：1：1, V/V/V）混合基质中, 存活率高于87.0%。     

柳兰的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　柳兰 (Chamaenerionangustifoli um)。2　材料类别　带茎节的茎段。3　培养条件　芽诱导培养基 :MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .5 +LH(水解乳蛋白 ) 5 0 0 ;增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1 ;生根培养基 :1 / 2MS +NAA 0 .1。培养基附加 0 .8%琼脂、3%蔗糖 ,pH值为 5 .6～ 5 .8。培养温度为( 2 0± 2 )℃ ,光照时间 1 4h·d- 1 ,光照度 1 60 0lx。4　生长与分化情况4.1　不定芽的诱导　选当年生的幼嫩枝条 ,在流水中冲洗 2h后 ,剪成 3cm长茎段 ,用滤纸吸去多余的水分 ;在超净工作台上用 70 %的酒精…