三叶香茶菜的组织培养及植株再生

1植物名称三叶香茶菜[Rabdosia ternifolia（D．Don）Hara]。 2材料类别带腋芽茎段。 3培养条件（1）诱导愈伤组织的培养基：MS＋6．BA2mg.L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽分化及继代培养基：MS＋6．BA2＋IBA0．5：（3）诱导生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．1。     

大豆组织培养再生植株

建立从离体培养高效率再生植株的程序是用细胞遗传操作改良农作物的一个先决步骤。从栽培大再组织培养能再生植株的报道,近年日渐增多(可参考文献)。其中,获得再生植株效率比较高的报道,所用的品种材料和     

玄参组织培养植株再生

材料名称:玄参(Scrphularia mingpoensis) 材料类别:幼叶、芽培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+NAA2(mg/l,下同)+BA0.2,及MS+2,4-D2+KT0.2,分化培养基为N_6+BA2+NAA0.2和MS+BA2+KT1+NAA0.2。生根培养基为简易培养基(1050     

三叶半夏悬浮培养下的体细胞胚胎发生及植株再生

用三叶半夏幼嫩叶片诱导产生的胚性愈伤组织建立了胚性细胞悬浮系,研究了悬浮培养下体细胞胚胎的发生及植株的再生。结果表明,胚性悬浮细胞在附加1．0mg／L2,4-D、0．2 mg／LBA和300mg／L LH的MS液体培养基中产生大量的球形胚,转入液体分化培养基(MS 0．1 mg／LNAA 0．2 mg／L BA 300 mg／L LH)中进一步发育成心形胚、鱼雷形胚和子叶形胚。收集成熟胚转移到MS固体分化培养基上培养获得了再生植株。另外还观察到某些成熟胚上产生了许多次生胚。     

应用组织培养方法系统选育三叶半夏

天南星科三叶半夏(Pinellia ternata)是中国药 典刊载中药材半夏的原植物,野生资源日益减少,人工栽培虽屡见报道,但未形成规模生产。主要原因是费用多、种苗贵、产量低。本试验采用一代叶柄珠芽不出土的罕见半夏单株,希望培育出减少田间培土的良种半夏;采用夏季不倒苗的个别单珠,希望快速获得具有不倒苗特性的优良品系群体。试验中采用 MS 基本培养基,以地下块茎、叶柄、叶柄所生珠芽、叶片为外植体,在使用激素的条件下,都能获得试管植物。     

紫云英组织培养植株的再生

植物名称:紫云英(Asfagalus sinicus L.)材料类别:系上海郊区稻田供绿肥用的紫云英普通栽培种。经播种盆栽的成长植株及在无菌条件下播种后生长一个月的无菌苗的叶片,切成0.3×0.5cm~2大小作为外植体。     

树莓组织培养及植株再生

以黑莓沙泥芽为外植体,筛选培养基,建立黑莓离体再生体系。结果表明,诱导树莓侧芽的最适起始培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.02 mg/L GA6 mg/L;芽的增殖的最适培养基为MS GA6 mg/L NAA0.02 mg/L 6-BA1.0 mg/L;最适生根培养基为MS NAA 0.5 mg/L IBA 0.1 mg/L;试管苗移栽的最适基质为蛭石:珍珠岩:营养土(1∶1∶1)。     

珊瑚樱组织培养再生植株

植物名称:珊瑚樱(Solanum pseudocapsioum)。材料类别:无菌苗的下胚轴、叶片及茎段。培养条件:MS为基本培养基。(1)诱导芽分化培养基:M8 IBA0.2mg/L(单位下同) KT3;(2)生根培养基:1/2MS IBA1。碳源为蔗糖1.5％(w/v,下同) 葡萄糖1.5％,琼脂(日本进口分装)0.7％,pH5.8,培养温度为24±3℃,光照度3700lx,每天光照14小时。生长与分化情况:种子经5％次氯酸钙水溶液消毒后,于MS_0中萌发,在无菌苗的不同时期分别取     

腊梅组织培养和植株再生

植物名称:腊梅(Chimonanthus praecox)。材料类别:初夏,先行环剥当年新生健壮枝条,10天后,剪取环剥切口以上的带芽茎段,长2cm左右,具一对对生腋芽。培养条件:增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+ZT0.1+环烷酸钠0.05+卅烷醇0.01;光照度1000lx。生根培养基为改良MS(大量元素减去2/3,维生素B_1增加到0.6,余不变)+     

芦笋皮层组织培养植株再生

报道了芦笋皮层组织培养再生植株的方法。表明：皮层在ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ２,４—Ｄ＋２ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ培养基上形成无色或淡绿色疏松型愈伤组织,而ＭＳ＋２ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＩＡＡ培养基则对芽的分化有利;试管苗的生很壮苗以无激素的ＭＳ为最佳培养基。此外,本试验还研究了不同碳源、不同激素组合对芦笋皮层离体培养再生植株的影响。     

爪哇三七组织培养植株再生

本文报道了爪哇三七通过组织培养再生植株的方法。爪哇三七的叶片,叶柄或茎段外植体分别接种于6种分化培养基上,均难以直接分化。在附加1mgL~(12),4-D和0.1mgL~(-1)KT的B_5培养基上的叶片形成无色疏松的愈伤组织转接于MS附加1mgL~(-1)BAP和0.1mg L~(-1)NAA培养基上,5天后开始形成绿色球胚状结构,继而形成不定芽或丛生芽。这些不定芽或丛生芽在锈根培养基中迅速长成根系发达的完整植株。此外,本试验比较了不同浓度及不同组合的激素对爪哇三七外植体的脱分化、再分化的影响。并讨论了此项工作对柑桔裂皮病类病毒(简称CEV)的复制及致病机理研究的意义。     

沙蒿组织培养植株再生

沙蒿种子灭菌后,接入ＭＳ无激素培养基得到无菌苗。取２０天无菌苗子叶切成小块,接入含２,４－Ｄ的ＭＳ培养基诱导愈伤组织,并在同样培养基上进行继代增殖。愈伤组织在含６－ＢＡ,ＮＡＡ的ＭＳ培养基上分化得到芽。将芽转至含ＩＡＡ的１／２ＭＳ培养基上形成根,从而得到完整植株。同时对影响沙蒿组织培养的一些因素进行了研究。结果表明培养基中２,４－Ｄ含量（０．５－２ｍｇ／Ｌ）越高,沙蒿愈伤组织生长越快,而褐化发生时     

刺槐组织培养和植株再生

植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15～20℃;自然散     

木豆组织培养与植株再生

植物名称:木豆(Cajanus Cajan)。材料类别:上胚轴、子叶、幼叶。培养条件:诱导愈伤组织的培养基用B_5基本培     

洋甘菊组织培养及植株再生

洋甘菊种子灭菌后,置于MS 培养基上发芽形成无菌苗,发芽率可达80 %.适合洋甘菊种子的灭菌的方法是:75 %酒精30 s+3.5 %次氯酸钠15 min+2 %次氯酸钠10 min.在研究范围内,洋甘菊不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,碳源以蔗糖浓度3 %最佳.适宜洋甘菊生根的最佳培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.2 mg/L.     

广玉兰组织培养和植株再生

植物名称:广玉兰(Magnolia grandiflora),又名荷花玉兰。材料类别:春季将要萌发的顶芽。培养条件:培养基为(1)MS ZT2.0mg/L(单位下同) 环烷酸钠0.05;(2)MS 6-BA 2.0 环烷酸钠0.05;(3)MS ZT 2.0 环烷酸钠0.05 活性炭3g/L;(4)MS 6-BA 2.0 环烷酸钠0.05 活性炭3g/L;(5)改良MS(大量元素减去2/3,盐酸硫胺素增至0.6,其余不变) NAA0.5 IAA0.5 TA0.1     

剑麻组织培养再生植株研究

植物名称:剑麻(Agave sisalana perrine) 品种:剑麻杂种材料类别:种子、嫩叶培养条件:基本培养基是MS,每升附加2,4-D3毫克,NAA0.4毫克,6-BA2毫克,温度25～33℃,种子置于散射光条件下培养,叶片置于黑暗条件下培养。分化条件:以MS培养基为基础,不加2,4-D,每升加水解乳蛋白300毫克,6-BA1毫克,NAA1毫克,IAA1毫克,GA0.5～12毫克,蔗糖4％,在室内加40瓦灯管,每日照光6～7小时。     

地锦的组织培养及植株再生

1　植物名称　地锦 (Parthenocissustricuspidata) ,俗称爬山虎。2　材料类别　幼胚 (juvenileembryo)。3　培养条件　基本培养基 :改良B5+3%蔗糖 +0 .5 %琼脂 ,pH 5 .8;愈伤组织诱导培养基 :(1)基本培养基 +6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +2 ,4 D 2 .0 ;愈伤组织继代培养基 :(2 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +2 ,4 D 1.0 ;分化培养基 :(3)基本培养基 ,(4 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .1+LH (水解乳蛋白 )30 0 .0 ,(5 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .5 +LH10 0 .0 +5 %活性炭。愈伤组织诱导及继代为暗培养 ,分化培养中的光照…