鲩鱼0~ 龄幼鱼的生长与食性

经测量和数理统计分析,确定幼鲩体长与年龄呈直线关系,体重与年龄为指数关系,并计算出它们相应的回归方程式。根据生长率的差异,0~ 龄幼鲩的生长过程可区分为两个阶段:快速生长阶段和缓慢生长阶段。两个阶段的分界线落在体长77毫米左右。幼鲩生长率的变异跟个体食性类型的改变有密切联系。计算结果幼鲩体长对体重关系为:W=0.00003186L~(2.9303)。食性分析表明,尚未长鳞的稚鱼为动物食性;长鳞后,幼鱼转为杂食性;体长大于72毫米的当年鱼变为草食性。又经肠长对体长关系的分析,确定适应草食性营养的幼鱼其最小体长为61毫米。     

珠江口崖门鲈鱼年龄和生长的研究

本文依据1983年6月至1986年1月对290尾鲈鱼年龄和生长的调查资料,阐明鲈鱼鳞片年轮特征并计算出鲈鱼体长与鳞长、体长与体重的关系式。研究表明:3龄以前属幼鱼阶段,体长和体重的相对增长率较大,生长指标较高,3龄以后进入成鱼生长阶段。其生长适合von Bertalanffy生长方程,体重生长曲线的拐点位于3.05龄。因此以3龄、体重3.5公斤左右的鲈鱼作为商品鱼加以捕捞,经济效益最高。     

刀鲚的年龄和生长

鉴定刀鲚年龄的方法很多。本文以鳞片为主,对照耳石、胸鳍鳍条等方面的材料,做了比较全面的研究。发现它们都有明显的年龄标志,但各有优缺点。其中以鳞片取材最容易,观察最方便,缺点是年轮标志比较复杂,有时还有副轮和幼轮等。再生鳞也比较多。刀鲚鱼苗和幼鱼在生长过程中,体长增加较快,至11月份,幼鱼最大个体可达200毫米左右。成鱼体长增加速度逐渐减慢,最大个体只410毫米。但随着年龄的变化,其体重却有显著增加。刀鲚鳞片的生长和体长的增加基本上成正比关系。刀鲚寿命不长,一般只有4—5冬龄,最大个体不超过6冬龄。     

刀鲚的年龄和生长

鉴定刀鲚年龄的方法很多。本文以鳞片为主,对照耳石、胸鳍鳍条等方面的材料,做了比较全面的研究。发现它们都有明显的年龄标志,但各有优缺点。其中以鳞片取材最容易,观察最方便,缺点是年轮标志比较复杂,有时还有副轮和幼轮等。再生鳞也比较多。刀鲚鱼苗和幼鱼在生长过程中,体长增加较快,至11月份,幼鱼最大个体可达200毫米左右。成鱼体长增加速度逐渐减慢,最大个体只410毫米。但随着年龄的变化,其体重却有显著增加。刀鲚鳞片的生长和体长的增加基本上成正比关系。刀鲚寿命不长,一般只有4-5冬龄,最大个体不超过6冬龄。       

低龄草鱼鳞片环纹的增长及幼轮和年轮特征的初步研究

幼草鱼鳞片环纹,以孵出后第二个月生长最快,往后生长减慢,冬季停止生长。幼鱼体长一般在47—70毫米形成幼轮。鳞片的“切割相”是区别年轮和幼轮的标志。幼鱼在饥饿时,环片不仅不增长,反而出现环片被吸收的现象。鳞片上各种副轮标记的形成与摄食条件的变化有关。计算了体长与鳞径、环纹数以及鳞径与环纹数的迴归方程,它们之间都呈直线正相关,相关显著性均在99%以上。       

采用耳石日轮研究珠江口黄唇鱼幼鱼的产卵期及生长

通过矢耳石日轮对采自珠江口的黄唇鱼Bahaba flavolabiata 幼鱼进行日龄鉴定, 并据此研究其产卵期和生长特性。黄唇鱼的产卵时间最早为2 月8 日, 最晚是5 月17 日, 产卵期主要集中在3-5 月。体长为16.40-26.30 cm 的黄唇鱼幼鱼的体长与体重之间的关系为幂函数关系, 体重生长为匀速生长; 体长和体重随日龄的生长关系均以幂函数模型符合程度较好; 体长和体重平均生长率分别为0.55 mm⋅d−1 和1.60 g⋅d⁻¹, 特定生长率分别为0.27%⋅d−1 和0.82%⋅d⁻¹。研究结果表明, 利用耳石日龄来推算黄唇鱼的产卵期是可行的, 并可据此推算其特定阶段的生长模型。     

钱塘江几种经济鱼类的生长研究

年龄鉴定以鳞片为材料。测得鳞径和体长后,求出体长鳞长各种关系式。细鳞斜颌鲴、三角鲂体长鳞长关系式以幂函数式最佳,花鲢、鲤鱼以直线式最佳。它们的体长、体重关系均适于:W=aL~b。 鱼类生长拐点,是反映鱼类体重生长过程的一个特征值,一般与鱼类的生长指标跳跃性下降时的年龄和性成熟年龄一致或接近。但也有例外,有些鱼类生长拐点落在性成熟之后、前者如细鳞斜颈鲴、三角鲂;后者如鲤鱼、花鲢。 体长生长曲线是一条趋于L_∞的渐近线,随鱼的年龄增长,体长年增长速率渐少而趋于零。 Von.Bertalarffy生长方程中的主要生物学参数L_∞、W_∞虽在实际种群中少有,但确实存在,并有一定的渔业意义。     

三角鲤的繁殖与生长特性

对三角鲤的年龄与生长、食性和繁殖进行了研究。三角鲤体长和体重相关 ,关系方程式为W =0 0 1 1 3 71L3 3 2 44。 3 龄以前生长较快 ,生长指标高 ,体长和体重的瞬时生长率大。其生长规律符合VonBertalanffy方程 :Lt=5 7 2 5 [1 -e-0 11717(t 2 9614 7) ];Wt=6762 0 4[1 -e-0 11717(t 2 9614 7) ]3 。生长拐点tr=6 41龄。其食性是以底栖动物为主的杂食性鱼类。性成熟年龄雌鱼为 3 龄 ,雄鱼为 2 龄 ,相对繁殖力为 5 5～ 88粒 g体重。一年多次产卵 ,产卵盛期为 4～ 5月 ,胚胎发育所需积温约为 2 3 0 0℃·h。     

中华间吸鳅食性及年龄生长的初步研究

对金沙江下游中华间吸鳅的食性和年龄生长进行了初步研究。中华间吸鳅为杂食性鱼类,其食物主要包括藻类、高等植物碎片、水生昆虫、软体动物。适宜的年龄鉴定材料为鳞片和微耳石,两者年龄鉴定结果的符合率为85%,且以鳞径对生长的退算结果与实测体长相符。体长与体重的回归方程为:W=1.08×10-4L2.5604,微耳石半径与体长、鳞径与体长的回归方程分别为:BL=59.995+130R和BL=36.704+117R。       

珠江水系倒刺鲃生长的初步研究

对采集于珠江水系西江及北江流域的倒刺(Spinibarbus denticulatus denticulatus)样本进行了年龄鉴定和性腺组织学观察,并对鳞长、卵径等进行了测定。结果表明,倒刺鳞片的年轮特征为疏密切割型,新年轮出现时期主要在4~6月。体长和体重呈幂函数关系,西江和北江可分别用公式WX=2.498 4×10-2L2.999 6(r=0.956 1)和WB=1.373 3×10-2L2.815 9(r=0.925 3)表示。根据生长阶段分析,雌性倒刺的性成熟年龄为5龄,5龄以前为幼鱼生长阶段,5~10龄为成鱼生长阶段。雄性倒刺的性成熟年龄为3龄。3龄以前为幼鱼生长阶段,3龄以上为成鱼生长阶段。倒刺的繁殖季节为4~6月份。     

长江干流圆筒吻鮈的年龄与生长

根据 5 5 1尾标本研究了生活在长江干流中圆筒吻的年龄与生长 ,并提出了资源合理利用建议。圆筒吻的鳞片可作为年龄鉴定的依据 ,年轮形成期主要在 2～ 5月。圆筒吻的体长与鳞长呈直线关系 ,与体重呈幂指数关系 ,生长适合VonBertalanffy生长方程。在 1～ 2龄生长最快 ,为保护圆筒吻资源 ,应限捕体长 2 0 0mm以下的个体     

广西鲮鱼的生物学及其养殖

本文对鲮鱼的食性、年龄、生长和繁殖进行了研究,并对渔业生产提出了建议。鲮鱼以浮游植物为主要食料。在水温14．6—29．4℃时食欲旺盛。当水中溶氧量0．24—0．65毫克／升时,绝大部分个体停止摄食,而溶氧量在0．99毫克／升以上时,摄食强度很大。见到的最大个体：雌鱼体长595毫米,体重4,100克,10龄;雄鱼体长580毫米,体重3,850克,9龄。鲮鱼能在大王滩水库中自然繁殖。鲮鱼人工繁殖季节以5月初至6月中旬较适宜;催产时水温以22—29℃为好,注射催产剂的效应时间一般为4．5—6小时。见到的性成熟最小个体：郁江鲮鱼雌体长273毫米,体重525克,雄体长275毫米,体重415克;池养鲮鱼雌体长247毫米,体重366克,雄体长235毫米,体重291克。根据群众经验,一般池塘中鲮鱼每亩放养1,000尾,鲮与鲢的放养比例以3：1较好,以鲮鱼为主体的池塘则每亩放养1,500—2,000尾较好。     

长江口白鲟幼鱼的形态、生长及其食性的初步研究

1985年6—10月于长江口共获得白鲟当年的1龄幼鱼标本49尾(体长80—530毫米),进行了有关形态、生长以及食性的观察研究。①幼鱼形态与成鱼基本相似,其体长与体长,眼径以及体长／吻须长呈明显的正相关;③6月21日至10月12日间的幼鱼长度生长方程为Lg=79．9723e^0.0213t(式中Lg为体长,毫米;t为天数),其相对增长率以8月为最快;④长江口白鲟幼鱼摄食频度为100％,平均胃饱满指数为198．46,它们是肉食性鱼类,以底栖小型虾类和鱼类为主食,食物共有8类16个可鉴别种类;④考虑到这种珍稀鱼类的种群与资源衰退现状,建议在长江河口区制定必要韵保护措施。     

瓣结鱼的年龄和生长的研究

瓣结鱼全年均可形成新轮,新轮出现高峰期为４月。其生长特点是属于均匀生长类型,体长与鳞长呈直线关系,体长和体重指数关系,回归求得Ｂｅｒｔａｌａｎｆｆ个体生长方程参数Ｌ∞,Ｗ∞,Ｋ,Ｔ０分别为７０,４３,５９６１．５０,０．２２３１,０．０２２４,体重生长拐点年龄为４．９５龄,该拐点体重为１７６８．２３ｇ,瓣结鱼第１,２龄生长较为迅速。     

鸭绿江细鳞鱼的生物学

细鳞鱼是鸭绿江的重要经济鱼类。幽门垂数、鳃耙数及侧线鳞数与国内其他产地相比呈现明显交叉。支流十三道沟河口以上的5公里江段为主要产卵场。产卵期为4—5月,盛期4月末。成熟个体多数4龄,最小成熟雌鱼体长309毫米。体长285—438毫米,体重315—1098克的个体绝对怀卵量1629至3119(平均2194),与体长L的关系式N=9.54924 L-1297.3246,与体重W的关系式N=2.2207W 641.6345。卵径3.5—4.0毫米。水温5.3—9.0℃时,受精后625小时孵出。用鳞片测定年龄及生长。3龄鱼体长可达356毫米,5龄鱼体长一般为389毫米。体长与体重的关系式W_(?)=0.002486L~(2.9146),W_♀=0.004509L~(2.8978)。     

东方田鼠两亚种幼体生长特征参数的比较

在相同驯养条件下同步测定东方田鼠(Microtus fortis)指名亚种和长江亚种幼体的生长特征参数。两亚种初生幼体表型特征无明显差异。采用Von Bertalanffy生长模型对两亚种幼体的体重、体长和尾长,以Logistic生长方程对后足长生长过程进行拟合与描述。指名亚种雄体渐近体重、体长和尾长均大于或显著大于长江亚种,雌体前者小于后者;两亚种在17~20 d体重均已产生性二型分化,长江亚种两性个体渐近体重、体长和尾长差值大于指名亚种。两亚种雌体体重、体长、尾长和后足生长速率均相应地大于雄体,体重生长曲线拐点出现时间、瞬时生长率曲线拐点出现时间较体长、尾长和后足长明显迟缓。两亚种两性个体的后足长生长速率要大于其体重、体长和尾长。结果表明,(1)雌体较雄体早熟;(2)雄性体重指名亚种大于长江亚种,雌体相反,指名亚种性二型现象较长江亚种明显;(3)后足长较体重、体长和尾长较早地达到成熟时的大小;(4)两亚种幼体性二型分化时间早于其性成熟过程。     

环境和基因型对刺参幼参表型变异和生长的影响

将6个刺参幼参全同胞家系置于E1(高密度,自然光周期)、E2(低密度,全黑暗)和E3(低密度,自然光周期)3种不同环境下养殖60 d,通过建立模型分析环境、基因型及环境与基因型互作对刺参幼参成活率、生长性状的特定生长率和变异系数的影响.结果表明:环境、基因型及其互作对刺参幼参成活率无显著性影响(P＞0.05)；环境对刺参幼参体长和体重的特定生长率有极显著性影响(P＜0.01),对其变异系数无显著性影响；基因型对刺参幼参体长和体重的特定生长率、体长变异系数有极显著性影响,对刺参幼参体重变异系数有显著性影响(P＜0.05)；基因型与环境互作对刺参幼参体长和体重的特定生长率、变异系数均无显著性影响,因此实验室育种过程中可忽略家系与环境(光周期和密度)互作的影响；E3环境下有利于刺参幼参的生长,其体长和体重的平均特定生长率可达0.03％和1.58％.本研究为刺参家系育种和建立刺参健康养殖模式提供理论依据.     

食性对草鱼消化道发育及三种消化酶活性的影响

草鱼(Ctenopharyngodon idellus)是我国主要的淡水养殖经济鱼类之一,其食性随着生长发育而改变,能利用植物性和动物性两类饵料。草鱼幼鱼期食性分为三个阶段:浮游动物食性、食性转变阶段和草食性。草鱼食性在其早期发育中变化很大。动物性饵料,如浮游动物、底栖无脊椎动物是早期生长发育阶段重要的饵料成分;随着草鱼的生长,浮游甲壳动物和摇蚊幼虫则成为较重要     

北江间的年龄与生长特征

于2007年4月至2009年3月间,在广东北江中上游地区采集间(Hemibarbus medius)样本640尾,以鳞片作为年龄鉴定材料,对其种群的年龄与生长特征进行了研究。结果表明,间鳞片上年轮结构清晰,前区主要表现为疏密型,而侧区主要为切割型;鳞片的边缘生长率表明,间年轮的形成期主要为3~4月份。样本由0+~6+龄7个龄组组成,其中,雌性由1+~6+龄6个龄组组成,主要为1+~4+龄;而雄性由1+~5+龄5个龄组组成,主要为1+~3+龄;在4+~6+龄个体中,雌性78尾,雄性27尾,雌性显著多于雄性。体长(L,cm)与体重(W,g)的关系为W=0.011L3.149(♀)、W=0.011L3.135(♂),协方差分析表明,雌雄个体体长与体重关系的差异不显著,所有样本体长与体重的关系式为W=0.011L3.148。体长与鳞长(R,mm)呈幂函数及直线关系,关系式分别为L=6.387R0.853、L=4.569R+2.587。拟合的von Bertalanffy生长参数为L∞=29.855 0 cm,k=0.223 1,W∞=483.889 8 g,t0=﹣0.928 2龄。对理论体长与实测体长、理论体重与实测体重进行χ~2检验,两者的差异均不显著,表明von Bertalanffy生长方程能较好地拟合间的生长。体重生长的拐点年龄为4.21龄,拐点体长约为20.37 cm,体重约为166.19 g。作为渔业保护对策,建议起捕年龄3龄以上或体长17 cm以上的个体。     

北江间（鱼骨）的年龄与生长特征

于2007年4月至2009年3月间,在广东北江中上游地区采集间(鱼骨)(Hemibarbus medius)样本640尾,以鳞片作为年龄鉴定材料,对其种群的年龄与生长特征进行了研究.结果表明,间(鱼骨)鳞片上年轮结构清晰,前区主要表现为疏密型,而侧区主要为切割型;鳞片的边缘生长率表明,间(鱼骨)年轮的形成期主要为3～4月份.样本由0+～6+龄7个龄组组成,其中,雌性由1+～6+龄6个龄组组成,主要为1+～4+龄;而雄性由1+～5+龄5个龄组组成,主要为1+～3+龄;在4+ ～6+龄个体中,雌性78尾,雄性27尾,雌性显著多于雄性.体长(L,cm)与体重(W,g)的关系为W=0.011L3.149(♀)、W=0.011L3.135(♂),协方差分析表明,雌雄个体体长与体重关系的差异不显著,所有样本体长与体重的关系式为W=0.011L3.148.体长与鳞长(R,mm)呈幂函数及直线关系,关系式分别为L=6.387R0.853、L=4.569R+ 2.587.拟合的von Bertalanffy生长参数为L∞=29.855 0 cm,k=0.223 1,W∞=483.889 8 g,t0=-0.928 2龄.对理论体长与实测体长、理论体重与实测体重进行x2检验,两者的差异均不显著,表明von Bertalanffy生长方程能较好地拟合间(鱼骨)的生长.体重生长的拐点年龄为4.21龄,拐点体长约为20.37 cm,体重约为166.19 g.作为渔业保护对策,建议起捕年龄3龄以上或体长17 cm以上的个体.