中国吊钟花属植物核DNA含量(2C-值)与倍性水平研究

植物核DNA含量(2C-值)与倍性水平是重要的植物学基本特征,是进行种群进化、物种分类和生态学等研究的有力证据.为确定中国吊钟花属(Enkianthus Lour.)各物种的核DNA含量与倍性水平并探究该属植物在种间、种内核DNA含量差异,该研究以6种中国吊钟花属植物共23个居群60个样品为试验材料,以水稻品种'日本晴...     

吊钟花联合红砂糖外敷治疗非手术急性阑尾炎的疗效观察

目的观察吊钟花加红砂糖治疗非手术急性阑尾炎的疗效。方法选择符合条件的急性阑尾炎非手术治疗患者96例,分为对照组和实验组各48例,实验组采用吊钟花加红砂糖外敷及西医基础治疗,对照组仅采用西医基础治疗,两组疗程均为7天。疗程结束记录两组患者的疗效、副作用以及治疗费用情况,并进行比较。结果治疗7天后,实验组的临床治愈率为74.5%优于对照组的49.5%(P0.05);并发症发生率比较,实验组为2.08%低于对照组的16.67%(P0.05);实验组的平均治疗费为(539.50±92.86)元低于对照组的(636.46±62.82)元(P0.05)。结论吊钟花加红砂糖外敷是治疗非手术急性阑尾炎有效方法。     

彩灯高悬──吊钟花

吊钟花别名倒挂金钟、吊钟海棠,其花朵似玲政的金钟倒挂,又似美丽的彩灯高悬,寓意喜庆吉祥,是深受我国人民喜爱的大众花卉。吊钟花（FuChsiahybrida）是柳叶菜科多年生灌木,原产中、南美洲。其叶对生或三叶轮生,卵形或长圆形。茎紫红或白绿色。花单生于枝上部叶服中,多两边对称生长,具花梗,朵朵下垂。花等4片,向四周开展或略有翻卷,花瓣4枚,状若彩裙,雌雄蕊则长长地伸出花瓣下方,其神韵又恰似芭蕾优美的舞姿,别具一格。由于其品种繁多,花色变化非常丰富,以花草筒白色,花瓣紫红或大红的品种最为艳丽,它色彩对比强烈,引…     

獐牙菜属植物花蜜腺形态及解剖学

在扫描电镜下观察了獐牙菜属Swertia L.10组30种植物花蜜腺的数目,位置,形态和附属物等特征;同时还利用光镜对各组代表种的蜜腺结构进行了解剖学观察。结果表明獐牙菜属花蜜腺外部形态多种多,但在组与组之间无明显间断,演化序列呈梯度变化;内部结构基本相同,为不具维管束的结构蜜腺,且均为淀粉型蜜腺。因此,从花蜜腺的角度不支持将獐牙菜属划分为小属的观点,同时,还结合其它证据讨论了花蜜腺特征的演化趋势。     

槭属的一个系统

对槭属的研究历史作了简要的回顾。详细地论述了槭属植物的芽、花序、性别分花,花,果实、胚、叶等的形态特征及其演化关系。在上述论述的基础上提出槭属的一个系统。这个系统包括４亚属２３组３３系２００种。     

铁线莲属一新分类系统

提出毛茛科Ranunculaceae铁线莲属Clematis一新分类系统。首先,简要回顾了此属的分类学研究历史,继对此属的营养器官和生殖器官的重要形态特征和花粉特征进行了分析,揭示出一系列演化趋势。这些趋势,尤其是萼片和雄蕊的演化趋势说明在现存的铁线莲属植物中,绣球藤Clematis montana与其少数近缘种的花构造最接近比铁线莲属原始的银莲花属Anemone,因此,包括绣球藤等植物的绣球藤组sect. Cheirpsis被认为是铁线莲属的原始群。主要根据花构造对铁线莲属现存的15组的亲缘关系进行了分析,发现它们是在4条演化干(绣球藤干、欧洲铁线莲干、尾叶铁线莲干、长瓣铁线莲干)的演化过程中先后形成的。本文将此4条演化干处理为亚属。最后做出属下各级分类群的系统排列,并给出简要的形态特征。     

京西早白垩世花蚤化石(昆虫纲,鞘翅目)

根据采自北京市房山区下白垩统卢尚坟组的一块花蚤化石,建立化石花蚤－新属Ｃｒｅｔａｎｓａｐｉｓ,讨论了花蚤科昆虫在早期演化中的一些特点,认为在早白垩世花蚤由单一的爬行运动开始向爬行－跳跃复合的运动方式转变,并对相关化石花蚤类以及现代舟花蚤类昆虫的分类位置进行了讨论。     

槭属的系统演化与地理分布

槭属（Acer L．）属槭树科（Aceraceae）,200种,分布于亚、欧、北美和非洲北缘。本文研究了槭属的系统演化、地理分布、起源与扩散。认为：（1）槭树科与无患于科关系密切,槭属是槭树科2属中较进化的类群。（2）在原始而典型的槭属植物的基础上,槭属沿花的各部减少,有的器官甚至向完全退化的方向演化,但也有少数向增加数目的方向特化。（3）讨论了槭属4亚属23组的演化趋势,并绘制出其系统演化图。（4）槭属起源于侏罗纪的中国四川东部、湖北、湖南及其邻近地区,并向西、东北和南方扩散而进入西亚、欧洲、非洲北缘、北美洲和马来半岛至印尼。     

深圳市梧桐山风景区杜鹃花科资源及其保育现状分析

深圳市梧桐山风景区杜鹃花科植物种类少,仅4种,分别为杜鹃属的毛棉杜鹃Rhododendron moulmainense、丁香杜鹃R.farrerae、映山红R.simsii和吊钟属的吊钟花Enkianthus quinqueflorus,但4种杜鹃花科植物资源储量丰富,形成独特的杜鹃林。在自然条件下,杜鹃林中杜鹃花科植物种群优势度处于退化状态,生长状况较差。自2006年以来,梧桐山风景区分析杜鹃种群退化原因,对其资源进行保育研究,通过对强势乔木进行间伐、修枝等措施,改善目的树种小生境;采取施肥等复壮措施,改善杜鹃资源生长状况;利用人工繁殖,增加种苗数量;加强病虫害防治等保育措施取得成效,营造了一批杜鹃生态景观林。建议对梧桐山杜鹃资源遵循保护大环境,改善小生境的原则持续进行人工抚育,并建立完善的生态景观林监测与管理信息系统。     

翅果形态及其在槭树科分类与演化上的意义

槭树科（Ａｃｅｒａｃｅａｅ）是北温带分布的科,含２属,全世界约２００种,中国是槭树科植物的现代分布中心。对槭树科翅果的专门研究尚未见报道。本文１、引用一套槭属翅果形态学术语;２、观察并描述７５种械属植物的翅果;３、研究槭属１６个组的翅果的１７个可比性状,根据分枝系统分析法得出槭属各组的演化关系及趋势,这趋势与依据其花、叶等性状得出的演化关系基本上是一致的。     

三白草科花部发育及其系统学意义

本研究从比较三白草科属间小花个体发育及分析花器官数量变异入手,探寻花器官在发生顺序、数目变化及排列方式等方面的演化趋势,揭示系统发育在个体发育中一定程度重现的事实及属间的进化关系。结果简述如下:首先,雄蕊和心皮发生顺序由中部优先演化到两侧优先。其次,由于远中雄蕊和心皮经历了从发育延迟、生长减缓到最终消失的历程,中部雄蕊和心皮由成对演化为单生。此外,两侧生雄蕊对由各自独立的原基发生演化到共同原基发生或减化为1枚,假银莲花属近中1枚雄蕊原基二裂成1对,蕺菜属3枚心皮发生于一环状共同原基等,都是该科花器官演化的重要事实并可归结为融合、减化和复化的结果。文章根据花器官的演化趋势及过渡类型的剖析,论述了三白草科属间的系统进化关系。     

槭属的系统演化与地理分布

槭属（ＡｃｅｒＬ）属槭树科（Ａｃｅｒａｃｅａｅ）,２００种,分布于亚、欧、北美和非洲北缘。本文研究了槭属的系统演化、地理分布、起源与扩散。认为：（１）槭树科与无患子科关系密切,槭属是槭树科２属中较进化的类群。（２）在原始而典型的槭属植物的基础上,槭属沿花的各部减少,有的器官甚至向完全退化的方向演化,但也有少数向增加数目的方向特化。（３）讨论了槭属４亚属２３组的演化趋势,并绘制出其系统演化图。（４）槭属起源于侏罗纪的中国四川东部、湖北、湖南及其邻近地区,并向西、东北和南方扩散而进入西亚、欧洲、非洲北缘、北美洲和马来半岛至印尼。     

单花吊钟花的离体培养与植株再生

1植物名称单花吊钟花（Enkianthus pauciflorusWils.）,别名少花灯笼花。2材料类别枝段。     

大钟花属和黄秦艽属花部解剖

对大钟花属和黄秦艽属进行了花部解剖学研究,并以此讨论了它们的系统演化关系。大钟花属和黄秦艽属的雌花部分花萼维管束与花冠维管束来源于同一维管束迹,而雄蕊维管束来源于雄蕊迹,每心皮具1条背维管束2条腹维管束,因此,花被维管束为融合型;黄秦艽属的雄花每个花萼、花瓣和雄蕊的维管束均来源于单个维管束迹,每心皮具1条背维管束2条腹维管束,属于基本型。从花部解剖结构看出,大钟花属与假龙胆演化支关系较近;黄秦艽属较獐牙菜属进化。     

苦苣苔科镜像花的多样性及演化

泛热带分布的苦苣苔科(Gesneriaceae)在我国南方具有极高的物种丰富度与特有率,花部特征变化丰富,是研究物种形成与适应演化的代表类群。镜像花(mirror-image flowers)是极为特化的传粉系统,在苦苣苔科中出现了较多的不同类型,可能与苦苣苔科物种多样性形成与维持有关。该研究总结与分析了苦苣苔科镜像花的类型多样性以及系统分布与适应演化等,讨论了镜像花对苦苣苔科物种形成与维持的积极意义。结果表明:镜像花仅分布在亚洲和非洲的苦苣苔亚科(Didymocarpoideae)的7个属,在历史上就至少发生了5次独立起源。长冠苣苔属(Rhabdothamnopsis)、南洋苣苔属(Henckelia)及长蒴苣苔属(Didymocarpus)镜像花的花柱与可育雄蕊分别向左、右两侧偏转,形成互补镜像花;蛛毛苣苔属(Paraboea)、喜鹊苣苔属(Ornithoboea)、非洲堇属(Saintpaulia)镜像花缺乏与花柱对应侧偏的可育雄蕊(非互补镜像花);而海角苣苔属(Streptocarpus)直立堇兰亚属(subg.Streptocarpella Engler)则同时出现了互补、非互补镜像花。不同于其他被子植物(离瓣花、缺乏花冠筒),苦苣苔科中的镜像花大多伴随着明显的花冠筒、内藏的雄蕊、合生的花药,以非互补镜像花为主;传粉者以小型的无垫蜂(Amegilla spp.)和熊蜂(Bombus spp.)为主。这些特殊的花部综合征与特化的传粉机制,提高了传粉精确性,可能促进了传粉隔离与物种适应辐射。今后的一个研究重点应通过分子系统发育方法,进一步揭示苦苣苔亚科互补与非互补镜像花的进化顺序及其在物种分化与长距离扩散过程中的可能作用。     

小檗科鬼臼亚科的地理分布与系统发育

以植物地理学资料为主,综合植物化学、细胞学、形态学及解剖学等方面的资料,分析了小檗科鬼臼亚科现代地理分布格局产生的原因及其对系统发育的影响,指出：①我国是鬼臼亚科植物的多样性中心和分布中心,鬼臼亚科植物的现代地理分布格局是由于第三纪以来替代分布和长期隔离的结果;②在鬼臼亚科植物中,以山荷叶属最为原始,它通过两条方向演化,一是保持其原来的异花授粉方向演化为足叶草属,另一方向是转向自花授粉,自山荷叶属演化为八角莲属,然后再演化为桃儿七属;③桃儿七属与足叶草属不具有直接的亲缘关系,它们在形态上的相似只是平行进化的结果。     

四川都江堰迁地保育的42种杜鹃属植物开花–展叶物候节律

目前有研究表明被子植物类群中单一的开花或展叶物候模式可能具有遗传性,但两类物候事件的节律关系是否受遗传因素控制,各种节律模式的形成与演化机制及其与生物系统演化的关系仍不清楚。作者对四川都江堰市迁地保育的2个海拔点的杜鹃属(Rhododendron)4亚属4组13亚组42种植物的开花–展叶节律模式进行了5年的观察研究。作者假定杜鹃属的开花–展叶节律模式为进化遗传特性,包括先花后叶(F→L)、先花后叶部分重叠(F+L)、叶期包花期(L∈F)、先叶后花部分重叠(L+F)和先叶后花(L→F)等5种类型。同一地点不同年份以及不同地点同一物种的相关物候观察结果均显示,尽管它们5年的物候发生时间随年度和观察点海拔不同而有波动,但物候发生次序和开花–展叶节律模式均未见随年份而变化,即每个物种只对应一种节律模式,支持了上述假设。作者进一步提出了开花–展叶节律模式与物种的系统演化存在进化程度上的差异和序列关系的假设。不同节律模式的物种其区系地理以及不同海拔和分类群中的物种数量分布特征表明:(1)进化程度不同的节律模式分别对应于古老的中国–日本森林植物亚区和年轻的中国–喜玛拉雅森林植物亚区物种,较原始的节律模式倾向于出现在中高山海拔区域,并与杜鹃属可能起源山地的一定海拔区域构成关联,而进化程度较高的节律模式倾向于出现在更高或更低的海拔地段;(2)节律模式的进化程度与有关亚属、组、亚组的系统位置和进化程度有一定关联;(3)节律模式的演化与生活型、叶性进化同步,环境胁迫、生长期长度变化、光资源竞争等都可能是节律模式演化的外部动力。研究还表明,在气候波动条件下物候事件间的发生次序比单一物候事件的时间属性更加稳定。     

川续断目的花粉演化

以APGⅢ定义的川续断目(Dipsacales)忍冬科(Caprifoliaceae)和五福花科(Adoxaceae)为研究对象,基于已有的川续断目分子系统树和花粉形态数据,分析了忍冬科25属和五福花科5属的花粉形态多样性,采用简约法(Fitch Parsimony)推测花粉祖征和演化式样,寻找共衍征和分类性状.选择花粉萌发孔数目、萌发孔类型、花粉形状、大小和外壁纹饰五个关键性状推断了其演化式样.研究表明:三孔沟、近球形、较小花粉、网状纹饰是川续断目花粉祖征.长球型、中等和较大花粉,以及刺状纹饰是忍冬科的共衍征,支持忍冬科和科下分支为单系群.忍冬科花粉刺状纹饰和五福花科花粉网状纹饰明显将两个科区分开来.通过追溯性状演化分析,支持将七子花属(Heptacodium)置于忍冬族(Caprifolieae),以及Zabelia置于刺续断科的观点.     

球针壳属一新种和一新组合

本文报道了球针壳属(Phyllactinia)的一个新种和一个新组合,即寄生于杜鹃花科(Ericaceae)吊钟花属(ENkianthus)灯笼花(E.chinensis Franch)上的灯笼花球针壳(Phyllactiniaenkianthi z.y. zhao sp. nov.)和寄生于茶藨子科(Grossulariaceae)茶藨子(Ribes sp.)上的茶藨子球针壳(Phyllactinia ribesii(Jacz.)z. y. zhao comb. nov.)。上述新分类单位均有汉文和拉丁文描述,新分类单位与近似种有汉文讨论。     

獐牙菜亚族植物的系统发育分析

獐牙菜亚族(subtribe Swertiinae)是龙胆科(Gentianaceae)中分类处理较困难的一个亚族。为探讨该亚族各属之间和属内的系统关系,选取了该亚族86种及变种,采用ML和BI方法对样本的叶绿体基因mat K和rbc L片段进行分析,构建了该亚族的系统发育树,用马尔科夫蒙特卡洛算法(MCMC)的分子序列贝叶斯分析推算了该亚族的关键演化时间点。结果显示:①龙胆亚族和獐牙菜亚族各自为单系,且互为姐妹类群;②獐牙菜属、假龙胆属、肋柱花属和喉毛花属均不是单系群,各属的种在系统发育树上互有交叉,特别是獐牙菜属的多个种分别聚到不同的支上,与其它属是并系关系;③獐牙菜亚族49个种在约4 Ma开始形成;④分子数据支持何廷农分类系统对于獐牙菜亚属和多枝亚属的属间划分,部分支持多枝亚属下多枝组和宽丝组的划分;⑤异型花属、獐牙菜属、假龙胆属、喉毛花和肋柱花属的属间分类以及獐牙菜属肉根亚属密花组的系统位置仍需进一步讨论。