“番北金”雏鸭的能量代谢和同化水平的测定

本文研究“番北金”雏鸭的能量代谢和同化率。其结果:代谢率与体重呈线性负相关(r=-0.6834,y=3.3801-0.0037x)。每日代谢能消耗随体重增长而下降。雏鸭的能量摄入、可代谢能量、代谢能消耗和生长能量均随体重增长而增多。单位体重的能量摄入变动在2.07—2.67千焦/克之间。能量同化率,1周龄时(70.84％)较低,2—5周龄时则保持在82.60％—84.20％之间,6周龄时(89.36％)有所提高。在可代谢能量中,代谢能消耗占58.75％,生长能量消耗占41.25％。“番北金”鸭是金定鸭、北京鸭和番鸭三元杂交的杂种鸭。该鸭具有生长快、产肉性能好和饲料报酬高的特点,颇受群众欢迎。本文就“番北金”雏鸭的能量代谢和同化水平进行研究,为拟定该鸭饲料的能量标准提供参考依据。现将测定结果报告如下。     

家鸭耗氧率的测定

金定鸭产于福建省龙海县,是一种产蛋率高的蛋用鸭。北京鸭是驰名中外的肉用型品种。番鸭(Cairina moschata)原产于南美洲,是外来的肉用型品种。我校家鸭科研组曾以金定鸭为母本,北京鸭或番鸭为父本进行杂交,获得杂种代“土北”鸭或“半番”鸭。又以“土北”鸭回交北京鸭,培育出回交子代“大土北”鸭。本文对这两个杂交组合的三个亲本(金定鸭、北京鸭和番鸭)和杂种代(包括回交子代)“半番”鸭和“大土北”鸭的耗氧率进行测定,探讨其能量代谢的差异。     

金定鸭各种换羽类型的产蛋性能观测

金定鸭产于福建省龙海县九龙江下游,它以产蛋率高而负盛名。以往曾进行以提高金定鸭产蛋量为主旨的本品种选育和产蛋性能的研究,使其产蛋性能有较大幅度的提高,群鸭年平均产蛋量由216.6个提高到263±6.77个,在试验群中最高达到360个。这说明金定鸭具有很大的高产潜力。群体的高产潜力是由个体的差异造成的。如何识别群体中个体的高产鸭或低产鸭是每个生产者迫切要解决的问题。多年来注意观察个体的外貌特征与生产性能的关系,发现金定鸭     

家鸭粪便正常菌群的研究

本文应用常规好氧培养法和厌氧培养法,分析了不同日龄、性别及饲养条件下金定鸭粪便正常菌群的组成与变化情况,并同成年骡鸭、正番鸭、北京鸭和康贝尔鸭的粪便菌群做了比较。     

对“人—昼夜所消耗的能量总比基础代谢率高”论述的一点看法

《生物学通报》编委会、编辑部: 现就初中三年级使用的《生理卫生》课本(1983年1月第1版)第95页倒数4、5两行的叙述谈一点我的看法。原文是:“因此,人一昼夜所消耗的能量总比基础代谢率高,……”。首先,基础代谢率是单位时间内的基础代谢。虽然“一昼夜”可解释为单位时间;但后面是:“所消耗的能量总比基础代谢率高”。这里把能量与基础代谢率比总是别扭的。况且,基础代谢率一般是以每平方米体表面积、每小时的产热量来计算的。     

影响食肉目动物能量学的生态因子

在食肉目的62种动物中,体重的变异可以解释基础代谢率86.8%的变化。当栖息基底、食性、生境和纬度等4个因素与体重合起来一起分析,则可以解释基础代谢率98.7%的变化,即这些生态和行为因子可以解释代谢率残差变异的81.1%。身体成分也是影响基础代谢率的另一个因素,可以解释一些大型树栖种类的较低的代谢率。除体重因素外,导致真兽类基础代谢率变异的主要原因是:当生态因素适合时,高水平的能量消耗可以促进动物的高繁殖输出,而动物的某些习性和生存环境则会要求低能量消耗,从而使繁殖率降低。当以科为单元进行分析时,对结果没有影响。生理参数与分类单元之间大多数的相关性反映了生态和行为因素与分类系统之间的一种粗略的相关关系。除非系统学可以反映动物的生态学和行为学,否则系统学不能决定动物适应性特征的状态     

鸭大肠杆菌病的诊治

鸭大肠杆菌病的诊治孙大伟,张平,齐贵良（朝阳市龙城区畜牧兽医站,１２２０００）（朝阳县兽医站）我区某公司禽饲养场养鸭分场１９９５年４月,一群２４５日龄的金定鸭发生以腹泻为主要症状的疾病,以发病急,死亡快为特点。一周内发病３４０只,死Ｉ亡７５只,发病率...     

鸭脂联素基因单核苷酸多态性检测及群体遗传分析

以昆山麻鸭、樱桃谷鸭、高邮鸭、荆江麻鸭、金定鸭, 山麻鸭、龙白鸭和白羽番鸭8个鸭品种为实验材料, 根据鸭脂联素基因开放阅读框序列设计5对引物, 用PCR-SSCP方法进行单核苷酸多态性分析,并对不同品种群体进行群体遗传学分析。结果发现引物4扩增片段上共存有7个单碱基突变, 第430、457、523处的G-A 、A-G、T-C单碱基突变导致第144、153、175个氨基酸分别由丙氨酸（A）变为苏氨酸（T）、异亮氨酸（I）变为缬氨酸(V)、酪氨酸(Y)变为组氨酸(H); 而C507T, T540C, C576T和C597T 4个单碱基突变为沉默突变。鸭群中表现出AA、AB、AC、BB、BC、CC、DD、DE 8种基因型。8种基因型在8个鸭品种间分布存在极显著的差异(P<0.01)。除金定鸭外, 其他品种均处于Hardy-Weinberg平衡状态。群体遗传分析表明金定鸭的纯合度最高, 高邮鸭最低, 其他各群体的纯合度较相近; 金定鸭为低度多态, 高邮鸭为高度多态, 其他品种为中度多态。表明鸭脂联素基因不同品种中具有丰富的单核苷酸多态性, 可以进一步作为候选基因来分析其与脂肪性状的相关性。     

利用微卫星标记研究鸭品种的遗传多样性

利用32个微卫星标记研究了5个福建省地方鸭品种（金定鸭、连城白鸭、莆田黑鸭、山麻鸭和番鸭）和2个对照品种（北京鸭和卡基康贝尔鸭）的遗传多样性和种质特性.结果表明：32个微卫星标记在7个鸭品种中检测到371个等位基因,平均每个基因座有11.719个等位基因,平均多态信息含量为0.522,有效等位基因数在5.141～6961,基因杂合度变化范围在0.512～0.700,杂合度较高;基于Nei氏标准遗传距离(D_S)和D_A遗传距离,采用UPGMA方法构建了系统发生树,将金定鸭、莆田黑鸭、连城白鸭、山麻鸭和卡基康贝尔鸭聚为一类,而北京鸭和番鸭各自聚为一类.所得聚类图与种群的真实关系较为符合.     

金定鸭盲肠内厌氧菌群的初步研究

本文应用不同的培养基和培养方法对金定鸭盲肠内厌氧菌进行了分离和初步鉴定,结果说明:采用不同厌氧方法对厌氧菌的分离计数具有一定的影响;金定鸭盲肠内厌氧菌群主要有革兰氏阳性无芽孢杆菌、革兰氏阴性无芽孢杆菌、厌氧球菌和梭菌,其中有一株厌氧菌对氧的存在极为敏感。本文中强调了严格遵守厌氧培养和操作条件的重要性。     

长爪沙鼠的代谢率与器官的关系

我们测定了野生长爪沙鼠（Meriones unguiculatus)的基础代谢率和冷诱导的最大代谢率,分析了动物体内11种器官或组织的大小与代谢率的关系。长爪沙鼠的基础代谢率为118.10mlO2/h,最大代谢率为659.83mlO2/h。经过残差分析表明,基础代谢率并不与任何一种器官或组织相关,而最大代谢率与小肠湿重（n=20,r=-0.478,P=0.033)和消化道全长（n=20,r=-0.487,P=0.030)显著相关,表明体内器官重量的差别并不是造成种内基础代谢率差别的原因;体内存在着与最大代谢率相关的“代谢机器”,消化系统（特别是小肠）是这一代谢机器的重要组成部分,但代谢机器的大小并不能通过基础代谢率反映出来。基础代谢率与最大代谢率不相关,因此不支持“较高的基础代谢率能够产生较高的非基础代谢率（最大代谢率等）”的假设。     

绿翅鸭、琵嘴鸭、斑嘴鸭越冬期的生存能

在野鸭越冬期逐旬测定了绿翅鸭、琵嘴鸭、斑嘴鸭笼养下的生存能。结果表明,三种野鸭越冬期每天摄食量分别为绿翅鸭32.4克,琵嘴鸭54.9克、斑嘴鸭80.2克。食物利用率依次为75.6％;73.7％;73.8％。生存代谢能依次为102.7千卡/只·天;173.6千卡/只·天;248.2千卡/只·天。总能量的摄入有三个高峰,分别出现在秋季迁来后、冬季寒潮后和春季迁飞前。 三种野鸭越冬期体重呈现出二低二高的变化形式。1983年与1963年野外野鸭体重相比较,绿翅鸭平均降低了20％,斑嘴鸭降低了12％,表明太湖湖泊生态系统对野鸭的栖息越冬有恶化的趋势。 本文分三个季节拟合了体重与生存能的关系式,比较了不同季节生存能与静止代谢能的差异,表明野鸭是通过提高体廓的隔热能力,增加体内能量的储存以及减少活动和生产的能量消耗来渡过寒冷又缺少食物的冬季的。     

绍鸭生长与血清碱性磷酸酶活性,无机磷,蛋白质水平的相互关系

绍鸭体重变化曲线呈Ｓ型。血清碱性磷酸酶活性和无机磷水平在幼龄鸭较高,随日龄增长而下降。血清蛋白质水平在幼龄绍鸭较低,但随日龄增长而升高     

鸭生长激素基因内含子2、3多态性分析

根据鸭生长激素基因内含子2、3的序列设计5对引物,利用PCR-SSCP方法对北京鸭、西湖野鸭、金定鸭、山麻鸭、荆江鸭、绍兴鸭等6个鸭品种进行了单核苷酸多态性分析, 并检测其多态性。结果共发现8个突变位点, 其中内含子2有7个: 2593处C-T, 2770处G-A, 2813处T-A, 2829处C-A, 2894处C-T, 2896处T-C,3100处C-G; 内含子3有1个: 3270处A-G。统计结果显示, 这8个变异位点的基因型频率分布与品种有关, 在这些基因座的变异水平上, 北京鸭和绍兴鸭表现出了相当的品种保守性, 本研究所检测到的这些基因座可能与鸭的生产性能有关。     

基础代谢率的测定

基础代谢是人体维持起码生命活动所需的能量.具体地说,是人体处在清醒、安静状态,不受肌肉收缩、神经活动以及食物和环境温度等影响而释放的,仅够维持心跳、呼吸和一些基本生命活动用的能量.由此看来,这时的能量消耗值是处在较低代谢水平的.故可通过基础代谢率的测定,来了解一个人的体质及健康状况.     

食物限制对黑线仓鼠能量代谢和产热的影响

为阐明动物应对食物短缺的能量学对策与其自身的代谢水平的关系,测定了不同限食程度下黑线仓鼠的体重、基础代谢率和非颤抖性产热。结果发现,限食使基础代谢率、非颤抖性产热、褐色脂肪组织细胞色素c氧化酶活性降低。90% 限食驯化4 周后,存活率为80% ,60% 限食驯化4 周后,存活率为30% 。低温驯化使黑线仓鼠基础代谢率和非颤抖性产热显著增加,使80% 限食动物的体重和存活率显著降低。高基础代谢率组的摄食量比低基础代谢率组多23.8% ,80% 限食后两组体重降低的幅度和存活率差异不显著。结果表明:高水平的代谢率使黑线仓鼠对食物资源短缺的敏感性增加;支持“代谢率转换假说”,符合“具有储食习性的动物对食物短缺的生理耐受性较低” 的预测。     

2012-2015年广东省活禽市场外环境禽流感病毒污染状况研究

研究广东省活禽市场外环境禽流感病毒污染状况并及时发现人流感发病潜在的危险因素,为人流感防治提供科学参考依据。应用传染病技术监测平台信息管理系统数据,采用描述性流行病学方法分析各种亚型病毒感染的流行病学特征,研究2012-2015年广东省活禽市场外环境禽流感病毒污染。共采集检测广东省21个地市级样本33079份,FluA 总阳性率为24．23％,H5、H7和 H9型高致病性禽流感病毒阳性率分别为3．70％、3．89％和13．53％;除2012年阳性率呈现季节性增加外,其他年份 FluA 核酸检测阳性率均在冬春季出现一个高峰。不同部位或地点采集的标本中,宰杀或摆放禽肉案板表面阳性率最高（FluA39．49％,H58．41％,H77．41％,H923．84％）,而采集的粪便标本阳性率最低（FluA14．99％,H51．73％、H72．38％、和 H97．23％）;所采集的标本所对应的相关动物种类中,鸡（64．08％）、鸭（55．84％）和鸟类（51．92％）的禽流感病毒阳性率都达到50％以上,H5、H7和 H9在各禽类中均可以检出。同时发现,在环境中检出 H7亚型多的地区分布与其相应地区 H7N9感染的病例数呈显著相关性,（r ＝0．689,P ＜0．05）;对2322份样本进行 H6亚型核酸检测,总阳性率为2．58％,并选取 H5、H6和 H9亚型标本153份进行 N 亚型检测,检测出 H5N1、H5N2、H5N6、H6N2和 H9N2等多种亚型。2012-2015年广东省21个地市活禽市场均存在 HA 亚型（H5、H7、H9和 H6）和 NA 亚型（N1、N2、N6）等多种亚型的污染,污染程度呈现季节性分布,不同样本类型和禽类其禽流感病毒分状况不同,H7亚型的污染严重程度与 H7N9的病例感染数呈正相关性。     

金定鸭盲肠厌氧菌的研究

正常生理条件下,动物肠道中寄居着大量的微生物,构成了肠道正常菌群。正常菌群对动物宿主的生长、发育和衰老,对营养物质的吸收和消化,对于宿主的免疫应答和对各种致病因素的抗性等,都起着不可忽视的作用。金定鸭是我国著名的蛋用鸭,平均年产蛋300枚、蛋质好、用途广。该鸭种适应性强,分布广     

退化草原狼毒个体年龄判定方法及其种群年龄结构的研究

详细观察了内蒙古东部退化草原糙隐子草(Cleistogenes squarosa)群落内狼毒(Stellera chamaejasme)的根颈分枝形态及其生长发育特点,研究了狼毒种群的年龄结构．结果表明,狼毒个体实际年龄为“类二叉分枝(quasi-dichotomous branching)回数加2”;根颈上茎的残茬、枝痕和环状痕是确定根颈分枝回数的重要辅助特征．重牧、过牧、极牧3个放牧演替阶段内狼毒个体最大年龄依次为15、16和19龄．8龄级个体数最多,其年龄比分别为18．71％、24．20％和19．06％．重牧阶段缺失1和2龄个体;过牧和极牧阶段均缺失1龄个体．狼毒种群年龄结构为“初始衰退型”,存活曲线接近于“凸型”或DeeveyⅠ型．老龄组(13龄以上者)个体数在重牧、过牧、极牧演替阶段分别占4．83％、2．84％和14．02％．随着放牧干扰的加剧,狼毒种群年龄结构呈现老龄化趋势．     

草窝育雏

培育好雏禽是保证养禽业迅速发展的重要措施。我队过去育雏方法不当,幼雏病多,成活率低。在无产阶级文化大革命和批林批孔运动的推动下,认真总结了经验,遵照毛主席关于“自力更生,艰苦奋斗,破除迷信,解放思想”的教导,打破陈旧观念,大胆革新,积极开展群众性的科学实验活动,因而取得了较好的育雏成绩。四年来,我队共育雏鸡1,967羽,60日龄成活率达94.4％。育雏鹅1,782羽,60日龄成活率这94.45％。育雏鸭626羽,60日龄成活率达97.28％。