菜用太和香椿离体繁殖

植物名称:太和香椿(Toona sinensis)名贵品种安徽“黑油椿”和“红油椿”。材料类别:成年树的一年生休眠条。培养条件:休眠条经冷藏和催芽处理。冷藏温度为4±1℃。催芽溶液:水(对照)、BA1.0mg/L水溶液、2％蔗糖溶液。其中以BA液最好,休眠条萌生新条多,生长好;蔗糖溶液抑制休眠条上芽的萌发。剪切新枝条,表面消毒后剥去树皮,切取芽并接种在木本植物培养基(WPM)上(Lloyd G.McCownBH.1981,Comb.Proc.Intorn.Plant Prop.Soc30:421～427),附加BA0.5mg/L。培养温度25～27℃,每日14小时光照和10小时黑暗,光照强度为4000lx。     

苹果“长富2”和安徽珍稀“软子石榴”休眠条的催芽及其芽离体繁殖和生根

(一)植物名称:苹果(Malus pumila)日本着色系富士“长富2”材料类别:高接于成年苹果树上的一年生“长富2”休眠条及其萌发的新枝芽节培养条件:1986年1月剪取“长富2”休眠条,在冰箱6±1℃冷藏一个月,然后将其插在不同溶液中(2％蔗糖、1mg/16-BA、蔗糖2％与6-BA 1mg/1混合液及蒸馏水),在室温23—25℃,每天16小时     

北海道黄杨的组织培养

1　植物名称　北海道黄杨 (Euonymusjaponicuscv .“CuZhi”)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 1 .0。 ( 2 )分化和继代培养基 :MS + 6 BA 4.0 +NAA 1 .0。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .6%琼脂。 ( 3)生根培养基 :1 / 2MS +IBA 0 .3～ 0 .5 ,添加 2 %蔗糖、0 .6%琼脂。培养基pH值为 6.0 ,培养温度 ( 2 7± 2 )℃ ,光照度 20 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　外植体来源　在冬季或春季萌芽前取北海道黄杨幼树基部的一年生硬枝 ,用…     

揪树腋芽的培养

1.植物名称揪树(Catalpa bungei)。 2.材料类别嫩茎上休眠腋芽。 3.培养条件 N_6、B_5培养基,每升附加BA0～2.5毫克,NAA0～1.5毫克,蔗糖3％。培养温度:白天25℃,夜间18℃,每日光照10小时,或自然光下培养。 4.生长与分化情况 N_6、B_5培养基,每升附加BA1.5～2.5     

泡果沙拐枣种子在原生境休眠状态的变化

研究种子在原生境休眠状态的变化,有助于了解种子萌发时机和休眠解除在自然条件下是如何被控制的。泡果沙拐枣(Calligonum junceum)是蓼科沙拐枣属的超旱生灌木,是达坂城荒漠的优势种,是荒漠地区植被恢复重要的候选植物种。于2015年7月,将鲜种子埋放在达坂城自然群落的地表和土中(3~5 cm),定期取回(第1年每6周取一次,第2年每8周取一次,直至2017年9月),在模拟原生境生长季4个变温(15/5、20/10、25/15、30/15℃)下培养萌发。结果表明:成熟的鲜种子在4个温度下萌发率很低,说明种子具有初生休眠;大部分种子具有非深度和中度两种水平的生理休眠;种子的休眠在晚秋和冬季以及来年春季得以解除;3月取出的种子萌发率较高;在夏季高温时节,大部分种子(70%)再次进入次生休眠;在达坂城原生境,泡果沙拐枣的种子处于休眠/非休眠循环,这与达坂城季节性水、热条件的变化及长期大风有关;埋放于土中种子的萌发率高于地表,冬季降雪时地表种子的萌发率高于土中,这与不同部位土壤温度和湿度的波动幅度不同有关。     

绞股蓝种子休眠机理及其破除方法研究

以采自广西金秀县的绞股蓝种子为研究材料,对其休眠原因、休眠类型及其破眠方法进行了研究,为绞股蓝种子繁殖提供理论依据和技术支持。结果表明:(1)绞股蓝新采收成熟种子的生活力达91%,在10℃~35℃恒温和15℃/25℃变温中的发芽率均低于10%,新种子的生活力极显著大于发芽率,具有显著的休眠现象。(2)绞股蓝种皮不限制吸水,胚分化发育完全,离体胚发芽率为(78.0±4.8)%,且能够长成正常幼苗,说明绞股蓝种子的胚在离体条件下无休眠现象。(3)绞股蓝完整种子及其粉碎种子的水提液对白菜种子的萌发率、苗高及根长均有抑制作用,随水提液浓度增加抑制作用均显著增强,且粉碎种子的抑制作用较强;当粉碎种子的水提液浓度为5%时白菜种子萌发率、苗高、根长分别为18.0%、0.1cm、0.1cm,分别显著低于对照77.1%、97.3%、95.8%,说明绞股蓝种子的种皮和胚乳中存在水溶性萌发抑制物质,是绞股蓝种子休眠的主要原因。(4)GA3和6-BA不能促进绞股蓝种子萌发,低温层积对绞股蓝种子休眠的解除具有促进作用;绞股蓝种子的休眠属于生理休眠类型,休眠水平属于中间型。(5)低温干藏能够打破绞股蓝种子休眠,是绞股蓝种子破除休眠及种子保存较为理想的方式。     

外界因子对条斑紫菜自由壳孢子囊枝形成和生长影响

主要研究了不同光照周期(8L:16d、12L:12d和16L:8d)、不同温度(15℃、20℃和25℃)、不同光照强度(29、42、57、72和86μmol m-2·s-1)等外界因子对条斑紫菜自由丝状藻丝切断诱导形成壳孢子囊枝影响,以期获得条斑紫菜壳自由孢子囊枝形成的最佳外界条件.结果表明,在25℃和57μmol m-2·s-1条件培养30d后,短日照(8L:16d)对壳孢子囊枝诱导形成效果最好,其壳孢子囊枝形成率高迭92,5%,50d后几乎达到100%;在25℃和短日照条件培养30d后,光照强度为57μmol m-2·s-1,时,壳孢子囊枝诱导形成率达到最高(92.2%),光照强度过高过低均不利壳孢子囊枝形成;在57μmol m-2·s-1和短日照条件下,当温度为25℃时,壳孢子囊枝形成率最高,形成率随温度下降而减少.在12L:12d光照周期、57μmol m-2·s-1光照强度和25℃温度条件下,自由壳孢子囊枝生长最快,其日平均相对生长率可迭54.43%.以上研究为实现紫菜细胞工程育苗新技术一自由壳孢子囊枝育苗奠定了坚实基础.     

重瓣玫瑰营养芽离体培养

植物名称:玫瑰(Rosa rugosa Var.‘plena’) 材料类别:多年生枝条上侧芽和地上一年生萌条的顶芽,截长3—5mm作为外植体。培养条件:营养芽的培养基是 1/2MS(MS培养基中的大量元素减半),每升附加BA0.5—1.0mg,2,4-D 0.5—2.0mg,CH500mg,蔗糖25g以及适量的琼脂。培养室温度25±2℃,每天光照13小时,光强度1500—20001ux。生长与分化情况:外植体在培养基上吸水膨胀,但不发生愈伤组织化,颜色鲜绿,外植体形成     

猕猴桃离体培养

植物名称:中华猕猴桃(Actinidia chinensis)。材料类别:猕猴桃嫩茎或一年生枝,去掉表皮,剪成0.5—0.8cm长小段并劈成四瓣。培养条件:诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS,附加ZT和IBA,其浓度各为0,0.5,2,6mg/1,相互组成16个组合,并加入LH(水解乳蛋白)300—500mg/1,蔗糖3％,琼脂0.6％。诱导生根采用1/2MS培养基,蔗糖1.5％,琼脂0.6％。培养温度25±2℃,光照强度 1500—2000 1x,16,小时光照。生长与分化情况:在接种后一周观察,大多数外植体产生了愈伤组织。各处理组合中产生愈伤组     

毛白杨古树的试管繁殖

植物名称:毛白杨(Populus tomentosa)。材料类别:毛白杨700年古树一年生萌条,常规灭菌后剪成1—3cm长的无菌短枝,每段保留一个休眠芽。培养条件:芽分化培养基为1/2MS+BAP0.50mg/l(单位下同)+NAA0.05;诱导生根培养基为H+BAP 0.01+IBA 0.5+IAA0.2;加琼脂固化,pH5.6—5.8,在1kg/(cm)~2压力下湿热灭菌20分钟,培养室温度为25—30℃,每天光照10—16小     

银杏叶片形态研究

通过对银杏不同枝类、不同叶序的叶片形态进行调查,结果表明:银杏不同枝类的叶片形态差异较大,叶宽、叶柄长、叶基角:多年生鳞枝＞一年生鳞枝＞一年生长枝;叶长、叶形指数:一年生长枝＞一年生鳞枝＞多年生鳞枝;叶面积:一年生和多年生鳞枝＞一年生长枝;有缺刻叶比例:一年生长枝＞多年生鳞枝＞一年生鳞枝.一年生长枝叶片的叶宽、叶长、叶面积、叶柄长、叶基角均随叶序的增加逐渐减小,叶形指数和有缺刻叶的比例则增加.一年生和多年生鳞枝1～5叶的叶长、叶宽和叶面积随叶序增加而逐渐增加,第5～6叶达最大,以后随叶序增加而逐渐减小,叶形指数和叶柄长度随叶序增加而增加,叶基角随叶序增加而减小.一年生长枝的第2叶、一年和多年生鳞枝的第4叶可作为品种描述的标准叶.     

洋梨茎尖培养

植物名称:洋梨(Pyrus communis var.sativa)。材料类别:早春取洋梨一年生休眠枝条,在23±2℃的条件下水培5—7天后,剪段经过表面消毒,剥离茎尖进行培养。培养条件:促进生长点伸长培养基为MS(大量元素减半)+6-BA0.1mg/L(下同)+NAA0.2。增     

枇杷实生苗的茎尖培养

1.植物名称枇杷(Eriobotrya japonica)。 2.材料类别当年生或一年生实生苗枝条的顶芽。取正在生长或芽已进入休眠(包括夏眠)的枝条的顶端1～1.5厘米,然后剥取2～5毫米长的茎尖。 3.培养条件基本培养基为MS培养基,促使茎尖转绿、展叶,需添加以下激素(毫克/升):BA0.5,NAA0.1,GA0.2;促其长成幼枝需添加BA0.25,IAA0.05;促使幼枝腋芽萌发增殖,则添加BA2。生根培养基为不加激素的1/2MS。试管苗经锻炼,先砂培然后土培。培养     

龙眼种子的休眠特性及萌发生理

本文对有休眠现象的顽拗型龙眼(Dim-ocarpus longan )品种“乌圆”种子的休眠生理特性作了一些检测,获得如下几个方面结果。1.与温度的关系新采收的龙眼种子(含水量约为37.5％)于5～35℃下可以萌发,5℃下萌发的速度极慢,15～25℃下发芽率均可达100％,其中25℃下萌发的时间最短,只需7天,15℃下则需20天,而于30℃和35℃下萌发20天的发芽率却分别只有76.7％和73.3％(图1)。将置于30℃和     

水松——我国特有的孑遗植物之一

水松(Glyptostrobus pensilis),杉科,水松属。落叶乔木,高10-25米,树干基部常膨大,枝条有多年生和一年生两种。叶在枝上作螺旋形排列,有三种叶形:生在幼树一年生枝或大树萌生枝上的,呈线状、扁平、镰刀形,在冬季与小枝同时脱落;生在多年生或当年生主枝上的为鳞片形,不脱落;生在大树一年生短枝上的是针形,冬季与短枝同时脱落。雌雄同株。球花单生在有鳞片叶的枝条顶端,隔年结果。球果木质,倒卵形,果鳞覆瓦状排列。种子有翅(见右图)。在白垩纪和新生代时,水松曾遍布北半球,经第四纪冰川袭击,大部分灭绝,仅在我国东南沿海幸存,成为我国特有的孑遗植物之一。主要分布在珠江三角洲及     

濒危植物银杉幼树对生长光强的季节性光合响应

银杉(Cathayaargyrophylla)是我国松科中特有的单种属植物,被认为处于濒危状态。在对银杉群落多年调查研究的基础上,针对银杉幼树生长过程对光强的需求特性,我们开展了银杉幼树对光的适应性研究。试验在人工培育的银杉苗圃地,采用遮荫的方法设置不同的光环境处理(100%、45%和3%自然光强),利用气体交换技术和叶绿素荧光技术测定了3种光强下银杉叶片光合生理指标的变化,探讨了不同光环境下银杉幼树光合能力在夏季和冬季的变化及其对生长光强的响应等。结果表明:在夏季银杉生长旺盛时期,遮荫导致叶片最大光合速率(Pnmax)、羧化效率(CE)下降,但不同叶龄叶片的下降幅度不同。随生长光强的下降,银杉幼树的光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)有所降低,但全晴天时,低光强(3%自然光强)条件下实际的光辐射量高于当年生叶片光补偿点的累积时间约6h,而且与光饱和的区域相差极大,造成全天碳同化量低,同化物累积少,严重影响了银杉幼树的正常生长。在不同处理中全光强条件下银杉幼树长势最好,45%光强条件下幼树生长减慢。冬季银杉最大光合速率(Pnmax)、羧化效率(CE)值均低于夏季,光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)也较夏季降低。全光照条件下无论是当年生叶片和一年生叶片,在冬季均出现了轻微光抑制现象,适度遮荫有利于银杉抵御冬季光抑制。无论在遮荫或不遮荫条件下,冬季银杉叶片将所吸收的相对过剩光能通过非辐射途径耗散出去,表现出一种光保护策略。     

山杏种胚培养和快速繁殖

植物名称:山杏(Prunus sibirica) 材料类别:未经层积的山杏种胚。培养条件:生长培养基以MS为基本培养基,附加BA0.1～2.0mg/L(单位下同),NAA0.1～2.0或IBA0.1～2.0;生根培养基为1/2MS附加IBA0.1～2.0。培养温度为24±1℃, 每日光照10小时,光照度1000lx。生长与分化情况:将未经层积处理的成熟种子(优系Ⅰ)用冷水浸泡24小时,去掉种皮和子叶后按不同处理接种于具有不同激素浓度的培养基。 1.种胚的萌发:未打破休眠的种胚在生长培养     

光合细菌最佳生长条件筛选

目的:优化光合细菌的最佳培养条件。方法:通过绘制不同的生长曲线研究不同培养基及不同培养条件等理化因素对2株光合细菌(类球红细菌1.2174、沼泽红假单胞菌1.2180)生长的影响。结果:①1.2174最佳条件:培养基(蒸馏水配制的液体富集培养基和固体ATYP);温度(35℃);pH值(8.0和9.0);接种量(培养基/种子液5:1和4:1)。②1.2180最佳条件:培养基(海水配制的ATYP和蒸馏水配制的液体富集培养基);温度(25℃和35℃);pH值(7.0和8.0);接种量(培养基/种子液2∶1和4∶1)③两株菌的光照、氧需求程度、菌群协同和振荡条件相同。结论:通过筛选,蒸馏水配制的液体富集培养基和固体ATYP培养基、35℃、1000lx、pH值8.0、培养基/种子液4∶1、微氧、有菌群协同、振荡可作为二者的通用培养条件。     

霍山石斛嫩枝茎尖离体培养成苗

植物名称:霍山石斛(Dendrobivm tosaense) 材料类别:老茎上当年萌生的嫩枝茎尖。培养条件:长芽培养基为Kundson(见表1)附加NAA0.1mg/l(单位下同)和6-BA0.5;生根培养基为MS,附加NAA1、IBA1和6-BA0.2;蔗糖2％。培养温度25—30℃,白天用双管40W荧光灯(1700lx左右),辅助光照每日12小时。生长和分化情况:将0.1—0.2cm长的茎尖接     

不同植被地区天然黄檗生物碱含量对季节的响应

黄檗(Phellodendron amurense Rupr.)不仅为中国特有的濒危植物,还是我国著名中药材"关黄柏"的药源植物,由于其珍贵的药用价值而被过度开采。本研究采用HPLC检测不同植被地区天然黄檗种群中药根碱、掌叶防己碱和小檗碱等生物碱的含量,分析不同部位,不同季节对生物碱分布的影响。研究表明,药根碱在黄檗各部位的分布为:根皮茎皮多年生枝一年生枝叶片。掌叶防己碱含量分布为:茎皮多年生枝皮根皮一年生枝叶片。小檗碱在不同部位的分布规律表现为:根皮茎皮多年生枝一年生枝叶片。根皮和茎皮中的药根碱含量随着春、夏、秋季节的推移呈逐渐上升的趋势,表现为秋季夏季春季,而多年生枝皮、一年生枝、叶片中的药根碱则是秋季春季夏季。各部位的掌叶防己碱均随着季节推移而升高,表现为秋季夏季春季。根皮、茎皮和多年生枝皮中小檗碱含量随着季节变化表现为夏季秋季春季。一年生枝中小檗碱在夏季降低,而到了秋季再升高。